The pureculture of each isolate was

The pureculture of each isolate was grown in a nutrient broth medium containing 0.1 mg mL−1l-tryptophan and 5% NaCl and was incubated at 30◦C for 2–4 days. After incubation, the brothwas centrifuged, the supernatant was retained and 1 mL ofsupernatant was mixed with 2 mL of Salkowski’s reagent (2%0.5 FeCl3in 35% HCLO4solution) and kept in the dark forminimum 30 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pureculture ของแต่ละ isolate ถูกปลูกในสื่อสารซุป mL−1l-โพรไบโอ 0.1 มก.และ 5% NaCl และ incubated ที่ 30◦C สำหรับ 2 – 4 วัน Supernatant ถูกเก็บไว้หลังจากบ่ม brothwas ผลิตภัณฑ์ และ ofsupernatant 1 มล.ถูกผสมกับน้ำยาของ Salkowski 2 มิลลิลิตร (2% 0.5 FeCl3in 35% HCLO4solution) และเก็บไว้ใน forminimum มืด 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

pureculture ของแต่ละแยกปลูกในกลางน้ำซุปที่มีสารอาหารที่ 0.1 มิลลิกรัม ML-1L-โพรไบโอและ 5% โซเดียมคลอไรด์และได้รับการบ่มที่30◦Cสำหรับ 2-4 วัน หลังจากบ่ม brothwas หมุนเหวี่ยงใสถูกสะสมและ 1 มิลลิลิตร ofsupernatant ผสมกับ 2 มลสารของ Salkowski (2% 0.5 FeCl3in 35% HCLO4solution) และเก็บไว้ในที่มืด forminimum 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ pureculture ของแต่ละแยกปลูกในน้ำที่มีธาตุอาหารกลาง 0.1 มก. ml − 1 ลิตรทริปโตเฟน และ 5 % NaCl และบ่มที่อุณหภูมิ 30 ◦ C 2 – 4 วัน หลังจากบ่ม , brothwas ไฟฟ้า , ยังคงสูงและ ofsupernatant 1 ml ผสมกับ 2 มิลลิลิตร salkowski เป็นรีเอเจนต์ ( 2% 0.5 fecl3in 35% hclo4solution ) และเก็บไว้ในที่มืด forminimum 30 นาที