We used solvent extractions, SiO2 c

We used solvent extractions, SiO2 column chromatographies, and HPLC to isolate from the bark of Thanakha (Hesperethusa
crenulata L.) an active crystalline compound for absorbing UV-A radiation (320 to 380 nm). Analyses of lowand
high-resolution FAB-MS revealed a compound, named marmesin, with a formula of C14H1404 and a molecular
mass of 246. To determine its chemical structure, we conducted 300 MMz NMR analyses using various probes, 1H,
13C, and DEPT 13C. Our NMR data showed a structure of 2,3-dihydro-2(1 -hydroxy.1 -methylethyl)-furanocoumarin. This
active compound contains UV-absorbing chromophores, an aromatic ring, a double bond at C3-C4, and a carbonyl at
C2. Its ~m~ is 335 rim, indicating that marmesin could be commercially useful as a natural UV-A-filtering product.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราใช้ตัวทำละลายสกัด SiO2 คอลัมน์ chromatographies และ HPLC จะแยกจากเปลือกของ Thanakha (Hesperethusa
crenulata L.) การผสมผลึกใช้สำหรับดูดรังสี UV-A (320-380 nm) วิเคราะห์ของ lowand
มีผสม ชื่อ marmesin ด้วยสูตรของ C14H1404 และเป็นโมเลกุลเปิดเผยความละเอียดสูง FAB MS
มวลของ 246 การกำหนดโครงสร้างของสารเคมี เราดำเนินการวิเคราะห์ MMz NMR 300 ใช้ต่าง ๆ คลิปปากตะเข้ 1H,
13C และแผนก 13C. ข้อมูล NMR พบโครงสร้างของ 2,3-dihydro-2(1-hydroxy.1-methylethyl)-furanocoumarin นี้
บริเวณงานประกอบด้วยดูด UV chromophores แหวนตัวหอม พันธะคู่ที่ C3-C4 และ carbonyl ที่
C2 ของ ~ m ~ เป็นริม 335 ระบุ marmesin ที่อาจเป็นประโยชน์ในเชิงพาณิชย์เป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ UV-A-กรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราใช้ตัวทำละลาย( chromatographies 2 คอลัมน์ SIO และ hplc เพื่อตรวจหาสาเหตุจากเปลือกของ thanakha ( hesperethusa แอล
crenulata )ผสมคริสตัลสใช้ทำงานได้สำหรับรังสี UV - a การดูดซับแรงกระแทก( 320 ถึง 380 nm ) การวิเคราะห์ lowand
ความละเอียดสูง Mine Market Users ประเทศอินโดนีเซียเยี่ยมชม - MS เปิดเผยผสมที่ชื่อว่า marmesin พร้อมด้วยสูตรของเมอร์เซเดส - เบนซ์ C 14 ชั่วโมง 1404 และระดับโมเลกุล
มวลชนที่ 246 ในการกำหนดโครงสร้างทางเคมีของพื้นที่เราจัดให้บริการ 300 mmz nmr วิเคราะห์โดยใช้การตรวจสอบต่างๆ 1 ชั่วโมง
13 c และ 13 c .แผนก ข้อมูล nmr ของเราแสดงให้เห็นโครงสร้างของ 2,3 - dihydro 2 ( 1 - hydroxy. 1 - methylethyl ) - furanocoumarin เหตุการณ์ผสมใช้งานนี้
ประกอบด้วย chromophores UV - การดูดซับแรงกระแทกเรียกเข้าหอมที่พันธบัตรดับเบิลคลิกที่ C 3 - C 4 และ carbonyl ที่
C 2 (~~~คือม. 335 ของ RIMซึ่งแสดงว่า marmesin สามารถจำหน่ายเป็นประโยชน์เป็น ผลิตภัณฑ์ ธรรมชาติ UV - a - การกรองข้อมูล