A total of 38 CAPS markers were use

A total of 38 CAPS markers were used for examining the genetic
distances among Chinese cabbage inbred lines. The PCR reaction was
performed using the following conditions; 1 cycle of 94 °C for 3 min,
35 cycles of 94 °C for 30 s, 55 °C for 30 s, and 72 °C for 1 min, and final
extension at 72 °C for 3 min. Amplified DNA digested by Afa I, Hae III,
Hha I, Hinf I, Mbo I, Msp I, or Hae III restriction enzymes were electrophoresed on 13% polyacrylamide gel. The gel was stained with Gelstar solution (0.1 μl/10 ml; Takara Bio Inc., Japan). Primer sequences used in this
study are shown in Table S3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนเครื่องหมายหมวก 38 ใช้สำหรับตรวจสอบการทางพันธุกรรมระยะห่างระหว่างบรรทัดปลีเสถียร ปฏิกิริยา PCRดำเนินการโดยใช้เงื่อนไขต่อไปนี้ 1 รอบของ 94 ° C 3 นาทีรอบ 35 94 ° c 30 s, 55 ° C 30 s และ 72 ° C เป็นเวลา 1 นาที และสุดท้ายนามสกุลที่ 72 ° C เป็นเวลา 3 นาทีขยายดีเอ็นเอย่อย โดย Afa I, III แหHha ฉัน Hinf ฉัน Mbo ฉัน ฉัน หรือเอนไซม์จำกัดเฮ III ถูก electrophoresed ในเจ polyacrylamide 13% Msp เจถูกย้อมสีด้วย Gelstar (0.1 มล. μl/10 Takara ชีวภาพ Inc. ญี่ปุ่น) ลำดับรองพื้นใช้ในที่นี้การศึกษาแสดงในตาราง S3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมเป็น 38 CAPS เครื่องหมายถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบทางพันธุกรรม
ระยะทางในหมู่ผักกาดขาวสายพันธุ์แท้ ปฏิกิริยา PCR ถูก
ดำเนินการโดยใช้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ 1 รอบจาก 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาที,
35 รอบจาก 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาที, 55 ° C เป็นเวลา 30 วินาทีและ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีและสุดท้าย
ส่วนขยายที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาที ดีเอ็นเอขยายย่อยโดย Afa ผมแฮ III,
HHA ผม Hinf ผม Mbo ผม Msp ผมหรือแฮ III เอนไซม์ข้อ จำกัด ถูก electrophoresed เจลอะคริเลต 13% เจลถูกย้อมด้วยวิธีการแก้ปัญหา Gelstar (0.1 ไมโครลิตร / 10 มล.; Takara Bio อิงค์ญี่ปุ่น) ลำดับไพรเมอร์ที่ใช้ในการนี้
การศึกษาแสดงในตารางที่ S3