For the determination ofthe LODr, e

For the determination of
the LODr, eight level of simulated GM mixture samples were prepared
by mixing different weights of positive samples and negative
samples, each mixture contained 5%, 1%, 0.5% and 0.05% (w/w) of
each of four Atlantic salmon in trout (w/w) (Table 2). After DNA
extraction, 100 ng of DNA from each mixture was used in the
QRT-PCR detection system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การในการกำหนดLODr แปดระดับของกลุ่มตัวอย่างส่วนผสม GM จำลองมีเตรียมโดยการผสมน้ำหนักที่แตกต่างของตัวอย่างค่าบวกและค่าลบตัวอย่าง แต่ละส่วนผสมอยู่ 5%, 1%, 0.5% และ 0.05% (w/w) ของทั้งปลาในปลาเทราต์ (w/w) (ตาราง 2) 4 หลังจากดีเอ็นเอดูด 100 ฉบับของดีเอ็นเอจากแต่ละส่วนผสมใช้ในการระบบการตรวจ QRT PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการกำหนดของ
LODr แปดระดับของการจำลอง GM ตัวอย่างส่วนผสมได้จัดทำขึ้น
โดยการผสมน้ำหนักที่แตกต่างของกลุ่มตัวอย่างในเชิงบวกและเชิงลบ
ตัวอย่างแต่ละส่วนผสมที่มีอยู่ 5%, 1%, 0.5% และ 0.05% (w / w) ของ
แต่ละสี่ ปลาแซลมอนแอตแลนติกในปลาเทราท์ (w / w) (ตารางที่ 2) หลังจากดีเอ็นเอ
สกัด 100 NG ดีเอ็นเอจากแต่ละส่วนผสมที่ถูกนำมาใช้ใน
ระบบการตรวจสอบ QRT-PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อหาปริมาณการ lodr แปดระดับของการผสม ( จำนวนที่เตรียมไว้โดยการผสมที่แตกต่างกันของน้ำหนักตัวอย่างทางบวกและทางลบตัวอย่างส่วนผสมแต่ละมีอยู่ 5 % , 1% , 0.5% และ 0.05% ( w / w ) ของแต่ละสี่ปลาแซลมอนแอตแลนติกในปลาเทราท์ ( w / w ) ( ตารางที่ 2 ) หลังจาก ดีเอ็นเอการสกัดดีเอ็นเอจาก 100 ของแต่ละส่วนผสมที่ถูกใช้ในระบบตรวจจับ qrt-pcr .