3.2. Analysis of bulk organic fract

3.2. Analysis of bulk organic fractions using ICPMS
Aliquots of each fraction (F1, F2, F3) were dried and oxidized in
30% H2O2 at 90 C for 24 h to convert OS to SO4
2. Resulting SO4
2
was purified on AG1-X8 anionic exchange resin according to the
method described by Paris et al. (2013). Resin was washed with
ten column volumes (CVs) 10% HNO3, conditioned with 10 CVs
10% HCl and 10 CVs 0.5% HCl, loaded in trace HCl, and washed
3 with 5 CVs Milli-Q H2O before SO4
2 was eluted in 0.5 N
HNO3. SO4
2 samples were quantified using ion chromatography
(IC; Dionex ICS-2000) with an AS-19 anion column and AERS 500
ion regeneration. Concentrations were used to intensity-match
samples and the required Na+ supplement for ICPMS analysis
(Paris et al., 2013). Samples were injected into the plasma torch
with a desolvating nebulizer (Aridus) and bracketed with known
d34S NaSO4 standards. The Neptune was operated in high resolution
(M/DM ca. 10,000) to fully resolve oxygen interference on
m/z 33 and 34. Accuracy was assessed by repeated analysis of a
seawater SO4
2 standard. Both accuracy and precision for d34S values
in this mode of analysis were typically better than ± 0.2‰.
4. R

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การวิเคราะห์เศษอินทรีย์จำนวนมากที่ใช้ ICPMSแห้ง และออกซิไดซ์ใน aliquots ของทุกฝ่าย (F1, F2, F3)30% H2O2 ที่ 90 C ใน 24 ชมเพื่อแปลง OS SO42. ผลลัพธ์ SO42ที่บริสุทธิ์บนเรซิ่นแลกเปลี่ยนย้อม AG1 - X 8 ตามวิธีที่อธิบายไว้โดยปารีส et al. (2013) ยางที่ล้างด้วยสิบคอลัมน์วอลุ่ม (CVs) 10% HNO3 ปรับอากาศ 10 CVs10% HCl และ 10 CVs 0.5% HCl โหลดในติดตาม HCl และเครื่องซักผ้า3 H2O Q 5 CVs ก่อน SO42 ถูก eluted ใน 0.5 NHNO3 SO4ตัวอย่างที่ 2 ถูก quantified โดยใช้ไอออน chromatography(IC Dionex ICS-2000) คอลัมน์ anion เป็น-19 และ AERS 500ไอออนฟื้นฟู ใช้ความเข้มข้นให้ตรงกับความเข้มตัวอย่างและจะต้องนา + เสริมสำหรับการวิเคราะห์ ICPMS(ปารีส et al., 2013) ตัวอย่างฉีดเข้าไปในไฟฉายพลาสม่ามีฝอยละออง desolvating (Aridus) และพิมพ์ ด้วยรู้จักกันd34S NaSO4 มาตรฐานการ ดาวเนปจูนถูกดำเนินการในความละเอียดสูง(M/DM ca. 10000) เต็มแก้ไขสัญญาณออกซิเจนในm/z 33 และ 34 ความถูกต้องถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์ซ้ำเป็นน้ำทะเล SO42 มาตรฐาน ความถูกต้องและความแม่นยำสำหรับค่า d34Sในการวิเคราะห์ได้โดยปกติแล้วกว่า± 0.2‰4. R

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การวิเคราะห์การใช้เศษส่วน กลุ่มเกษตรอินทรีย์ icpms
เฉยๆของแต่ละส่วน ( F1 , F2 , F3 ) แห้งและออกซิไดซ์ H2O2 ใน
30% ที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่จะเปลี่ยน OS ที่จะปา
2 ผลปา
2
ag1-x8 บริสุทธิ์บนเรซินแลกเปลี่ยนประจุตาม
วิธีอธิบายโดยปารีส et al . ( 2013 ) เรซิน ล้างด้วย
10 คอลัมน์ปริมาณ ( CVS ) 10% กรดดินประสิวปรับอากาศ 10 CVS
HCl 10 % และ 10 CVS ร้อยละ 0.5 นอร์มัล ,โหลดในร่องรอย HCl และล้าง
3 กับ 5 ย่อ milli-q H2O ก่อนที่ปา
2 ตัวอย่างใน 0.5 N
กรดดินประสิว . ปาจำนวนปริมาณการใช้

2 โครมาโตกราฟีไอออน ( IC ; DIONEX ics-2000 ) กับคอลัมน์ as-19 ไอออนและ AERS 500
ไอออนการงอกใหม่ ความเข้มข้นที่ใช้ความเข้มราคา
ตัวอย่างและนาที่ต้องการเสริม
การวิเคราะห์ icpms ( ปารีส et al . , 2013 )ตัวอย่างที่ถูกฉีดเข้าไปในพลาสมาไฟฉาย
กับ desolvating nebulizer ( aridus ) และในวงเล็บด้วยรู้จัก
มาตรฐาน naso4 d34s . เนปจูน ดำเนินการใน
ความละเอียดสูง ( M / DM ประมาณ 10000 ) พร้อมแก้ไขสัญญาณรบกวนออกซิเจนบน
M / Z 33 และ 34 . ความถูกต้องคือประเมินซ้ำ การวิเคราะห์ของน้ำทะเลปา

2 มาตรฐาน ทั้งความถูกต้องและความแม่นยำสำหรับค่า
d34sในโหมดนี้การวิเคราะห์มักจะดีกว่า± 0.2 ‰ .
4 อาร์