The CMCase assay will be modified f

The CMCase assay will be modified from the method of activity Sengupta et al (2000). Enzyme solution of 0.5 mL will be added in 0.5 mL of 1% (w/v) CMC solution in 0.05M CP buffer incubated at 45 ℃, for 30 minutes. Stopped the enzymatic reaction will be added of 1.0 mL of dinitrosalicylic acid (DNS) and and then boiled for 10 minutes and then soaked in cold water will be followed by adding the deionized water of 5.0 mL into the mixture, then measured spectrophotometric at 540 nm. The sample will be compared to standard glucose and calculation of enzyme activity. One unit (U) of CMCase activity was defined as the amount of enzyme that hydrolyzed CMC to yield 1 µmol of reducing sugar per minute under the experimental condition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ CMCase จะถูกปรับเปลี่ยนจากวิธีการกิจกรรม Sengupta et al (2000) โซลูชั่นเอนไซม์ของ 0.5 mL จะถูกเพิ่มใน 0.5 mL 1% (w/v) โซลูชัน CMC ในบัฟเฟอร์ 0.05M CP incubated ที่ 45 ℃ 30 นาที หยุดปฏิกิริยาเอนไซม์ในระบบจะเพิ่มของ 1.0 มิลลิลิตรของกรด dinitrosalicylic (DNS) แล้ว ต้ม 10 นาที และจากนั้น นำไปแช่ในน้ำเย็นจะถูกตาม ด้วยการเพิ่มน้ำ deionized ของ 5.0 mL ลงในส่วนผสม แล้ววัด spectrophotometric ที่ 540 nm ตัวอย่างจะเปรียบเทียบได้กับกลูโคสมาตรฐานและการคำนวณของเอนไซม์ หนึ่งหน่วย (U) ของกิจกรรม CMCase ถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ที่ hydrolyzed CMC ให้ µmol 1 ลดน้ำตาลต่อนาทีภายใต้สภาพการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบ CMCase จะถูกปรับเปลี่ยนจากวิธีของกิจกรรม Sengupta et al, (2000) วิธีการแก้ปัญหาของเอนไซม์ 0.5 มิลลิลิตรจะถูกเพิ่มใน 0.5 มิลลิลิตร 1% (w / v) การแก้ปัญหา CMC ในบัฟเฟอร์ 0.05M CP บ่มที่ 45 ℃, เวลา 30 นาที หยุดปฏิกิริยาเอนไซม์จะถูกเพิ่ม 1.0 มิลลิลิตรของกรด dinitrosalicylic (DNS) และต้มแล้วเป็นเวลา 10 นาทีและแช่แล้วในน้ำเย็นจะตามมาด้วยการเพิ่มน้ำปราศจากไอออน 5.0 มิลลิลิตรลงในส่วนผสมที่วัดแล้วสเปกที่ 540 นาโนเมตร . กลุ่มตัวอย่างที่จะนำมาเปรียบเทียบกับระดับน้ำตาลในมาตรฐานและการคำนวณการทำงานของเอนไซม์ หนึ่งหน่วย (U) ของกิจกรรม CMCase ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ย่อยสลาย CMC ให้ผลผลิต 1 ไมโครโมลของการลดน้ำตาลต่อนาทีภายใต้สภาวะการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้เอนไซม์จะถูกดัดแปลงจากวิธีของกิจกรรมเซนคุปตา et al ( 2000 ) สารละลายเอนไซม์ 0.5 ml จะถูกเพิ่มใน 0.5 มิลลิลิตร 1 % ( w / v ) บริษัทโซลูชั่นใน 0.05m CP บัฟเฟอร์ บ่มที่ 45 ℃เป็นเวลา 30 นาที หยุดปฏิกิริยาของเอนไซม์จะถูกเพิ่ม 10 กรัม dinitrosalicylic acid ( DNS ) และต้มประมาณ 10 นาที แล้วแช่ในน้ำเย็น จะตามมาด้วยการเพิ่มคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 5.0 มลลงในส่วนผสม จากนั้นวัด ) 540 นาโนเมตร ตัวอย่างจะถูกเปรียบเทียบกับน้ำตาลกลูโคสมาตรฐานและการคำนวณของกิจกรรมของเอนไซม์หนึ่งหน่วย ( U ) ของกิจกรรม CMCase ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ย่อย CMC ที่จะให้ผลผลิต 1 µโมลต่อนาทีของการลดน้ำตาลภายใต้เงื่อนไขการทดลอง