The biocontrol effect shown by FZB4

The biocontrol effect shown by FZB42 could rely on the potential
antimicrobial activity of several bioactive secondary metabolites.
However, except surfactin, concentration of antifungal LP
determined in planta was found relatively low (Nihorimbere
et al., 2012; Chowdhury et al., 2015). Moreover, antibacterial
polyketides and other bioactive compounds were not detected
so far in the vicinity of plant roots colonized by PGPR Bacilli
(Debois et al., 2014). Therefore, it is tempting to speculate that
ISR triggered by surfactin, microbial volatile organic compounds
(mVOCs) and, possibly, other hitherto unidentified secondary
metabolites, is a main factor in suppressing plant pathogens by
PGPR Bacilli. ISR is defined as ‘enhanced defensive capacity
of the entire plant against a broad spectrum of pathogens;
acquired upon local induction, e.g., at roots, by beneficial
microbes’ (Pieterse et al., 2014). ISR was initially demonstrated
in Pseudomonas sp. and other Gram-negative root associated
bacteria, but later it was demonstrated that several Bacillus
sp. including B. subtilis and B. amyloliquefaciens elicit ISR
in Arabidopsis, several vegetables, tobacco, and tropical crops
(Kloepper et al., 2004). Typically, the rhizobacteria induce plant
defense via jasmonic acid (JA) and/or ethylene (ET) signaling
pathways. ISR is distinct from systemic acquired resistance (SAR)
in which the response is triggered by pathogenic microorganisms
associated with the aerial portions of the plant. In systemic
tissues, SAR is characterized by increased levels of the hormone
salicylic acid (SA). Interestingly, plants treated with B. pumilus
had greatly increased levels of SA, compared to the untreated
control (Zhang et al., 2002).
Selected Bacillus PGPR strains emit mVOCs that can
elicit plant defenses. Exposure to VOCs consisting of 2,3-
butanediol and acetoin (3-hydroxy-2-butanone) from PGPR
B. amyloliquefaciens activates ISR in Arabidopsis seedlings
(Ryu et al., 2003). Arabidopsis thaliana plants exposed to
B. subtilis strain FB17, results in reduced disease severity
against Pseudomonas syringae compared to plants without FB17
treatment. Exogenous application of acetoin triggers ISR and
protects plants against the pathogen in the aerial parts (Rudrappa
et al., 2010). In this context it is worth to mention, that expression
of acetolactate synthase, AlsS of FZB42, an enzyme involved
in the synthesis of acetoin (Figure 4) was strongly increased
in the presence of maize root exudates during late exponential
growth phase (Kierul et al., 2015), suggesting that root exudates
play a role in eliciting of acetoin biosynthesis in FZB42. In the
same study, it was found that two proteins related to chemotaxis
and motility, flagellar hook-associated protein II (FliD) and the
Hag flagellin protein, were increased in the presence of root
exudates. Flagellin proteins bearing the flg22 elicitor signal are
recognized by most plant plasma membrane-localized pattern
recognition receptors and are thus thought to prime plant basal
defense against potential pathogens. B. amyloliquefaciens FZB24
and FZB42 applied to tobacco roots led to a reduction of
tobacco mosaic virus symptoms visible on tobacco leaves, and
to decreasing amounts of virus proteins present in leaf tissues.
Due to the spatial distance between the beneficial bacterium
and the pathogen, plant ISR, stimulated by the rhizobacterium,
might be responsible for this effect. In fact, it was shown that the
application of PGPR Bacilli led to ISR toward viral infection and
enhanced plant growth

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล biocontrol แสดง โดย FZB42 อาจพึ่งพาศักยภาพกิจกรรมต้านจุลชีพของ metabolites รองออกฤทธิ์ทางชีวภาพหลายอย่างไรก็ตาม ยกเว้น surfactin ความเข้มข้นของ LP ต้านเชื้อรากำหนดในลเวียมานอร์พบค่อนข้างต่ำ (Nihorimbereet al. 2012 เชาว์ดูรี่ et al. 2015) นอกจากนี้ ต้านเชื้อแบคทีเรียpolyketides และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ ไม่พบจนบริเวณพืชรากอาณานิคม โดย PGPR หนา(Debois et al. 2014) จึง มันเป็นการเก็งกำไรที่ดึงดูดISR ที่ทริกเกอร์ โดย surfactin จุลินทรีย์สารอินทรีย์(mVOCs) และ อาจจะ มัธยมอื่น ๆ ไม่ได้ระบุมาจนบัดนี้สาร เป็นหลักเป็นปัจจัยระงับเชื้อโรคพืชโดยPGPR หนา ISR ถูกกำหนดเป็น ' รับความจุที่เพิ่มขึ้นของพืชทั้งหมดเทียบกับสเปกตรัมของเชื้อโรคซื้อเมื่อเหนี่ยวนำท้องถิ่น เช่น ที่ราก โดยประโยชน์จุลินทรีย์ (Pieterse et al. 2014) ISR ก็แสดงให้เห็นในตอนแรกPseudomonas sp.และรากแกรมลบอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องแบคทีเรีย แต่ต่อมามันก็แสดงให้เห็นว่าเชื้อหลายsp. B. subtilis และ B. amyloliquefaciens ล้วงเอา ISRใน Arabidopsis ผัก ยาสูบ และหลายพืชเขตร้อน(Kloepper et al. 2004) โดยทั่วไป rhizobacteria ก่อให้เกิดโรงงานป้องกันกรดจัสโมนิก (จา) หรือเอทิลีน (ET) การส่งสัญญาณผ่านทางเดิน ISR จะแตกต่างจากระบบมาต้านทาน (SAR)ซึ่งการตอบสนองจะถูกทริกเกอร์ โดยเชื้อจุลินทรีย์เกี่ยวข้องกับส่วนทางอากาศของพืช ในระบบเนื้อเยื่อ SAR เป็นลักษณะระดับของฮอร์โมนที่เพิ่มขึ้นกรดซาลิไซ (SA) เรื่องน่าสนใจ พืชรักษา ด้วย B. pumilusได้เพิ่มระดับของ SA เมื่อเทียบกับการได้รับการรักษาอย่างมากการควบคุม (Zhang et al. 2002)สายพันธุ์เชื้อ PGPR เลือกปล่อย mVOCs ที่สามารถล้วงเอาพืชป้องกัน สัมผัสกับ VOCs ซึ่งประกอบด้วย 2, 3-butanediol และ acetoin (3-ไฮดร็อกซี่-2-บิวทาโนน) จาก PGPRข. amyloliquefaciens เรียก ISR ใน Arabidopsis ต้นกล้า(Ryu et al. 2003) Arabidopsis thaliana พืชที่สัมผัสกับB. subtilis สายพันธุ์ FB17 ผลลัพธ์ในความรุนแรงของโรคลดลงจาก Pseudomonas syringae เมื่อเทียบกับพืชโดย FB17การรักษา ISR ทริกเกอร์จากภายนอกโปรแกรมของ acetoin และปกป้องพืชกับเชื้อโรคในอากาศ (Rudrappaet al. 2010) ในบริบทนี้ มันคุ้มพูดถึง นิพจน์ที่ของ acetolactate synthase, AlsS FZB42 เอนไซม์เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ acetoin (รูป 4) ขอเพิ่มในรากข้าวโพด exudates ระหว่างปลายเนนระยะเจริญเติบโต (Kierul et al. 2015), แนะนำรากที่ exudatesมีบทบาทในการสังเคราะห์ acetoin ใน FZB42 eliciting ในการศึกษาเดียวกันพบว่า โปรตีนที่สองเกี่ยวข้องกับ chemotaxisและการเคลื่อน ไหว โปรตีนตะขอเกี่ยวข้อง flagellar II (FliD) และโปรตีน flagellin hag เพิ่มขึ้นในรากexudates มีโปรตีน flagellin แบริ่งสัญญาณ elicitor flg22รู้จักรูปแบบแปลเยื่อพืชส่วนใหญ่รับรู้และมีความคิดที่นายกรัฐมนตรีฐานพืชจึงป้องกันเชื้อโรคที่อาจเกิดขึ้น ข. amyloliquefaciens FZB24และ FZB42 ใช้กับรากยาสูบที่นำไปสู่การลดลงของยาสูบอาการปรากฏให้เห็นบนใบยาสูบ และการลดปริมาณของไวรัสโปรตีนอยู่ในเนื้อเยื่อใบเนื่องจากระยะห่างเชิงพื้นที่ระหว่างประโยชน์ของแบคทีเรียและเชื้อ โรค พืช ISR กระตุ้น โดย rhizobacteriumอาจรับผิดชอบผลกระทบนี้ด้วย ในความเป็นจริง มันแสดงให้เห็นที่แอพลิเคชันของ PGPR หนานำไป ISR ต่อการติดเชื้อไวรัส และเจริญเติบโตของพืชเพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการควบคุมทางชีวภาพที่แสดงโดย FZB42 สามารถพึ่งพาศักยภาพ
. ฤทธิ์ต้านจุลชีพหลายสารทุติยภูมิที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ
อย่างไรก็ตามยกเว้น surfactin ความเข้มข้นของ LP เชื้อรา
ที่กำหนดไว้ในพืชก็พบว่าค่อนข้างต่ำ (Nihorimbere
et al, 2012;.. เชาว์, et al, 2015) . นอกจากนี้การต้านเชื้อแบคทีเรีย
โพลีคีไทด์และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ ไม่พบ
เพื่อให้ห่างไกลในบริเวณใกล้เคียงของรากพืชอาณานิคมโดย PGPR bacilli
(Debois et al., 2014) ดังนั้นจึงเป็นสิ่งที่ดึงดูดให้คาดเดาว่า
ISR เรียกโดย surfactin, จุลินทรีย์สารอินทรีย์ระเหย
(mVOCs) และอาจจะเป็นรองอื่น ๆ ที่ไม่ได้ระบุมาจนบัดนี้
สารเป็นปัจจัยหลักในการยับยั้งเชื้อสาเหตุโรคพืชโดย
PGPR แบคทีเรีย ISR ถูกกำหนดให้เป็น 'เพิ่มขีดความสามารถในการป้องกัน
ของทั้งโรงงานกับสเปกตรัมกว้างของเชื้อโรค
ได้มาเมื่อเหนี่ยวนำในท้องถิ่นเช่นที่รากโดยประโยชน์
จุลินทรีย์ (. Pieterse et al, 2014) ISR ก็แสดงให้เห็นครั้งแรก
ใน Pseudomonas SP และรากแกรมลบอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
แบคทีเรีย แต่ต่อมาก็แสดงให้เห็นว่าเชื้อ Bacillus หลาย
SP รวมทั้งบี subtilis และ B. amyloliquefaciens ล้วงเอา ISR
ใน Arabidopsis ผักหลายยาสูบและพืชเขตร้อน
(Kloepper et al., 2004) โดยปกติ rhizobacteria ทำให้เกิดพืช
ป้องกันผ่านกรดจัสโมนิก (JA) และ / หรือเอทิลีน (ET) การส่งสัญญาณ
ทางเดิน ISR แตกต่างจากความต้านทานที่ได้มาเป็นระบบ (SAR)
ซึ่งในการตอบสนองจะถูกเรียกโดยเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
ที่เกี่ยวข้องกับส่วนทางอากาศของโรงงาน ในระบบ
เนื้อเยื่อ SAR เป็นลักษณะการเพิ่มขึ้นของระดับฮอร์โมน
กรดซาลิไซลิ (SA) ที่น่าสนใจพืชรับการรักษาด้วย B. pumilus
มีระดับของ SA เพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับได้รับการรักษา
ควบคุม (Zhang et al., 2002).
เลือก Bacillus สายพันธุ์ PGPR ปล่อย mVOCs ที่สามารถ
ล้วงเอาการป้องกันพืช การสัมผัสกับสารอินทรีย์ระเหยประกอบด้วย 2,3-
บิวเทนและ acetoin (3 ไฮดรอกซี-2-butanone) จาก PGPR
บี amyloliquefaciens ป็ ISR ในต้นกล้า Arabidopsis
(Ryu et al., 2003) พืช Arabidopsis thaliana สัมผัสกับ
บี subtilis สายพันธุ์ FB17 ผลในการลดความรุนแรงของโรค
กับ Pseudomonas syringae เมื่อเทียบกับพืชโดยไม่ต้อง FB17
รักษา แอพลิเคชันภายนอกของทริกเกอร์ acetoin ISR และ
ปกป้องพืชกับเชื้อโรคในส่วนทางอากาศ (Rudrappa
et al., 2010) ในบริบทนี้มันคุ้มค่าที่จะพูดถึงการแสดงออกที่
ของเทส acetolactate, AlsS ของ FZB42 เป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง
ในการสังเคราะห์ acetoin (รูปที่ 4) ที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก
ในการปรากฏตัวของสารที่หลั่งรากข้าวโพดในช่วงปลายชี้แจง
ระยะการเจริญเติบโต (Kierul et al, ., 2015) ชี้ให้เห็นว่าสารที่หลั่งราก
มีบทบาทสำคัญในการหาความรู้ของ acetoin สังเคราะห์ใน FZB42 ใน
การศึกษาเดียวกันก็พบว่าทั้งสองโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการคีโม
และการเคลื่อนที่, flagellar เบ็ดเกี่ยวข้องโปรตีน ii (FliD) และ
โปรตีนแฟ Hag ได้ที่เพิ่มขึ้นในการปรากฏตัวของราก
exudates โปรตีนแฟแบกสัญญาณกระตุ้น flg22 จะ
ได้รับการยอมรับโดยส่วนใหญ่โรงงานพลาสมาเมมเบรนที่มีการแปลรูปแบบการ
รับรู้และมีความคิดที่ทำให้นายกโรงงานฐาน
การป้องกันเชื้อโรคที่อาจเกิดขึ้น B. amyloliquefaciens FZB24
และ FZB42 นำไปใช้กับรากยาสูบนำไปสู่การลดลงของ
อาการไวรัสโมเสกยาสูบที่มองเห็นได้บนใบยาสูบและ
การลดลงของปริมาณของโปรตีนไวรัสอยู่ในเนื้อเยื่อใบ.
เนื่องจากระยะทางอวกาศระหว่างแบคทีเรียที่เป็นประโยชน์
และเชื้อโรคพืช ISR, กระตุ้นโดย rhizobacterium ที่
อาจจะมีความรับผิดชอบสำหรับผลกระทบนี้ ในความเป็นจริงมันก็แสดงให้เห็นว่า
การประยุกต์ใช้แบคทีเรีย PGPR นำไปสู่การ ISR ต่อการติดเชื้อไวรัสและ
เพิ่มการเติบโตของพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยไบโอคอนโทรลผลแสดงโดย fzb42 สามารถพึ่งพาได้ในศักยภาพฤทธิ์ต้านจุลชีพของหลาย ๆชนิดทุติยภูมิทางชีวภาพอย่างไรก็ตาม นอกจากเซอแฟกทิน ปริมาณของเชื้อราหจก.มุ่งมั่นใน planta พบค่อนข้างต่ำ ( nihorimbereet al . , 2012 ; Chowdhury et al . , 2015 ) และต้านแบคทีเรียpolyketides และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆไม่สามารถตรวจพบเพื่อให้ห่างไกลในบริเวณรากพืชอาณานิคมโดยมีแนวโน้ม บาซิลไล( debois et al . , 2010 ) ดังนั้น , มันจะยั่วใจที่จะคาดการณ์ว่าISR ทริกเกอร์ โดยเซอแฟกทิน จุลินทรีย์ สารอินทรีย์ระเหย( mvocs ) และอาจอื่น ๆมาจนบัดนี้ไม่ปรากฏหลักฐานทุติยภูมิสารที่เป็นปัจจัยหลักในการปราบปรามเชื้อโรคพืชโดยเชื้อมีแนวโน้ม . ISR หมายถึง " เพิ่มความสามารถป้องกันของทั้งโรงงานเทียบกับสเปกตรัมกว้างของเชื้อโรค ;ได้มาเมื่อเหนี่ยวนำท้องถิ่น เช่น ที่ราก โดยประโยชน์จุลินทรีย์ ( pieterse et al . , 2010 ) เดียวก็เริ่มแสดงPseudomonas sp . และอื่น ๆในกลุ่มแกรมลบที่รากแบคทีเรีย แต่ต่อมาก็พบว่าหลายเชื้อsp . รวมทั้ง B . subtilis และ B amyloliquefaciens กระตุ้น ISRใน Arabidopsis ผัก หลายใบยาสูบและพืชเขตร้อน( kloepper et al . , 2004 ) โดยปกติ ไรโซแบคทีเรียทำให้เกิดพืชกลาโหมผ่านจังหวัดเอซอน ( จา ) และ / หรือ เอทิลีน ( ET ) สัญญาณทางเดินเคียง . แตกต่างจากระบบ ISR ได้มาต้านทาน ( SAR )ซึ่งในการตอบสนองจะถูกทริกเกอร์ โดยเชื้อจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องกับส่วนอากาศของโรงงาน ในระบบเนื้อเยื่อ และเป็นลักษณะการเพิ่มขึ้นของระดับฮอร์โมนกรด salicylic ( SA ) ที่น่าสนใจคือพืชที่ได้รับพ. ลลั ูมิลุสได้เพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อเทียบกับระดับของ ซา บการควบคุม ( Zhang et al . , 2002 )เลือกสายพันธุ์ Bacillus มีแนวโน้มปล่อย mvocs ที่สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันของพืช การเปิดรับสาร 2 , 3 - ประกอบด้วยบิวเทนไดออล และอะซีโตอิน ( 3-hydroxy-2-butanone มีแนวโน้ม ) จากamyloliquefaciens กระตุ้นใน Arabidopsis ต้นกล้า ISR B( ริว et al . , 2003 ) thaliana พืช Arabidopsis สัมผัสกับB . subtilis สายพันธุ์ fb17 , ผลในการลดความรุนแรงของโรคกับ Pseudomonas syringae เมื่อเทียบกับพืชโดยไม่ fb17การรักษา โปรแกรมภายนอกของทริกเกอร์ ISR และอะซีโตอินช่วยปกป้องพืชจากเชื้อโรคในอากาศ ( rudrappa ชิ้นส่วนet al . , 2010 ) ในบริบทนี้มันคุ้มค่าที่จะพูดถึงการแสดงออกของ acetolactate เทส alss , ของ fzb42 เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์อะซิโตอิน ( รูปที่ 4 ) ก็ขอเพิ่มในการแสดงตนของสารที่หลั่งในช่วงปลายรากข้าวโพดเอกซ์โพเนนเชียลระยะเจริญเติบโต ( kierul et al . , 2015 ) แนะนำว่า สารที่หลั่งรากบทบาทในการพัฒนาของ eliciting อะซิโตอินใน fzb42 . ในการศึกษาเดียวกันพบว่าโปรตีนทั้งสองที่เกี่ยวข้องกับข้อตกลงและ การเคลื่อนที่ flagellar ตะขอเกี่ยวข้องโปรตีน 2 ( เด็กผู้ชายที่ดูงี่เง่า ) และแม่มดทางโปรตีนเพิ่มขึ้นในการแสดงตนของรากสารที่หลั่ง . ทางโปรตีนที่มี flg22 elicitor สัญญาณได้รับการยอมรับโดยเมมเบรนพลาสม่า พืชส่วนใหญ่เป็นรูปแบบการรับรู้และดังนั้นจึงคิดว่า นายการพืชแรกเริ่มป้องกันเชื้อโรคที่อาจเกิดขึ้น amyloliquefaciens fzb24 Bfzb42 รากยาสูบและใช้กับ LED เพื่อลดยาสูบทำด้วยโมเสคไวรัสอาการปรากฏให้เห็นบนใบยาสูบ และการลดปริมาณโปรตีนของไวรัสที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อใบเนื่องจากระยะทางระหว่างแบคทีเรียที่เป็นประโยชน์เชิงพื้นที่และเชื้อโรคพืช กระตุ้นด้วย rhizobacterium ISR , ,อาจจะรับผิดชอบต่อผลกระทบนี้ ในความเป็นจริง พบว่าการประยุกต์ใช้เชื้อมีแนวโน้มนำไปสู่ ISR ต่อการติดเชื้อไวรัสและเพิ่มการเจริญเติบโตของพืช