Analysis of DNA fragmentation was p

Analysis of DNA fragmentation was performed with the cell
death detection enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit
based on the photometric sandwich immunoassay of cytoplasmic
histone associated DNA fragments (Roche Molecular Biochemicals,
Indianapolis, IN), using manufacturer’s recommended protocols.
After addition of substrate for peroxidase, the spectrophotometric
absorbance of the samples was determined using a plate reader at
a test wavelength of 405 nm. OD value was utilized to reflect cell
apoptosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์การกระจายตัวของดีเอ็นเอกับเซลล์ตายตรวจหาเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay (ELISA) ชุดตาม immunoassay photometric แซนด์วิชของ cytoplasmicฮิสโตนเชื่อมโยงชิ้นส่วนดีเอ็นเอ (โร Biochemicals โมเลกุลอินเดียนาโพลิส IN), การใช้ของผู้ผลิตแนะนำโปรโตคอลการหลังจากเพิ่มพื้นผิวสำหรับที่ spectrophotometric, peroxidaseabsorbance ของตัวอย่างที่กำหนดโดยใช้เครื่องอ่านแผ่นที่ความยาวคลื่นทดสอบของ 405 nm มีใช้ค่า OD ถึงเซลล์apoptosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ดีเอ็นเอได้ดำเนินการกับเซลล์
ตายการตรวจสอบการทำงานของเอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโนทดสอบ (ELISA) ชุด
บนพื้นฐานของอิมมูโนแซนวิชแสงของนิวเคลียส
สโตนเกี่ยวข้องดีเอ็นเอ (Roche โมเลกุลชีวเคมี,
Indianapolis, IN) โดยใช้โปรโตคอลแนะนำของผู้ผลิต.
หลังจากที่เพิ่มขึ้นของ สารตั้งต้นสำหรับ peroxidase, สเปก
การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างได้รับการพิจารณาโดยใช้เครื่องอ่านแผ่นที่
ความยาวคลื่นทดสอบ 405 นาโนเมตร OD ค่าถูกนำมาใช้เพื่อให้สะท้อนถึงเซลล์
apoptosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์การกระจายตัวของดีเอ็นเอแสดงกับเซลล์
ความตายตรวจจับ enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) ชุด
ขึ้นอยู่กับแสงของแซนวิชที่มีนี้
หมอกแดดเกี่ยวข้องดีเอ็นเอ ( โรชโมเลกุลอัลลิซิน
, Indianapolis , IN ) ใช้ของผู้ผลิตแนะนำโปรโตคอล .
หลังจากเพิ่มพื้นผิวสำหรับ peroxidase )
,การดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยใช้เครื่องอ่านแผ่นทดสอบที่
ความยาวคลื่น 405 นาโนเมตร . ค่า OD ใช้เพื่อสะท้อนให้เห็นถึงเซลล์
( .