Review the following • PLEASE STUDY

Review the following
• PLEASE STUDY INFLAMMATION ON YOUR
OWN.
• Please try to understand and memorize
everything.
Inflammation
• Definition: the reaction of vascularized living
tissue to local injury
• Inflammation serves to destroy, dilute or
isolate the injurious agent (microbes, toxins)
and eliminate the necrotic cells and tissues
arising as a consequence to such injury
• It also starts a series of events which leads as
far as possible to healing and reconstitution of
the damaged tissue.
Read this and understand
Three major goals of inflammation:
• To increase blood flow to the site of an injury
(vascular response)
• To alert the products of healing to attend to
the site of injury (cellular response)
• To remove injured tissue and prepare the site
for healing
• Process of inflammation includes:
– Recognize the injury
– Activate a response
– Appropriately shut down the response when the
injury has passed
– The result is either repair or regeneration of
injured tissue or the formation of scar tissue.
Acute Inflammation
• Acute inflammation occurs with tissue injury.
• Injury – any form of damage, harm, or loss to
the cell, tissue, organ or organ system
– Can include invasion by microorganism, cellular
mutations, anoxia, and physical or chemical
damage
• Acute inflammatory response is activated and
regardless of the cause of injury, it is essential
to healing.
• The inflammatory response consist of two
main components:
• Vascular response
• Cellular response
• Leukocytes – or white blood cells, are a group of
cells active in defending the body against
microorganisms and in promoting an immune
response – leukocytes increase when there is an
inflammation
• Source of chemical mediators that help to
regulate the inflammatory response
• Other types of WBCs includes neutrophils,
monocytes, macrophages, mast cells, basophils, T
and B lymphocytes
• Neutrophils (polymorphonuclear neutrophil)
first to arrive at the site of injury. Earliest
phagocytic responder and work to engulf and
remove harmful substances and necrotic
tissue
• Macrophages large long lived phagocytic
leukocytes found within body tissues
• Monocytes circulating immature macrophages
General Manifestations of
Inflammation
• These cardinal signs are:
–rubor (redness)
–tumor (swelling)
–calor (heat)
–dolor (pain)
–functio laesa, or loss of function (In the
second century AD, the Greek
physician Galen added this fifth
cardinal sign)
• Atrophy is decrease in cell size.
• Causes:
– Disuse – occurs when there is a reduction in skeletal
muscle use.
– Denervation – occurs in the muscles of paralyzed
limbs
– Loss of endocrine stimulation – example: loss of
estrogen stimulation during menopause results in
atrophic changes in the reproductive organs
– Inadequate nutrition
– Ischemia or decreased blood flow
• Hypertrophy represents an increase in cell size
and with it an increase in the amount of
functioning tissue mass.
• It results from an increased workload imposed
on an organ or body part and is commonly
seen in cardiac and skeletal muscle tissue,
which cannot adapt to an increase in
workload through mitotic division or
formation of more cells.
• Hyperplasia refers to an increase in the
number of cells in an organ or tissue
• It could be physiologic and nonphysiologic.
• Physiologic – can be hormonal and
compensatory
– Breast and uterine enlargement during pregnancy
results from estrogen stimulation
– Regeneration of the liver occurs after partial
removal of the liver
• Metaplasia represents a reversible change in
which one adult cell type is replaced by
another adult cell type
• These changes involve the reprogramming of
undifferentiated stem cells that are present in
the tissue undergoing the metaplastic changes
• Occurs in response to chronic irritation and
inflammation and allows for substitution of
cells that are better able to survive
Cellular Death
• Necrosis – local cell death by autodigestion
– Sum of cellular changes after local cell death and the
process of cellular autodigestion
• Processes
– Karyolysis
• Nuclear dissolution and chromatin lysis
– Pyknosis
• Shrinking & Clumping of the nucleus
– Karyorrhexis
• Fragmentation of the nucleus
• Hypoxic injury
– Ischemia – cut off of blood flow circulation
– Anoxia – insufficient oxygen can be due to
lowered Hb, respiration effects, respiratory
poisons
– Cellular responses
• Decrease in ATP, causing failure of sodiumpotassium
pump and sodium-calcium exchange
• Cellular swelling
Necrosis
• Caseous necrosis
–Found in Tuberculous pulmonary
infection
–Combination of coagulative and
liquefactive necrosis
–Necrotic debris not completely
digested thus tissues appear granular
like clumped cheese
17
• Coagulative necrosis
– Primarily found in Kidneys, heart, and
adrenal glands
– Protein denaturation causes the protein
albumin to change from a gelatinous,
transparent state to a firm, opaque state
–Gangrene is an example
Apoptosis
• Is an important distinct type of cell death that
differs from necrosis
• An active process of cellular self-destruction
called programmed cell death
• “cellular suicide”
• Occurs throughout the lifespan – embryonic
to old age
• Physiologic or pathologic
• Physiologic apoptosis is important in the
development of body tissue.
–Responsible for local deletion of cells
during tissue turnover and normal
embryonic development
• Pathologic apoptosis is the result of
intracellular events.
• You must understand what is apoptosis and
what is necrosis.
Senescence
Senescence - The process by which a cell
looses its ability to divide, grow, and function.
This loss of function ultimately ends in death.
• A degenerative process, only.
• Has no positive features.
CANCER
• Initiation-Promotion-Progression Theory
• An initiating event must be combined with a
promoting event for cancer to develop and
then progress.
• The initiating event causes a mutation in the
cell
• The promoting event is an expansion of the
mutated cell’s growth and reproduction.
• Metastasis
– Is the movement of cancer cells from one part of
the body to another; usually occurs through the
spread of cancer cells from the original site in the
blood or lymph to a new secondary site.
– Steps involved:
• Detachment – cancer cells must first detach from their
primary cluster to metastasize.
• Invasion – detached tumor cells must gain entrance to a
blood or lymph vessel to spread to distant sites
• Dissemination – movement of tumor cells in the blood
or lymph
• Seeding – as they travel, they will seed a new area
Chromosomal Disorders
• Chromosomal deletion: when cells go through
meiosis, portions of the chromosome are lost.
• Chromosomal inversion: when cells go through
meiosis, parts of the chromosome are flipped.
• Chromosomal translocation: when cells go through
meiosis, parts of the chromosomes stick together
and switch.
• Chromosomal non-disjunction: when cells go
through meiosis the chromosomes don’t separate
correctly and either too many or not enough are
passed on.
GENETIC INHERITANCE PATTERNS
A. Autosomal dominant
disorders
Affected males and
females appear in each
generation of the
pedigree.
Affected mothers and
fathers transmit the
phenotype to both sons
and daughters.
Ex.Huntington disease,
Marfan syndrome &
osteogenesis imperfecta
B. Autosomal recessive
disorder
The disease appears in
male and female
children of unaffected
parents.
Ex. Cystic fibrosis, Tay-Sachs
disease, thalassemia, and
sickle cell disease
• Allele – one or two or more alternative forms
of a gene that arise by mutation and are found
at the same place on a chromosome
• Carrier – an individual who has no apparent
abnormality but can pass on an allele for a
recessively inherited genetic disease
C. X-linked dominant
Affected males pass the
disorder to all daughters
but to none of their
sons.
Affected heterozygous
females married to
unaffected males pass
the condition to half
their sons and daughters
e.g. fragile X syndrome
D. X-linked recessive
Many more males than
females show the
disorder.
All the daughters of an
affected male are
“carriers”.
None of the sons of an
affected male show the
disorder or are carriers.
e.g., hemophilia
Down Syndrome
• Genetic condition that causes delays in
physical and intellectual development.
• Occur in 1 in 800 births
• 47 chromosomes instead of 46
• Not related to Race, nationality, religion or
socioeconomic status.
There are three chromosomal patterns that
result in Down’s Syndrome
• Trisomy 21: Caused by faulty cell division that
result in the baby have three #21
chromosomes instead of 2.
• 95% of all cases have Trisomy 21
• Translocation: occurs in only 3% of all cases.
• A part of chromosome 21 breaks off and
attaches to another chromosome. The
presence of an extra piece of the 21st
chromosome causes the characteristics of
Down’s Syndrome.
• Mosaicism
• Occurs when nondisjunction (separation) of
chromosome 21 takes place immediately after
fertilization.
• The cells with 47 chromosomes contain an
extra 21st chromosome.
• This type of Down’s Syndrome occurs in 2% of
all cases.
• Hemophilia is an inherited bleeding disorder
in which there is a deficiency or lack of factor
VIII (hemophilia A) or factor IX (hemophilia B)
• Hemophilia is a genetic disease and is passed
on by the X chromosome (the chromosome
that carries the clotting factor).
• If a boy gets the X chromosome that carries
the hemophilia gene he will become a
hemophiliac.
• If a girl get the gene, she will become the
carrier of the gene, not showing symptoms of
the disease though she may have a long or
heavy menstrual cycle.
• The carrier has a 50% chance of passing the
gene on to her children every time she gets
pregnant.
THALASSEMIA
• Thalassemia is an inherited blood disorder in which
the body produces an abnormal form of hemoglobin
which results in excessive destruction of red blood
cells and further leads to

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตรวจสอบต่อไปนี้•โปรดศึกษาต่ออักเสบบนของตัวเอง. •กรุณาพยายามที่จะเข้าใจและจดจำทุกอย่าง. การอักเสบ•นิยาม: ปฏิกิริยาของที่อยู่อาศัย vascularized เนื้อเยื่อได้รับบาดเจ็บในท้องถิ่น•การอักเสบทำหน้าที่ในการทำลายเจือจางหรือแยกตัวแทนอันตราย(จุลินทรีย์สารพิษ) และขจัดเซลล์ที่ตายและเนื้อเยื่อที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากอาการบาดเจ็บดังกล่าว•นอกจากนี้ยังเริ่มต้นชุดของเหตุการณ์ที่นำไปสู่เป็นเท่าที่เป็นไปได้ในการรักษาและการละลายของเนื้อเยื่อที่เสียหาย. อ่านและทำความเข้าใจกับสามเป้าหมายที่สำคัญของการอักเสบ: •ในการเพิ่ม การไหลเวียนของเลือดไปยังเว็บไซต์ของการบาดเจ็บ(การตอบสนองของหลอดเลือด) •ในการแจ้งเตือนผลิตภัณฑ์ของการรักษาจะเข้าร่วมกับเว็บไซต์ของการบาดเจ็บ (การตอบสนองมือถือ) •เพื่อเอาเนื้อเยื่อที่ได้รับบาดเจ็บและจัดเตรียมสถานที่สำหรับการรักษา•กระบวนการของการอักเสบรวมถึง: - รับรู้ ได้รับบาดเจ็บ- เปิดการตอบสนอง- เหมาะสมปิดการตอบสนองเมื่อได้รับบาดเจ็บได้ผ่าน- ผลที่ได้คือทั้งการซ่อมแซมหรือฟื้นฟู. เนื้อเยื่อที่ได้รับบาดเจ็บหรือการก่อตัวของเนื้อเยื่อแผลเป็นอักเสบเฉียบพลัน•อักเสบเฉียบพลันเกิดขึ้นกับการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อ. •การบาดเจ็บ - รูปแบบของการใด ๆ ความเสียหายที่เกิดอันตรายหรือสูญเสียเซลล์เนื้อเยื่ออวัยวะหรือระบบอวัยวะ- สามารถรวมถึงการบุกรุกโดยจุลินทรีย์เซลล์กลายพันธุ์ล้มเหลวและทางกายภาพหรือทางเคมีความเสียหาย•การตอบสนองการอักเสบเฉียบพลันเปิดใช้งานและไม่คำนึงถึงสาเหตุของการบาดเจ็บก็เป็นสิ่งจำเป็น. การรักษา•การตอบสนองการอักเสบประกอบด้วยสององค์ประกอบหลัก: การตอบสนอง•หลอดเลือด•การตอบสนองมือถือ•เม็ดเลือดขาว- หรือเซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นกลุ่มของเซลล์ที่ใช้งานในการปกป้องร่างกายต่อต้านเชื้อจุลินทรีย์และการส่งเสริมภูมิคุ้มกันตอบสนอง- เม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นเมื่อมี เป็นอักเสบ•แหล่งที่มาของผู้ไกล่เกลี่ยสารเคมีที่ช่วยในการควบคุมการตอบสนองการอักเสบ•ประเภทอื่นๆ WBCs รวมถึงนิวโทรฟิmonocytes, ขนาดใหญ่, เซลล์, basophils, T และ B lymphocytes • Neutrophils (neutrophil polymorphonuclear) แรกที่มาถึงที่เว็บไซต์ของการบาดเจ็บ . เร็วตอบกลับ phagocytic และการทำงานเพื่อเขมือบและเอาสารที่เป็นอันตรายและมีเศษเนื้อเยื่อ• Macrophages ขนาดใหญ่อยู่นาน phagocytic เม็ดเลือดขาวที่พบในเนื้อเยื่อของร่างกาย• Monocytes หมุนเวียนขนาดใหญ่ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะอาการโดยทั่วไปของการอักเสบ•พระคาร์ดินัลสัญญาณเหล่านี้คือ: -rubor (สีแดง) -tumor (บวม) -calor (ความร้อน) -dolor (เจ็บปวด) -functio laesa หรือการสูญเสียของฟังก์ชั่น (ในศตวรรษที่สองกรีกแพทย์เลนเพิ่มห้านี้สัญญาณที่พระคาร์ดินัล) •ลีบคือการลดลงของขนาดของเซลล์. •สาเหตุ: - เลิก - เกิดขึ้น เมื่อมีการลดลงของโครงกระดูกการใช้กล้ามเนื้อ. - Denervation - เกิดขึ้นในกล้ามเนื้อของอัมพาตแขนขา- ขาดทุนของการกระตุ้นต่อมไร้ท่อ - ตัวอย่างเช่นการสูญเสียของการกระตุ้นฮอร์โมนในช่วงผลวัยหมดประจำเดือนในการเปลี่ยนแปลงแกร็นในอวัยวะสืบพันธุ์- โภชนาการไม่เพียงพอ- ขาดเลือดหรือเลือดลดลง การไหล•ยั่วยวนแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของขนาดเซลล์และด้วยการเพิ่มขึ้นของปริมาณการทำงานมวลเนื้อเยื่อ. •มันเป็นผลมาจากปริมาณงานที่เพิ่มขึ้นที่กำหนดในส่วนของอวัยวะหรือร่างกายและมักจะเห็นในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจและกระดูกที่ไม่สามารถปรับตัวเข้ากับการเพิ่มขึ้นของภาระงานผ่านส่วนทิคส์หรือ. การก่อตัวของเซลล์มากขึ้น• Hyperplasia หมายถึงการเพิ่มขึ้นในจำนวนของเซลล์ในอวัยวะหรือเนื้อเยื่อ•มันอาจจะเป็นทางสรีรวิทยาและnonphysiologic. • Physiologic - สามารถฮอร์โมนและชดเชย- เต้านมและมดลูก ขยายตัวในระหว่างตั้งครรภ์เป็นผลมาจากการกระตุ้นฮอร์โมน- ฟื้นฟูของตับเกิดขึ้นหลังจากที่บางส่วนการกำจัดของตับ• metaplasia แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงพลิกกลับที่หนึ่งเซลล์ชนิดผู้ใหญ่จะถูกแทนที่ด้วยเซลล์ชนิดอื่นผู้ใหญ่•การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการปรับผังรายการของเซลล์ต้นกำเนิดแตกต่างที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อระหว่างการการเปลี่ยนแปลง metaplastic •เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อการระคายเคืองเรื้อรังและเกิดการอักเสบและช่วยให้การทดแทนเซลล์ที่จะสามารถที่จะอยู่รอดCellular ตาย•เนื้อร้าย- การตายของเซลล์ในประเทศโดย autodigestion - ผลรวมของการเปลี่ยนแปลงที่โทรศัพท์มือถือหลังจากการตายของเซลล์ในท้องถิ่นและกระบวนการของการ autodigestion โทรศัพท์มือถือ•กระบวนการ- Karyolysis •สลายนิวเคลียร์และสลายโครมาติ- Pyknosis •หดตัวและจับตัวเป็นก้อนของนิวเคลียส- Karyorrhexis •การกระจายตัวของนิวเคลียส•การบาดเจ็บ hypoxic - ขาดเลือด - ตัดออกจากการไหลเวียนไหลเวียนของเลือด- ล้มเหลว - ออกซิเจนไม่เพียงพอได้เนื่องจาก จะลดลงHb ผลกระทบหายใจระบบทางเดินหายใจสารพิษ- การตอบสนองของเซลลูลาร์•เอทีพีลดลงทำให้เกิดความล้มเหลวของsodiumpotassium ปั๊มและการแลกเปลี่ยนโซเดียมแคลเซียม•บวมมือถือเนื้อร้าย•เนื้อร้ายCaseous -Found ในปอดวัณโรคเชื้อ-Combination ของแบบ Coagulative และเนื้อร้ายliquefactive เศษ -Necrotic ไม่สมบูรณ์ย่อยจึงเนื้อเยื่อปรากฏเม็ดเช่นชีสclumped 17 •เนื้อร้ายแบบ Coagulative - พบส่วนใหญ่ในไตหัวใจและต่อมหมวกไต- denaturation โปรตีนทำให้เกิดโปรตีนอัลบูมิที่จะเปลี่ยนจากน้ำมูกรัฐโปร่งใสให้กับบริษัท ที่ทึบแสงรัฐ-Gangrene เป็น ตัวอย่างเช่นApoptosis •เป็นชนิดที่แตกต่างกันที่สำคัญของการตายของเซลล์ที่แตกต่างจากเนื้อร้าย•กระบวนการที่ใช้งานของการทำลายตนเองโทรศัพท์มือถือที่เรียกว่าการตายของเซลล์โปรแกรม• "ฆ่าตัวตายโทรศัพท์มือถือ" •เกิดขึ้นตลอดอายุการใช้งาน - ตัวอ่อนอายุ• Physiologic หรือพยาธิ• apoptosis Physiologic เป็นสิ่งสำคัญใน. การพัฒนาของเนื้อเยื่อของร่างกาย-Responsible สำหรับการลบท้องถิ่นของเซลล์ในช่วงผลประกอบการปกติของเนื้อเยื่อและการพัฒนาของตัวอ่อน• apoptosis พยาธิวิทยาเป็นผลมาจากเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นภายในเซลล์. •คุณต้องเข้าใจสิ่งที่เป็น apoptosis และสิ่งที่เป็นเนื้อร้าย. ชราภาพชราภาพ - กระบวนการ โดยที่เซลล์ looses ความสามารถในการแบ่งเติบโตและฟังก์ชั่น. การสูญเสียของฟังก์ชั่นนี้ในที่สุดจะสิ้นสุดลงในการตาย. •กระบวนการเสื่อมเท่านั้น. •มีคุณสมบัติที่ดีไม่มี. มะเร็ง•เริ่มต้น-โปรโมชั่นความก้าวหน้าทฤษฎี•เหตุการณ์เริ่มต้นต้องจะรวมกับเหตุการณ์การส่งเสริมสำหรับโรคมะเร็งในการพัฒนาและความคืบหน้าแล้ว. •เหตุการณ์เริ่มต้นที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในที่เซลล์•เหตุการณ์การส่งเสริมการขยายตัวของที่เจริญเติบโตของเซลล์กลายพันธุ์และการทำสำเนา. •แพร่กระจาย- เป็นการเคลื่อนไหวของเซลล์มะเร็งจากที่ ส่วนหนึ่งของร่างกายไปยังอีก; มักจะเกิดขึ้นผ่านการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งจากเว็บไซต์เดิมในเลือดหรือน้ำเหลืองไปยังไซต์รองใหม่. - ขั้นตอนที่เกี่ยวข้อง: •ออก - เซลล์มะเร็งครั้งแรกจะต้องแยกออกจากของพวกเขากลุ่มหลักเพื่อmetastasize. •บุก - เดี่ยวเซลล์มะเร็งจะต้องได้รับ ทางเข้าที่จะเลือดหรือน้ำเหลืองเรือที่จะแพร่กระจายไปยังเว็บไซต์ที่ห่างไกล•การเผยแพร่- การเคลื่อนไหวของเซลล์มะเร็งในเลือดหรือน้ำเหลือง•เมล็ด- ที่พวกเขาเดินทางพวกเขาจะเมล็ดพื้นที่ใหม่ความผิดปกติของโครโมโซม•การลบโครโมโซม: เมื่อเซลล์ผ่านเซลล์ชนิดหนึ่งส่วนโครโมโซมจะหายไป. •ผกผันโครโมโซม: เมื่อเซลล์ผ่านไป. เซลล์ชนิดหนึ่งชิ้นส่วนของโครโมโซมที่มีการพลิก•โยกย้ายโครโมโซม: เมื่อเซลล์ผ่านเซลล์ชนิดหนึ่งชิ้นส่วนของโครโมโซมติดกันและสลับ. •โครโมโซมที่ไม่ร้าวฉาน: เมื่อเซลล์ ไปผ่านไมโอซิสโครโมโซมไม่แยกได้อย่างถูกต้องและอาจมากเกินไปหรือไม่เพียงพอที่จะส่งต่อไป. การถ่ายทอดทางพันธุกรรมรูปแบบเอ autosomal เด่นความผิดปกติของเพศAffectedและหญิงปรากฏในแต่ละรุ่นของสายเลือด. แม่Affectedและบรรพบุรุษส่งฟีโนไทป์ทั้งบุตรชายและบุตรสาว. โรค Ex.Huntington, โรค Marfan และosteogenesis imperfecta บี autosomal ถอยความผิดปกติของโรคที่ปรากฏในชายและหญิงเด็กได้รับผลกระทบของผู้ปกครอง. Ex โรคปอดเรื้อรัง Tay-Sachs โรคธาลัสซีและโรคเซลล์เคียว•ศาสตร์- หนึ่งหรือสองคนหรือมากกว่ารูปแบบทางเลือกของยีนที่เกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์และพบในสถานที่เดียวกันบนโครโมโซม• Carrier - บุคคลที่มีความชัดเจนใครความผิดปกติ แต่สามารถส่งผ่านอัลลีลสำหรับการเป็นโรคทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาrecessively ซี X-เชื่อมโยงที่โดดเด่นเพศได้รับผลกระทบผ่านความผิดปกติของลูกสาวทั้งหมดแต่ไม่มีของพวกเขาลูกหลาน. heterozygous ได้รับผลกระทบหญิงแต่งงานกับผู้ชายได้รับผลกระทบผ่านสภาพครึ่งบุตรชายและบุตรสาวของพวกเขาเช่น ซินโดรมเอ็กซ์เปราะบางดี X-เชื่อมโยงด้อยเพศอื่น ๆ อีกมากมายกว่าเพศหญิงแสดงความผิดปกติ. ลูกสาวทั้งหมดของผลกระทบชาย"ผู้ให้บริการ". ไม่มีลูกหลานของที่ได้รับผลกระทบชายแสดงความผิดปกติหรือเป็นพาหะ. เช่นฮีโมฟีเลียดาวน์ซินโดร•สภาพทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดความล่าช้าในการ. การพัฒนาทางกายภาพและทางปัญญา•เกิดขึ้นใน1 ใน 800 เกิด• 47 โครโมโซมแทน 46 •ไม่เกี่ยวข้องกับเชื้อชาติศาสนาสัญชาติหรือสถานะทางสังคมและเศรษฐกิจ. มีสามรูปแบบของโครโมโซมที่มีผลในการดาวน์ซินโดร• Trisomy 21: เกิดจากความผิดพลาด การแบ่งเซลล์ที่ส่งผลให้ทารกมีสาม# 21 โครโมโซมแทน 2. • 95% ของผู้ป่วยทั้งหมดมี Trisomy 21 •โยกย้าย: เกิดขึ้นในเพียง 3% ของทุกกรณี. •ส่วนหนึ่งของโครโมโซม 21 แบ่งออกและยึดติดกับโครโมโซมอื่น. การปรากฏตัวของชิ้นพิเศษของที่ 21 โครโมโซมทำให้เกิดลักษณะของดาวน์ซินโดร. • Mosaicism •เกิดขึ้นเมื่อ nondisjunction (แยก) ของโครโมโซม21 จะเกิดขึ้นทันทีหลังจากการปฏิสนธิ. •เซลล์ที่มี 47 โครโมโซมประกอบด้วยโครโมโซม21 พิเศษ. •ประเภทนี้ ของดาวน์ซินโดรมที่เกิดขึ้นใน 2% ของทุกกรณี. •ฮีโมฟีเลียเป็นมรดกที่ได้รับความผิดปกติมีเลือดออกที่มีการขาดหรือขาดปัจจัยVIII (ฮีโมฟีเลีย A) หรือปัจจัยทรงเครื่อง (ฮีโมฟีเลีย B) •ฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมและถูกส่งผ่านไปบนโดยโครโมโซม (โครโมโซมที่ดำเนินปัจจัยการแข็งตัว). •หากเด็กได้รับโครโมโซม X ที่ดำเนินยีนฮีโมฟีเลียที่เขาจะกลายเป็นhemophiliac. •หากเป็นหญิงสาวที่ได้รับยีนที่เธอจะกลายเป็นพาหะของยีนไม่แสดงอาการของโรคแม้ว่าเธออาจจะมีความยาวหรือรอบประจำเดือนหนัก. •ผู้ให้บริการมีโอกาส 50% ที่ผ่านการถ่ายทอดทางพันธุกรรมให้กับลูกๆ ของเธอทุกครั้งที่เธอได้รับการตั้งครรภ์. thalassemia • Thalassemia เป็นโรคเลือดได้รับมรดกที่ร่างกายผลิตรูปแบบที่ผิดปกติของฮีโมโกลซึ่งจะส่งผลในการทำลายมากเกินไปของเม็ดเลือดแดงเซลล์และนำไปสู่ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีวิวต่อไปนี้
-
ช่วยการอักเสบศึกษาเอาเอง
-
โปรดเข้าใจและจดจำทุกอย่าง

- ความละเอียด : ปฏิกิริยาการอักเสบของเยื่อ vascularized อยู่

แต่ละท้องถิ่นบาดเจ็บการอักเสบหน้าที่ทำลายเจือจางหรือ
แยกเจ้าหน้าที่เปลือง ( จุลินทรีย์ สารพิษ และขจัดเซลล์ที่ )

และเนื้อเยื่อที่เกิดเป็นผลมาจากการบาดเจ็บ
เช่น- มันก็เริ่มต้นชุดของเหตุการณ์ที่นำไปสู่การเป็น
ไกลที่สุดเพื่อการรักษาและการฟื้นฟูของ
เนื้อเยื่อที่เสียหาย .

อ่านแล้วเข้าใจสามเป้าหมายหลักของการอักเสบ :
- เพื่อเพิ่มการไหลของเลือดไปยังเว็บไซต์ของการบาดเจ็บ ( การตอบสนองของหลอดเลือด )

บริการแจ้งเตือนผลิตภัณฑ์ของการรักษาต้องทำ
เว็บไซต์ของการบาดเจ็บ ( การตอบสนองของเซลล์ )
- เอาเนื้อเยื่อบาดเจ็บและเตรียมเว็บไซต์
สำหรับกระบวนการรักษาของการอักเสบรวมถึง : -

-
( จำอาการเปิดใช้งานตอบสนอง
–อย่างเหมาะสมปิดการตอบสนองเมื่อ
บาดเจ็บผ่านไป
–ผลให้ซ่อมแซม หรือฟื้นฟูของ
เนื้อเยื่อบาดเจ็บหรือการก่อตัวของเนื้อเยื่อแผลเป็น

- การอักเสบเฉียบพลันเฉียบพลัน การอักเสบเกิดขึ้นกับการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อ .
- บาดเจ็บ–แบบฟอร์มใด ๆของความเสียหาย , อันตราย , การสูญเสียหรือ

เซลล์ เนื้อเยื่ออวัยวะหรืออวัยวะและระบบ
สามารถรวมการรุกรานจากจุลินทรีย์เซลล์
การกลายพันธุ์ การขาดอากาศหายใจ และความเสียหายทางกายภาพหรือทางเคมี

บริการตอบสนองการอักเสบเฉียบพลันคือการเปิดใช้งานและ
ไม่ว่าสาเหตุของการบาดเจ็บ มันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อรักษา
.
- การตอบสนองการอักเสบประกอบด้วยสององค์ประกอบหลัก :

-
หลอดเลือดตอบสนอง การตอบสนองของเซลล์เม็ดเลือดขาว - -
) หรือเซลล์เลือดขาว , กลุ่ม
เซลล์ที่ใช้งานอยู่ในการปกป้องร่างกายจากจุลินทรีย์และส่งเสริมภูมิคุ้มกัน

คำตอบ–เม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นเมื่อมีการอักเสบ

- แหล่งที่มาของคนผิวดำ ที่ช่วยควบคุมการตอบสนองการอักเสบ


บริการประเภทอื่น ๆรวมถึงนิวโทรฟิล wbcs
โมโนไซท , macrophages , เสา , เซลล์ , เบโซฟิล T
B
และลิมโฟซัยต์ ( polymorphonuclear ทรราช )
- นิวโตฟิลก่อนจะมาถึงที่เว็บไซต์ของการบาดเจ็บ ตอบกลับเร็ว
สิ่งแปลกปลอมและทำงานเพื่อเขมือบเอาสารที่เป็นอันตรายและ


บริการ macrophages และเนื้อเยื่อที่ใหญ่ยาวชีวิตชนิดที่พบในเนื้อเยื่อร่างกายสิ่งแปลกปลอม

-
อาการหมุนเวียนไปแมคโครเฟจโมโนไซททั่วไปของการอักเสบ
-
สัญญาณ Cardinal เหล่านี้ :
– รูบอร์ ( แดง ) เนื้องอก
-
( บวม ) –ร้อน ( ความร้อน )
-
ฉันมั้ย ( ความเจ็บปวด )- ฟังก์ชัน laesa หรือการสูญเสียของฟังก์ชั่น (
2 ศตวรรษ AD , แพทย์กรีก

" กาเลนเพิ่มนี้ 5 เซ็น )
- เสื่อมคือ ลดขนาดเซลล์
-
ไม่ใช้สาเหตุ : ( ) เกิดขึ้นเมื่อมีการใช้กล้ามเนื้อโครงกระดูก
.
) ซึ่งเกิดขึ้นในช่วงจำเพาะกล้ามเนื้อของแขนขาเป็นอัมพาต

และการสูญเสียของต่อมไร้ท่อกระตุ้น–ตัวอย่าง : การสูญเสีย
ฮอร์โมนกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงในช่วงวัยหมดประจำเดือนฝ่อในอวัยวะสืบพันธุ์

) ไม่เพียงพอและขาดเลือดหรือเลือดโภชนาการ
-
หมายถึงการลดลงของการเพิ่มขนาดของเซลล์ และด้วย
การเพิ่มขึ้นของปริมาณมวลเนื้อเยื่อ

- การทำงาน ผลจากการเพิ่มภาระงานที่กำหนด
ในอวัยวะหรือส่วนของร่างกายและเป็นที่นิยม
เห็นในกล้ามเนื้อหัวใจและกล้ามเนื้อลาย ซึ่งไม่สามารถปรับให้เข้ากับเนื้อเยื่อ

ภาระงานเพิ่มขึ้นผ่านแผนกบรรจุด้วยหรือ

- การก่อตัวของเซลล์มากขึ้น เท่ากับหมายถึงการเพิ่มขึ้นใน
จำนวนเซลล์ในอวัยวะหรือเนื้อเยื่อ
- มันอาจเป็นทางบวกและทาง nonphysiologic .

มีทั้งฮอร์โมนและ เต้านมและมดลูกขยายและชดเชย

ในระหว่างการตั้งครรภ์ผลจากฮอร์โมนเอสโตรเจนกระตุ้นการงอกใหม่ของ
–ตับเกิดขึ้นหลังจากการกำจัดบางส่วนของตับ
-
metaplasia หมายถึงการเปลี่ยนแปลงที่ผันกลับได้ใน
ซึ่งผู้ใหญ่หนึ่งชนิดเซลล์จะถูกแทนที่ด้วยเซลล์ชนิด
-
อีก ผู้ใหญ่ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการตั้งโปรแกรมใหม่ของ
undifferentiated สเต็มเซลล์ที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อที่ได้รับการเปลี่ยนแปลง metaplastic

- เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อการอักเสบและการระคายเคืองเรื้อรังและ

ช่วยทดแทนเซลล์ที่ไม่ดีสามารถเอาตัวรอด

เซลล์เนื้อร้าย และความตาย - ท้องถิ่นเซลล์ตายโดยการย่อยและผลรวมของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์
หลังจากการตายของเซลล์ท้องถิ่นและกระบวนการของระบบการย่อย

-

- ) และมีการพบนิวเคลียร์ ลักษณะการสลาย
-
บริการ&ทำให้การหดตัวของนิวเคลียส (
-
karyorrhexis fragmentation ของนิวเคลียส
-
) ติดตั้งบาดเจ็บขาดเลือด และตัดการไหลของเลือด การไหลเวียนและภาวะขาดออกซิเจนและออกซิเจนไม่เพียงพอ

สามารถเนื่องจากการลดลงเนื่องจากการหายใจ ผลต่อ


บริการตอบสนองและสารพิษเซลล์ลดลงในเอทีพี ก่อให้เกิดความล้มเหลวของปั๊ม sodiumpotassium
และโซเดียมแคลเซียมแลก
-

เนื้อร้ายเซลล์บวม- พบในลักษณะชันเข่า
–วัณโรคปอดอักเสบ

) และการรวมกันของ coagulative

liquefactive necrosis และเศษที่ไม่สมบูรณ์

ชอบขับถ่ายย่อยจึงปรากฏเม็ดโอกาสชีส
17
-
( Cn icon หลักที่พบในตับ ไต หัวใจ และ

( ต่อมหมวกไต ) โปรตีนทำให้โปรตีน
อัลบูมินเปลี่ยนจาก
เป็นวุ้นโปร่งใสรัฐบริษัททึบรัฐ
–เนื้อตายเป็นตัวอย่าง

- ( เป็นสิ่งที่แตกต่างกันประเภทของการตายของเซลล์ที่แตกต่างจากเนื้อเยื่อตาย

- ใช้กระบวนการของระบบการทำลายตัวเอง

" เรียกโปรแกรมการตายของเซลล์แต่ละเซลล์ฆ่าตัวตาย "
- เกิดขึ้นตลอดอายุการใช้งาน ( ตัวอ่อนอายุเก่า

- ทางสรีรวิทยาหรือพยาธิวิทยา
-
( สำคัญมากในทางสรีรวิทยาการพัฒนาของเนื้อเยื่อในร่างกาย โดยรับผิดชอบในการลบท้องถิ่น

ระหว่างการหมุนเวียนของเซลล์และการพัฒนาตัวอ่อนปกติ

- พยาธิวิทยาเซลล์เนื้อเยื่อผล
เหตุการณ์ภายในเซลล์ .
- คุณต้องเข้าใจสิ่งที่เป็นปกติและ
อะไรตรง

การชราภาพ - กระบวนการที่ looses ความสามารถในการแบ่งเซลล์

เติบโตและฟังก์ชันการสูญเสียฟังก์ชันนี้ในที่สุด ความตาย
- กระบวนการเสื่อมเท่านั้น
- ไม่มีคุณสมบัติที่ดี ความก้าวหน้าการส่งเสริมมะเร็ง

-
- ทฤษฎีการเริ่มต้นเหตุการณ์ บวกกับต้องส่งเสริมกิจกรรมการพัฒนาเป็นมะเร็ง


บริการและจากนั้นความคืบหน้า เหตุการณ์ที่เริ่มต้นให้เกิดการกลายพันธุ์ใน
.
- ส่งเสริมกิจกรรมคือ การขยายตัวของ
เซลล์กลายพันธุ์และการสืบพันธุ์
-
5 –คือการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งจากส่วนหนึ่งของร่างกายไปยังอีก

; มักจะเกิดขึ้นผ่านการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง จากเว็บไซต์ต้นฉบับในเลือดหรือน้ำเหลืองไปยังเว็บไซต์

–ระดับใหม่ ขั้นตอนที่เกี่ยวข้อง :
- ปลด - เซลล์มะเร็งจะต้องแยกออกจากกลุ่มหลักของพวกเขา

ที่จะ metastasize .บุกเดี่ยว - และเซลล์มะเร็งต้องได้รับทางเข้าไปยัง
เลือดหรือท่อน้ำเหลืองกระจายไปไกลเว็บไซต์
- การเผยแพร่–ความเคลื่อนไหวของเซลล์มะเร็งในเลือดหรือน้ำเหลือง
-
1 –ที่พวกเขาเดินทางพวกเขาจะเมล็ดพื้นที่ใหม่

- ความผิดปกติของโครโมโซมโครโมโซมลบ : เมื่อเซลล์ผ่านเหม่ง
, ส่วนของโครโมโซมแต่ละโครโมโซมจะหายไป

เมื่อ : เมื่อเซลล์ผ่านไมโอซิส , ชิ้นส่วนของโครโมโซมจะพลิก .
- รางวัลพูลิตเซอร์ : เมื่อเซลล์ผ่าน
เหม่ง , ชิ้นส่วนของโครโมโซมติดกัน

แต่ละโครโมโซม และเปลี่ยน ไม่ใช่ประพจน์เลือก : เมื่อเซลล์ไมโอซิส โครโมโซม ผ่านไป

ไม่แยกอย่างถูกต้องและให้มากเกินไปหรือไม่เพียงพอ

ทางพันธุกรรมที่ส่งผ่านไปบน
a รูปแบบการสืบทอด autosomal dominant


มีผลต่อเพศชายและความผิดปกติเพศหญิงปรากฏในแต่ละรุ่นของ


สายเลือด มารดาและบิดา ส่งผลกระทบ

+ ทั้งบุตรชายและบุตรสาวโรค ex.huntington
.
,

กลุ่มอาการมาร์แฟน&โรค nosteogenesis imperfecta
B

โรคความผิดปกติของยีนด้อยปรากฏในชายและหญิง

เด็กของพ่อแม่เลย
.
. ประเทศเมียนมาร์ เทย์แซ็คส์
โรค ธาลัสซีเมีย และโรคเซลล์เคียว

- และในหนึ่งหรือสองหรือมากกว่าทางเลือกรูปแบบ
ของยีนที่เกิดจากการกลายพันธุ์และพบ
ที่สถานที่เดียวกันบนโครโมโซม
- ผู้ให้บริการและบุคคลที่ไม่มีความผิดปกติ แต่สามารถผ่านบน

recessively ยีนเพื่อสืบทอดพันธุกรรม
C x-linked เพศชายได้รับผลกระทบเด่น

ผ่าน โรคกับลูกสาว
แต่ไม่มีบุตรชายได้รับผลกระทบก่อน


ผู้หญิงแต่งงานกับผู้ชาย

ไม่ผ่านเงื่อนไขให้บุตรชายและบุตรสาวครึ่ง

เช่น กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง
D . ลักษณะด้อย
อีกมากมายเพศชายมากกว่าเพศหญิงแสดง

ความผิดปกติ
บรรดาบุตรสาวของ

" ชายผู้ได้รับผลกระทบ " .
ไม่มีบุตรชายของ
ผลกระทบแสดง

เป็นผู้ชายโรคหรือพาหะ เช่น โรคฮีโมฟีเลีย

- พันธุกรรมดาวน์ซินโดรม เงื่อนไขที่ทำให้เกิดความล่าช้าใน
ทางกายภาพและการพัฒนาสติปัญญา
- เกิดขึ้นได้ 1 ใน 800 เกิด
-
- 46 47 โครโมโซมแทนไม่ได้เกี่ยวข้องกับเชื้อชาติ สัญชาติ ศาสนา หรือ

สภาพทางเศรษฐกิจสังคม มีสามรูปแบบของโครโมโซมที่
" กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม
- ) 21 : เกิดจากความผิดพลาดของการแบ่งเซลล์ที่
ผลในเด็ก มี 3 # 21
) แทน 2 .
- 95% ของกรณีทั้งหมดมี 21 )
- การเคลื่อนย้าย : เกิดขึ้นในเพียง 3 % ของทุกกรณี .
- เป็นส่วนหนึ่งของโครโมโซม 21 แบ่งออกและ
ยึดติดกับโครโมโซมอีก
มีชิ้นส่วนพิเศษของโครโมโซม 21

ทำให้ลักษณะของดาวน์ซินโดรม
-
- ว่าเกิดขึ้นเมื่อนอนดิสจังชัน ( แยก ) ของโครโมโซมคู่ที่ 21 จะเกิดขึ้นทันที


หลังจากการปฏิสนธิ . แต่ละเซลล์มีโครโมโซม 47
โครโมโซมคู่ที่ 21 เป็นพิเศษ
- ชนิดดาวน์ซินโดรมเกิดขึ้นใน 2 %
-
ทุกกรณี โรคฮีโมฟีเลียเป็นมรดกเลือดโรค
ซึ่งมีความบกพร่องหรือขาด 8 ปัจจัย
( บี ) หรือ 9 ตัวประกอบ ( โรคฮีโมฟีเลีย )
- โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมและผ่าน
โดยโครโมโซมเพศ ( โครโมโซม
ที่พก clotting factor ) .
- ถ้าเด็กได้รับโครโมโซมที่พก
xยีนฮีโมฟีเลียเขาจะกลายเป็นโรคเลือดไหลไม่หยุด
.
- ถ้าผู้หญิงรับยีน เธอจะกลายเป็น
พาหะของยีนที่ไม่แสดงอาการของโรค
แม้ว่าเธออาจจะยาวหรือ

แต่ละรอบเดือนหนัก ผู้ให้บริการได้มีโอกาส 50% ที่จะ
ยีนบน เด็กเธอทุกครั้งที่เธอได้รับ
ท้อง

- ธาลัสซีเมีย โรคเลือดธาลัสซีเมีย เป็นมรดกที่
ตัวสร้างรูปแบบความผิดปกติของฮีโมโกลบิน ซึ่งผลในการทำลายเซลล์มากเกินไป

สีแดงเลือดและเพิ่มเติมนำไปสู่