Soy protein isolate was prepared fr

Soy protein isolate was prepared from finely ground, low-heat
treated, defatted soy flakes as described by Romijn et al (1991).
The soy globulin fractions 7S and 11S were isolated from the
same source (defatted soy flakes) using a simultaneous fractiona-
tion method developed by Thanh and Shibasaki (1976). This
method was based on the differential solubilities of the two
globulin fractions at different pH values. Pellets of crude 7S,
crude 11S, and soy protein isolate were redissolved separately in
0.03M Tris-HCl buffer at pH 7.8 (1:40 protein pellets to buffer
ratio) and dialyzed overnight using Spectra/Por molecular porous
dialysis tubing with a molecular weight cutoff of 6,000–8,000 Da
(Spectrum Medical Industries, Inc., Los Angeles, CA). The dia

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนถั่วเหลืองที่เตรียมจากดินประณีต ความ ร้อนต่ำรักษา สกัดไขมันทาง flakes ถั่วเหลืองตามที่อธิบายไว้โดย Romijn et al (1991)7S ส่วนกลอบูลินจากถั่วเหลืองและ 11S แยกต่างหากจากการแหล่งเดียวกัน (ถั่วเหลืองสกัดไขมันทาง flakes) ใช้การเกิด fractiona-วิธีสเตรชันโดยแท็งและ Shibasaki (1976) นี้วิธีเป็นไปตาม solubilities ที่แตกต่างของทั้งสองส่วนกลอบูลินที่ค่า pH ต่างกัน ขี้ของดิบ 7S11S น้ำมันดิบ และโปรตีนถั่วเหลืองถูก redissolved ในแยกต่างหาก0.03M HCl ทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์ที่ pH 7.8 (1:40 ขี้โปรตีนการบัฟเฟอร์อัตราส่วน) และ dialyzed ค้างคืนใช้แรมสเป็คตรา/ปอโมเลกุล porousหน่วยท่อกับตัดน้ำหนักโมเลกุลของดา 6000 – 8000(สเปกตรัมแพทย์อุตสาหกรรม Inc., Los Angeles, CA) Dia

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนถั่วเหลืองแยกถูกจัดทำขึ้นมาจากพื้นดินอย่างประณีตต่ำความร้อนได้รับการรักษาสะเก็ดถั่วเหลืองสกัดน้ำมันตามที่อธิบาย Romijn, et al (1991). โดยเศษโกลบูลิถั่วเหลือง 7S และ 11S ที่แยกได้จากแหล่งเดียวกัน(สะเก็ดถั่วเหลืองสกัดน้ำมัน) โดยใช้ fractiona- พร้อมกันวิธีการพัฒนาโดย Thanh และ Shibasaki (1976) ซึ่งวิธีการที่อยู่บนพื้นฐานของความแตกต่างของละลายทั้งสองเศษส่วนglobulin ที่ค่าพีเอชที่แตกต่างกัน เม็ด 7S ดิบ11S ดิบและถั่วเหลืองโปรตีนแยกถูกแยกต่างหากใน redissolved 0.03M บัฟเฟอร์ Tris-HCl ที่ pH 7.8 (01:40 เม็ดโปรตีน buffer อัตราส่วน) และ dialyzed ค้างคืนใช้ Spectra / ปรูพรุนโมเลกุลท่อล้างไตที่มีน้ำหนักโมเลกุล ตัดของ 6,000-8,000 ดา (Spectrum อุตสาหกรรมแพทย์, Inc, Los Angeles, CA) ผ่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีนสกัดจากถั่วเหลืองที่เตรียมไว้จากพื้นดินอย่างประณีต ความร้อนต่ำ
ถือว่า สกัด flakes ถั่วเหลืองตามที่อธิบายไว้โดย romijn et al ( 1991 )
7 11s เศษส่วนและถั่วเหลืองที่แยกจากแหล่งเดียวกัน ( flakes ถั่วเหลืองสกัด
-
) ใช้พร้อมกัน fractiona tion และวิธีพัฒนาโดยแถง ชิบาซากิ ( 1976 ) วิธีนี้
ขึ้นอยู่กับความแตกต่างของทั้งสอง
ภาวะเศษส่วนที่ค่า pH ที่แตกต่างกัน ของเม็ดดิบ 7
11s , ดิบ , และโปรตีนจากถั่วเหลืองเป็น redissolved ต่างหาก
0.03m ทริสบัฟเฟอร์พีเอช 7.8 ( HCl 40 โปรตีนเม็ดไปยังบัฟเฟอร์
อัตราส่วน ) และผ่านข้ามคืนใช้ Spectra / ปอโมเลกุลพรุน
ไตท่อด้วยการตัดโมเลกุลของ 6000 - 8000 ดา
( สเปกตรัมทางการแพทย์อุตสาหกรรมอิงค์ Los Angeles , CA ) DIA