The primary endpoint of the study w

The primary endpoint of the study was the proportion of patients with plasma HIV-1 RNA ,50 copies/mL at week 48. There were several additional secondary endpoints looking at efficacy and safety of DTG. At week 48, 251 (71%) of 354 patients in the DTG group and 230 (64%) of 361 patients in the RAL group achieved a plasma viral load ,50 copies/mL. The adjusted treatment difference was determined to be 7.4% (95% CI: 0.7–14.2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลายทางหลักของการศึกษามีสัดส่วนของผู้ป่วยเอชไอวี-1 RNA พลาสม่า 50 สำเนา/mL ที่ 48 สัปดาห์ มีหลายเพิ่มเติมรองปลายประสิทธิภาพและความปลอดภัยของดี ที่ 48 สัปดาห์ 251 (71%) ของผู้ป่วยที่ 354 ในกลุ่มดีและ 230 (64%) ของผู้ป่วยที่ 361 ในกลุ่ม RAL ได้เชื้อรับพลา สำเนามล. ปรับปรุงการรักษาความแตกต่างกำหนดเป็น 7.4% (95% CI: 0.7 – 14.2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปลายทางหลักของการศึกษาคือสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีพลาสม่า HIV-1 RNA 50 copies / ml ที่ 48 สัปดาห์ที่มีหลายระดับทุติยภูมิเพิ่มเติมดูที่ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ DTG ในสัปดาห์ที่ 48, 251 (71%) ของผู้ป่วย 354 ในกลุ่มจี 230 (64%) ของผู้ป่วย 361 ในกลุ่ม RAL ประสบความสำเร็จพลาสม่าโหลดไวรัส, 50 copies / mL ความแตกต่างของการรักษาปรับมุ่งมั่นจะเป็น 7.4% (95% CI: 0.7-14.2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

研究的主要终点是）的患者的血浆HIV-1 RNA的比例与50 copies /毫升，在48有一周。二是在several additional endpoints疗效和安全。在一周的48,251（DTG）的患者354 71%。在230 DTG（64%）组和病人组361 RAL在血浆病毒载体负载，实现了一个50 copies /毫升）调整。要处理的差异是determined 7.4% 0.7 14.2（95%CI : -）。