Testes were fixed in Bouin’s solutio

Testes were fixed in Bouin’s solution (Sigma) for 24 h. After dehydration, tissues were cleared with xylene and embedded in Paraplast (Leica Biosystems, DeMeen, Netherlands). Paraffin blocks were sectioned as 5 lm, and the sections onto poly-L-lysine-coated slides, deparaffinated and rehydrated in distiled water. After hema-toxylin-eosin (HE) staining and clearing with a graded ethanol ser- ies and xylene, slides were permanently mounted. Observation and microphotography were conducted using a DM2000 microscope equipped with a DFC320 digital imaging system (Lieca, Heerbrugg, Switzerlend). Digital images of testis sections were tiled and recon- structed. Abnormal seminiferous tubules including Sertoli cells- only, spermatogenic arrest, and germ cell detachment were counted for more than 500 seminiferous tubules per testis (Ricci et al., 2009). The number of Leydig cell nucleus per unit interstitial area was measured using an image analysis program (IMT iSolu- tion Lite, version 7.8, iMTechnology, BC, Canada).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัณฑะถูก fixed ในโซลูชันของสแตด (Sigma) 24 ชม หลังจากการคายน้ำ เนื้อเยื่อถูกล้างกับพารา และฝังอยู่ใน Paraplast (ศาสตร์เชิงชีวภาพไลก้า DeMeen เนเธอร์แลนด์) บล็อก Paraffin ได้จัดแบ่งเป็นส่วน ๆ เป็น 5 lm และส่วนบนภาพนิ่งโพลี L-ไลซีนเคลือบ deparaffinated และ rehydrated ใน distiled น้ำ ภาพนิ่งติดตั้งหลังจาก hema-toxylin-eosin (HE) การย้อมสี และล้าง ด้วยเอทานอลที่จัดระดับ ser-ies และพารา ถาวร สังเกตและ microphotography ได้ดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ DM2000 มี DFC320 ถ่ายภาพระบบดิจิตอล (Lieca, Heerbrugg, Switzerlend) ภาพดิจิตอลของ testis ส่วนที่กระเบื้องและ recon structed ปกติ seminiferous tubules Sertoli เซลล์-เท่านั้น จับกุม spermatogenic และปลดเซลล์แบคทีเรียที่นับมากกว่า 500 seminiferous tubules ต่อ testis (ริชชี่ et al. 2009) จำนวนของนิวเคลียสของเซลล์ Leydig ต่อหน่วยพื้นที่สิ่งของมีวัดโดยใช้โปรแกรมวิเคราะห์ภาพ (IMT Lite iSolu-ทางการค้า รุ่น 7.8, iMTechnology, BC แคนาดา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัณฑะถูกคงที่ในการแก้ปัญหาของ Bouin (ซิกม่า) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากการคายน้ำเนื้อเยื่อเคลียร์กับไซลีนและฝังตัวอยู่ใน Paraplast (Leica Biosystems, DeMeen, เนเธอร์แลนด์) Paraf Fi บล็อก n ถูกแบ่งเป็น 5 LM และส่วนบนสไลด์ Poly-L-ไลซีนเคลือบ deparaf Fi จากเศษและคืนรูปในน้ำ distiled หลังจาก Hema-toxylin-Eosin (เขา) การย้อมสีและการล้างด้วยเอทานอลอย่างช้า IES เซิฟเวอร์ไซลีนและภาพนิ่งที่ถูกติดตั้งอย่างถาวร การสังเกตและ microphotography ถูกดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ DM2000 ติดตั้งระบบการถ่ายภาพดิจิตอล DFC320 (Lieca, Heerbrugg, Switzerlend) ภาพดิจิตอลส่วนอัณฑะถูกกระเบื้องและ recon- structed หลอดสร้างอสุจิผิดปกติรวมทั้ง Sertoli cells- เท่านั้นจับกุม spermatogenic และกองเซลล์สืบพันธุ์นับเป็นเวลานานกว่า 500 หลอดสร้างอสุจิต่ออัณฑะ (ชี่ et al., 2009) จำนวนนิวเคลียสของเซลล์ Leydig ต่อพื้นที่โฆษณาคั่นระหว่างหน่วยที่ได้รับการวัดโดยใช้โปรแกรมวิเคราะห์ภาพ (IMT iSolu- การ Lite, รุ่น 7.8 iMTechnology, BC, แคนาดา)