2.3.2. Qualitative analysisThe pres

2.3.2. Qualitative analysis
The presence of generic E. coli and foodborne pathogens (C. jejuni, C. perfringens, E. coli O157:H7, L. monocytogenes, Salmonella spp., Shigella spp., S. aureus and Y. enterocolitica) were conducted according to the previous reports (Kim, Kim, & Rhee, 2013; Kim et al., 2009). For qualitative analysis of B. cereus, samples (25 g or 25 ml) were placed in stomacher bags containing 225 ml of
Tryptic Soy Polymyxin broth (Difco), homogenized using a stomacher at 230 rpm for 2 min. Homogenized samples were incubated at 30 _C for 24 h. One loopful of the enrichment culture was
streakeplated onto Mannitol Egg Yolk Polymyxin agar (Difco) and incubated at 30 _C for 24 h. Typically pink colonies with a precipitation zone were transferred to TSA and incubated at 30 _C for 24 h.
Their identities were confirmed using the VITEK 2 system with the BCL card and the PCR kit. In case of Shigella spp. in water, bacterial cells from water samples (225 ml) were collected by hydrophobic grid membrane filtration (0.45 mm, ISO-GRID, Neogen, Lansing, MI, US) to concentrate low numbers of microorganisms. Filter membranes were added to 225 ml of Gram negative broth (Difco) and incubated at 37 _C for 24 h. The enriched sample mixture was streakeplated onto MacConkey agar (Difco) and incubated at 37 _C for 24 h. Presumptive colorless colonies were picked and transferred to TSA, and incubated at 37 _C for 24 h. Faintly pink and translucent colonies were transferred to TSA, incubated at 37 _C for 24 h and identified using the VITEK 2 system with a GN card. The presence of Shigella spp. was only determined in water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.2 การวิเคราะห์คุณภาพของ E. coli ทั่วไปและโรค foodborne (C. jejuni, C. perfringens, E. coli O157:H7, L. monocytogenes โอซัล Shigella โอ S. หมอเทศข้างลาย และ Y. enterocolitica) ได้ดำเนินการตามรายงานก่อนหน้านี้ (คิม คิม & Rhee, 2013 คิม et al., 2009) สำหรับการวิเคราะห์คุณภาพของ cereus เกิด ตัวอย่าง (25 g หรือ 25 ml) ถูกวางในแผงประดับหน้าอกถุงประกอบด้วย 225 ml ของTryptic Polymyxin ถั่วเหลืองซุป (Difco), homogenized เป็นกลุ่มโดยใช้แผงประดับหน้าอกเป็นที่รอบต่อนาที 230 ตัวอย่าง Homogenized 2 นาทีได้ incubated ที่ _C 30 ใน 24 ชม Loopful หนึ่งของวัฒนธรรมโดดเด่นได้streakeplated บน Mannitol ไข่แดง Polymyxin agar (Difco) และ incubated ที่ 30 _C 24 h. สีชมพูทั่วอาณานิคมกับโซนฝนถูกโอนย้ายไปที่ TSA และ incubated ที่ _C 30 ใน 24 ชมรหัสประจำตัวของพวกเขาได้ยืนยันใช้ระบบ VITEK 2 บัตร BCL และชุด PCR ในกรณีโอ Shigella ในน้ำ เซลล์แบคทีเรียจากตัวอย่างน้ำ (225 ml) ถูกจัดเก็บ โดยเส้น hydrophobic เยื่อกรอง (0.45 mm, ISO อาทิตย์ Neogen, Lansing, MI สหรัฐฯ) สมาธิหมายเลขต่ำสุดที่จุลินทรีย์ กรองสารได้เพิ่ม 225 ml ของกรัมลบซุป (Difco) และ incubated ที่ _C 37 ใน 24 ชม Streakeplated บน MacConkey agar (Difco) ถูกผสมอย่างอุดม และ incubated _C 37 สำหรับ 24 h. Presumptive อาณานิคมไม่มีสีได้รับ และโอนย้ายไปที่ TSA และ incubated ที่ _C 37 สำหรับ 24 h. ชมพูรำไร และอาณานิคมที่โปร่งใสถูกโอนย้ายไป TSA, incubated ที่ _C 37 ใน 24 ชม และระบุด้วยระบบ VITEK 2 บัตร GN ของ Shigella โอเท่านั้นที่ถูกกำหนดในตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2 การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ
การปรากฏตัวของเชื้อ E. coli ทั่วไปและเชื้อโรคที่เกิดจากอาหาร (C. jejuni, perfringens C. , เชื้อ E. coli O157:.. H7, monocytogenes ลิตร, Salmonella spp, Shigella spp, S. aureus และ Y. enterocolitica) กำลังดำเนินการ ตามรายงานก่อนหน้า (คิมคิมและอี, 2013;. คิมและคณะ, 2009) สำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของเชื้อ B. cereus ตัวอย่าง (25 กรัมหรือ 25 ml) ถูกวางไว้ในถุงที่มี Stomacher 225 มิลลิลิตรของ
น้ำซุป Tryptic Soy Polymyxin (Difco) หดหายใช้ Stomacher ที่ 230 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาที ตัวอย่างหดหายไปบ่มที่อุณหภูมิ 30 _C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หนึ่ง loopful ของวัฒนธรรมการตกแต่งถูก
streakeplated บน Mannitol ไข่แดง Polymyxin วุ้น (Difco) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 _C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมสีชมพูโดยทั่วไปจะมีโซนฝนถูกย้ายไป TSA และบ่มที่อุณหภูมิ 30 _C เวลา 24 ชั่วโมง.
ตัวตนของพวกเขาได้รับการยืนยันโดยใช้ VITEK 2 ระบบที่มีบัตร BCL และชุด PCR ในกรณีที่ Shigella spp ในน้ำเซลล์แบคทีเรียจากตัวอย่างน้ำ (225 มล.) ได้รับการเก็บรวบรวมโดยตารางไม่ชอบน้ำกรองเมมเบรน (0.45 มม, ISO-Grid, Neogen, แลนซิงสหรัฐอเมริกา) ที่จะมีสมาธิตัวเลขที่ต่ำของเชื้อจุลินทรีย์ เยื่อกรองที่ถูกเพิ่มถึง 225 มิลลิลิตรของน้ำซุปแกรมลบ (Difco) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 _C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ส่วนผสมตัวอย่างอุดมถูก streakeplated บน MacConkey agar (Difco) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 _C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมไม่มีสีสันนิษฐานถูกหยิบและโอนไปยัง TSA และบ่มที่อุณหภูมิ 37 _C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมแผ่วเบาโปร่งแสงสีชมพูและถูกย้ายไป TSA, บ่มที่อุณหภูมิ 37 _C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและระบุการใช้ VITEK 2 ระบบด้วยบัตร GN การปรากฏตัวของ Shigella spp ถูกกำหนดเฉพาะในตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2 . การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ
มีทั่วไปเชื้ออีโคไลและเชื้อโรคอาหารเป็นพิษ ( C . เชื้อ C . perfringens , E . coli , เป็นสมาชิก : H7 L monocytogenes , Salmonella spp . , ชิเกลลา spp . , S . aureus และ y enterocolitica ) ได้ดำเนินการตามรายงานก่อนหน้า ( คิม คิม & Rhee , 2013 ; Kim et al . , 2009 ) . การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของ B . cereus ,ตัวอย่าง ( 25 กรัม หรือ 25 มล. ) อยู่ในแผงประดับหน้าอกถุงที่มี 225 มิลลิลิตร
อาหารถั่วเหลือง polymyxin broth ( difco ) , บดโดยใช้แผงประดับหน้าอกที่ 230 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาทีบดตัวอย่างอุณหภูมิ 30 _c เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หนึ่งของการ loopful วัฒนธรรม
streakeplated บน mannitol ไข่แดง polymyxin ( difco ) บ่มที่ 30 _c เป็นเวลา 24 ชั่วโมงโดยปกติสีชมพูอาณานิคมโซนการตกตะกอนหรือถูกย้ายไปบ่มที่อุณหภูมิ 30 _c 24 H .
ตัวตนของพวกเขาได้รับการยืนยันการใช้ไวเทค 2 ระบบกับ BCL บัตรและ PCR kit ในกรณีของชิเกลลา spp . ในน้ำ แบคทีเรีย เซลล์จากตัวอย่างน้ำ ( 225 มิลลิลิตรที่รวบรวมโดยการกรองผ่านเยื่อ ( ตาราง ) 0.45 มม. iso-grid neogen , แลนซิง , มิชิแกน ,เรา ) สนใจตัวเลขต่ำของจุลินทรีย์ เป็นเยื่อกรองเพิ่ม 225 ml กรัมลบ broth ( difco ) บ่มที่ 37 _c 24 ชั่วโมง อุดมส่วนผสมลงบนตัวอย่าง streakeplated Lynx ( difco ) บ่มที่ 37 _c เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ให้ผลไม่มีอาณานิคมได้ถูกเก็บและโอนไปยัง TSA และบ่มที่ 37 _c เป็นเวลา 24 ชั่วโมงสีชมพูจางๆ และโปร่งแสง อาณานิคมที่ถูกโอนไปยัง TSA บ่มที่ 37 _c 24 H และระบุการใช้ไวเทค 2 ระบบด้วย GN บัตร การปรากฏตัวของชิเกลลา spp . เป็นเพียงการตัดสินใจในตัวอย่างน้ำ