2.3 Sample collection and analysis2

2.3 Sample collection and analysis
2.3.1 Soil sample
The soil samples were collected from 2005 to 2006 prior to the tillage/seeding season in April and post-harvest in October by using soil auger, and the sampling depths were 0–10 cm, 10–25 cm, 25–40 cm, 40–70 cm and 70–100 cm. For each sample, soil from 5 points within a 50 m radius area was taken, and put together to make a mixed sample for soil nutrient analysis. The analyzing results of October in 2005 and 2006 were used to calculate the annual balance of soil nutrient of different agricultural land use types. The soil core method was used to measure soil bulk density in the field by the oven-dried soil mass and the sample volume (SPCAEC, 1996). Soil samples for
chemical analysis were air-dried, ground and sieved (0.28 mm) before laboratory examination. Soil organic carbon (SOC) was determined by rapid dichromate oxidation of dried ground samples and the results were multiplied by 1.1 to adjust for the difference from the dry combustion method (Tiessen and Moir, 1993); soil total nitrogen (TN) was analyzed by the semi-micro Kjeldahl method (McGill and Figueiredo, 1993). Soil total phosphorus (TP) was measured by concentrated sulfuric acid and perchloric acid digestion, and the available phosphorus was determined by bicarbonate extraction using the acidic molybdate-ascorbic acid (AMAA) method (SPCAEC, 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ตัวอย่างเก็บรวบรวมและวิเคราะห์2.3.1 ตัวอย่างดินที่ตัวอย่างดินที่ถูกรวบรวมจาก 2005 ถึง 2006 ก่อนฤดู tillage เพาะในเดือนเมษายน และหลังการเก็บเกี่ยวในเดือนตุลาคม โดยใช้สว่านดิน และความลึกของการสุ่มตัวอย่างได้ 0-10 ซม. ซม. 10 – 25, 25 – 40 ซม. 40 – 70 ซม. และ 70 – 100 ซม. อย่าง ดินจาก 5 จุดภายในพื้นที่รัศมี 50 เมตรถ่าย และใส่ร่วมกันจะทำให้ตัวอย่างผสมสำหรับวิเคราะห์ธาตุอาหารของดิน 2005 ตุลาคมและ 2006 ผลการวิเคราะห์มาใช้ในการคำนวณยอดดุลประจำปีของดินธาตุอาหารประเภทการใช้ที่ดินทางการเกษตรที่แตกต่างกัน ใช้วัดความหนาแน่นดินในฟิลด์วิธีการหลักดิน โดยเตาอบแห้งดินมวลและปริมาตรตัวอย่าง (SPCAEC, 1996) ตัวอย่างดินสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีถูก air-dried พื้นดินและแหลกลาญ (0.28 มิลลิเมตร) ก่อนที่จะสอบ ดินอินทรีย์คาร์บอน (SOC) ถูกกำหนด โดยออกซิเดชัน dichromate อย่างรวดเร็วของตัวอย่างดินแห้ง และผลลัพธ์ได้คูณ ด้วย 1.1 การปรับความแตกต่างจากวิธีการเผาไหม้แห้ง (Tiessen และ Moir, 1993); ดินปริมาณไนโตรเจน (TN) ได้วิเคราะห์ โดยวิธีเจลดาห์ลเมื่อต้องการขนาดเล็ก (McGill และ Figueiredo, 1993) ฟอสฟอรัสรวม (TP) โดยวัดจากกรดซัลฟิวริกเข้มข้น และย่อยอาหารดไป็น และฟอสฟอรัสมีดินถูกกำหนด โดยสกัดไบคาร์บอเนตโดยใช้กรด molybdate แอสคอร์บิควิธีกรด (AMAA) (SPCAEC, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์
2.3.1 ดินตัวอย่าง
ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวม 2005-2006 ก่อนฤดูกาลเตรียมดิน / เพาะในเดือนเมษายนและหลังการเก็บเกี่ยวในเดือนตุลาคมโดยใช้สว่านดินและความลึกสุ่มตัวอย่างได้ 0-10 ซม. 10 -25 ซม., 25-40 ซม., 40-70 ซม. และ 70-100 ซม. สำหรับแต่ละตัวอย่างดินจาก 5 คะแนนในพื้นที่รัศมี 50 เมตรถูกนำตัวและใส่กันเพื่อให้เป็นตัวอย่างที่หลากหลายสำหรับการวิเคราะห์ธาตุอาหารในดิน ผลการวิเคราะห์ของเดือนตุลาคมในปี 2005 และ 2006 ถูกนำมาใช้ในการคำนวณยอดเงินประจำปีของธาตุอาหารในดินที่ใช้ในการเกษตรประเภทการใช้ประโยชน์ที่ดินที่แตกต่างกัน วิธีการหลักดินถูกใช้ในการวัดความหนาแน่นของดินในสนามโดยเตาอบแห้งมวลดินและปริมาณตัวอย่าง (SPCAEC, 1996) ตัวอย่างดินเพื่อ
วิเคราะห์ทางเคมีถูกอากาศแห้งพื้นดินและร่อน (0.28 มม) ก่อนที่จะตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ อินทรีย์คาร์บอนในดิน (SOC) ถูกกำหนดโดยการเกิดออกซิเดชัน dichromate อย่างรวดเร็วของกลุ่มตัวอย่างพื้นดินแห้งและผลลัพธ์ที่ได้คูณด้วย 1.1 การปรับสำหรับความแตกต่างจากวิธีการเผาไหม้แห้ง (Tiessen และ Moir, 1993) นั้น ดินไนโตรเจนทั้งหมด (TN) ได้รับการวิเคราะห์โดยกึ่งไมโครวิธี Kjeldahl (กิลและ Figueiredo, 1993) ดินฟอสฟอรัสรวม (TP) โดยวัดจากกรดซัลฟูริกเข้มข้นและการย่อยอาหารกรดเปอร์คลอริกและฟอสฟอรัสที่ถูกกำหนดโดยการสกัดสารโดยใช้กรดเป็นกรดโมลิบ-ซี (AMAA) วิธีการ (SPCAEC, 1996)