From d 14 to 2, cows were inserted

From d 14 to 2, cows were inserted with a previously
used (third use) intravaginal P4 releasing device
(CIDR, originally containing 1.9 g of P4; Pfizer Animal
Health, São Paulo, Brazil) to initially expose and adapt cows
to exogenous P4. Cows received a new CIDR on d −2, which
remained in the cows until the end the experiment (d 27).
Cow BW and BCS were assessed on d 14, 0, and 27.
Blood samples were collected daily from d 0 to d 27, at 0
(immediately before), 1, and 2 h relative to concentrate
feeding for determination of serum glucose, insulin, NEFA,
P4, and IGF-I concentrations. Blood samples were collected
from either the coccygeal vein or artery into commercial
blood collection tubes (Vacutainer, 10 mL; Becton Dickinson,
Franklin Lakes, NJ), placed immediately on ice, maintained
at 4 1C for 24 h to allow clotting, and centrifuged at
3000
g at 4 1C for 30 min for serum collection. Harvested
serum was stored frozen at −20 1C until further processing.
Glucose was determined using a quantitative colorimetric
kit (Katal Biotecnológica Ind. Com. Ltda.; Belo Horizonte,
Brazil). Insulin and P4 concentrations were determined
using Coat-A-Count kits (DPC Diagnostic Products Inc.,
Los Angeles, CA) solid phase 125I RIA previously used for
bovine samples (Moriel et al., 2008). Concentrations of
NEFA were determined using an enzymatic colorimetric
kit (Randox Brasil Ltda., São Paulo, Brazil). Concentrations of
IGF-I were determined using an immunometric chemiluminescence
immunoassay (Immulite 2000 IGF-I Assay,
Erlangen, Germany) previously used for bovine samples
(Falkenberg et al., 2008). The intra- and inter-assay CV
were, respectively, 7.4 and 3.8% for glucose, 5.8 and 7.1% for
NEFA, 9.2 and 9.7% for insulin, and 6.8 and 3.7% for P4. All
samples were analyzed for IGF-I concentration within a
single assay, and the intra-assay CV was 6.4%.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จาก d 14 2 วัวถูกแทรกด้วยที่ก่อนหน้านี้ใช้ (ใช้สาม) อุปกรณ์การปล่อย P4 intravaginal(CIDR เดิม ประกอบด้วย 1.9 g ของ P4 สัตว์ของไฟเซอร์สุขภาพ เซาเปาลู บราซิล) เริ่มเปิดเผย และปรับโคP4 ไปบ่อย วัวรับ CIDR ใหม่บน d −2 ซึ่งยังคงในวัวจนกระทั่งสิ้นสุดการทดลอง (d 27)วัว BW และ BCS ได้ประเมินบน d 14, 0 และ 27เลือดตัวอย่างรวบรวมทุกวันจาก d 0 ไป d 27 ที่ 0(ก่อน), 1 และ 2 h สัมพันธ์กับสมาธิอาหารสำหรับการกำหนดน้ำตาลในซีรั่ม อินซูลิน NEFAP4 และ IGF-ฉันความเข้มข้น มีเก็บตัวอย่างเลือดจาก coccygeal หลอดเลือดดำหรือหลอดเลือดแดงเป็นพาณิชย์หลอดเก็บเลือด (Vacutainer, 10 mL Becton สันแฟรงคลินทะเลสาบ NJ), วางบนน้ำแข็ง รักษาทันทีที่ 1C 4 สำหรับ 24 h ให้แข็งตัว และ centrifuged ที่กรัม 3000 ที่ 1C 4 ใน 30 นาทีสำหรับการเรียกเก็บซีรั่ม เก็บเกี่ยวผลผลิตเซรั่มถูกเก็บแช่แข็งที่ −20 1C จนประมวลผลต่อไปกลูโคสถูกกำหนดเป็นเชิงปริมาณโดยใช้การวัดสีชุด (ind. Katal Biotecnológica Com. Ltda.; Belo Horizonteบราซิล) มีกำหนดความเข้มข้นของอินซูลินและ P4ใช้ตรา A จำนวนชุด (DPC วินิจฉัยผลิตภัณฑ์ Inc.ลอส CA) แข็งระยะ 125I เรียก่อนหน้านี้ใช้สำหรับวัวตัวอย่าง (Moriel et al., 2008) ความเข้มข้นของNEFA ได้กำหนดใช้เป็นเอนไซม์ในระบบการวัดสีชุด (Randox Brasil Ltda เซาเปาลู บราซิล) ความเข้มข้นของIGF-ถูกกำหนดใช้ chemiluminescence ที่ immunometricimmunoassay (Immulite 2000 IGF-ผมวิเคราะห์Erlangen เยอรมนี) ก่อนหน้านี้ใช้ตัวอย่างวัว(Falkenberg et al., 2008) อินทรา - และ inter - assay CVได้ ตามลำดับ 7.4 และ 3.8% กลูโคส 5.8 และ 7.1%NEFA, 9.2 และ 9.7% อินซูลิน และ 6.8 และ 3.7% P4 ทั้งหมดมีวิเคราะห์ตัวอย่างสำหรับ IGF-ฉันความเข้มข้นในการวิเคราะห์เดี่ยว และการวิเคราะห์ภายใน CV ได้ 6.4%2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จาก D 14-2 วัวเสียบกับก่อนหน้านี้
ที่ใช้ (ใช้สาม) เหน็บยาทาง P4 ปล่อยอุปกรณ์
(CIDR เดิมที่มี 1.9 กรัมของ P4; สัตว์ไฟเซอร์
สุขภาพเซาเปาโล, บราซิล) จะเปิดเผยในตอนแรกและปรับตัวเข้ากับวัว
เพื่อ P4 ภายนอก วัวที่ได้รับ CIDR ใหม่บนง -2 ซึ่ง
ยังคงอยู่ในวัวจนกว่าจะเสร็จสิ้นการทดลอง (ง 27).
วัว BW และ BCS ได้รับการประเมินในวันที่ 14, 0, 27 และ.
เก็บตัวอย่างเลือดทุกวันตั้งแต่ง 0 ถึงง 27 ที่ 0
(ทันทีก่อน), 1, 2 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับสมาธิ
ให้อาหารสำหรับความมุ่งมั่นของน้ำตาลกลูโคสในเลือดอินซูลิน NEFA,
P4, และความเข้มข้นของ IGF-I เก็บตัวอย่างเลือด
จากทั้งเส้นเลือด coccygeal หรือหลอดเลือดแดงลงไปในเชิงพาณิชย์
หลอดเก็บเลือด (Vacutainer, 10 มล; Becton Dickinson,
แฟรงคลินเลค, NJ) วางไว้บนน้ำแข็ง, การบำรุงรักษา
ที่ 4 1C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อให้การแข็งตัวและหมุนเหวี่ยงที่
3000? กรัมที่ 4 1C เวลา 30 นาทีในการเก็บรวบรวมซีรั่ม เก็บเกี่ยว
ซีรั่มจะถูกแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 1C จนกว่าจะดำเนินการต่อไป.
กลูโคสถูกกำหนดโดยใช้สีเชิงปริมาณ
ชุด (Katal Biotecnológica Ind. Com. Ltda .; Belo Horizonte,
บราซิล) อินซูลินและความเข้มข้นของ P4 ได้รับการพิจารณา
โดยใช้ชุดเสื้อ-Count (DPC วินิจฉัย Products Inc. ,
Los Angeles, CA) เฟสของแข็ง 125I RIA ที่ใช้ก่อนหน้านี้สำหรับ
ตัวอย่างวัว (Moriel et al., 2008) ความเข้มข้นของ
NEFA ได้รับการพิจารณาโดยใช้สีของเอนไซม์
ชุด (Randox Brasil Ltda., เซาเปาโล, บราซิล) ความเข้มข้นของ
IGF-I ได้รับการพิจารณาโดยใช้ chemiluminescence immunometric
immunoassay (Immulite 2000 IGF-I Assay,
เพิร์ทเยอรมนี) ใช้ก่อนหน้านี้สำหรับตัวอย่างวัว
(Falkenberg et al., 2008) ทั้งในและ CV ระหว่างการทดสอบ
ได้ตามลำดับ 7.4 และ 3.8% สำหรับกลูโคส, 5.8 และ 7.1% สำหรับ
NEFA, 9.2 และ 9.7% สำหรับอินซูลินและ 6.8 และ 3.7% สำหรับ P4 ทั้งหมด
ตัวอย่างวิเคราะห์ความเข้มข้นของ IGF-I ภายใน
ทดสอบเดียวและ CV ภายในทดสอบเป็น 6.4%.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จาก D 14 2 , วัวถูกแทรกด้วยก่อนหน้านี้
ใช้ ( ใช้ 3 ) intravaginal P4
( cidr ออกอุปกรณ์เดิมที่ 1.9 กรัม P4
; ไฟเซอร์สัตว์สุขภาพ , เซาเปาลู , บราซิล ) เริ่มเปิดเผย และปรับตัวกับ P4
ภายนอก . วัวได้รับ cidr ใหม่ D − 2 ซึ่ง
เหลืออยู่ในตัวจนกว่าจะสิ้นสุดการทดลอง ( D 27 ) .
BW วัวและ BCS มีการประเมินใน D 14 , 0 , และ 27 .
การเก็บตัวอย่างเลือดทุกวัน จาก D 0 D 27 , 0
( ทันทีก่อน ) 1 และ 2 ชั่วโมงเทียบกับสมาธิ
ให้อาหารสำหรับการหาปริมาณกลูโคสในเลือด , อินซูลิน , nefa
, P4 และความเข้มข้นเดียวกัน . การเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดดำ
ทั้ง coccygeal หรือเส้นเลือดในหลอดเก็บเลือดพาณิชย์
( vacutainer 10 มิลลิลิตร ; เบคตอนดิกคินสัน
, Franklin Lakes , NJ ) วางไว้ได้ทันทีบนน้ำแข็งรักษา
4 c 24 h เพื่อให้แข็งตัว และระดับที่ 3 , 000
g
4 c 30 นาที เซรั่มคอลเลกชัน เซรั่มปลูก
ถูกแช่แข็งที่อุณหภูมิ− 20 1C จนกระทั่งแปรรูป .
กลูโคสใช้วิเคราะห์เชิงปริมาณ 7.4
Kit ( คาทาล เป็น biotecnol ó Ind . com Ltda .
; ยาร์ บราซิล ) อินซูลินและ P4
ปริมาณกำหนดการใช้ coat-a-count อิสระ ( DPC วินิจฉัยผลิตภัณฑ์อิงค์
Los Angeles , CA ) ของแข็งเฟส 125I เรีย ก่อนหน้านี้ใช้
ตัวอย่างวัว ( Moriel et al . , 2008 ) ความเข้มข้นของสารละลายที่ใช้ nefa

ชุด 7.4 เอนไซม์ ( randox Brasil Ltda . , เซาเปาลู , บราซิล ) ความเข้มข้นของสารละลายโดยใช้
กระตุ้นทางเคมีลูมิเนสเซน
immunometric ( immulite 2000 ที่หนึ่งใน Erlangen
, ,เยอรมนี ) ก่อนหน้านี้ใช้วัวตัวอย่าง
( Falkenberg et al . , 2008 ) อินทรา - อินเตอร์ (
( CV ) 7.4 และ 3.8 เปอร์เซ็นต์กลูโคส , 5.8 และ 7.1 %
nefa , 9.2 9.7% และอินซูลินและ 6.8 และ 3.7% สำหรับ P4 . ตัวอย่างทั้งหมด
วิเคราะห์ความเข้มข้นเดียวกันภายใน
วิธีเดียวและอัฟกานิสถาน CV เป็น 6.4%
2