Inundative and augmentative release

Inundative and augmentative releases are the main methods
employed for introduction of entomopathogens into the ecosystem
(Lacey and Goettel, 1995). However, a new strategy is currently
being considered, whereby insect pathogens are disseminated
among target pest populations by using devices that attract insect
pests into a focus of the pathogens (Vega et al., 2007). Since males
and females of many tsetse fly species respond strongly to
visual and olfactory cues, in addition to their low rates of reproduction
and low population densities, several different traps have been
developed as a means of controlling them (Dransfield et al., 1990;
Laveissière et al., 1990; Wall and Langley, 1991). Flies that are attracted
to the trap are forced to enter a polyethylene bag mounted
on top of the trap, where they are killed due to suffocation or extreme
temperatures. Maniania (1998) provided the first attempt
at developing contamination device (Cd) containing fungal spores
that replaces the polyethylene bag as a means of infecting male
and female flies entering the trap. Tsetse flies (G. pallidipes,
G. longipennis and G. fuscipes) successfully entered the Cd and were
contaminated with conidia of M. anisopliae and became infected.
The device was, however, found to be both complex and expensive
to construct and, therefore, impractical for large-scale use. A simpler Cd was later developed using a clear plastic mineral water
bottle (Maniania, 2002). Glossina fuscipes flies that passed through
the Cd spent between 5–240 s in the device and were able to pick
up between 1.6–40.5  105 conidia per fly. Since 100% mortality
was observed among flies that passed through the Cd, it could be
assumed that the inoculum at the lowest concentration, i.e.
1.6  105 conidia per fly, was lethal, and is in the range of the inoculum
required for fly-to-fly contamination in the laboratory (Maniania,
unpubl.); thus, suggesting that a fly passing through the Cd
would be able to pick up a lethal dose of inoculum and pass it to
healthy flies during mating and/or casual contact. The viability of
conidia in the Cd in the field dropped from 86% at day 0 (initiation
of the experiment) to 62% at 31 days post-exposure (Maniania,
2002), which is longer than conidia applied on foliage. For example,
M. anisopliae spores applied on maize leaves survived for no
longer than 3 days after application (Pilz et al., 2011). Solar radiation,
particularly ultraviolet radiation and temperature are considered
as the major factor affecting the survival of EPF (Inglis et al.,
2001). In the case of autodissemination for tsetse control, the conidia
were protected in the Cd and not directly exposed to ultraviolet
radiation that is most detrimental to the survival of
microorganisms

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุ่น inundative และ augmentative เป็นวิธีหลักลูกจ้างการแนะนำของ entomopathogens เข้าไปในระบบนิเวศ(Lacey และ Goettel, 1995) อย่างไรก็ตาม กลยุทธ์ใหม่อยู่การพิจารณา โดยการเผยแพร่โรคแมลงในหมู่ประชากรศัตรูพืชเป้าหมายโดยใช้อุปกรณ์ที่ดึงดูดแมลงศัตรูพืชเป็นจุดเน้นของโรค (เวก้า et al., 2007) ตั้งแต่ชายและหญิงพันธุ์ tsetse บินจำนวนมากตอบขอสมาน และภาพสัญลักษณ์ นอกจากราคาของต่ำสุดของการทำซ้ำและความหนาแน่นของประชากรต่ำ ดักหลายแตกต่างกันได้พัฒนาเป็นวิธีการของการควบคุมพวกเขา (Dransfield และ al., 1990Laveissière และ al., 1990 ผนังและลแลงเกลย์ 1991) แมลงที่จะดึงดูดเพื่อจะบังคับให้ใส่ถุงพลาสติกติดบนกับดัก ที่พวกเขาถูกฆ่าตายเนื่องจาก suffocation หรือมากอุณหภูมิ Maniania (1998) ให้ครั้งแรกที่พัฒนาปนเปื้อนอุปกรณ์ (Cd) ประกอบด้วยเชื้อราเพาะเฟิร์นที่แทนถุงพลาสติกเป็นของเพศชายที่ติดและเพศหญิงบินเข้ากับดัก แมลงวัน tsetse (pallidipes กรัมLongipennis กรัมกรัม fuscipes) เรียบร้อยแล้วใส่แผ่นซีดี และถูกปนเปื้อน conidia M. anisopliae และกลายเป็นการติดเชื้ออุปกรณ์ ไร พบทั้งซับซ้อน และมีราคาแพงการสร้าง และ จึง ได้ใช้ขนาดใหญ่ ซีดีง่ายกว่าถูกพัฒนาโดยใช้น้ำแร่ผลิตในภายหลังขวด (Maniania, 2002) Glossina fuscipes แมลงที่ผ่านซีดีใช้เวลาระหว่าง 5 – 240 s ในอุปกรณ์ และเคยได้รับค่าระหว่าง 1.6 – 40.5 105 conidia ต่อบิน เนื่องจากการตาย 100%ถูกพบในแมลงที่ผ่านแผ่นซีดี อาจสมมติที่ inoculum ที่ความเข้มข้นต่ำ เช่น1.6 conidia 105 ต่อบิน คือยุทธภัณฑ์ และอยู่ในช่วงของ inoculumจำเป็นสำหรับการปนเปื้อนแมลงบินในห้องปฏิบัติการ (Manianiaunpubl); ดังนั้น แนะนำที่แมลงวันผ่านซีดีจะสามารถรับยายุทธภัณฑ์ของ inoculum และผ่านไปแมลงวันเพื่อสุขภาพใน ระหว่างการผสมพันธุ์ หรือสบาย ๆ ติดต่อ ชีวิตของconidia ใน Cd ในฟิลด์ลดลงจาก 86% ในวันที่ 0 (เริ่มต้นทดลอง) 62% ที่ 31 วันหลังการสัมผัส (Maniania2002), ซึ่งมีความยาวมากกว่า conidia บนใบ ตัวอย่างเพาะเฟิร์น M. anisopliae ที่ใช้ใบข้าวโพดที่ไม่มีชีวิตอยู่มานานกว่า 3 วันหลังจากโปรแกรมประยุกต์ (Pilz et al., 2011) รังสีแสงอาทิตย์พิจารณาโดยเฉพาะอย่างยิ่งรังสีอัลตราไวโอเลตรังสีและอุณหภูมิเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลกระทบต่อความอยู่รอดของ EPF (Inglis et al.,2001) ในกรณีของ autodissemination สำหรับควบคุม tsetse, conidiaป้องกันในซีดี และสัมผัสไม่ได้โดยตรงกับรังสีอัลตราไวโอเลตรังสีที่ได้ผลดีที่สุดเพื่อความอยู่รอดของจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

inundative
และรุ่นซึ่งเพิ่มขึ้นเป็นวิธีการหลักที่ใช้ในการแนะนำของentomopathogens เข้าไปในระบบนิเวศ
(ลาเซย์และ Goettel, 1995) อย่างไรก็ตามกลยุทธ์ใหม่กำลังได้รับการพิจารณาโดยแมลงเชื้อโรคจะแพร่ระบาดในหมู่ประชากรศัตรูพืชเป้าหมายโดยใช้อุปกรณ์ที่ดึงดูดแมลงศัตรูพืชในโฟกัสของเชื้อโรคที่(Vega et al., 2007) เนื่องจากเพศผู้และเพศเมียสายพันธุ์กำเนิดบินจำนวนมากตอบสนองอย่างยิ่งที่จะชี้นำภาพและการดมกลิ่นที่นอกเหนือไปจากอัตราที่ต่ำของพวกเขาจากการทำสำเนาและความหนาแน่นของประชากรต่ำกับดักที่แตกต่างกันได้รับการพัฒนาเป็นวิธีการควบคุมพวกเขา(Dransfield et al, 1990. . Laveissière, et al, 1990; กำแพงแลงลีย์, 1991) แมลงวันที่จะถูกดึงดูดไปดักที่ถูกบังคับให้ใส่ถุงพลาสติกที่ติดตั้งอยู่ด้านบนของกับดักที่พวกเขาจะถูกฆ่าเนื่องจากการหายใจไม่ออกหรือมากอุณหภูมิ Maniania (1998) ให้ความพยายามครั้งแรกที่จะพัฒนาอุปกรณ์การปนเปื้อน(Cd) ที่มีสปอร์ของเชื้อราที่มาแทนที่ถุงพลาสติกเป็นวิธีการติดไวรัสชายแมลงวันและหญิงเข้าสู่กับดัก กำเนิดบิน (pallidipes กรัมlongipennis กรัมและ fuscipes กรัม) เข้ามาประสบความสำเร็จในซีดีและได้รับการปนเปื้อนด้วยสปอร์ของM. anisopliae และกลายเป็นติดเชื้อ. อุปกรณ์ที่ได้รับการ แต่พบว่ามีทั้งความซับซ้อนและมีราคาแพงในการสร้างและดังนั้นทำไม่ได้สำหรับการใช้งานขนาดใหญ่ ง่ายซีดีได้รับการพัฒนาในภายหลังโดยใช้น้ำแร่พลาสติกใสขวด (Maniania, 2002) Glossina fuscipes แมลงวันที่ผ่านแผ่นซีดีใช้เวลาระหว่าง5-240 ในอุปกรณ์และมีความสามารถที่จะเลือกระหว่าง1.6-40.5? 105 สปอร์ต่อทันที นับตั้งแต่การเสียชีวิต 100% พบว่าในหมู่แมลงวันที่ผ่าน Cd ก็อาจจะสันนิษฐานว่าเชื้อที่มีความเข้มข้นต่ำสุดคือ1.6? 105 ต่อสปอร์บินเป็นตายและอยู่ในช่วงของเชื้อที่จำเป็นสำหรับการบินไปบินการปนเปื้อนในห้องปฏิบัติการ(Maniania, unpubl.); จึงบอกว่าบินผ่าน Cd จะสามารถที่จะรับยาพิษของเชื้อและผ่านมันไปแมลงวันที่มีสุขภาพดีในช่วงการผสมพันธุ์และ / หรือการติดต่อแบบสบาย ๆ ความมีชีวิตของสปอร์ใน Cd ในสาขาที่ลดลงจาก 86% ในวันที่ 0 (การเริ่มต้นของการทดลอง) ถึง 62% ณ วันที่ 31 วันหลังการสัมผัส (Maniania, 2002) ซึ่งมีความยาวมากกว่า conidia นำมาใช้ในใบ ยกตัวอย่างเช่นเอ็ม สปอร์ anisopliae นำไปใช้บนใบข้าวโพดรอดชีวิตมาได้ไม่นานกว่า3 วันหลังจากการประยุกต์ใช้ (Pilz et al., 2011) รังสีแสงอาทิตย์รังสีอัลตราไวโอเลตโดยเฉพาะอย่างยิ่งและอุณหภูมิจะถือว่าเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อความอยู่รอดของEPF (Inglis et al., 2001) ในกรณีที่ autodissemination สำหรับการควบคุมกำเนิดที่ conidia ได้รับการคุ้มครองในซีดีและไม่ได้สัมผัสโดยตรงกับรังสีอัลตราไวโอเลตรังสีที่เป็นอันตรายมากที่สุดเพื่อความอยู่รอดของเชื้อจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

inundative และแต่งเติมออกเป็นวิธีหลักที่ใช้สำหรับแนะนำ

( ลาซีย์ โรคแมลงในระบบนิเวศ และ goettel , 1995 ) อย่างไรก็ตาม กลยุทธ์ใหม่อยู่
ถูกพิจารณา โดยเชื้อโรคจะแพร่
ในหมู่ประชากรแมลงศัตรูพืชเป้าหมาย โดยใช้อุปกรณ์ที่ดึงดูดแมลงศัตรูพืช
เป็นเน้นของเชื้อโรค ( Vega et al . , 2007 ) เนื่องจากเพศชาย
และหญิงของสายพันธุ์บิน tsetse หลายคนตอบสนองอย่างยิ่ง

คิวภาพคือนอกจากราคาต่ำของการสืบพันธุ์
และความหนาแน่นประชากรต่ำหลายกับดักได้
พัฒนาเป็นวิธีการควบคุมพวกเขา ( dransfield et al . , 1990 ;
laveissi è re et al . , 1990 ; ผนังและแลงลีย์ , 1991 ) แมลงวันที่ติดใจ
ให้กับดักที่ถูกบังคับให้ใส่ถุงพลาสติกติด
ด้านบนของกับดักที่พวกเขาจะถูกฆ่าตายเนื่องจากขาดอากาศหายใจ หรืออุณหภูมิสูง

maniania ( 1998 ) ให้
ความพยายามครั้งแรกในการพัฒนาอุปกรณ์การปนเปื้อน ( CD ) ที่มีสปอร์เชื้อรา
ที่แทนถุงพลาสติก เป็นวิธีการของการติดเชื้อชายและหญิง
บินเข้ากับดัก tsetse บิน ( กรัม ) pallidipes
g , longipennis . fuscipes ) เรียบร้อยแล้วใส่แผ่นซีดีและ
การปนเปื้อนของเชื้อราและกลายเป็นติดเชื้อชนิด M .
อุปกรณ์ อย่างไรก็ตาม พบว่าเป็นทั้งซับซ้อนและแพง
เพื่อสร้างและ , จึง , ไม่ได้ใช้ขนาดใหญ่ ซีดีง่ายถูกพัฒนาต่อมาโดยใช้พลาสติกใสขวดน้ำแร่
( maniania , 2002 ) glossina fuscipes บินที่ผ่าน
ซีดีใช้เวลาระหว่าง 5 – 240 S ในอุปกรณ์และสามารถรับ
ขึ้นระหว่าง 1.6 –เพิ่ม  105 conidia / บิน ตั้งแต่ 100 % การตาย
พบในหมู่บินที่ผ่านซีดี มันอาจจะเป็น
สันนิษฐานว่าเชื้อที่ความเข้มข้นต่ำ เช่น
1.6  105 โคนิต่อบิน คือ ตาย และอยู่ในช่วงของปริมาณที่ต้องบินไปบิน
ปนเปื้อนในห้องปฏิบัติการ ( maniania
unpubl , . ) ดังนั้น แนะนำให้บินผ่านซีดี
จะสามารถรับปริมาณร้ายแรงของเชื้อและผ่านไป
บินสุขภาพในระหว่างการผสมพันธุ์และ / หรือติดต่อ สบายๆ ชีวิตของ
เดียในแผ่นซีดีในเขตลดลงจาก 86% ในวันที่ 0 ( เริ่มต้น
ของการทดลอง ) ร้อยละ 62 ที่ 31 วันการโพสต์ ( maniania
, 2002 ) ซึ่งมีความยาวกว่าชนิดที่ใช้กับใบ ตัวอย่างเช่น
M . anisopliae สปอร์ที่ใช้กับใบข้าวโพดรอดโดยไม่
นานกว่า 3 วัน หลังการใช้ ( pilz et al . , 2011 ) รังสีแสงอาทิตย์ ,
โดยเฉพาะรังสีอัลตราไวโอเลตและอุณหภูมิถือว่า
เป็นปัจจัยหลักที่มีผลต่อการอยู่รอดของ EPF ( Inglis et al . ,
2001 ) ในกรณีของ autodissemination ควบคุม tsetse , โคนิ
ได้รับการปกป้องในซีดีและไม่ได้โดยตรง สัมผัสกับรังสีอัลตราไวโอเลตรังสีที่เป็นอันตรายที่สุด

เพื่อความอยู่รอดของจุลินทรีย์