Normal, control, and experimental rats were randomly
assigned accordingly to 3 groups, with each group consisting
of 6 to 8 animals. The untreated groups consisted of normal
(nondiabetic or nonhypercholesterolemic) rats. The experimental
control groups consisted of STZ diabetic and
hypercholesterolemic rats fed daily for 3 and 4 weeks,
respectively, with 1 mL of physiologic saline alone
administered by the intragastric route using a 21G ball-end
feeding needle (Popper Instrument, Lake Success, NY). In
the experimental treatment groups, the STZ diabetic and
hypercholesterolemic rats were fed daily for the same period with ABP in saline (200 mg/kg BW) administered
intragastrically using the feeding needle. Throughout the
feeding period, the non diabetic and diabetic rats were
maintained on a conventional diet, whereas hypercholesterolemic
and non hypercholesterolemic rats were maintained
on AIN-76 and cholesterol-free AIN-76 diets, respectively.
Food and water intakes and body weights were recorded
daily. Body weight of the rats was measured daily using an
electronic balance. The measurement of food intake was
carried out on individual rats. Briefly, each cage was
supplied a known amount of the specific diet and the
water. Each day, the remaining diet and water were
measured. The difference between the 2 values represented
the amount consumed in grams by the rat for that day. The
remaining diets were topped up with fresh supply of diets
and then weighed. Fresh drinking water was also supplied.
The above processes were followed throughout the experimental
period. The food efficiency ratio was calculated as
the body weight gain divided by food intake per day.
After the final oral dosing, the animals were fasted for 9 to
14 hours before euthanization by intraperitoneal injection of
0.9 mL of pentobarbital (1:6.25 dilution of 325 mg/mL stock
solution). Blood was collected by cardiac puncture. Plasma
samples were collected from heparinized blood after
centrifugation at 1100g for 10 minutes. After perfusion
with cold saline, the kidneys, pancreas, spleen, and liver
were collected, weighed, and then kept frozen at −70°C as
previously described [19,20].
ควบคุม , ปกติ , และหนูทดลองสุ่ม
มอบหมายตาม 3 กลุ่ม แต่ละกลุ่มประกอบด้วย
6 กับ 8 สัตว์ กลุ่มรักษาเป็นปกติ
( nondiabetic หรือ nonhypercholesterolemic ) หนู ทดลองกลุ่มควบคุมประกอบด้วยเบาหวานเบาหวาน
หนูทำได้และได้รับทุกวันที่ 3 และ 4 สัปดาห์ ,
1 มิลลิลิตรตามลำดับ ปกติน้ำเกลือคนเดียว
บริหารงานโดยมากกว่าสดเส้นทางโดยใช้ 21g บอลจบ
ให้อาหารเข็ม ( popper เครื่องมือ , ความสำเร็จ , NY ทะเลสาบ ) ในกลุ่มทดลอง
หนูเบาหวาน , เบาหวานและคนไทยได้รับทุกวัน ในช่วงเวลาเดียวกันกับระดับในน้ำเกลือ ( 200 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ) 1
intragastrically โดยใช้การให้เข็ม ตลอด
ช่วงระยะเวลาปลอดเบาหวานและหนูเบาหวานได้
รักษาอาหารปกติ ในขณะที่คนไทยและคนไทยยังคงไม่หนู
ใน ain-76 และคอเลสเตอรอลฟรี ain-76 อาหารตามลำดับ .
2 อาหารและน้ำ และน้ำหนักตัวที่ถูกบันทึกไว้
ทุกวัน น้ำหนักตัวของหนูวัดทุกวัน ใช้
การทรงตัวอิเล็กทรอนิกส์ การวัดปริมาณอาหาร
ดำเนินการในหนูแต่ละตัว สั้น ๆ , แต่ละกรงถูก
มารู้จักจำนวนของอาหารที่เฉพาะเจาะจงและ
น้ำ ในแต่ละวัน เหลืออาหารและน้ำ
วัด ความแตกต่างระหว่าง 2 ค่าที่แสดงปริมาณการบริโภคในกรัมโดย
หนูในวันนั้น
เหลืออาหารถูกเติมด้วยอุปทานสดอาหาร
แล้วชั่งน้ำหนัก น้ำดื่มสดก็จัด กระบวนการข้างต้นตามมาตลอด
ทดลองระยะเวลา อัตราส่วนประสิทธิภาพอาหารมีค่าเป็น
เพิ่มน้ำหนักตัว หารด้วยปริมาณอาหารต่อวัน .
สุดท้ายหลังจากช่องปากยา , สัตว์อดอาหาร 9
14 ชั่วโมงก่อนโดยการฉีดเข้าช่องท้องของ euthanization
0.9 กรัม เพน ( 1 : 200 ( 325 มก. / มล. และหุ้น
แก้ปัญหา ) เลือดที่ถูกรวบรวมโดยหัวใจถูกเจาะ พลาสมา
ทำการเก็บตัวอย่างเลือดจากกลุ่มหลังจาก
3 ที่ 1100g เป็นเวลา 10 นาที หลังจากเลี้ยง
เย็นน้ำเกลือ , ไต , ตับ , ม้ามและตับ
รวบรวมชั่งแล้วเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิ 70 องศา C เป็น−
ก่อนหน้านี้อธิบาย [ 19,20 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
