2.3. Determination of GABA and glut

2.3. Determination of GABA and glutamic acid concentrations
Concentrations of GABA and glutamic acid were determined by
the AccQTag HPLC detection system (Waters, Japan). The sample
was ultra-filtered by Microcon Ultracel YM-10, MW 10,000 (Nihon Millipore Ltd., Japan). Once the filtrate had been diluted to
a suitable concentration, fluorescence derivatization was performed by AccQTag method (Waters, Japan). A 20 lL aliquot of
sample solution, 60 lL of AccQ-Fluor borate buffer (Waters),
and 20 lL of AccQ-Fluor reagent (Waters) were mixed, and the
mixture was subsequently incubated for 10 min at 55 C. Separation of derivatized amino acids was conducted on an AccQTag
amino acid analysis column (3.9  150 mm; Waters) by gradient
elution at 39 C. Four eluents were used: A (100 mM sodium acetate +5.6 mM triethylamin (pH 5.7)), B (100 mM sodium acetate
+5.6 mM triethylamin (pH 6.8)), C (acetonitrile), and D (distilled
water). The derivatized amino acids were detected by using
2475 multi k fluorescent detector (Waters) with Ex. 250 nm and
Em. 395 nm. The chromatography data produced was analyzed
using Empower personal software (Waters). To determine amino
acid concentrations, a standard solution containing known concentrations of amino acids was analyzed with samples in every
series of analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การกำหนดความเข้มข้นสารกาบาและกลูตาเมตความเข้มข้นของสารกาบาและกลูตาเมตถูกกำหนดโดยHPLC AccQ แท็กตรวจสอบระบบ (น้ำ ญี่ปุ่น) ตัวอย่างถูกพิเศษ-filtered โดย Microcon Ultracel YM-10, 10000 MW (นิ จำกัดมาก ญี่ปุ่น) เมื่อ filtrate ที่ได้รับยกเว้นการเข้มข้นเหมาะสม fluorescence derivatization ที่ดำเนินการ โดยวิธีการแท็ก AccQ (น้ำ ญี่ปุ่น) ส่วนลงตัวจะเป็น 20 ของตัวอย่างการแก้ปัญหา 60 จะบัฟเฟอร์ borate AccQ Fluor (น้ำ),และ 20 จะของรีเอเจนต์ AccQ Fluor (น้ำ) ได้ผสม และส่วนผสมต่อมาถูก incubated สำหรับ 10 นาทีที่ 55 ค.แยกกรดอะมิโน derivatized วิธีการแท็ก AccQคอลัมน์วิเคราะห์กรดอะมิโน (3.9 150 มม. วอเตอร์ส) โดยไล่ระดับสีelution ที่ค. 39 ใช้ eluents 4: เป็น (100 มม.โซเดียม acetate +5.6 มม. triethylamin (pH 5.7)), B (100 มม.โซเดียม acetate+ 5.6 มม. triethylamin (pH 6.8)), C (acetonitrile), และ D (กลั่นน้ำ) กรดอะมิโน derivatized พบโดย2475 หลาย k fluorescent เครื่องตรวจจับ (น้ำ) ด้วยเช่น 250 nm และเอ็ม 395 nm มีวิเคราะห์ข้อมูล chromatography ผลิตใช้ส่วนบุคคลซอฟต์แวร์ Empower (น้ำ) กำหนดอะมิโนความเข้มข้นกรด สารละลายมาตรฐานที่ทราบความเข้มข้นของกรดอะมิโนที่ประกอบด้วยถูกวิเคราะห์กับตัวอย่างในทุกชุดวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ความมุ่งมั่นของกาบาและความเข้มข้นของกรดกลูตามิก
การกระจุกตัวของกาบาและกรดกลูตามิกได้รับการพิจารณาโดย
AccQ? แท็ก HPLC ระบบตรวจจับ (น้ำ, ญี่ปุ่น) ตัวอย่าง
ถูกไฟเป็นพิเศษ ltered โดย Microcon Ultracel YM-10, MW 10,000 (Nihon ค จำกัด , ญี่ปุ่น) เมื่อ ltrate Fi ได้รับการเจือจาง
ความเข้มข้นที่เหมาะสมชั้น uorescence อนุพันธ์ได้ดำเนินการโดย AccQ? วิธี Tag (น้ำ, ญี่ปุ่น) aliquot 20 lL ของ
สารละลายตัวอย่าง 60 lL ของบัฟเฟอร์ borate AccQ-Fluor (น้ำ),
และ 20 lL สาร AccQ-Fluor (น้ำ) ได้รับการผสมและ
ส่วนผสมที่ถูกบ่มต่อมาเป็นเวลา 10 นาทีที่ 55 องศาเซลเซียส แยกกรดอะมิโน derivatized ได้ดำเนินการใน AccQ แท็ก?
คอลัมน์วิเคราะห์กรดอะมิโน (3.9 150 มม? น้ำ) โดยการไล่ระดับสี
ที่อุณหภูมิ 39 องศาเซลเซียส สี่ตัวชะถูกนำมาใช้: (100 มิลลิโซเดียมอะซิเตท 5.6 มิลลิ triethylamin (pH 5.7)), B (100 มิลลิโซเดียมอะซิเตท
5.6 มิลลิ triethylamin (pH 6.8)), C (acetonitrile) และ D (กลั่น
น้ำ) กรดอะมิโน derivatized ถูกตรวจพบโดยใช้
2475 หลาย k ชั้น uorescent ตรวจจับ (น้ำ) ที่มีอดีต 250 นาโนเมตรและ
Em 395 นาโนเมตร ข้อมูลโครมาผลิตได้รับการวิเคราะห์
โดยใช้ซอฟแวร์ให้อำนาจส่วนบุคคล (น้ำ) การตรวจสอบอะมิโนที่
ความเข้มข้นของกรด, สารละลายมาตรฐานที่มีความเข้มข้นเป็นที่รู้จักกันของกรดอะมิโนที่ได้รับการวิเคราะห์กับกลุ่มตัวอย่างในทุก
ชุดของการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การหาความเข้มข้นของกรดกลูตามิก GABA และความเข้มข้นของกรดกลูตามิก GABA และ

accq ซึ่ง  แท็กและระบบตรวจจับ ( น้ำ , ญี่ปุ่น ) ตัวอย่าง
คือ Ultra - จึง ltered โดย microcon ultracel ym-10 MW ( Nihon , 000 มิลลิ ( ญี่ปุ่น ) เมื่อ ltrate จึงถูกเจือจางให้
ความเข้มข้นที่เหมาะสมfl uorescence กับการวิเคราะห์โดยวิธี accq  แท็ก ( น้ำ , ญี่ปุ่น ) 20 จะส่วนลงตัวของ
ตัวอย่างสารละลาย 60 จะ accq Fluor บอเรตบัฟเฟอร์ ( น้ำ ) ,
20 จะ accq Fluor รีเอเจนต์ ( น้ำ ) ได้ผสมและผสมและบ่ม
10 นาทีที่ 55  C แยก derivatized กรดอะมิโนมีวัตถุประสงค์ใน accq  แท็ก
กรดอะมิโนการวิเคราะห์ คอลัมน์ ( 3.9  150 มม. ;น้ำ ) โดย :
( 39  C สี่ตัวชะที่ใช้ : ( 100 mM โซเดียมอะซิเตต 5.6 มิลลิเมตร triethylamin ( พีเอช 5.7 ) , B ( 100 mM โซเดียมอะซิเตต
5.6 มิลลิเมตร triethylamin ( พีเอช 6.8 ) , C ( ไน ) , และ D (
กลั่นน้ำ ) การ derivatized กรดอะมิโนถูกตรวจพบโดยการใช้
2475 หลาย K fl uorescent ตรวจจับ ( น้ำ ) กับอดีต 250 nm และ
. 395 nm . โครมาโทกราฟีแบบ
ข้อมูลผลิตใช้ช่วยให้ซอฟต์แวร์ส่วนบุคคล ( น้ำ ) เพื่อตรวจสอบปริมาณกรดอะมิโน
, มาตรฐานที่ทราบค่าความเข้มข้นของสารละลายที่มีกรดอะมิโนถูกวิเคราะห์กับตัวอย่างในทุก
ชุดของการวิเคราะห์