First, Raman analysis was conducted

First, Raman analysis was conducted to verify the covalent binding between antibody and polydiacetylene. Data were processed to remove the effect of fluorescence by subtracting anappropriate baseline and normalized according to the measuredparameters. In the standardization process, the most intense peak of the “PDA” spectrum was adopted as a unit. Raman spectra for PDA vesicles and PDA/antibody vesicles show the characteristicpeaks due to the CC and CC backbone stretching vibrationsbetween 1400 cm−1and 1500 cm−1, 2000 cm−1and 2100 cm−1,respectively, and a complex, weaker structure below 1400 cm−1 according to Bloor (1999). The C C and CC backbone was caused by topopolymerization of diacetylene monomers in theorganized structures initiated by UV light irradiation yielding PDA that constitutes alternating double and triple bonds (ene–eyne)along its backbone [9,12]. However, for PDA/antibody vesicles the peak intensity in 1400 cm−1 and 1500 cm−1 was lower than PDA vesicles. There are two hypotheses for it: first, it could indicate antibody incorporation because there was a lower peak at the sewavenumbers; and second, it could be difficult for PDA vesiclesto polymerize in antibody presence as showed in Fig. 2 [21,25].However, from colorimetric perspective, the blue color intensity was associated with the vesicle polymerization. So both vesi-cles, without and with antibody incorporation, showed the same absorbance intensity at 640 nm (blue color) indicating that the antibody was incorporated. Samples of PDA/antibody vesicles have spectra with less components in the C C and CC peaks and fewer, stronger peaks below 1400 cm−1than PDA vesicles. The peaks below 1400 cm−1 weaken and have a more complex structure than that of PDA/antibody vesicles [21,25].After this evidence of antibody incorporation in PDA vesicles,experiments were planned to obtain a quadratic model. First

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครั้งแรก เทคนิคการวิเคราะห์ได้ดำเนินการตรวจสอบการรวม covalent ระหว่างแอนติบอดีและ polydiacetylene ข้อมูลถูกประมวลผลเพื่อเอาผลของ fluorescence โดยลบ anappropriate พื้นฐาน และตามปกติตาม measuredparameters ในกระบวนการมาตรฐาน สูงสุดรุนแรงที่สุดของคลื่น "PDA" ถูกนำมาใช้เป็นหน่วย รามันแรมสเป็คตราสำหรับ PDA อสุจิและอสุจิ PDA/แอนติบอดี แสดง characteristicpeaks CC และ CC แกนหลักยืด cm−1 vibrationsbetween 1400 cm−1and 1500, 2000 cm−1and 2100 cm−1 ตามลำดับ และโครงสร้างที่ซับซ้อน แข็งแกร่งด้านล่าง cm−1 1400 ตามบลอยอร์ก (1999) แกนหลัก C C และ CC ที่เกิดจาก topopolymerization ของ monomers diacetylene ในโครงสร้าง theorganized ที่เริ่มต้น ด้วย UV แสงวิธีการฉายรังสีผลผลิต PDA ที่ถือคู่สลับและทริปเปิ้ลพันธบัตร (ene – eyne) ตามแนวแกนหลักของ [9,12] อย่างไรก็ตาม สำหรับ PDA/แอนติบอดี อสุจิ ความเข้มสูงสุด 1400 cm−1 และ 1500 cm−1 ได้ต่ำกว่าอสุจิ PDA มี 2 สมมุติฐานเรื่อง: ครั้งแรก มันอาจเข้าประสานแอนติบอดีได้เนื่องจากมีช่วงล่างที่ sewavenumbers และสอง มันอาจจะยากสำหรับ PDA vesiclesto polymerize ในสถานะแอนติบอดีที่พบใน Fig. 2 [21,25] อย่างไรก็ตาม จากมุมมองของการวัดสี ความเข้มของสีน้ำเงินได้เชื่อมโยงกับ polymerization เวสิเคิล ดังนั้นทั้ง vesi-cles มี และไม่ มีแอนติบอดี ประสาน แสดงให้เห็นความเข้ม absorbance เดียวที่ 640 nm (สีฟ้า) บอกว่า แอนติบอดีที่ถูกรวมอยู่ ตัวอย่างของอสุจิ PDA/แอนติบอดี มีแรมสเป็คตรามีน้อยส่วนประกอบยอด C C และ CC และน้อย แข็งแกร่งยอดด้านล่าง 1400 cm−1than อสุจิ PDA ยอดเขาด้านล่าง 1400 cm−1 ลดลง และมีโครงสร้างซับซ้อนกว่าของ PDA/แอนติบอดี อสุจิ [21,25] หลังจากนี้หลักฐานการจดทะเบียนของแอนติบอดีในอสุจิ PDA ทดลองได้วางแผนเพื่อให้ได้รูปแบบกำลังสอง ครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนการวิเคราะห์รามันได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบโควาเลนต์ที่มีผลผูกพันระหว่างแอนติบอดีและ polydiacetylene ข้อมูลที่ถูกประมวลผลที่จะเอาผลของการเรืองแสงโดยการลบพื้นฐาน anappropriate ปกติและเป็นไปตาม measuredparameters ในขั้นตอนมาตรฐานที่สูงสุดที่รุนแรงที่สุดของ "PDA" คลื่นความถี่ที่ถูกนำมาใช้เป็นหน่วย สเปกตรัมรามันสำหรับถุง PDA และ PDA / ถุงแอนติบอดีแสดง characteristicpeaks เนื่องจาก CC และ CC กระดูกสันหลังยืด vibrationsbetween 1400 ซม 1 และ 1500 ซม 1, 2000 ซม 1 และ 2100 ซม-1 ตามลำดับและซับซ้อนโครงสร้างที่อ่อนแอด้านล่าง 1400 ซม-1 ตามที่บลอร์ (1999) ซีซีและซีซีกระดูกสันหลังที่เกิดจาก topopolymerization ของโมโนเมอร์ diacetylene ในโครงสร้าง theorganized ริเริ่มโดยการฉายรังสีแสงยูวีที่ให้ผลผลิตพีดีเอที่ถือว่าสลับพันธบัตรสองและสาม (ene-Eyne) พร้อมแกนนำของ [9,12] แต่สำหรับ PDA / ถุงแอนติบอดีความเข้มสูงสุดใน 1400 ซม. -1 และ 1500-1 ซม. ต่ำกว่าถุงพีดีเอ มีสองสมมติฐานมันคือครั้งแรกก็อาจบ่งชี้ว่าการรวมตัวของแอนติบอดีเพราะมียอดต่ำกว่าที่ sewavenumbers นั้น และครั้งที่สองมันอาจจะเป็นเรื่องยากสำหรับ PDA vesiclesto โพลิเมอร์ไรซ์ในการแสดงตนเป็นแอนติบอดีที่แสดงให้เห็นในรูป 2 [21,25] อย่างไรก็ตามจากมุมมองของสี, ความเข้มของสีฟ้ามีความสัมพันธ์กับพอลิเมอถุง ดังนั้นทั้งสอง Vesi Cles-โดยไม่ต้องมีการรวมตัวกันและแอนติบอดีที่แสดงให้เห็นความเข้มของการดูดกลืนแสงเดียวกันที่ 640 นาโนเมตร (สีฟ้า) แสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีจัดตั้งขึ้น ตัวอย่างของ PDA / ถุงแอนติบอดีมีสเปกตรัมที่มีส่วนประกอบน้อยลงในยอดเขาซีซีและซีซีและน้อยกว่ายอดเขาแข็งแกร่งด้านล่าง 1400 ซม 1than ถุงพีดีเอ ยอดเขาด้านล่าง 1400-1 ซม. ลดลงและมีโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้นกว่าที่ของ PDA / ถุงแอนติบอดี [21,25] เตรียมตัวชิดหลักฐานของการรวมตัวของแอนติบอดีในถุง PDA นี้การทดลองมีการวางแผนที่จะได้รับรูปแบบสมการกำลังสอง เป็นครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนการวิเคราะห์ รามัน มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบการรวมระหว่างแอนติบอดี และพอลิได เซทีลีน . ข้อมูลที่ถูกประมวลผลเพื่อเอาผลของการเรืองแสงด้วยการลบพื้นฐานและมาตรฐานที่สอดคล้องกับ measuredparameters . ในกระบวนการมาตรฐานสูงสุดที่รุนแรงที่สุดของ " PDA " สเปกตรัมถูกใช้เป็นหน่วยรามัน Spectra สำหรับ PDA และ PDA / แอนติบอดีเล็กเล็กแสดง characteristicpeaks เนื่องจากการ CC และ CC กระดูกสันหลังยืด vibrationsbetween 1400 cm −− 1 ซม. และ 1500 , 2000 cm −− 1 และ 2 , 100 เซนติเมตร ตามลำดับ และที่แข็งแกร่งโครงสร้างด้านล่าง 1400 cm − 1 ตามเฮาส์ ( 1999 )C C และ CC ซึ่งเกิดจาก topopolymerization ของไดอะเซตทิลีนโมโนเมอร์ใน theorganized โครงสร้างเริ่มจากแสง UV รังสีให้ผลผลิต PDA ที่ถือพันธบัตรสลับสองและสาม ( ทางทิศตะวันออก ) eyne ) ตามแนวกระดูกสันหลัง [ 9 12 ] อย่างไรก็ตาม สำหรับ PDA / เล็ก ) ความเข้มสูงสุดใน 1400 cm − 1 , − 1 ซม. และต่ำกว่าอาหารเล็ก ๆ มีสองสมมติฐานสำหรับมันแรกมันบ่งบอกได้ว่าแอนติบอดีประสานเพราะมีต่ำกว่าจุดสูงสุดที่ sewavenumbers ; และครั้งที่สอง มันอาจจะยากสำหรับ PDA vesiclesto โพลีเมอร์ไรซ์ในแอนติบอดีตนเป็นแสดงในรูปที่ 2 ] [ 21,25 อย่างไรก็ตาม จากมุมมอง Colorimetric , ความเข้มสี สีฟ้า มีความสัมพันธ์กับประเทศไทยพอลิเมอไรเซชัน ดังนั้นทั้งน้ําเป็น cles โดยไม่มีแอนติบอดีและประสานพบความเข้มค่าเดียวกันที่ 640 nm ( สีฟ้า ) ที่ระบุว่า แอนติบอดีที่จัดตั้งขึ้น ตัวอย่างของ PDA / เล็กมีแสงน้อยประกอบกับแอนติบอดีในซีและยอดเขาซีซีน้อยลง แข็งแกร่งหุบด้านล่าง 1400 cm − 1than PDA เล็ก ๆ ยอดต่ำกว่า 1400 cm − 1 ลดลง และมีโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้นกว่าที่ของ PDA / แอนติบอดีเล็ก [ 21,25 ]หลังนี้หลักฐานการประสานใน PDA เล็ก ทดลอง มีการวางแผนเพื่อให้ได้รูปแบบกำลังสอง . ครั้งแรก