Hd1 repressor function can be enhan

Hd1 repressor function can be enhanced by casein kinase
2 (CK2) activity that includes Hd6 protein as the CK2a
subunit. Hd6 CK2awas first identified as a QTL that
delays flowering, and interestingly, this effect appears in a
LD-specific manner [36]. Extensive molecular genetic
studies revealed that Hd6 CK2aclearly delays flowering
and efficiently suppresses Hd3aexpression only when
Hd1is functional. However, Hd6 CK2adoes not phosphorylate Hd1 protein directly, suggesting the presence
of an unknown substrate that is expected to work with
Hd1 [37].
Hd3a expression is upregulated by not only Hd1 but also
Ehd1, and the latter is suppressed by Ghd7, which is a
small protein with a CCT-domain [13

]. Ghd7is also
unique to rice with no counterpart in Arabidopsis. Another
key mechanism for photoperiodicHd3aexpression comes
[19

]. In se5, Hd1 protein always acts as the activator of
Hd3a independent of day length, suggesting that phytochrome signaling converts Hd1 into a repressor.
This finding is further supported by the direct manipulation ofOsGIexpression and the resulting change in
Hd1andHd3aexpression levels [12

]. Hd1expression
peaks at midnight under SD. Thus, Hd1 protein normally
does not accumulate at a time when phytochrome signaling occurs. However, whenOsGIis overexpressed,Hd1
expression gets higher in the daytime, allowing Hd1
protein to interact with the phytochrome signaling pathway, resulting in the conversion of Hd1 to a repressor of
Hd3aexpression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟังก์ชั่น Hd1 อดกลั้นสามารถเพิ่มโดยไคเนสเคซีน
2 (CK2) กิจกรรมที่มีโปรตีน Hd6 เป็น CK2a
subunit Hd6 CK2awas ระบุเป็นครั้งแรกที่ QTL
ที่ล่าช้าดอกและที่น่าสนใจผลกระทบนี้จะปรากฏในลักษณะ
LD-เฉพาะ [36] พันธุกรรมที่กว้างขวางโมเลกุลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเกิดความล่าช้า Hd6 CK2aclearly ออกดอกและมีประสิทธิภาพยับยั้งHd3aexpression เฉพาะเมื่อHd1is ทำงาน อย่างไรก็ตาม Hd6 CK2adoes ไม่ phosphorylate โปรตีน Hd1 โดยตรงบอกการปรากฏตัวของพื้นผิวที่ไม่รู้จักที่คาดว่าจะได้ร่วมงานกับHd1 [37]. การแสดงออก Hd3a เป็น upregulated โดยไม่เพียง แต่ Hd1 แต่ยังEhd1 และหลังถูกระงับโดย Ghd7 ซึ่งเป็นโปรตีนขนาดเล็กที่มีซีซีทีโดเมน [13 ??] Ghd7is ยังไม่ซ้ำกับข้าวกับคู่ในArabidopsis ไม่มี อีกกลไกสำคัญสำหรับ photoperiodicHd3aexpression มา [19?] ใน SE5 โปรตีน Hd1 มักจะทำหน้าที่เป็นกระตุ้นของHd3a อิสระของความยาววันชี้ให้เห็นว่าการส่งสัญญาณ phytochrome แปลง Hd1 เป็นอดกลั้น. การค้นพบนี้ได้รับการสนับสนุนต่อไปโดยการจัดการโดยตรง ofOsGIexpression และการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในระดับHd1andHd3aexpression [12?] Hd1expression ยอดเขาในเวลาเที่ยงคืนภายใต้ SD ดังนั้นโปรตีน Hd1 ปกติไม่เกิดการสะสมในช่วงเวลาที่การส่งสัญญาณphytochrome เกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม whenOsGIis overexpressed, Hd1 แสดงออกได้รับสูงขึ้นในเวลากลางวันที่ช่วยให้ Hd1 โปรตีนในการโต้ตอบกับเส้นทางการส่งสัญญาณ phytochrome ส่งผลในการแปลง Hd1 ที่จะอดกลั้นของHd3aexpression

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

HD1 ผู้ควบคุมการทำงานสามารถเพิ่มโดยโปรตีนไคเนส
2 ( CK2 ) รวมถึงกิจกรรมที่ hd6 โปรตีนเป็น ck2a
1 . hd6 ck2awas ตามที่ระบุก่อนความล่าช้าที่
ดอก และน่าสนใจ ผลกระทบนี้จะปรากฏในลักษณะที่เฉพาะเจาะจง
LD [ 36 ] อย่างละเอียด อณูพันธุศาสตร์ การศึกษาพบว่า hd6

ck2aclearly ความล่าช้าการออกดอกและมีประสิทธิภาพยับยั้ง hd3aexpression
เมื่อhd1is การทํางาน อย่างไรก็ตาม hd6 ck2adoes ไม่ phosphorylate โปรตีน HD1 โดยตรงว่าตน
ของจักตั้งต้นที่คาดว่าจะทำงานร่วมกับ
HD1 [ 37 ] .
hd3a คือการแสดงออกโดยไม่เพียง แต่ยัง upregulated HD1
ehd1 และหลังปราบโดย ghd7 ซึ่งเป็นโปรตีนขนาดเล็กที่มีซีซี
[ 13 โดเมน  

] ghd7is ยัง
เฉพาะข้าวที่ไม่มีคู่ใน Arabidopsis . อีก
กลไกสำคัญสำหรับ photoperiodichd3aexpression มา


[ 19 ] ใน se5 โปรตีน HD1 ทำตัว เป็นกิจกรรมของ
hd3a อิสระความยาวของวัน แนะนำว่า ไฟโตโครมสัญญาณแปลง HD1 เป็นผู้ควบคุม .
หาการสนับสนุนเพิ่มเติมโดยการจัดการโดยตรง ofosgiexpression และผลเปลี่ยน
hd1andhd3aexpression ระดับ 

[ 12 ] hd1expression
ยอดเที่ยงคืนใน SDดังนั้นโปรตีน HD1 ปกติ
ไม่สะสมในเวลาเมื่อไฟโตโครมสัญญาณเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม whenosgiis กับการแสดงออก HD1
จะสูงขึ้นในตอนกลางวัน ให้โปรตีน HD1
เพื่อโต้ตอบกับไฟโตโครมส่งสัญญาณทางผลการแปลงของ HD1 กับผู้ควบคุมของ
hd3aexpression .