The generation of a volatile Bi com

The generation of a volatile Bi compound by its reaction in phosphamide and c irradiation.4 Bismuth is preferable to other
aqueous solution with sodium tetraethylborate(iii) has been trace metals (i.e., selenium or zinc) for this effect due to its
achieved using a flow injection (FI) system with injection of Bi highly selective MT induction in normal tissue.5
and NaBEt Despite this increasing therapeutic use of Bi-containing 4 solutions in a ‘merging zones’ mode. This vapour
generation (VG) system has been successfully interfaced with drugs, no realiable, straightforward and low cost methods for
an atomic absorption spectrometric (AAS) detector for the the determination of very low levels of Bi in biological fluids
determination of low levels of the metal. A detection limit of are available at present. In particular, a method is required to
0.8 mg l−1 (0.56 ng) of Bi was obtained after optimization of monitor the clearance of Bi in urine and atomic spectrometry
with generation of volatile species could provide an excellent the chemical and instrumental parameters. This volatile species
generation with AAS detection showed a precision of ±2.9% analytical approach to this type of analysis.6
at the 40 mg l− Hydride generation techniques offer unique advantages, 1 level of Bi and a sample throughput of about
100 samples h− including elimination of the need for a nebulizer, enhancement 1 was observed. Interference studies were
carried out for many potentially interfering elements. The of analyte transport efficiency (approaching 100%), reduction
of matrix effects and the presentation of a homogeneous proposed FI–VG-AAS method proved to be very selective for vapour to the atomizer.7 Similarly, the use of sodium tetra- the determination of Bi and so it has been successfully applied ethylborate() for the production of volatile ethylderivatives to the determination of ultratraces of Bi in human urine after
and its efficient transport to the atomizer, is also becoming simple 1+1 dilution without any other preteatment; the increasingly popular. In fact, sodium tetraethylborate() detection limit in real urine samples was 1.6 mg l−1. Bismuth
(NaBEt4
) has already been reported for the atomic spectro- recoveries of 100% were found in spiked urine samples and metric determination of lead,8–11 mercury,9,12,13 tin,9,13–15
also excellent agreement was achieved between results obtained cadmium,16–18 selenium,19 germanium9 and Bi,6 and it is a by FI–VG-AAS and those obtained by ICP-MS for real urine useful derivatization reagent in speciation studies by gas chro- samples. Finally, the proposed procedure was applied to the matography–atomic spectrometry.20 study of urinary clearance of Bi in three different people after In the present paper the generation of a volatile organometal- intake, at therapeutic doses, of colloidal Bi subcitrate (CBS).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุ่น Bi ระเหยผสม โดยที่ปฏิกิริยาใน phosphamide และ c irradiation.4 บิสมัทเป็นกว่ากันละลาย มี tetraethylborate(iii) โซเดียมได้โลหะติดตาม (เช่น เกลือหรือสังกะสี) สำหรับลักษณะพิเศษนี้เนื่องการทำได้ด้วยระบบฉีด (ไร้สาย) ขั้นตอนการฉีดของ Bi สูงใช้ MT ใน tissue.5 ปกติทั้ง ๆ ที่ใช้ยานี้เพิ่มมากขึ้นของ Bi ที่ประกอบด้วย NaBEt และโซลูชั่นที่ 4 ในโหมด 'ผสานโซน' ไอนี้ระบบรุ่น (VG) มีการสำเร็จ interfaced กับยาเสพติด ไม่ realiable วิธีตรงไปตรงมา และต้นทุนต่ำการดูดกลืนโดยอะตอม spectrometric (AAS) เครื่องตรวจจับสำหรับการกำหนดระดับต่ำมากของ Bi ในของเหลวทางชีวภาพกำหนดระดับต่ำสุดของโลหะ ตรวจสอบข้อจำกัดของมีในปัจจุบัน เฉพาะ วิธีถูกต้องl−1 0.8 มิลลิกรัม (0.56 ng) ของ Bi กล่าวหลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพของจอภาพเคลียร์ของ Bi ในปัสสาวะและ spectrometry อะตอมรุ่นระเหยพันธุ์สามารถให้ความสะดวกพารามิเตอร์ทางเคมี และบรรเลง นกชนิดนี้ระเหยสร้าง ด้วย AAS ตรวจแสดงให้เห็นว่าความแม่นยำของวิธีวิเคราะห์% ±2.9 analysis.6 ชนิดนี้40 mg l− ไฮไดรด์สร้างเทคนิคนำเสนอเฉพาะข้อดี ระดับ 1 ของ Bi และประมวลอย่างของเกี่ยวกับh− 100 ตัวอย่างรวมถึงการตัดออกของความต้องการสำหรับฝอยละออง ปรับปรุง 1 ถูกตรวจสอบ ศึกษาสัญญาณรบกวนได้ดำเนินมากรบกวนอาจองค์ มีประสิทธิภาพขนส่ง analyte (ใกล้ 100%), ลดเมทริกซ์ผลและนำเสนอความเหมือนของเสนอวิธีไร้สาย – VG-AAS ได้อย่างมากสำหรับไอเพื่อ atomizer.7 คล้ายกัน การใช้โซเดียม tetra - ความมุ่งมั่นของ Bi และดังนั้น จะได้รับเรียบร้อยแล้วใช้ ethylborate() สำหรับการผลิต ethylderivatives ระเหยการกำหนด ultratraces ของ Bi ในปัสสาวะมนุษย์หลังจากและขนส่งมีประสิทธิภาพไปที่กระบอกฉีดการนำ ยังเป็น เจือจาง 1 + 1 ได้โดยไม่ต้องใด ๆ อื่น ๆ preteatment นิยมมากขึ้น ในความเป็นจริง โซเดียมจำกัดตรวจ tetraethylborate() ในปัสสาวะที่จริงตัวอย่าง l−1 1.6 มิลลิกรัม บิสมัท(NaBEt4) ได้รายงานสำหรับ spectro-recoveries อะตอม 100% พบในตัวอย่างปัสสาวะที่ถูกแทงและวัดกำหนดเป้าหมาย พุธ 8-11, 9, 12, 13 ทิน 9, 13-15ยัง บรรลุข้อตกลงที่ยอดเยี่ยมระหว่างผลที่ได้รับแคดเมียม 16 – 18 เกลือ 19 germanium9 และ Bi, 6 และเป็นแบบไร้สาย – VG-AAS และผู้รับ โดย ICP MS สำหรับปัสสาวะจริงรีเอเจนต์ derivatization มีประโยชน์ในการศึกษาการเกิดสปีชีส์ใหม่ โดยก๊าซ chro-ตัวอย่างการ ในที่สุด ขั้นตอนการนำเสนอใช้ศึกษา spectrometry.20 matography – อะตอมของท่อปัสสาวะเคลียร์ของ Bi ในสามคนหลังจากในเอกสารปัจจุบันรุ่นระเหย organometal-บริโภค ที่ปริมาณยา ของ subcitrate Bi colloidal (CBS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รุ่นของสารประกอบ Bi ระเหยจากปฏิกิริยาใน phosphamide และค irradiation.4 บิสมัทเป็นที่นิยมกับคนอื่น ๆ
ด้วยสารละลายโซเดียม tetraethylborate (iii) การได้รับโลหะร่องรอย (เช่นซีลีเนียมหรือสังกะสี) สำหรับผลกระทบนี้เนื่องจาก
ประสบความสำเร็จโดยใช้ ไหลฉีด (FI) ระบบที่มีการฉีด Bi เหนี่ยวนำ MT เลือกอย่างสูงใน tissue.5 ปกติ
และ Nabet แม้จะมีการใช้การรักษานี้ที่เพิ่มขึ้นของ Bi-4 ที่มีการแก้ปัญหาใน 'รวมโซน' โหมด ไอนี้
รุ่น (VG) ระบบได้รับการเชื่อมต่อที่ประสบความสำเร็จกับยาเสพติดไม่ realiable ตรงไปตรงมาและต่ำวิธีการค่าใช้จ่ายสำหรับ
การดูดซึม spectrometric อะตอม (AAS) เครื่องตรวจจับสำหรับความมุ่งมั่นในระดับที่ต่ำมากของ Bi ในของเหลวทางชีวภาพ
การกำหนดระดับต่ำของ โลหะ ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของที่มีอยู่ในปัจจุบัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีการที่จะต้อง
0.8 มิลลิกรัม L-1 (0.56 ศึกษา) ของ Bi ที่ได้รับหลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพของการตรวจสอบการกวาดล้างของ Bi ในปัสสาวะและ spectrometry อะตอม
กับการสร้างสายพันธุ์ระเหยสามารถให้สารเคมีที่ดีเยี่ยมและพารามิเตอร์ประโยชน์ สายพันธุ์นี้มีความผันผวน
รุ่นที่มีการตรวจสอบ AAS แสดงให้เห็นความแม่นยำของวิธีการวิเคราะห์± 2.9% ประเภทของ analysis.6 นี้
ที่ 40 มก l- เทคนิครุ่นไฮไดรด์มีข้อได้เปรียบที่ไม่ซ้ำกัน 1 ระดับของ Bi และการวิเคราะห์สารตัวอย่างประมาณ
100 ตัวอย่าง H- รวมทั้งการกำจัดความจำเป็นในการพ่นยา, การเพิ่มประสิทธิภาพ 1 เป็นที่สังเกต การศึกษาการรบกวนที่ได้รับการ
ดำเนินการสำหรับองค์ประกอบที่อาจรบกวนมาก ประสิทธิภาพการวิเคราะห์การขนส่ง (ใกล้ 100%) ลดลง
จากผลกระทบเมตริกซ์และนำเสนอวิธีการ FI-VG-AAS เสนอเหมือนกันพิสูจน์ให้เห็นว่าเลือกมากสำหรับไอ atomizer.7 ในทำนองเดียวกันใช้โซเดียม Tetra- ความมุ่งมั่น ของ Bi และดังนั้นจึงมีการใช้ประสบความสำเร็จใน ethylborate () สำหรับการผลิต ethylderivatives ระเหยเพื่อกำหนด ultratraces ของ Bi ในปัสสาวะของมนุษย์หลังจากที่
และการขนส่งที่มีประสิทธิภาพในการฉีดน้ำที่ยังกลายเป็นง่าย 1 + 1 เจือจางโดยไม่ต้องใด ๆ อื่น ๆ preteatment; ที่นิยมมากขึ้น ในความเป็นจริงโซเดียม tetraethylborate () จำกัด ตรวจสอบในตัวอย่างปัสสาวะที่แท้จริงก็คือ 1.6 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 บิสมัท
(NaBEt4
) ได้รับรายงานแล้วสำหรับการกลับคืน spectro- อะตอมของ 100% ที่พบในตัวอย่างปัสสาวะแหลมและความมุ่งมั่นของตัวชี้วัดนำ 8-11 ปรอท 9,12,13 ดีบุก 9,13-15
ข้อตกลงยังดีอยู่ ประสบความสำเร็จระหว่างผลที่ได้รับแคดเมียม 16-18 ซีลีเนียม 19 germanium9 และ Bi, 6 และมันก็เป็นโดย FI-VG-AAS และผู้ที่ได้รับจาก ICP-MS สำหรับปัสสาวะจริงสารอนุพันธ์ที่มีประโยชน์ในการศึกษา speciation โดยตัวอย่าง chro- ก๊าซ ในที่สุดขั้นตอนที่เสนอถูกนำไปใช้กับการศึกษา spectrometry.20 matography อะตอมของการกวาดล้างปัสสาวะของ Bi ในสามคนที่แตกต่างกันหลังจากในกระดาษปัจจุบันยุคของการบริโภค organometal- ระเหยที่ปริมาณการรักษาของ subcitrate Bi คอลลอยด์ (ซีบีเอส) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สร้างโดยปฏิกิริยาของสารประกอบระเหยบีและซีใน phosphamide การฉายรังสี 4 บิสมัทเป็นที่นิยมอื่น ๆที่มี tetraethylborate
สารละลายโซเดียม ( III ) ได้รับโลหะปริมาณน้อย ( เช่น ซีลีเนียม หรือสังกะสี ) สำหรับผลนี้เนื่องจาก
ความโดยใช้ flow injection ( FI ) ด้วยระบบฉีด บีขอเลือก ตันในการนำเนื้อเยื่อปกติ 5
.nabet แม้จะมีการเพิ่มขึ้นนี้และใช้บี 4 โซลูชั่นที่มีใน ' ผสานโหมดโซน ' นี่ไอ
รุ่น ( VG ) ระบบได้ติดต่อกับยาเสพติด ไม่ realiable ตรงไปตรงมา และวิธีต้นทุนต่ำเพื่อ
เป็น atomic absorption ความ ( AAS ) เครื่องตรวจจับสำหรับการหาปริมาณต่ำมากระดับบีในของเหลวชีวภาพ
การกำหนดระดับต่ำของโลหะ การตรวจสอบวงเงินที่มีอยู่ในปัจจุบัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง , วิธีการคือต้อง
0.8 มิลลิกรัมต่อลิตร− 1 ( 0.56 กรัม ) ของบีได้หลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพของการตรวจสอบระยะห่างของบีในปัสสาวะและ
วิธีอะตอมกับรุ่นของระเหยชนิดสามารถให้ยอดเยี่ยม ทางเคมี และค่าเครื่องมือ นี้
ชนิดระเหยรุ่นกับ AAS ตรวจจับแสดงความแม่นยำของ± 2.9% วิเคราะห์วิธีการของการวิเคราะห์ประเภทนี้ . 6
ที่ 40 mg L −ไฮไดรด์รุ่นเทคนิคเสนอข้อดีที่ไม่ซ้ำกัน 1 ระดับบีและตัวอย่างนี้เกี่ยวกับ
100 ตัวอย่าง H −รวมทั้งขจัดความต้องการสำหรับ nebulizer , เสริม 1 2 . รบกวนศึกษา
ดำเนินการหลายอาจรบกวนองค์ประกอบประสิทธิภาพการขนส่งของครู ( ใกล้ 100% ) ลด
ผลกระทบเมทริกซ์และการนำเสนอ vg-aas Fi เป็นเนื้อเดียวกันและวิธีการพิสูจน์แล้วว่าเป็นบางมากสำหรับไอไปฉีด 7 เช่นเดียวกันใช้โซเดียมเตตระ - การตัดสินใจของบีและดังนั้นจึงได้รับสมัครเรียบร้อยแล้ว ethylborate (  ) เพื่อผลิตสารระเหย ethylderivatives กับการหา ultratraces ของบีในปัสสาวะของมนุษย์และประสิทธิภาพหลัง
การขนส่งเครื่องฉีดน้ำ ก็กลายเป็นง่าย 1 1 ( โดยไม่ต้องใด ๆอื่น ๆ preteatment ; ที่นิยมมากขึ้น . ในความเป็นจริงโซเดียม tetraethylborate (  ) ขีดจำกัดในตัวอย่างปัสสาวะจริงเป็น 1.6 mg L − 1 บิสมัท ( nabet4

) ได้รายงานไปแล้วสำหรับ Spectro - อะตอมเมื่อ 100 % พบในตัวอย่างปัสสาวะที่ถูกแทงและความมุ่งมั่น 8 – 11 ตัน ตะกั่ว ปรอท 9,12,13 ดีบุก 9,13 – 15
ยังยอดเยี่ยมข้อตกลงบรรลุระหว่าง 16 – 18 ผลลัพธ์ได้รับแคดเมียม , ซีลีเนียม , 19 germanium9 และบี6 และเป็นโดย Fi – vg-aas และผู้ได้รับประโยชน์กับปัสสาวะ ICP-MS จริงกระทำชนิดการศึกษา โดยก๊าซโคร - ตัวอย่าง ในที่สุด เสนอกระบวนการมาใช้ใน matography –อะตอม spectrometry.20 ศึกษาพิธีการทางบี 3 คนหลัง ในกระดาษ ปัจจุบันรุ่นที่เปลี่ยนแปลงได้ organometal - บริโภค ที่ปริมาณผู้ของคอลลอยด์บีซับซิเตรต ( CBS )