Acetylene, known as “the mother of

Acetylene, known as “the mother of Organic Synthesis”, is one of the most important raw materials for production of chemical products and carbon materials [1–3]. Due to its thermodynamic active state, it is easy to undergo different kinds of reaction, such as dimerization, vinylation, ethynylation, oligomerization and carbonylation. In the last century, acetylene-based routes for the commodity chemicals had been operated on an industrial scale [4],but the global availability of cheaper petroleum made the move of organic chemical industry from coal chemistry to petrochemical process, and thus both industry and academic lost their interest in the studies on the reaction of acetylene [1,5,6].Recently, the increase in the oil price and the desire for feed-stock diversification pushes the development of “non-petroleum route” for the production of bulk chemicals. The acetylene, derived from coal, natural gas or shale gas, has been again reconsidered as a potential feedstock for the chemical industry [7,8]. Note that large quantities of CO were produced during the generation of acetylene by calcium carbide process or cracking processes. It is significant and valuable to study the reaction of CO with acetylene and water to synthesize the acrylic acid (Scheme 1) – a high value-added bulk commodity that has wide application in the manufacture of acrylate, polymers, plastics and numerous other industrial and consumer products [9]. Such an acetylene-based process, independent of oil derived feedstocks, has received more and more attention[2,3].The traditional homogeneous catalyst systems were previously studied and reviewed briefly [10–13], and it is sure that many of the recent studies would still focus on the design and application of a highly effective nickel-based heterogeneous catalyst for this Reppe carbonylation process [3]. It is previously reported that nickel-exchanged zeolites were able to efficiently catalyze the hydrocarboxylation of acetylene, and besides them we find that nickel oxides used as primary catalyst also show amazing reactivity.Herein we first employed the Ni2O3 and cupric bromide as catalyst systems for the acetylene hydrocarboxylation. The catalytic performance of Ni2O3 was compared with all kinds of homogenous catalysts. The influence of reaction conditions and the recyclability of catalyst were studied in detail. Lastly, the fresh and recovered catalysts were characterized by XRD, XPS, SEM and TG technologies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กับอะเซทิลีน เรียกว่า "แม่ของอินทรีย์สังเคราะห์" เป็นหนึ่งของวัตถุดิบสำคัญสำหรับการผลิตเคมีภัณฑ์และวัสดุคาร์บอน [1-3] เนื่องจากเป็นสถานะใช้งานอยู่ขอบ ซึ่งง่ายต่อการรับปฏิกิริยา dimerization, vinylation, ethynylation, oligomerization และ carbonylation ต่าง ๆ ในศตวรรษที่ผ่านมา กระบวนกับอะเซทิลีนที่ใช้สำหรับสารเคมีสินค้าได้ถูกดำเนินการในระดับอุตสาหกรรมการ [4], แต่ถูกกว่าน้ำมันความสากลทำย้ายอุตสาหกรรมอินทรีย์เคมีจากถ่านหินเคมีกระบวนการปิโตรเคมี กดังนั้น อุตสาหกรรมและวิชาการสูญเสียความสนใจในการศึกษาปฏิกิริยาของกับอะเซทิลีน [1,5,6]เมื่อเร็ว ๆ นี้ การเพิ่มขึ้นของราคาน้ำมันและความต้องการดึงข้อมูลหุ้นวิสาหกิจผลักดันพัฒนา "ไม่ใช่ปิโตรเลียมกระบวนการผลิต" สำหรับการผลิตสารเคมีจำนวนมาก ทบทวนกับอะเซทิลีน มาจากถ่านหิน ก๊าซธรรมชาติ หรือ ก๊าซดินดาน เป็นวัตถุดิบที่มีศักยภาพสำหรับอุตสาหกรรมเคมี [7,8] อีกครั้ง โปรดสังเกตว่า จำนวนมากของ CO ผลิตในระหว่างการสร้างกับอะเซทิลีนโดยกระบวนแคลเซียมคาร์ไบด์หรือแตกกระบวน เป็นสำคัญ และมีคุณค่าเพื่อศึกษาปฏิกิริยาของ CO กับอะเซทิลีนและน้ำสังเคราะห์อะครีลิคกรด (แผน 1) – เป็นสินค้ามูลค่าเพิ่มจำนวนมากสูงที่มีแอพลิเคชันที่หลากหลายในการผลิตของ acrylate โพลิเมอร์ พลาสติก และอื่น ๆ อุตสาหกรรมและผู้บริโภคผลิตภัณฑ์ต่าง ๆ [9] ดังกล่าวกับอะเซทิลีนตามกระบวนการ อิสระของน้ำมันมาวมวล ได้รับความสนใจมาก ขึ้น [2,3]ระบบเศษดั้งเดิมเหมือนก่อนหน้านี้ศึกษา และทบทวนสั้น ๆ [10-13], และแน่นอนว่า หลายการศึกษาล่าสุดจะยังคงเน้นการออกแบบและโปรแกรมประยุกต์มีประสิทธิภาพสูงใช้นิกเกิลบริการเศษสำหรับกระบวนการนี้ carbonylation Reppe [3] แต่ก็ก่อนหน้านี้มีรายงานว่า นิกเกิลแลกซีโอไลต์มีความสามารถมีประสิทธิภาพสถาบัน hydrocarboxylation ของกับอะเซทิลีน และนอกจากนั้น เราพบว่า นิกเกิลออกไซด์ใช้เป็นเศษหลักแสดงเกิดปฏิกิริยาตื่นตาตื่นใจซึ่งเราต้องจ้าง Ni2O3 และโบรไมด์ cupric เป็นระบบเศษ hydrocarboxylation กับอะเซทิลีน ประสิทธิภาพการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาของ Ni2O3 ถูกเปรียบเทียบกับทุกสิ่งที่ส่งเสริมให้ อิทธิพลของเงื่อนไขปฏิกิริยาและภาพของเศษได้ศึกษาในรายละเอียด สุดท้าย มีลักษณะสด และกู้คืนสิ่งที่ส่งเสริม โดยเทคโนโลยี XRD, XPS, SEM และ TG

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อะเซทิลีนเรียกว่า "มารดาของการสังเคราะห์สารอินทรีย์" เป็นหนึ่งในวัตถุดิบที่สำคัญที่สุดสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์เคมีและวัสดุคาร์บอน [1-3] เนื่องจากสภาพที่ใช้งานของอุณหพลศาสตร์มันเป็นเรื่องง่ายที่จะได้รับที่แตกต่างกันของการเกิดปฏิกิริยาเช่น dimerization, vinylation, ethynylation, oligomerization และ carbonylation ในศตวรรษที่ผ่านมาเส้นทางอะเซทิลีนใช้สำหรับสารเคมีที่เป็นสินค้าโภคภัณฑ์ได้รับการดำเนินการในระดับอุตสาหกรรมได้ [4] แต่ความพร้อมทั่วโลกของปิโตรเลียมที่ถูกกว่าได้ย้ายของอุตสาหกรรมเคมีอินทรีย์เคมีจากถ่านหินไปยังกระบวนการปิโตรเคมีและทำให้ทั้งภาคอุตสาหกรรมและ วิชาการสูญเสียความสนใจของพวกเขาในการศึกษาเกี่ยวกับปฏิกิริยาของอะเซทิลีน [1,5,6] เมื่อเร็ว ๆ นี้การเพิ่มขึ้นของราคาน้ำมันและความปรารถนาสำหรับการกระจายความเสี่ยง feed-หุ้นผลักดันการพัฒนาของ "เส้นทางไม่ใช่น้ำมัน" สำหรับการผลิต สารเคมีที่เป็นกลุ่ม อะเซทิลีนมาจากถ่านหินก๊าซธรรมชาติหรือก๊าซจากชั้นหินได้รับการทบทวนอีกครั้งเป็นวัตถุดิบที่มีศักยภาพสำหรับอุตสาหกรรมเคมี [7,8] โปรดสังเกตว่าปริมาณมากร่วมเป็นจำนวนมากในช่วงยุคของอะเซทิลีนโดยกระบวนการแคลเซียมคาร์ไบด์หรือแตกกระบวนการ มันมีความหมายและมีคุณค่าเพื่อการศึกษาปฏิกิริยาของ CO กับอะเซทิลีนและน้ำในการสังเคราะห์กรดอะคริลิ (โครงการ 1) - สินค้าโภคภัณฑ์เป็นกลุ่มที่มีมูลค่าเพิ่มสูงที่มีการประยุกต์กว้างในการผลิตอะคริเลตเม็ดพลาสติกและอื่น ๆ อีกมากมายและอุตสาหกรรม สินค้าอุปโภคบริโภค [9] ดังกล่าวเป็นกระบวนการอะเซทิลีนตามอิสระจากวัตถ​​ุดิบที่ได้มาจากน้ำมันได้รับความสนใจมากขึ้นและมากขึ้น [2,3] ได้โดยเริ่มต้นระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันแบบดั้งเดิมมีการศึกษาก่อนหน้านี้และมีการทบทวนสั้น ๆ [10-13] และมันก็เป็นแน่ใจว่าหลาย การศึกษาที่ผ่านมาจะยังคงมุ่งเน้นไปที่การออกแบบและการประยุกต์ใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงนิกเกิลตามตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันสำหรับกระบวนการนี​​้ carbonylation Reppe [3] มีรายงานก่อนหน้านี้ว่าซีโอไลต์นิกเกิลแลกเปลี่ยนมีความสามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพกระตุ้น hydrocarboxylation ของอะเซทิลีนและนอกจากพวกเขาเราพบว่านิกเกิลออกไซด์ที่ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหลักยังแสดง reactivity.Herein ที่น่าตื่นตาตื่นใจครั้งแรกที่เราจ้าง Ni2O3 และโบรไมด์ Cupric ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ hydrocarboxylation อะเซทิลีน การเร่งปฏิกิริยาของ Ni2O3 เมื่อเทียบกับทุกชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน อิทธิพลของเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาและการรีไซเคิลของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้ศึกษาในรายละเอียด สุดท้ายสดและกู้คืนตัวเร่งปฏิกิริยาโดย XRD, XPS, SEM และเทคโนโลยี TG

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อะเซทิลีน เรียกว่า " แม่ของการสังเคราะห์ " อินทรีย์เป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุดของวัตถุดิบสำหรับการผลิตของผลิตภัณฑ์เคมีและวัสดุคาร์บอน [ 1 - 1 ] เนื่องจากสภาพการใช้งานอุณหพลศาสตร์ , มันเป็นเรื่องง่ายที่จะได้รับชนิดของปฏิกิริยา เช่น สหชาต vinylation ethynylation เซชัน , , , และ carbonylation . ในศตวรรษนี้อะเซทิลีนตามเส้นทางสำหรับสินค้าเคมีได้รับการในอุตสาหกรรม [ 4 ] แต่ความพร้อมทั่วโลกของน้ำมันราคาถูกได้ย้ายของอุตสาหกรรมเคมีอินทรีย์เคมีถ่านหินจากกระบวนการปิโตรเคมี จึงทั้งอุตสาหกรรมและวิชาการสูญเสียความสนใจในการศึกษาปฏิกิริยาของอะเซทิลีน [ 1,5,6 ] . เมื่อเร็วๆ นี้เพิ่มขึ้นของราคาน้ำมันและความปรารถนาสำหรับการกระจายหุ้นให้ผลักดันการพัฒนาปิโตรเลียมไม่ใช่เส้นทางสำหรับการผลิตสารเคมีกลุ่ม และก๊าซออกซิเจน ที่ได้มาจากถ่านหิน , ก๊าซธรรมชาติหรือก๊าซจากชั้นหินได้อีก การพิจารณาเป็นวัตถุดิบที่มีศักยภาพในอุตสาหกรรมเคมี [ 7 , 8 )ทราบว่าขนาดใหญ่ปริมาณของ CO ถูกผลิตในรุ่นของอะเซทิลีนโดยกระบวนการแคลเซียมคาร์ไบด์กระบวนการหรือแตกร้าว มันมีความสำคัญและมีคุณค่าเพื่อศึกษาปฏิกิริยาของ Co กับอะเซทิลีนและน้ำสังเคราะห์กรดอะคริลิก ( โครงการ 1 ) ซึ่งเป็นกลุ่มสินค้าที่มีมูลค่าเพิ่มสูงการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในการผลิตอะคริเลตพอลิเมอร์พลาสติกและอุตสาหกรรมและสินค้าอุปโภคบริโภคอื่นๆ มากมาย [ 9 ] เช่นอะเซทิลีนกระบวนการตามอิสระน้ำมันวัตถุดิบ ได้รับความสนใจมากขึ้น [ 2 ] . ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาแบบเอกพันธ์เคยศึกษาและทบทวนสั้น ๆ [ 10 – 13 ]และมันก็คือว่าหลายของการศึกษาล่าสุดจะยังคงมุ่งเน้นในการออกแบบและการใช้นิกเกิลที่มีประสิทธิภาพสูงโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์นี้ reppe carbonylation กระบวนการ [ 3 ] มีรายงานว่า ก่อนหน้านี้ที่นิกเกิลแลกเปลี่ยนซีโอไลต์สามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพ เร่ง hydrocarboxylation ของอะเซทิลีน ,นอกจากพวกเขาแล้ว เราพบว่า นิกเกิลออกไซด์ที่ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหลักยังแสดงที่น่าตื่นตาตื่นใจต่อในที่นี้เราใช้ ni2o3 โบรไมด์ และระบบของทองแดงเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับอะเซทิลีน hydrocarboxylation . ผลการ ni2o3 เทียบกับทุกชนิดของ homogenous ตัวเร่ง อิทธิพลของเงื่อนไขและปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาใหม่ โดยทำการศึกษาในรายละเอียดท้ายนี้ ซึ่งสด และหายได้ด้วยเทคนิค XRD , SEM และ TG XPS , เทคโนโลยี