RESULTS:Amine is a group of basic o

RESULTS:
Amine is a group of basic organic compounds derived from ammonia (NH3) by replacement of one (primary amines), two (secondary amines), or three (tertiary amines) hydrogen atoms by alkyl, aryl groups or organic radicals. Most low mole weight aliphatic amines are liquids with characteristic ammonia-like odor. But methylamines are gases and long chain alkylamines (from C12) or higher mole weight amines are solid. The water solubility is decreasing if molecular weight increase. They are freely soluble in common organic solvents such as methanol, acetone, toluene, and ether except aliphatic hydrocarbons. Amines, like ammonia, are weak bases because the unshared electron pair of the nitrogen atom can form a coordinate bond with a proton. Amines react with acids to give salts and with acid anhydrides (or ester ) to form amides. They react with halogenoalkanes to form longer chains.
Many amines are not only bases but also nucleophiles that form a variety of electrophile compounds. They are important intermediates for chemical syntheses due to the basic functionality of the nitrogen atom and electrophilic substitution at nitrogen. Some examples of compounds obtained by reaction of amines are:

Amides (by reaction with acyl halides or ammonium carboxylate salts)
N-Alkyl amines (by reaction with halogenoalkanes)
Isocyanates (by reaction with phosgene)
Carbamoyl chlorides or Urea derivatives (by reaction with phosgene)
Alkoxylated amines (by reaction alkylene oxide)
Quaternary ammonium compounds (by reaction with alkyl halides and dialkyl sulfates)
N-Alkylcarbamic acids or N,N'- Dialkyl ureas (by reaction with carbon dioxide)
Urea derivatives (by reaction with isocyanates)
Schiff bases (by reaction with aldehydes or ketones)
Aminopropionitriles (by reaction of 1° and 2° amines with acrylonitrile)
N-Alkylamino acids (by reaction of 1° and 2° amines with monochloroacetic acid or with unsaturated acids)
Amine oxides (by reaction of 3° amines with hydrogen peroxide)
Sulfonamide derivatives (by reaction of 1° and 2° amines with benzenesulfonyl chloride)
Low molecular amine names are formed by adding '-amine' as a suffix to the name of the parent compound. In substitutive nomenclature, the prefix 'amino-' is placed before the name of the parent compound to denote the functional group in high molecular amines. Synthetic amines are made mostly by reaction of alcohols with ammonia, catalyzed by metals( nickel or copper) or metal oxide at high temperature. Many methods have been devised for the synthesis of the amines; reacting ammonia with an alkyl halide and neutralizing the resulting alkyl ammonium salt with an alkali, e.g., sodium hydroxide. This procedure yields a mixture of primary, secondary, and tertiary amines that is easily separated into its three components by fractional distillation; boiling methyl isocyanate with caustic potash, heating the alkyl iodides with ammonia; reduction of nitriles with alcohol and sodium; heating the esters of nitric acid with alcoholic ammonia; reducing on nitro-paraffms; action of zinc and hydrochloric acid on aldehyde ammonias; reduction of the phenylhydrazones and oximes of aldehydes and ketones with sodium amalgam in the presence of alcohol and sodium acetate; action of dilute hydrochloric acid on the isonitriles; heating the mustard oils with a mineral acid, by the hydrolysis of the alkyl phthalimides.

Primary amines contain the functional group -NH2 (called amino group) and are converted into secondary and tertiary amines if heated with alkyl or aryl iodides. Primary amines form various oxidation products violently with concentrated nitric acid. If the amines are acetylated, they form nitro derivatives with concentrated nitric acid. Primary amines form diazonium salts with nitrous acid in cold solution in the presence of excess of mineral acid. Or a diazoamine is obtained in absence of excess of acid. Other reactions are condensation products with aldehydes; forming anilides; forming alkyl thioureas; yielding isonitriles with alcoholic potash and chloroform. Tertiary amines combine with one molecular proportion of an alkyl iodide to form quaternary ammonium salts in which a central nitrogen atom is joined to four organic radicals and one acid radical. Quaternary ammonium salts are used as corrosion inhibitor, emulsifying and antiseptic agents. Aliphatic amines which have the lowest carbon content are water-soluble gases or liquids of low boiling point also readily soluble in water in case of the next low carbon content. But aliphatic amines which have the high carbon content are odourless solids of high boiling point and are insoluble in water. They are all bases and easily form salts with the mineral acids and solid salts with the halogenoalkanes. Amine Salts are crystalline substances that are readily soluble in water. Many insoluble alkaloids (e.g. quinine and atropine) are used medicinally in the form of soluble salts. If alkali (sodium hydroxide) is added to solutions of such salts the free amine is liberated. Short chain alkyl amines are used as raw materials of solvent, alkyl alkanolamines, and ingredients of rocket fuels. They are used to make other organic chemicals including rubber vulacanization accelerators, pesticides, quaternary ammonium compounds, photographic chemicals, corrosion inhibitors, explosives, dyes and pharmaceuticals. They are used in rayon and nylon industry to improve the tensile strength.

Allylamines are used as intermediates for ion exchange resins, pharmaceuticals, water soluble polymers, herbicide softeners, rubber chemicals, polymerization initiators and cross-linking agents. Amines are used as reducing agents for the recovery of precious metals. They are versatile intermediates. They have active applications in organic synthesis for polymerization catalyst, chain extender in urethane coatings, agrochemicals, pharmaceuticals, photographic, heat stabilizers, polymerization catalysts, flame-retardants, blowing agents for plastics, explosives, and colorants. Long chain alkyl amines are used for the synthesis of organic chemicals and surfactants used as a corrosion inhibitor, detergent, ore floating agent, fabric softener, anti-static agent, germicide, insecticide, emulsifier, dispersant, anti-caking agent, lubricant and water treatment agent. Alkyl tertiary Amines are used as fuel additives and preservatives. They have similar applications with long chain alkyl amines. Hexamethylenediamine used in the manufacture of nylon-6,6 is prepared by catalytic addition of hydrogen to nitriles.

Aromatic amines also exist, such as phenylamine and benzylamine, which are important for the production of diazonium salts. They dissociate in water (some very weakly). Aromatic amines are much weaker bases than the aliphatics. The term benzyl describes the radical, ion or functional group C6H5CH2-, derived by removing hydrogen atom from methyl group in toluene, while phenyl is the term for the monovalent radical C6H5-, derived by removal of hydrogen from benzene. The common name of phenylamine is aniline. Benzylamine is called aminotoluene or benzenemethanamine in methane nomenclature system. Benzylamine functions in the way as primary aliphatic amines. Benzylamine is a clear liquid boiling at 185 C. It functions in the same way as primary aliphatic amines. Benzylamine and its derivatives are used as chemical intermediate for the manufacture of dyestuffs, pigments, optical brighteners, textile auxiliaries, agrochemicals, amino acids and other organic compounds.

One of the most important aromatic amines is aniline, a primary aromatic amine replacing one hydrogen atom of a benzene molecule with an amino group. It is a pale brown liquid at room temperature; boiling at 184 C, melting at -6 C; slightly soluble in water and freely soluble in ether and alcohol. It causes serious industrial poisoning. The substance may have effects on the blood, resulting in formation of methaemoglobin. Repeated or prolonged exposures may be carcinogenic. Commercial aniline is obtained from nitrobenzene which is prepared from benzene with nitric acid by electrophilic substitution reaction or from chlorobenzene by heating with ammonia in the presence of copper catalyst. It is also obtained as a by-product of coal tar. In commerce the term of aniline oil blue refers to the pure one while aniline oil red indicates a mixture of aniline and toluidines with equimolecular weights.

Considerable quantity of aniline is converted into 4,4กฏ-methylenedianiline (MDA) by the condensation reaction of formaldehyde with aniline in the presence of hydrochloric acid. MDA is is used as an epoxy curing agent, a corrosion inhibitor and molded plastics, and as an intermediate to prepare organic compounds used for polyurethane, spandex fibers, azo dyes, isocyanates and poly(amide-imide) resins. Other important aromatic amine compound as the starting material to produce polyurethane foam production is toluenediamine (TDA). TDA is the mixture of 2,4-diaminotoluene and 2,6-diaminotoluene, usually in a ratio of 80:20. Most of TDA is used in the manufacture of toluene diisocyanate (TDI), which is the predominant diisocyanate in the flexible foams and elastomers industries. TDI reacts with an alcohol to form urethane linkages. Other applications of TDA include to produce dyes, polyamides, antioxidants, hydraulic fluids, and fungicide stabilizers. Aniline is a starting moiety to prepare plant protecting agents. Examples include fenuron (CAS RN: 101-42-8), propham (CAS RN: 122-42-9), siduron (CAS RN: 1982-49-6), carboxin (CAS RN: 5234-68-4), fenfuram (CAS RN: 24691-80-3) and propachlor (CAS RN: 1918-16-7). Aniline is processed to produce a series of compounds being used in the rubber industry, e.g. diphenylguanidines, phenylenediamines mercaptobenzothiazoles, aniline ketones and etc. There are three isomers of phenylenediamine: ortho-, meta-, and para-phenylenediamine. They are low toxic diamines used as c

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์:Amine คือ กลุ่มของสารอินทรีย์พื้นฐานที่มาจากแอมโมเนีย (NH3) โดยแทนที่หนึ่ง (หลัก amines), สอง (สอง amines), หรือสาม (ระดับตติยภูมิ amines) อะตอมไฮโดรเจน โดย alkyl กลุ่ม aryl หรืออนุมูลอินทรีย์ ส่วนใหญ่ต่ำโมลน้ำหนัก aliphatic amines เป็นของเหลว มีกลิ่นเหมือนแอมโมเนียลักษณะ แต่ methylamines ก๊าซและโซ่ยาว alkylamines (จาก C12) หรือสูงกว่าโมลน้ำหนัก amines แข็ง ละลายน้ำจะลดลงถ้าเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล จะละลายน้ำได้อย่างอิสระกันอินทรีย์เช่นเมทานอล อะซิโตน โทลูอีน และอีเทอร์ยกเว้นไฮโดรคาร์บอน aliphatic Amines เช่นแอมโมเนีย มีฐานอ่อนเนื่องจากไม่คู่อิเล็กตรอนของอะตอมไนโตรเจนสามารถฟอร์มพันธบัตรพิกัดที่ มีโปรตอนเป็น Amines ตอบสนอง กับกรดจะให้เกลือ และกรด anhydrides (หรือเอส) กับแบบฟอร์ม amides จะทำปฏิกิริยากับ halogenoalkanes กับโซ่ยาวของแบบฟอร์มAmines จำนวนมากไม่เพียงแต่ฐาน แต่ยัง nucleophiles ที่ความหลากหลายของสาร electrophile พวกเขาเป็นตัวกลางสำคัญสำหรับ syntheses เคมีเนื่องจากฟังก์ชันพื้นฐานของอะตอมไนโตรเจนแทน electrophilic ที่ไนโตรเจน ตัวอย่างของสารประกอบที่ได้จากปฏิกิริยาของ amines เป็น:Amides (โดยปฏิกิริยากับเกลือแอมโมเนีย carboxylate acyl halides)N-Alkyl amines (โดยปฏิกิริยากับ halogenoalkanes)Isocyanates (โดยปฏิกิริยากับ phosgene)Carbamoyl คลอไรด์หรือ Urea อนุพันธ์ (โดยปฏิกิริยากับ phosgene)Alkoxylated amines (โดยปฏิกิริยา alkylene ออกไซด์)สารประกอบแอมโมเนียควอเทอร์นารี (โดยปฏิกิริยากับ alkyl halides dialkyl sulfates)กรด N Alkylcarbamic หรือ N, N'-Dialkyl ureas (โดยปฏิกิริยากับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์)ยูเรียตราสารอนุพันธ์ (โดยปฏิกิริยากับ isocyanates)ฐานองท์ชิฟฟ์ (โดยปฏิกิริยากับ aldehydes หรือคีโตน)Aminopropionitriles (โดยปฏิกิริยาของ amines 1 องศาและ 2 องศาพร้อม acrylonitrile)กรด N-Alkylamino (โดยปฏิกิริยาของ 1 องศาและ 2 องศา amines monochloroacetic กรด หรือกรดในระดับที่สม)ออกไซด์ amine (โดยปฏิกิริยาของ amines 3° กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์)ตราสารอนุพันธ์ซัลโฟนาไมด์ (โดยปฏิกิริยาของ amines 1 องศาและ 2 องศาพร้อม benzenesulfonyl คลอไรด์)ชื่อ amine โมเลกุลต่ำจะเกิดขึ้น โดยการเพิ่ม ' -amine' ต่อท้ายชื่อของแม่ผสมกัน ในระบบการ substitutive ตั้งชื่อ คำนำหน้า ' อะมิโน-' อยู่ก่อนชื่อของแม่ผสมแสดงกลุ่ม functional amines โมเลกุลสูง จะ amines สังเคราะห์ โดยปฏิกิริยาของ alcohols กับแอมโมเนีย กระบวน โดยโลหะ (นิกเกิลหรือทองแดง) หรือโลหะออกไซด์ที่อุณหภูมิสูง มีการคิดค้นหลายวิธีสำหรับสังเคราะห์ของ amines ปฏิกิริยาแอมโมเนียกับโฟโต้มี alkyl และ neutralizing แอมโมเนีย alkyl ผลเกลือกับด่าง เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์ กระบวนการนี้ทำให้ส่วนผสมของ amines หลัก รอง และระดับตติยภูมิที่ได้แบ่งออกเป็นส่วนประกอบของสาม โดย fractional กลั่น เดือด methyl isocyanate ด้วย caustic potash ความร้อน iodides alkyl กับแอมโมเนีย ลด nitriles กับแอลกอฮอล์และโซเดียม ความร้อน esters ของกรดไนตริกกับแอมโมเนียแอลกอฮอล์ ลดบนไนโตร-paraffms การดำเนินการของสังกะสีและกรดไฮโดรคลอริกในแอลดีไฮด์ ammonias ลด phenylhydrazones และ oximes ของ aldehydes และคีโตนกับ amalgam โซเดียมในต่อหน้าของแอลกอฮอล์และโซเดียม acetate การดำเนินการของกรดไฮโดรคลอริก dilute บน isonitriles ความร้อนน้ำมันกาด มีกรดแร่ โดยไฮโตรไลซ์ของ alkyl phthalimidesAmines หลักประกอบด้วยการทำงาน กลุ่ม - NH2 (เรียกว่ากลุ่มอะมิโน) และจะถูกแปลงเป็น amines รอง และระดับตติยภูมิถ้าเร่าร้อน มี alkyl หรือ aryl iodides Amines หลักแบบต่าง ๆ ผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันโหง ด้วยกรดไนตริกเข้มข้น ถ้ามี acetylated amines พวกเขาการอนุพันธ์ไนโตรกับกรดไนตริกเข้มข้น หลัก amines ฟอร์ม diazonium เกลือกับกรดไนตรัสในโซลูชันเย็นในต่อหน้าของส่วนที่เกินของกรดแร่ หรือ diazoamine ได้รับในการขาดของเกินของกรด ปฏิกิริยาอื่น ๆ เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีหยดน้ำเกาะกับ aldehydes ขึ้นรูป anilides เป็น alkyl thioureas ผลผลิต isonitriles potash แอลกอฮอล์และคลอโรฟอร์ม งภาษา amines รวมกับสัดส่วนโมเลกุลหนึ่งของไอโอไดด์เป็น alkyl กับเกลือแอมโมเนีย quaternary ฟอร์มซึ่งอะตอมไนโตรเจนกลางเข้าร่วมกับอนุมูลสี่อินทรีย์และกรดรุนแรงหนึ่ง เกลือแอมโมเนีย quaternary ถูกใช้เป็นสารยับยั้งการกัดกร่อน สกัด และยาฆ่าเชื้อแทน Aliphatic amines ที่มีคาร์บอนต่ำสุดอยู่ที่ละลายในก๊าซหรือของเหลวที่จุดเดือดต่ำยังพร้อมละลายในน้ำในกรณีที่เนื้อหาคาร์บอนต่ำถัดไป แต่ amines aliphatic ซึ่งมีปริมาณคาร์บอนสูงเป็นของแข็ง odourless จุดเดือดสูง และละลายได้ในน้ำ มีฐานทั้งหมด และได้ฟอร์ม salts แร่กรดและเกลือของแข็ง ด้วยการ halogenoalkanes Amine เกลือเป็นผลึกสารที่ละลายในน้ำพร้อม Alkaloids ละลายมาก (เช่น quinine และอะโทรปีน) ใช้ medicinally ในรูปของเกลือที่ละลายน้ำ ถ้าเพิ่มด่าง (โซเดียมไฮดรอกไซด์) โซลูชั่นของเกลือดังกล่าว เป็น liberated amine ฟรี ใช้โซ่สั้น alkyl amines เป็นวัตถุดิบของตัวทำละลาย alkyl alkanolamines และส่วนผสมของเชื้อเพลิงจรวด พวกเขาจะใช้เพื่อทำให้สารอินทรีย์อื่น ๆ รวมทั้งช่วย vulacanization ยาง ยาฆ่าแมลง สารประกอบแอมโมเนียควอเทอร์นารี ถ่ายเคมี กัดกร่อน inhibitors วัตถุระเบิด สี และยา พวกเขาจะใช้ในอุตสาหกรรมเรยองไนลอนและเพื่อปรับปรุงความต้านแรงดึงAllylamines จะใช้เป็นตัวกลางสำหรับเรซิ่นแลกเปลี่ยนไอออน ยา โพลิเมอร์ที่ละลายน้ำ ระบบสารกำจัดวัชพืช สารเคมียาง polymerization initiators และตัวแทน cross-linking ใช้ amines เป็นตัวแทนลดลงสำหรับการฟื้นตัวของโลหะ พวกเขาเป็นตัวกลางเอนกประสงค์ พวกเขามีโปรแกรมประยุกต์ที่ใช้ในการสังเคราะห์อินทรีย์เศษ polymerization โซ่ extender ในเคลือบยูรีเทน สูบ ยา ถ่ายภาพ ร้อน stabilizers, polymerization สิ่งที่ส่งเสริม flame-retardants พัด สำหรับพลาสติก วัตถุระเบิด colorants โซ่ยาว alkyl amines จะใช้สำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์และ surfactants ที่ใช้เป็นสารยับยั้งการกัดกร่อน ผงซักฟอก ลอยตัวแทน น้ำยาปรับผ้านุ่ม ป้องกันไฟฟ้าสถิตย์ตัวแทน ยาฆ่าเชื้อโรค กำจัดแมลง อิมัลซิ dispersant ป้องกันแก้ caking ตัวแทน ตัวแทนรักษาน้ำมันหล่อลื่นและน้ำแร่ Alkyl Amines ระดับมหาวิทยาลัยจะใช้เป็นสารเชื้อเพลิงและสารกันบูด มีโปรแกรมประยุกต์ที่คล้ายกับโซ่ยาว alkyl amines เป็นเตรียม Hexamethylenediamine ที่ใช้ในการผลิตไนลอน-6,6 โดยเพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรเจนเพื่อ nitrilesAmines หอมยังมีอยู่ เช่น phenylamine และ benzylamine ซึ่งมีความสำคัญสำหรับการผลิตเกลือ diazonium พวกเขา dissociate ในน้ำ (สูญบางมาก) Amines หอมมีฐานแข็งแกร่งมากกว่าการ aliphatics Benzyl คำอธิบายรัศมี ไอออน หรือกลุ่ม functional C6H5CH2- ได้มา โดยการเอาไฮโดรเจนอะตอมจากกลุ่ม methyl ในโทลูอีน phenyl เป็น ระยะสำหรับการ monovalent รุนแรง C6H5 โดยเอาไฮโดรเจนมาจากเบนซีน ชื่อทั่วไปของ phenylamine คือ aniline Benzylamine จะเรียกว่า aminotoluene หรือ benzenemethanamine ในระบบระบบการตั้งชื่อของมีเทน Benzylamine ฟังก์ชันในลักษณะเป็น amines aliphatic หลัก Benzylamine เป็นการล้างของเหลวเดือดที่ c. 185 ฟังก์ชันในแบบเดียวกับ amines aliphatic หลัก Benzylamine และอนุพันธ์จะใช้เป็นกลางทางเคมีสำหรับการผลิตสีย้อม สี แสง brighteners, auxiliaries สิ่งทอ สูบ กรดอะมิโน และสารอินทรีย์อื่น ๆ หนึ่งของ amines หอมสำคัญที่สุดคือ aniline, amine หอมหลักแทนที่อะตอมไฮโดรเจนหนึ่งของโมเลกุลเบนซีนมีกลุ่มอะมิโน เป็นน้ำยาสีน้ำตาลอ่อนที่อุณหภูมิห้อง เดือดที่ 184 C ละลายที่-6 C เล็กน้อยที่ละลายในน้ำ และละลายในอีเทอร์และแอลกอฮอล์ได้อย่างอิสระ จะทำให้เป็นพิษอุตสาหกรรมอย่างจริงจัง สารอาจมีผลเลือด เกิดก่อตัวของ methaemoglobin ภาพซ้ำ หรือเป็นเวลานานอาจ carcinogenic Aniline พาณิชย์ได้รับจาก nitrobenzene ซึ่งถูกเตรียม จากเบนซีนกับกรดไนตริกโดยปฏิกิริยาแทน electrophilic หรือ chlorobenzene โดยความร้อนกับแอมโมเนียในต่อหน้าของเศษทองแดง นอกจากนี้มันยังได้รับเป็นผลพลอยได้ของน้ำมันดินถ่านหิน พาณิชย์ คำน้ำมันสี aniline ถึงหนึ่งบริสุทธิ์ขณะ aniline น้ำมันสีแดงบ่งชี้ว่า ส่วนผสมของ aniline และ toluidines มีน้ำหนัก equimolecularวิเศษของ aniline จะถูกแปลงเป็น 4, 4กฏ-methylenedianiline (MDA) โดยปฏิกิริยาการควบแน่นของฟอร์มาลดีไฮด์มี aniline ในต่อหน้าของกรดไฮโดรคลอริก MDA ถูกใช้เป็นอีพ๊อกซี่การบ่มตัวแทน เป็นสารยับยั้งการกัดกร่อน และแม่พิมพ์พลาสติก และเป็นกลางในการเตรียมสารอินทรีย์ใช้ polyurethane เส้นใยสแปนเด็กซ์ สีย้อม azo, isocyanates และ poly(amide-imide) เรซิ่น อื่น ๆ สำคัญหอม amine ผสมเป็นวัสดุเริ่มต้นในการผลิตผลิตฟองน้ำเป็น toluenediamine (TDA) TDA เป็นส่วนผสมของ 2, 4-diaminotoluene และ 2,6-diaminotoluene มักจะอยู่ในอัตราส่วนของ 80:20 ส่วนใหญ่ของ TDA ถูกใช้ในการผลิตของโทลูอีน diisocyanate (TDI), ซึ่งเป็น diisocyanate กันโฟมยืดหยุ่นและอุตสาหกรรม elastomers TDI ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์เป็นการเชื่อมโยงฟอร์มยูรีเทน โปรแกรมประยุกต์อื่นของ TDA รวม ผลิตสี polyamides สารต้านอนุมูลอิสระ ของเหลวไฮดรอลิก stabilizers เชื้อรา Aniline moiety เริ่มต้นการเตรียมพืชป้องกันตัวแทนได้ ตัวอย่างเช่น fenuron (CAS RN: 101-42-8), propham (CAS RN: 122-42-9), siduron (CAS RN: 1982-49-6), carboxin (CAS RN: 5234-68-4), fenfuram (CAS RN: 24691-80-3) และ propachlor (CAS RN: 1918-16-7) Aniline จะประมวลผลการผลิตของสารประกอบที่ใช้ในอุตสาหกรรมยาง เช่น diphenylguanidines, phenylenediamines mercaptobenzothiazoles คีโตน aniline และฯลฯ มี isomers สามของ phenylenediamine: ortho-, meta และพารา-phenylenediamine จะ diamines พิษต่ำใช้เป็น c

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการศึกษา:
Amine เป็นกลุ่มของสารประกอบอินทรีย์พื้นฐานมาจากแอมโมเนีย (NH3) โดยเปลี่ยนจากหนึ่ง (เอมีนหลัก) สอง (รอง amines) หรือสาม (เอมีนในระดับอุดมศึกษา) อะตอมไฮโดรเจนโดยอัลคิลกลุ่ม aryl หรืออนุมูลอินทรีย์ น้ำหนักตัวตุ่นต่ำส่วนใหญ่เอมีน aliphatic เป็นของเหลวที่มีกลิ่นแอมโมเนียเหมือนลักษณะ แต่ Methylamines เป็นแก๊สและ alkylamines โซ่ยาว (จาก C12) หรือสูงกว่าเอมีน้ำหนักตัวตุ่นเป็นของแข็ง สามารถในการละลายน้ำจะลดลงถ้าเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล พวกเขาเป็นอิสระละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไปเช่นเมทานอล, อะซิโตน, โทลูอีนและอีเธอร์ยกเว้นไฮโดรคาร์บอน aliphatic เอมีน, เช่นแอมโมเนียเป็นฐานอ่อนแอเพราะคู่อิเล็กตรอน unshared ของอะตอมไนโตรเจนสามารถรูปแบบการประสานงานผูกพันกับโปรตอน เอมีนทำปฏิกิริยากับกรดจะให้เกลือและกรด anhydrides (หรือเอสเตอร์) ในรูปแบบเอไมด์ พวกเขาทำปฏิกิริยากับ halogenoalkanes ในรูปแบบเครือข่ายอีกต่อไป.
เอมีนจำนวนมากไม่ฐานเพียง แต่ยัง nucleophiles ว่ารูปแบบความหลากหลายของสารประกอบ electrophile พวกเขาเป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์ทางเคมีเนื่องจากการทำงานขั้นพื้นฐานของอะตอมไนโตรเจนและอิเล็กโทรทดแทนที่ไนโตรเจน ตัวอย่างบางส่วนของสารที่ได้จากปฏิกิริยาของเอมีนคือเอไมด์ (โดยทำปฏิกิริยากับไลด์ acyl หรือเกลือ carboxylate แอมโมเนียม) เอมีน N-Alkyl (โดยทำปฏิกิริยากับ halogenoalkanes) isocyanates (โดยทำปฏิกิริยากับฟอสจีน) คลอไรด์ Carbamoyl หรืออนุพันธ์ยูเรีย (โดยทำปฏิกิริยากับฟอสจีน ) เอมีน Alkoxylated (โดยปฏิกิริยา alkylene ออกไซด์) สารประกอบแอมโมเนียม Quaternary (โดยทำปฏิกิริยากับอัลคิลเฮไลด์และซัลเฟต dialkyl) N-Alkylcarbamic กรดหรือไนโตรเจน N'- dialkyl ยูเรีย (โดยทำปฏิกิริยากับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์) สัญญาซื้อขายล่วงหน้ายูเรีย (โดยทำปฏิกิริยากับ isocyanates) ชิฟฟ์ ฐาน (โดยทำปฏิกิริยากับลดีไฮด์หรือคีโตน) Aminopropionitriles (จากปฏิกิริยาของ 1 °และ 2 °เอมีนที่มี Acrylonitrile) N-Alkylamino กรด (จากปฏิกิริยาของ 1 °และ 2 °เอมีนกับกรด Monochloroacetic หรือกับกรดไม่อิ่มตัว) ออกไซด์ Amine (จากปฏิกิริยา 3 °เอมีนที่มีไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์) สัญญาซื้อขายล่วงหน้า Sulfonamide (จากปฏิกิริยาของ 1 °และ 2 °เอมีนคลอไรด์ benzenesulfonyl) ชื่อเอโมเลกุลต่ำจะเกิดขึ้นโดยการเพิ่ม '-amine' เป็นคำต่อท้ายชื่อของสารประกอบแม่ ในศัพท์ substitutive, คำนำหน้า 'amino-' ถูกวางไว้ก่อนที่ชื่อของสารประกอบแม่เพื่อแสดงถึงการทำงานในกลุ่มเอมีโมเลกุลสูง เอมีนสังเคราะห์ส่วนใหญ่จะทำจากปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์กับแอมโมเนียเร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะ (นิกเกิลหรือทองแดง) หรือโลหะออกไซด์ที่อุณหภูมิสูง วิธีการหลายคนได้รับการวางแผนสำหรับการสังเคราะห์เอมีน; ทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียลิดอัลคิลและ neutralizing เกลืออัลคิลแอมโมเนียที่เกิดกับด่างเช่นโซดาไฟ ขั้นตอนนี้อัตราผลตอบแทนส่วนผสมของหลัก, รองและเอมีนในระดับอุดมศึกษาที่มีการแยกออกจากกันได้อย่างง่ายดายในสามส่วนของตนโดยการกลั่นเศษส่วน; เดือด isocyanate กับเมธิลไซด์กัดกร่อนความร้อนไอโอไดด์อัลคิลกับแอมโมเนีย; การลดลงของไนตริลที่มีแอลกอฮอล์และโซเดียม; ความร้อนของเอสเทอกรดไนตริกกับแอมโมเนียแอลกอฮอล์; ในการลดไนโตร paraffms; การกระทำของสังกะสีและกรดไฮโดรคลอริกใน ammonias ลดีไฮด์; การลดลงของ phenylhydrazones และ oximes ของลดีไฮด์และคีโตนที่มีมัลกัมโซเดียมในที่ที่มีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และอะซิเตทโซเดียม; การกระทำของกรดไฮโดรคลอริกเจือจางใน isonitriles; ความร้อนน้ำมันมัสตาร์ดที่มีกรดแร่โดยการย่อยสลายของทาลิลคิล. เอมีนหลักประกอบด้วยกลุ่มการทำงาน -NH2 (กลุ่มอะมิโนที่เรียกว่า) และจะถูกแปลงเป็นเอมีนมัธยมศึกษาและอุดมศึกษาได้รับความร้อนด้วยไอโอไดด์อัลคิลหรือ aryl เอมีนหลักในรูปแบบผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันต่างๆรุนแรงกับกรดไนตริกเข้มข้น ถ้าเอมีนจะ acetylated พวกเขาในรูปแบบสัญญาซื้อขายล่วงหน้าไนโตรกับกรดไนตริกเข้มข้น เอมีนหลักในรูปแบบเกลือไดอะโซเนียมกับกรดไนตรัสในการแก้ปัญหาความหนาวเย็นในที่ที่มีส่วนเกินของกรดแร่ หรือ diazoamine จะได้รับในกรณีที่ไม่มีส่วนเกินของกรด ปฏิกิริยาอื่น ๆ ที่มีการรวมตัวผลิตภัณฑ์ที่มีลดีไฮด์; การขึ้นรูป anilides; การขึ้นรูป thioureas อัลคิล; ยอม isonitriles กับแร่โปแตชแอลกอฮอล์และคลอโรฟอร์ม เอมีนตติยรวมกับสัดส่วนโมเลกุลหนึ่งในไอโอไดด์อัลคิลในรูปแบบเกลือแอมโมเนียมสี่ที่อะตอมไนโตรเจนกลางจะเข้าร่วมถึงสี่อนุมูลอินทรีย์และกรดหนึ่งจากเดิมอย่างสิ้นเชิง เกลือแอมโมเนียม Quaternary จะถูกใช้เป็นสารยับยั้งการกัดกร่อน emulsifying และตัวแทนน้ำยาฆ่าเชื้อ เอมีนอะลิฟาติกที่มีปริมาณคาร์บอนต่ำสุดที่เป็นก๊าซที่ละลายน้ำหรือของเหลวที่มีจุดเดือดต่ำยังละลายในน้ำในกรณีที่มีปริมาณคาร์บอนต่ำต่อไป แต่เอลิฟาติกที่มีปริมาณคาร์บอนสูงเป็นของแข็งไม่มีกลิ่นของจุดเดือดสูงและไม่ละลายในน้ำ พวกเขามีฐานทั้งหมดได้อย่างง่ายดายและในรูปแบบที่มีเกลือแร่กรดและเกลือที่มั่นคงกับ halogenoalkanes Amine เกลือเป็นสารที่มีผลึกที่ละลายในน้ำได้อย่างง่ายดาย ลคาลอยด์ที่ไม่ละลายน้ำจำนวนมาก (เช่นควินินและ atropine) ถูกนำมาใช้เป็นยาในรูปแบบของเกลือที่ละลายน้ำ ถ้าอัลคาไล (โซดาไฟ) จะถูกเพิ่มในการแก้ปัญหาของเกลือเช่นเอฟรีเป็นอิสรเสรี ห่วงโซ่สั้นอัลคิลเอมีนถูกนำมาใช้เป็นวัตถุดิบของตัวทำละลาย, alkanolamines อัลคิลและส่วนผสมของเชื้อเพลิงจรวด พวกเขาจะใช้ในการทำเคมีภัณฑ์อินทรีย์อื่น ๆ รวมทั้งเร่งยาง vulacanization ยาฆ่าแมลงสารแอมโมเนียมสี่สารเคมีการถ่ายภาพ, สารยับยั้งการกัดกร่อน, วัตถุระเบิด, สีย้อมและยา พวกเขาจะใช้ในอุตสาหกรรมการสังเคราะห์และไนลอนที่จะปรับปรุงความต้านทานแรงดึง. Allylamines จะถูกใช้เป็นตัวกลางสำหรับเรซินแลกเปลี่ยนไอออน, ยาเม็ดที่ละลายน้ำ, น้ำยาปรับผ้านุ่มสารกำจัดวัชพืชสารเคมียางริเริ่มพอลิเมอและตัวแทนข้ามการเชื่อมโยง เอมีนที่ใช้เป็นตัวรีดิวซ์สำหรับการกู้คืนของโลหะมีค่า พวกเขาเป็นตัวกลางอเนกประสงค์ พวกเขามีโปรแกรมที่ใช้งานในการสังเคราะห์สารอินทรีย์สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาพอลิเมอ, โซ่ปรับระดับในการเคลือบยูรีเทน, สารเคมี, ยา, การถ่ายภาพ, ความคงตัวความร้อนตัวเร่งปฏิกิริยาพอลิเมอเปลวไฟทน, ตัวแทนเป่าพลาสติก, ระเบิดและสี ห่วงโซ่ยาวอัลคิลเอมีนที่ใช้สำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์และลดแรงตึงผิวที่ใช้เป็นสารยับยั้งการกัดกร่อน, ผงซักฟอก, แร่ตัวแทนลอย, น้ำยาปรับผ้านุ่ม, ตัวแทนป้องกันไฟฟ้าสถิต, ยาฆ่าเชื้อ, ยาฆ่าแมลง, อิมัล, สาร, สารต้าน caking, น้ำมันหล่อลื่นและน้ำ ตัวแทนการรักษา อัลคิลเอมีนในระดับอุดมศึกษาจะถูกใช้เป็นสารเติมแต่งน้ำมันเชื้อเพลิงและสารกันบูด พวกเขามีโปรแกรมที่คล้ายกับห่วงโซ่ยาวอัลคิลเอมีน Hexamethylenediamine ใช้ในการผลิตไนลอน 6,6 จัดทำขึ้นโดยการเติมตัวเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรเจนไนตริล. อะโรเมติกเอมีนยังมีชีวิตอยู่เช่น Phenylamine และ benzylamine ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการผลิตเกลือไดอะโซเนียม พวกเขาแยกตัวออกในน้ำ (บางอย่างอ่อนมาก) เอมีนอะโรมาติกเป็นฐานที่อ่อนแอกว่า aliphatics benzyl คำอธิบายรุนแรงไอออนหรือกลุ่มทำงาน C6H5CH2- มาโดยการเอาอะตอมไฮโดรเจนจากกลุ่มเมธิลโทลูอีนในขณะที่ฟีนิลเป็นคำที่ monovalent C6H5- รุนแรงมาโดยการกำจัดของไฮโดรเจนจากเบนซิน ชื่อสามัญของ Phenylamine เป็นสวรรค์ Benzylamine เรียกว่า aminotoluene หรือ benzenemethanamine ในมีเทนระบบการตั้งชื่อ ฟังก์ชั่น Benzylamine ในทางที่เป็นเอมีน aliphatic หลัก Benzylamine เป็นของเหลวใสเดือดที่ 185 องศาเซลเซียสมันฟังก์ชั่นในลักษณะเดียวกับเอมีน aliphatic หลัก Benzylamine และอนุพันธ์ที่มีการใช้สารเคมีที่เป็นสื่อกลางในการผลิตสารย้อมสี, สีสดใส, แนะแนวสิ่งทอ, สารเคมี, กรดอะมิโนและสารอินทรีย์อื่น ๆ . หนึ่งในเอมีนอะโรมาติกที่สำคัญที่สุดคือสวรรค์, เอมีกลิ่นหอมหลักแทนที่อะตอมไฮโดรเจนหนึ่ง โมเลกุลของสารเบนซีนกับกลุ่มอะมิโน มันเป็นของเหลวสีน้ำตาลอ่อนที่อุณหภูมิห้อง; เดือดที่ 184 C ละลายที่ -6 C; ละลายน้ำเล็กน้อยและอิสระละลายในอีเทอร์และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ มันทำให้เกิดการเป็นพิษอุตสาหกรรมอย่างจริงจัง สารนี้อาจมีผลต่อเลือดผลในการก่อตัวของ methaemoglobin ได้รับสารหรือเป็นเวลานานอาจเป็นสารก่อมะเร็ง สวรรค์พาณิชย์จะได้รับจาก nitrobenzene ซึ่งเป็นที่จัดทำขึ้นจากน้ำมันเบนซินกับกรดไนตริกจากปฏิกิริยาทดแทน electrophilic หรือจากคลอโรด้วยความร้อนกับแอมโมเนียในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดง มันจะได้รับยังเป็นผลพลอยได้จากน้ำมันถ่านหิน ในการค้าระยะยาวของน้ำมันสวรรค์สีฟ้าหมายถึงหนึ่งที่บริสุทธิ์ในขณะที่สีแดงบ่งชี้ว่าน้ำมันสวรรค์ส่วนผสมของสวรรค์และ TOLUIDINES มีน้ำหนัก equimolecular. ปริมาณมากของสวรรค์จะถูกแปลงเป็น 4,4 กฏ -methylenedianiline (MDA) จากปฏิกิริยาการรวมตัวของ ฟอร์มาลดีไฮด์กับสวรรค์ในการปรากฏตัวของกรดไฮโดรคลอริก ภาคตะวันออกเฉียงเหนือจะถูกใช้เป็นตัวแทนการบ่มอีพ็อกซี่, ยับยั้งการกัดกร่อนและพลาสติกแม่พิมพ์และเป็นสื่อกลางในการจัดเตรียมสารอินทรีย์ที่ใช้สำหรับยูรีเทน, เส้นใยแปนเด็กซ์สีเอโซ, isocyanates และโพลี (เอไมด์-imide) เม็ดพลาสติก เอมีกลิ่นหอมที่สำคัญอื่น ๆ สารประกอบที่เป็นสารตั้งต้นในการผลิตการผลิตโฟมเป็นลูอีน (TDA) TDA เป็นส่วนผสมของ 2,4-diaminotoluene และ 2,6-diaminotoluene มักจะอยู่ในสัดส่วน 80:20 ส่วนใหญ่ของ TDA ถูกนำมาใช้ในการผลิตของโทลูอีน diisocyanate (TDI) ซึ่งเป็น diisocyanate เด่นในโฟมที่มีความยืดหยุ่นและอุตสาหกรรมยาง TDI ทำปฏิกิริยากับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในรูปแบบการเชื่อมโยงยูรีเทน การใช้งานอื่น ๆ ของ TDA รวมถึงการผลิตสีย้อม polyamides, สารต้านอนุมูลอิสระ, ของเหลวไฮดรอลิและความคงตัวยาฆ่าเชื้อรา สวรรค์เป็นครึ่งหนึ่งเริ่มที่จะเตรียมความพร้อมตัวแทนปกป้องพืช ตัวอย่าง ได้แก่ fenuron (CAS RN: 101-42-8) propham (CAS RN: 122-42-9) siduron (CAS RN: 1982-49-6), คาร์บอกซิ (CAS RN: 5234-68-4) fenfuram (CAS RN: 24691-80-3) และ propachlor (CAS RN: 1918-16-7) สวรรค์มีการประมวลผลในการผลิตชุดของสารประกอบที่ถูกนำมาใช้ในอุตสาหกรรมยางเช่น diphenylguanidines, Phenylenediamines mercaptobenzothiazoles คีโตนสวรรค์และอื่น ๆ มีสาม isomers ของ Phenylenediamine คือมองในมนุษย์ Ortho-, ผลาญในระดับและพารา Phenylenediamine พวกเขามีความเป็นพิษต่ำ diamines ใช้เป็นค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ :
amine คือกลุ่มของสารประกอบที่ได้จากแอมโมเนียอินทรีย์พื้นฐาน ( nh3 ) โดยการแทนที่หนึ่ง ( เอมีนปฐมภูมิ ) , 2 ( ลอง ) หรือ 3 ( ตติย amines ) ไฮโดรเจนอะตอม โดย อัล กลุ่มกลืนกัน หรือสารอินทรีย์ ต่ำที่สุดน้ำหนักไฝที่มีลักษณะเป็นของเหลวแอมโมเนีย เอมีน aliphatic เช่นกลิ่นแต่ methylamines เป็นแก๊สและลคีลามีนส์โซ่ยาว ( จาก c12 ) หรือสูงกว่าโมลน้ำหนักเอมีนจะแข็ง ละลายน้ําลดลง ถ้าเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล พวกเขาจะละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่พบ เช่น เมทานอลอะซีโตน โทลูอีน และอีเทอร์ ยกเว้นอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน . เช่น แอมโมเนีย เอมีนเป็นฐานที่อ่อนแอเพราะ unshared อิเล็กตรอนคู่ของไนโตรเจนอะตอมสามารถฟอร์มประสานงานพันธบัตรกับโปรตอน เอมีนทำปฏิกิริยากับกรดเพื่อให้เกลือและกรดกับบุญวาสนา ( หรือน้ำมัน ) ในรูปแบบกระบวนการ . พวกเขามีปฏิกิริยากับ halogenoalkanes ในรูปแบบโซ่ยาว .
หลายเอมีนจะไม่เพียง แต่ที่ฐาน nucleophiles รูปแบบความหลากหลายของสารประกอบอิเล็กโทรไฟล์ .พวกเขามีความสำคัญสำหรับการสังเคราะห์ทางเคมี intermediates เนื่องจากการทํางานพื้นฐานของไนโตรเจนอะตอม และ รับ ชดเชยที่ไนโตรเจน บางตัวอย่างของสารประกอบที่ได้จากปฏิกิริยาของเอมีนเอไมด์ :

( โดยปฏิกิริยากับเฮไลด์ , หรือแอมโมเนียมคาร์บอกซิเลตเกลือ )
n-alkyl เอมีน ( โดยการเกิดปฏิกิริยากับ halogenoalkanes )
ไอโซไซยาเนต ( โดยปฏิกิริยากับ Name )
carbamoyl คลอไรด์หรือยูเรียอนุพันธ์ ( โดยปฏิกิริยากับ Name )
alkoxylated เอมีน ( โดยปฏิกิริยา alkylene ออกไซด์ )
สินบน ( โดยปฏิกิริยาอัลคิลเฮไลด์และด้วย dialkyl ซัลเฟตกรด )
n-alkylcarbamic หรือ N , N ' - dialkyl ureas ( โดยทำปฏิกิริยากับคาร์บอนไดออกไซด์ )
+ อนุพันธ์ ( โดยปฏิกิริยากับไอโซไซยาเนต )
ชิฟเบส ( โดยการเกิดปฏิกิริยากับอัลดีไฮด์หรือคีโตน )
aminopropionitriles ( โดยปฏิกิริยาของเอมีนและ 1 / 2 โดยมี n-alkylamino กรดอะคริโลไนไตรล์ )
( 1 / 2 โดยปฏิกิริยาของเอมีนโดยกรดหรือกรดไม่อิ่มตัวกับ monochloroacetic )
เอมีนออกไซด์ ( โดยปฏิกิริยาของเอมีน 3 องศากับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ )
ซัลโฟนาไมด์อนุพันธ์ ( โดยปฏิกิริยาของเอมีนและ 1 / 2 โดยมี benzenesulfonyl คลอไรด์
โมเลกุลต่ำ เอมีนที่รูปแบบโดยการใส่ชื่อ ' - เอมีน " ต่อท้ายชื่อของพ่อแม่ สารประกอบ ในการเรียกชื่อซึ่งเป็นตัวแทน , คำนำหน้า ' กรดอะมิโน ' อยู่ก่อนชื่อของพ่อแม่ รวมไปจนถึงการทำงานในกลุ่มสูงโมเลกุลเอมีน เอมีนสังเคราะห์ส่วนใหญ่สร้างโดยปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์กับแอมโมเนียการเร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะ ( นิกเกิลหรือทองแดง ) หรือโลหะออกไซด์ที่อุณหภูมิสูง หลายวิธีได้ถูก devised สำหรับการสังเคราะห์แอมโมเนีย เอมีน ; ปฏิกิริยาอัลคิลเฮไลด์และกับอัลคิลแอมโมเนียม neutralizing ผลเกลือด่างเช่นโซเดียม ไฮดรอกไซด์ ขั้นตอนนี้สามารถผสม ระดับประถมศึกษา มัธยมศึกษาตติย amines และนั่นคือสามารถแยกเป็นสามส่วน โดยการกลั่นลำดับส่วน ; เดือดเมทิล ไอโซไซยาเนตที่มีเกลือสินเธาว์ Caustic ความร้อนแอลคิลสารประกอบไอโอไดด์กับแอมโมเนีย ; การลดไนไตรลด้วยแอลกอฮอล์และโซเดียม ; ความร้อนเอสเทอร์ของกรดไนตริก แอมโมเนียกับแอลกอฮอล์ ; การลดใน Nitro paraffms ; การกระทำของสังกะสีและกรดเกลือในเวลา ammonias ;