Extraction and isolationMomordica c

Extraction and isolation
Momordica cochinchinensis dried leaves (2 kg) were
macerated with 5 litres of hexane for 1 day, filtered.
These steps were repeated twice. The filtrate was
evaporated in a vacuum. The crude hexane extract was
dark green and yielded 2.0%.
The powder residue was macerated further with 1 L
dichloromethane and 1 L methanol, respectively. Each
maceration was repeated twice. The yield from
dichloromethane extract was 2.0% and the one from
methanol extract was 4.0%.
Hexane, dichlororomethane and methanol crude
extracts were screened for the antimicrobial activity
against Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia
coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC
27853, Candida albicans, Aspergillus flavus and
Trigrophyton mentagrophytes at 1% w/v, 5% w/v and
10% w/v concentrations by agar diffusion method.
For antibacterial activity, each crude extract was
dissolved with the same solvent which it was macerated.
PEG 400 was used to dissolve each crude extract for
antifungal activity.
Suspensions of micro-organisms were prepared and
turbidity of each suspension was equal to turbidity of
McFarland No. 0.5. Muller Hilton agar base plate (for
antibacterial test) and Sabouround agar base plate (for
antifungal test) were mixed with suspension of microorganism
and each plate consisted of 6 cups. Diameter
of each cup was 8.0 mm. Hexane, dichloromethane and
methanol crude extracts were dropped into the cups.
Agar plates were incubated under optimum condition for
each micro-organism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดและการแยก
Momordica cochinchinensis ใบแห้ง (2 กก.)
ได้รับการหมัก5 ลิตรเฮกเซน 1 วันกรอง.
ขั้นตอนเหล่านี้ถูกซ้ำกันสองครั้ง
กรองที่ได้รับการระเหยในสูญญากาศ สารสกัดเฮกเซนดิบเป็นสีเขียวเข้มและผล 2.0%. ตกค้างผงที่ได้รับการหมักต่อไปด้วย 1 ลิตรไดคลอโรมีเทนและเมทานอล1 ลิตรตามลำดับ แต่ละยุ่ยซ้ำเป็นครั้งที่สอง อัตราผลตอบแทนจากสารสกัดไดคลอโรมีเทนเป็น 2.0% และจากสารสกัดเมทานอลเป็น 4.0%. Hexane, dichlororomethane และเมทานอลน้ำมันดิบสารสกัดถูกคัดกรองสำหรับฤทธิ์ต้านจุลชีพกับเชื้อStaphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, เชื้อ Candida albicans, เชื้อรา Aspergillus flavus และTrigrophyton mentagrophytes ที่ 1% w / v, 5% w / v และ10% w / ความเข้มข้นของโวลต์ด้วยวิธีการแพร่กระจายวุ้น. สำหรับกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย, สารสกัดแต่ละน้ำมันดิบถูกกลืนหายไปกับตัวทำละลายเหมือนกันที่มันถูกหมัก. PEG 400 ที่ใช้ในการละลายของสารสกัดแต่ละน้ำมันดิบกิจกรรมต้านเชื้อรา. แขวนลอยของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กได้รับการเตรียมความพร้อมและความขุ่นของการระงับแต่ละเท่ากับความขุ่นของMcFarland ฉบับที่ 0.5 มุลเลอร์ฮิลตันแผ่นฐานวุ้น (สำหรับการทดสอบการต้านเชื้อแบคทีเรีย) และ Sabouround แผ่นฐานวุ้น (สำหรับการทดสอบเชื้อรา) ได้รับการผสมกับการหยุดชะงักของจุลินทรีย์และแผ่นแต่ละประกอบด้วย 6 ถ้วย เส้นผ่าศูนย์กลางของแต่ละถ้วยเป็น 8.0 มม เฮกเซนไดคลอโรมีเทนและเมทานอลสารสกัดหยาบที่ถูกทิ้งลงไปในถ้วย. แผ่นวุ้นถูกบ่มภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับแต่ละสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดและการแยก
สมุนไพร cochinchinensis ใบไม้แห้ง ( 2 กิโลกรัม )
macerated 5 ลิตรเฮกเซนเป็นเวลา 1 วัน กรอง ขั้นตอนเหล่านี้ซ้ำ
2 ครั้ง หนักคือ
ระเหยในสูญญากาศ สกัดเฮกเซนแยกได้
สีเขียวเข้มจาก 2.0% .
กากผง macerated เพิ่มเติมด้วยไดคลอโรมีเทน 1
1 ลิตร และเมทานอล ตามลำดับ แต่ละ
ยุ่ยกันสองครั้งผลผลิตจาก
สิ่งสกัดเป็น 2.0% และหนึ่งจากเมทานอลเป็น 4.0 %
.
เฮกเซน และสารสกัดเมทานอล dichlororomethane ดิบ

มีสำหรับกิจกรรมการยับยั้งต่อเชื้อ Staphylococcus aureus ATCC 25923 , Escherichia coli ATCC 25922
,
นำน้ำมันระเหย Pseudomonas aeruginosa ATCC Candida albicans เชื้อรา Aspergillus flavus , และ
trigrophyton mentagrophytes ที่ 1% w / v , 5
% W / V และ% w / v ) โดยวิธี agar 10 .
สำหรับฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแต่ละสกัดถูกละลายด้วยตัวทำละลาย
เดียวกันซึ่งเป็น macerated .
PEG 400 ใช้ละลายสารสกัดสำหรับแต่ละกิจกรรมใน
.
แขวนลอยของเชื้อจุลินทรีย์ถูกเตรียมและ
ความขุ่นของแต่ละแขวนลอยเท่ากับความขุ่น
แมคฟาร์แลนด์ไม่ 0.5 มุลเลอร์ ฮิลตัน วุ้นแผ่นฐาน (
ทดสอบแบคทีเรีย ) และวุ้นแผ่นฐาน sabouround (
ทดสอบเชื้อรา ) ผสมกับช่วงล่างของจุลินทรีย์
และแต่ละแผ่นมี 6 ถ้วย เส้นผ่าศูนย์กลาง
ของแต่ละถ้วยคือ 8.0 มม. เฮกเซน , ไดคลอโรมีเทนและเมทานอลสกัด
ถูกทิ้งลงไปในถ้วย วุ้นแผ่นถูกบ่มภายใต้

แต่ละเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก .