The temperature and pH did not affe

The temperature and pH did not affect the adsorption equilibrium time. An obvious increase of adsorption capacity can be observed as the temperature increased from 293 to 303 K (Fig. 3b).The adsorption capacity only presented a small increase with further increasing the temperature from 303 to 323 K. The above results reflected that the adsorption of RhB onto PK-AC was an endothermic process. The high temperature allowed a better mobility of RhB molecules, and was benefit to the adsorption.
From Fig. 3c we can see the adsorption capacity increased from 223.8 to 233.9 mg g−1 with pH increasing from 1.31 to 3.20. The changes of adsorption capacity were small within the pH range of 3.20–10.19. When the pH was changed from 10.19 to 13.56,the adsorption capacity decreased from 232.4 to 217.7 mg g−1. The effect of initial solution pH on RhB adsorption was a complex process. Largura et al. reported that the adsorption of RhB increased as the pH increased due to the existence of electrostatic interaction between negatively charged surface of the adsorbent and RhB[14]. Jain et al. presented a different result, the adsorption of RhB decreased with increasing pH, the explanation of this result was that a low pH increased protonation of adsorbent, this contributed to the diffusion of RhB and generated a great deal of active sites on the surface of adsorbents [15]. Wang and Zhu demonstrated the pH exerted a little effect on RhB adsorption, this phenomenon was caused by the presence of different functional group on RhB [16].In addition, RhB can exhibit different molecular forms in different pH solution, it is a monomeric form below pH = 3.5, a zwitter ionic form above pH = 3.5 [17]. H+ion may compete with cation in RhB solution, and OH−may compete with the anion. Besides the form of RhB molecular, pH also influences the surface charges on the active sites of activated carbon. Considering the above-mentioned factors,it is not surprising that the changing tendency of adsorption capacity was irregular. Here, the adsorption capacity changed with the variation of pH, but these changes were small. The pH point of zero charge of PK-AC was 6.48 (Fig. 4) that was close to neutral, indicating the number of the surface acid functional groups and basic functional groups of PK-AC may be approximately equal. The pH had little effect on the adsorption of RhB onto PK-AC. PK-AC showed good adsorption properties both in acidic and alkaline solutions.This result illustrated that PK-AC will be a good adsorbent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิและค่า pH ไม่ได้ไม่มีผลต่อเวลาสมดุลดูดซับ สามารถจะสังเกตเพิ่มขึ้นเห็นได้ชัดของการดูดซับสารเป็นอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นจาก 293 K 303 (Fig. 3b)ความจุการดูดซับแสดงเพิ่มขนาดเล็ก มีการเพิ่มอุณหภูมิจาก 303 เพื่อคุณ 323 เพิ่มเติม เท่านั้น ผลลัพธ์ข้างต้นสะท้อนให้เห็นว่า ของ RhB ไป PK AC เป็นกระบวนการดูดความร้อน อุณหภูมิสูงได้คล่องตัวดีขึ้นของโมเลกุล RhB และมีประโยชน์กับดูดซับ
3c จาก Fig. เราสามารถดูกำลังการดูดซับเพิ่มขึ้นจาก 223.8 g−1 233.9 มิลลิกรัม มีค่า pH เพิ่มจาก 1.31 การ 3.20 การเปลี่ยนแปลงของกำลังการดูดซับมีขนาดเล็กอยู่ในช่วงค่า pH ของ 3.20-10.19 เมื่อ pH ถูกเปลี่ยนจาก 10.19 13.56 กำลังดูดซับลดลงจาก 232มิลลิกรัม 4-217.7 g−1 ผลของโซลูชันเริ่มต้น RhB ดูดซับเป็นกระบวนการซับซ้อน Largura et al. รายงานว่า ของ RhB เพิ่ม pH ที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการดำรงอยู่ของงานการโต้ตอบระหว่างผิว adsorbent คิดค่าธรรมเนียมส่งเป็น RhB [14] และ Al. เจนและแสดงผลลัพธ์ที่แตกต่าง ของ RhB ลดลง ด้วยการเพิ่มค่า pH คำอธิบายของผลนี้ได้ที่ pH ต่ำเพิ่มขึ้น protonation ของ adsorbent นี้ส่วนการแพร่ของ RhB และสร้างมากของไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิวของ adsorbents [15] วังและซูแสดง pH นั่นเองผล RhB ดูดซับน้อย ปรากฏการณ์นี้ที่เกิดจากของอื่นกลุ่ม functional RhB [16]นอกจากนี้ RhB สามารถแสดงในรูปแบบโมเลกุลต่าง ๆ ในโซลูชันค่า pH แตกต่างกัน เป็นแบบ monomeric ด้านล่างค่า pH = 3.5 ฟอร์ม ionic zwitter เหนือค่า pH = 3.5 [17] ไอออน H อาจแข่งขันกับ cation ในโซลูชัน RhB และ OH−may แข่งขันกับ anion นอกจากรูปแบบของโมเลกุล RhB ค่า pH มีผลต่อค่าผิวบนไซต์การใช้งานของคาร์บอนยัง พิจารณาปัจจัยดังกล่าวจึงไม่น่าแปลกใจว่า แนวโน้มการเปลี่ยนแปลงกำลังดูดซับที่ไม่สม่ำเสมอ ที่นี่ กำลังดูดซับการเปลี่ยนแปลง โดยการเปลี่ยนแปลงของค่า pH แต่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีขนาดเล็ก จุดค่า pH ค่าศูนย์ของ PK-AC 6.48 (Fig. 4) ที่อยู่ใกล้กลาง จำนวนกลุ่ม functional กรดผิว และพื้นฐานกลุ่ม functional PK AC อาจเท่ากันโดยประมาณ PH ผลลิตของ RhB บน PK AC. PK-AC พบทั้งคุณสมบัติการดูดซับดีในกรด และด่างได้ผลนี้แสดงว่า PK AC จะ adsorbent ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิและพีเอชไม่ได้ส่งผลกระทบต่อเวลาการดูดซับ เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดของความจุการดูดซับสามารถสังเกตได้เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น 293-303 K (รูปที่. 3b) ความจุการดูดซับได้โดยง่ายเพียงนำเสนอการเพิ่มขึ้นของขนาดเล็กที่มีต่อการเพิ่มอุณหภูมิ 303-323 K. ผลดังกล่าวข้างต้นสะท้อนให้เห็นว่าการดูดซับ ของอาร์เอชบน PK-AC เป็นกระบวนการสัตว์เลือดอุ่น อุณหภูมิสูงได้รับอนุญาตการเคลื่อนไหวที่ดีขึ้นของโมเลกุลอาร์เอชและเป็นประโยชน์ต่อการดูดซับ
จากรูปที่ 3c เราสามารถมองเห็นความสามารถในการดูดซับเพิ่มขึ้น 223.8-233.9 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 ที่มีค่าความเป็นกรดเพิ่มขึ้น 1.31-3.20 การเปลี่ยนแปลงของความจุการดูดซับมีขนาดเล็กอยู่ในช่วงพีเอชของ 3.20-10.19 เมื่อพีเอชก็เปลี่ยน 10.19-13.56 ความจุการดูดซับลดลง 232.4-217.7 มิลลิกรัมต่อกรัม-1 ผลของพีเอชที่เริ่มต้นในการดูดซับอาร์เอชเป็นกระบวนการที่ซับซ้อน largura และคณะ รายงานว่าการดูดซับของอาร์เอชที่เพิ่มขึ้นในขณะที่ค่าความเป็นกรดที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการดำรงอยู่ของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างพื้นผิวไฟฟ้าสถิตประจุลบของตัวดูดซับและอาร์เอช [14] เชนและคณะ นำเสนอผลที่แตกต่างกันการดูดซับของอาร์เอชลดลงด้วยการเพิ่มค่า pH คำอธิบายของผลนี้คือการที่ค่าพีเอชต่ำเพิ่มขึ้นโปรตอนของตัวดูดซับนี้มีส่วนทำให้การแพร่กระจายของอาร์เอชและสร้างการจัดการที่ดีของเว็บไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิวของตัวดูดซับ [ 15] วังและจู้แสดงให้เห็นถึงความเป็นกรดด่างที่กระทำมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อการดูดซับอาร์เอชปรากฏการณ์นี้มีสาเหตุมาจากการปรากฏตัวของกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันเกี่ยวกับอาร์เอช [16] นอกจากนี้อาร์เอชสามารถแสดงรูปแบบโมเลกุลที่แตกต่างกันในการแก้ปัญหาค่า pH ที่แตกต่างกันก็เป็นรูปแบบ monomeric ด้านล่างมีค่า pH = 3.5, รูปแบบอิออน Zwitter ด้านบน pH = 3.5 [17] H + ไอออนอาจแข่งขันกับไอออนบวกในสารละลายอาร์เอชและ OH-อาจแข่งขันกับแอนไอออน นอกจากนี้รูปแบบของอาร์เอชโมเลกุลพีเอชยังมีผลต่อค่าใช้จ่ายบนพื้นผิวที่ใช้งานเว็บไซต์ของถ่านกัม พิจารณาปัจจัยดังกล่าวข้างต้นก็ไม่น่าแปลกใจที่มีแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงของความจุการดูดซับเป็นความผิดปกติ ที่นี่ความจุการดูดซับการเปลี่ยนแปลงกับการเปลี่ยนแปลงของพีเอช แต่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีขนาดเล็ก จุดพีเอชของศูนย์ค่าใช้จ่ายจากการ PK-AC เป็น 6.48 (รูปที่ 4). ที่ใกล้กับที่เป็นกลางแสดงให้เห็นจำนวนของการทำงานเป็นกลุ่มกรดพื้นผิวและกลุ่มการทำงานพื้นฐานของ PK-AC อาจจะเท่ากับประมาณ พีเอชมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อการดูดซับของอาร์เอชบน PK-AC PK-AC แสดงให้เห็นคุณสมบัติการดูดซับที่ดีทั้งใน solutions.This ที่เป็นกรดและด่างผลแสดงให้เห็นว่า PK-AC จะเป็นตัวดูดซับที่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิและ pH ไม่มีผลต่อสมดุลการดูดซับเวลา เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ปริมาณการดูดซับสามารถสังเกตได้เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 293 ใน 303 k ( รูปที่ 3B ) การดูดซับเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเพียงเสนอเพิ่มเติมด้วยการเพิ่มอุณหภูมิจาก 303 ไป 323 K . ผลลัพธ์ข้างต้นสะท้อนให้เห็นว่า การดูดซับเพื่อลง pk-ac คือกระบวนการดูดความร้อน .อุณหภูมิสูงได้รับอนุญาตเพื่อการเคลื่อนไหวที่ดีของโมเลกุล และเป็นประโยชน์ต่อการดูดซับ .
จากรูปที่ 3 เราสามารถมองเห็นความสามารถในการดูดซับเพิ่มขึ้นจาก 223.8 เพื่อ 233.9 mg G − 1 pH เพิ่มจาก 1.26 ถึง 3.20 . การเปลี่ยนแปลงของปริมาณการดูดซับมีขนาดเล็กในระดับ pH ของ 3.20 - 10.19 . เมื่อ pH เปลี่ยนแปลง 10.19 กับ 13.56 , การดูดซับลดลงจาก 232 .4 217.7 mg G − 1 ผลของพีเอชเริ่มต้นในการแก้ปัญหาเพื่อการดูดซับกระบวนการที่ซับซ้อน largura et al . รายงานว่า การดูดซับเพื่อเพิ่ม pH เพิ่มขึ้นเนื่องจากการมีอยู่ของแรงดึงดูดทางไฟฟ้าระหว่างประจุลบที่ผิวของตัวดูดซับ และเพื่อ [ 14 ] เชน et al . แสดงผลที่แตกต่างกัน , การดูดซับเพื่อลดลงเมื่อเพิ่มพีเอชคำอธิบายของผลนี้คือที่ pH ต่ำเพิ่มโปรตอนของตัวดูดซับนี้สนับสนุนการเผยแพร่เพื่อสร้างการจัดการที่ดีของเว็บไซต์ที่ใช้งานบนพื้นผิวของวัสดุดูดซับ [ 15 ] วังและ Zhu ) pH นั่นเองผลน้อยเพื่อดูดซับ ปรากฏการณ์นี้เกิดจากการแสดงตนของกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันเพื่อ [ 16 ] นอกจากนี้เพื่อสามารถแสดงรูปแบบโมเลกุลที่แตกต่างกันในสารละลาย pH ที่แตกต่างกัน มันเป็นวิธีแบบฟอร์มด้านล่าง pH = 3 , zwitter ไอออนรูปแบบข้างต้น pH = 3.5 [ 17 ] H ไอออนอาจแข่งขันกับไอออนบวกในสารละลายเพื่อและโอ้−อาจแข่งขันกับประจุลบ . นอกจากนี้รูปแบบของโมเลกุลเพื่ออนอกจากนี้ยังมีผลต่อพื้นผิวค่าใช้จ่ายในไซต์งานของถ่านกัมมันต์ เมื่อพิจารณาจากปัจจัยดังกล่าวมันไม่น่าแปลกใจที่การเปลี่ยนแปลงแนวโน้มของปริมาณการดูดซับคือผิดปกติ ที่นี่ , การดูดซับการเปลี่ยนแปลงกับการเปลี่ยนแปลงของ pH , แต่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีขนาดเล็ก จุดด่างของศูนย์ดูแล pk-ac คือ 6.48 ( รูปที่ 4 ) ซึ่งใกล้จะเป็นกลาง ระบุจำนวนของพื้นผิวที่มีหมู่ฟังก์ชันและกลุ่มพื้นฐานการทำงานของ pk-ac อาจจะประมาณเท่ากับpH ไปมีผลต่อการดูดซับเพื่อลง pk-ac. pk-ac แสดงสมบัติการดูดซับที่ดีทั้งในที่เป็นกรดและด่าง โซลูชั่น ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่า pk-ac จะดูดซับได้ดี