3.3. SpecificityThe specificity of

3.3. Specificity
The specificity of the HPLC stability-indicating method for
ascorbic acid quantitation in pharmaceutical/cosmetic preparations
was investigated in order to obtain an indication of the
possible interferents from excipients of the topical preparations,
the nicotinic acid and the degradation product of the active substance,
the oxalic acid.
The presence of the excipients of the o/w emulsion and
aqueous gel (Fig. 2), including the antioxidants glutathione and
sodium metabisulfite, and the oxalic acid did not cause any interference
with the ascorbic acid peak. Under these conditions,
ascorbic acid was observed to be well resolved from components
of formulations and the potential degradation product of
the Vitamin C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. specificitySpecificity HPLC เสถียรภาพระบุวิธีการสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณกรดแอสคอร์บิคในการเตรียมยา/เครื่องสำอางมีการตรวจสอบเพื่อให้ได้ตัวบ่งชี้ของการinterferents ได้จาก excipients เตรียมเฉพาะกรด nicotinic และผลิตภัณฑ์ย่อยสลายของสารที่ใช้งานอยู่กรดออกซาลิกของ excipients ของอิมัลชัน o/w และอควีเจล (Fig. 2), รวมทั้งกลูตาไธโอนสารต้านอนุมูลอิสระ และเป็นโซเดียม และกรดออกซาลิกได้ไม่ทำให้เกิดสัญญาณรบกวนใด ๆมียอดสูงของกรดแอสคอร์บิค ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้กรดแอสคอร์บิคได้สังเกตให้ดีแก้ไขจากส่วนประกอบสูตรและผลิตภัณฑ์ย่อยสลายเป็นไปได้ของC. วิตามิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ความจำเพาะของเสถียรภาพ

เซลล์วิธี HPLC ระบุว่า กรดแอสคอร์บิก ยา / เครื่องสำอาง การเตรียม
ถูกสอบสวนเพื่อให้ได้ข้อบ่งชี้ของ
ศึกษาได้จากการเตรียมสารในกลุ่มกรด
ารและการย่อยสลายสารผลิตภัณฑ์ของ , กรดออกซาลิ

.การปรากฏตัวของสารของ O / W และสารละลายอิมัลชันเจล
( รูปที่ 2 ) , รวมทั้งสารต้านอนุมูลอิสระกลูตาไธโอนและ
metabisulfite โซเดียม และ กรดซาลิก ไม่ก่อให้เกิดการรบกวน
กับยอด กรดแอสคอร์บิก . ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้
วิตามินซีจะพบเป็นอย่างดีได้รับการแก้ไขจากคอมโพเนนต์ของสูตรและศักยภาพในการย่อยสลาย

ผลิตภัณฑ์ของวิตามินซี