Both viral and non-viral vectors ca

Both viral and non-viral vectors can be used to deliver the keygenes to the nucleus of the target cells or tissues. While very effective in transferring genes, genetically engineered viruses raise anumber of safety problems and concerns (Raper et al., 2003). Plas-mid DNA (pDNA)-based non-viral systems, on the other hand, areincapable of replication in mammalian hosts, present low immuno-genicity and toxicity, are easier to manufacture and have highshelf stability (Prather et al., 2003). The usefulness of such plasmidbiopharmaceuticals in the context of gene therapy and DNA vacci-nation is being extensively evaluated in animal and human studies(Kutzler and Weiner, 2008). Plasmid-mediated transient transfec-tions are also gaining popularity when it comes to the productionof recombinant proteins due to the reduced development timelinesrequired when compared with stable transfected cell lines

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เวกเตอร์ไม่ใช่ไวรัส และไวรัสสามารถใช้ส่ง keygenes นิวเคลียสของเซลล์เป้าหมายหรือเนื้อเยื่อ ในขณะที่มีประสิทธิภาพมากในการถ่ายโอนยีน ไวรัสแปลงพันธุกรรมออกแบบยก anumber ปัญหาความปลอดภัยและความกังวล (Raper et al., 2003) Plas กลางดีเอ็นเอ (pDNA) -ตามไม่ใช่ไวรัสระบบ ในทางกลับกัน areincapable ของจำลองใน mammalian โฮสต์ ปัจจุบันต่ำ immuno-genicity และความเป็น พิษ มีการผลิต และมีความมั่นคง highshelf (Prather และ al., 2003) ประโยชน์ของ plasmidbiopharmaceuticals ดังกล่าวในบริบทของการรักษาด้วยยีนและดีเอ็นเอ vacci ประเทศได้อย่างกว้างขวางรับการประเมินในการศึกษาสัตว์ และมนุษย์ (Kutzler และ Weiner, 2008) Plasmid mediated ชั่วคราว transfec-tions จะยังได้รับความนิยมเมื่อมันมาถึงโปรตีน recombinant โรงเนื่องจาก timelinesrequired การพัฒนาลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์ transfected มั่นคงบรรทัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งพาหะของเชื้อไวรัสและไม่ใช่ไวรัสสามารถใช้ในการส่งมอบ keygenes เพื่อนิวเคลียสของเซลล์เป้าหมายหรือเนื้อเยื่อ ในขณะที่มีประสิทธิภาพมากในการถ่ายโอนยีนไวรัสดัดแปลงพันธุกรรมเพิ่ม anumber ของปัญหาความปลอดภัยและความกังวล (พันธ์ et al., 2003) ดีเอ็นเอ Plas กลาง (pDNA ตาม) ระบบที่ไม่ไวรัสบนมืออื่น ๆ , areinc​​apable ของการจำลองแบบในการเป็นเจ้าภาพเลี้ยงลูกด้วยนมต่ำปัจจุบันภูมิคุ้มกัน genicity และความเป็นพิษ, ง่ายต่อการผลิตและมีความมั่นคง highshelf (Prather et al., 2003) . ประโยชน์ของ plasmidbiopharmaceuticals ดังกล่าวในบริบทของการรักษาด้วยยีนและ vacci-ประเทศดีเอ็นเอจะถูกประเมินอย่างกว้างขวางในสัตว์และการศึกษาของมนุษย์ (Kutzler และเนอร์ 2008) พลาสมิดพึ่ง tions transfec ชั่วคราวนอกจากนี้ยังได้รับความนิยมเมื่อมันมาถึงโปรตีน productionof เนื่องจากการพัฒนาลดลง timelinesrequired เมื่อเทียบกับการที่มีเสถียรภาพเซลล์ transfected

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งไวรัส และปลอดพาหะไวรัสสามารถใช้ส่ง keygenes กับนิวเคลียสของเซลล์เป้าหมายหรือเนื้อเยื่อ ในขณะที่มีประสิทธิภาพมากในการถ่ายโอนยีน วิศวกรรมทางพันธุกรรมไวรัสเพิ่มจำนวนปัญหาความปลอดภัยและความกังวล ( เรเพอร์ et al . , 2003 ) พลาสมิดดีเอ็นเอ ( pdna ) ซึ่งระบบไวรัสไม่ใช่ บนมืออื่น ๆ , areincapable ขนาดใหญ่ในเขตโยธามมูโน genicity ต่ำในปัจจุบันและความเป็นพิษ , ง่ายต่อการผลิตและมีเสถียรภาพ highshelf ( ที่ตั้ง et al . , 2003 ) ประโยชน์ของ plasmidbiopharmaceuticals ดังกล่าวในบริบทของการรักษายีนและดีเอ็นเอ vacci ประเทศถูกอย่างกว้างขวาง ได้แก่ สัตว์และมนุษย์ศึกษาและ kutzler เนอร์ , 2008 )พลาสมิด ( ชั่วคราว transfec tions ยังได้รับความนิยมเมื่อมันมาถึงการผลิตรีคอมบิแนนท์โปรตีน เนื่องจากการลดการพัฒนา timelinesrequired เมื่อเทียบกับเซลล์ transfected ที่มั่นคง