Dairy cows have evolved through a c

Dairy cows have evolved through a close symbiotic relationship with a vast ensemble of rumen microbes. Indeed, the bovine rumen is considered a classical anaerobic host-microbial ecosystem in which a large diversity of prokaryotic and eukaryotic microbiota, mainly bacteria, ciliated and flagellated protozoa, and fungi, act jointly and interdependently through complex metabolic pathways (Brulc et al., 2009), conferring important metabolic capabilities to the host. For instance, the microbiota enables the host to thrive on complex dietary carbohydrates that cannot be digested by mammalian enzymes, representing a unique nutritional strategy for the host. Maintaining the ecological balance among microorganisms as well as the symbiosis between host and its rumen microbiota through healthy nutrition is important not only for the host’s nutritional status (Russell and Rychlik, 2001), but also critical for its health (Ametaj et al., 2010a). During episodes of SARA, however, depression of ruminal pH may disrupt the balance needed to maintain a proper environment for multi-species microbiota and synthetic processes in the rumen (Tajima et al., 2000; Fernando et al., 2010), resulting in important shifts in the profile of rumen microbiome (Tajima et al., 2000; Khafipour et al., 2009a,2011; Fernando et al., 2010; Hook et al., 2011a, 2011b).
Typically, the most important events known to precede SARA include changes in the rumen microbiota in favor of lactate-producers (Owens et al., 1998; Tajima et al., 2000) as well as a lowered mucosal capability for absorption and metabolism of SCFA (Penner et al., 2009b, 2011; Aschenbach et al., 2011). Interestingly, Fernando et al. (2010) and Hook et al. (2011a) gradually adapted feedlot cattle or dairy cows either up to 80% or 65% grain in the diet, respectively, and observed that SARA conditions significantly altered bacterial density, diversity, and most importantly the community structure. The majority of the bacteria boosted by feeding high grain diet were Proteobacteria, Megasphaera elsdenii, Streptococcus bovis, Selenomonas ruminantium, and Prevotella bryantii populations. In contrast, Butyrivibrio fibrisolvens and Fibrobacter succinogenes populations – two important fiber digesters - gradually decreased as the animals were adapted to the high-concentrate diet (Fernando et al., 2010).
Research conducted by Khafipour et al. (2009a) showed that a severe grain-induced SARA (feeding 60% wheat and barley pellets) was also dominated by strains of S. bovis and particularly by the Gram-negative bacterium (GNB) Escherichia coli in the rumen fluid, whereas a mild grain-induced SARA was dominated by another GNB, the lactate-utiliser M. elsdenii. Interestingly, the rumen of cows pertaining to forage pellet-induced SARA group had greater counts of the GNB Prevotella albensis (Khafipour et al., 2009a, 2009c). Results from the same team suggested that, under low rumen pH conditions induced by a grain-rich diet, there is a burst in the numbers of E. coli with virulence genes that could take advantage of these rumen conditions (Khafipour et al., 2011), thus disrupting the ecological balance in the rumen.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีพัฒนา โดยมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับวงดนตรีใหญ่ของจุลินทรีย์อาหารวัวนม จริง อาหารวัวถือเป็นระบบนิเวศโฮสต์จุลินทรีย์ไม่ใช้ออกซิเจนแบบคลาสสิกที่หลากหลายมาก microbiota prokaryotic และ eukaryotic ส่วนใหญ่แบคทีเรีย ciliated มมือ โปรโตซัวและเชื้อรา พระราชบัญญัติกิจการ และ interdependently ผ่านทางเผาผลาญซับซ้อน (Brulc et al. 2009), conferring ความสามารถในการเผาผลาญสิ่งสำคัญไปยังโฮสต์ เช่น จุลินทรีย์ช่วยให้การเจริญเติบโตในคาร์โบไฮเดรตอาหารซับซ้อนที่ไม่สามารถถูกย่อย โดยเอนไซม์ที่เลี้ยงลูกด้วยนม แสดงกลยุทธ์ทางโภชนาการเฉพาะสำหรับโฮสต์ โฮสต์ รักษาสมดุลของระบบนิเวศระหว่างจุลินทรีย์เช่นเดียวกับที่ประสมประสานกันระหว่างโฮสต์และจุลินทรีย์ของอาหารผ่านทางโภชนาการเพื่อสุขภาพเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการโฮสต์โภชนาการ (รัสเซลและ Rychlik, 2001), ไม่เพียง แต่สำคัญยังเพื่อสุขภาพ (Ametaj et al. 2010a) ในช่วงตอนของ SARA อย่างไรก็ตาม ภาวะซึมเศร้าของ ruminal pH อาจทำให้ความสมดุลที่จำเป็นในการรักษาสภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับจุลินทรีย์หลายสายพันธุ์และกระบวนการสังเคราะห์ในรูเมน (ลน et al. 2000 เฟอร์นันโด et al. 2010), ผลกะสำคัญในโพรไฟล์ของ microbiome รูเมน (ลน et al. 2000 Khafipour et al., (2009a), 2011 เฟอร์นันโด et al. 2010 ตะขอแขวน et al. 2011a, 2011b) โดยทั่วไป รวมการเปลี่ยนแปลงของเหตุการณ์สำคัญที่สุดที่รู้จักกันมาก่อนซาร่าใน microbiota รูเมนในความโปรดปรานของแลคเตท-ผู้ผลิต (บร็อก et al. 1998 ลน et al. 2000) รวมทั้งความสามารถที่เยื่อบุผิวลดลงสำหรับการดูดซึมและเผาผลาญ SCFA (Penner et al. 2009b, 2011 Aschenbach et al. 2011) เรื่องน่าสนใจ เฟอร์นันโด et al. (2010) และตะขอ et al. (2011a) ค่อย ๆ ปรับล็ควัว หรือนมวัวอย่างใดอย่างหนึ่งขึ้นถึง 65% หรือ 80% เมล็ดข้าวในอาหาร ตามลำดับ และสังเกตว่า SARA เงื่อนไขมากเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของเชื้อแบคทีเรีย ความหลากหลาย และสำคัญที่สุดคือโครงสร้างชุมชน ส่วนใหญ่ของแบคทีเรียโปรโมท โดยการให้อาหารอาหารธัญพืชสูงได้ Proteobacteria, Megasphaera elsdenii อุณหภูมิ bovis, Selenomonas ruminantium, Prevotella bryantii พู ล ตรงกันข้าม Butyrivibrio fibrisolvens และ Fibrobacter succinogenes ประชากร –เครื่องย่อยแบบไฟเบอร์สำคัญที่สอง - ค่อย ๆ ลดลงเป็นสัตว์ถูกดัดแปลงอาหารเข้มข้นสูง (เฟอร์นันโด et al. 2010) ผลงานวิจัยโดย Khafipour et al. ((2009a)) พบว่า ความรุนแรงข้าวเกิดซาร่า (ให้อาหารเม็ดข้าวสาลีและข้าวบาร์เลย์ 60%) ถูกยังครอบงำ โดยสายพันธุ์ของ S. bovis และ Escherichia coli แบคทีเรียแกรมลบ (GNB) ในของเหลวรูเมน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะซาร่าเกิดเมล็ดอ่อนถูกครอบงำ โดย GNB อื่น elsdenii เมตรการคิดเห็นนม น่าสนใจ อาหารของวัวที่เกี่ยวข้องกับอาหารสัตว์กลุ่มซาร่าเกิดเม็ดมีมากนับของ albensis GNB Prevotella (Khafipour et al., (2009a) 2009c) แนะนำผลลัพธ์จากทีมเดียวกัน ภายใต้สภาวะ pH ต่ำต่อเหนี่ยวนำ โดยอาหารธัญพืชที่อุดมไปด้วย ว่ามีระเบิดในหมายเลขของ E. coli มียีนที่มีความรุนแรงที่อาจใช้ประโยชน์จากเงื่อนไขเหล่านี้รูเมน (Khafipour et al. 2011), ดังนั้น รบกวนสมดุลของระบบนิเวศในรูเมนให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคนมมีการพัฒนาผ่านความสัมพันธ์ทางชีวภาพใกล้ชิดกับชุดใหญ่ของจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมน แท้จริงกระเพาะวัวถือว่าเป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจนคลาสสิกระบบนิเวศโฮสต์จุลินทรีย์ซึ่งในความหลากหลายขนาดใหญ่ของ microbiota โปรคาริโอและยูคาริโอส่วนใหญ่แบคทีเรีย ciliated และ flagellated โปรโตซัวและเชื้อราทำหน้าที่ร่วมกันและ interdependently ผ่านเผาผลาญเซลล์คอมเพล็กซ์ (Brulc et al., 2009) การหารือความสามารถในการเผาผลาญสิ่งสำคัญที่จะเป็นเจ้าภาพ ยกตัวอย่างเช่น microbiota ช่วยให้พื้นที่ในการเจริญเติบโตในอาหารคาร์โบไฮเดรตที่ซับซ้อนที่ไม่สามารถย่อยโดยเอนไซม์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เป็นตัวแทนของกลยุทธ์ทางโภชนาการไม่ซ้ำกันสำหรับโฮสต์ การรักษาสมดุลของระบบนิเวศในหมู่จุลินทรีย์เช่นเดียวกับ symbiosis ระหว่างโฮสต์และ microbiota กระเพาะผ่านโภชนาการเพื่อสุขภาพเป็นสิ่งที่สำคัญไม่เพียง แต่สำหรับภาวะโภชนาการของโฮสต์ (รัสเซลและ Rychlik, 2001) แต่ยังสำคัญสำหรับสุขภาพของตน (Ametaj et al., 2010A ) ในช่วงตอนของซาร่าอย่างไรก็ตามภาวะซึมเศร้าของค่าความเป็นกรดในกระเพาะรูเมนอาจรบกวนสมดุลที่จำเป็นในการรักษาสภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับ microbiota หลายสายพันธุ์และกระบวนการสังเคราะห์ในกระเพาะรูเมน (Tajima et al, 2000;.. เฟอร์นันโด, et al, 2010) ส่งผลให้ใน การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในรายละเอียดของกระเพาะรูเมน microbiome นี้ (Tajima et al, 2000;. Khafipour, et al, 2009a, 2011. เฟอร์นันโด et al, 2010;.. Hook, et al, 2011a, 2011b).
โดยปกติแล้วกิจกรรมที่สำคัญที่สุดที่รู้จักกัน นำหน้า SARA รวมถึงการเปลี่ยนแปลงใน microbiota กระเพาะรูเมนในความโปรดปรานของแลคเตทผู้ผลิต (Owens et al, 1998;.. Tajima, et al, 2000) เช่นเดียวกับความสามารถในเยื่อเมือกลดลงในการดูดซึมและการเผาผลาญของ SCFA (เพนเนอร์, et al, 2009b. ปี 2011. Aschenbach et al, 2011) ที่น่าสนใจเฟอร์นันโด, et al (2010) และตะขอ et al, (2011a) ค่อยๆดัดแปลงโคขุนโคนมหรืออย่างใดอย่างหนึ่งได้ถึง 80% หรือ 65% เมล็ดในอาหารตามลำดับและพบว่าสภาพการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ SARA ความหนาแน่นของแบคทีเรียหลากหลายและที่สำคัญที่สุดโครงสร้างชุมชน ส่วนใหญ่ของเชื้อแบคทีเรียที่เพิ่มขึ้นด้วยการกินอาหารที่มีข้าวสูง Proteobacteria, Megasphaera elsdenii, Streptococcus bovis, Selenomonas ruminantium และ Prevotella ประชากร bryantii ในทางตรงกันข้าม fibrisolvens Butyrivibrio และ Fibrobacter succinogenes ประชากร - สองบ่อไฟเบอร์ที่สำคัญ - ค่อยๆลดลงเป็นสัตว์ที่ถูกปรับให้เข้ากับอาหารสูงข้น (เฟอร์นันโด et al, 2010)..
วิจัยดำเนินการโดย Khafipour et al, (2009a) แสดงให้เห็นว่าข้าวที่รุนแรงที่เกิด SARA (อาหาร 60% ข้าวสาลีและข้าวบาร์เลย์เม็ด) ยังถูกครอบงำโดยสายพันธุ์ของเอส bovis และโดยเฉพาะอย่างยิ่งจากแบคทีเรียแกรมลบ (GNB) Escherichia coli ของเหลวในกระเพาะรูเมนในขณะที่อ่อน เมล็ดพืชที่เกิด SARA ถูกครอบงำโดย GNB อื่นน้ำนม-utiliser เมตร elsdenii ที่น่าสนใจในกระเพาะรูเมนของวัวที่เกี่ยวข้องกับอาหารสัตว์เม็ดเหนี่ยวนำให้เกิดกลุ่ม SARA มีการนับจำนวนที่มากขึ้นของ albensis GNB Prevotella (Khafipour et al., 2009a, 2009c) ผลลัพธ์ที่ได้จากทีมเดียวกันชี้ให้เห็นว่าภายใต้เงื่อนไขค่า pH ในกระเพาะรูเมนต่ำที่เกิดจากการรับประทานอาหารที่อุดมไปด้วยเม็ดมีระเบิดในจำนวนของเชื้อ E. coli ที่มียีนรุนแรงที่อาจใช้ประโยชน์จากเงื่อนไขเหล่านี้ในกระเพาะรูเมน (Khafipour et al., 2011 ) จึงรบกวนสมดุลของระบบนิเวศในกระเพาะรูเมน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โคนมมีการพัฒนาผ่านความสัมพันธ์ symbiotic อย่างใกล้ชิดกับวงดนตรีมากมายของกระเพาะหมักจุลินทรีย์ แน่นอน อาหารวัวถือว่าเป็นคลาสสิก , โฮสต์ของระบบนิเวศวิทยาที่หลากหลายขนาดใหญ่ของโพรคาริโอติก และความแตกต่างระหว่างไมโครไบโ ้า ส่วนใหญ่เป็นแบคทีเรีย เชื้อรา และโปรโตซัว ciliated flagellated และกระทำร่วมกันและการพึ่งพาอาศัยกันผ่านเส้นทางการเผาผลาญอาหารที่ซับซ้อน ( brulc et al . , 2009 ) พร้อมความสามารถในการเผาผลาญอาหารที่สำคัญโฮสต์ เช่น ไมโครไบโ ้าช่วยให้โฮสต์ที่จะเจริญเติบโตในอาหารคาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อนที่ไม่สามารถถูกย่อยโดยเอนไซม์เฉพาะหรือกลยุทธ์ทางโภชนาการที่ไม่ซ้ำกันสำหรับโฮสต์ รักษาสมดุลของจุลินทรีย์ในระบบนิเวศ รวมทั้งการประสานระหว่างโฮสต์และกระบวนการไมโครไบโ ้าทางโภชนาการเพื่อสุขภาพเป็นสิ่งสำคัญที่ไม่เพียง แต่สำหรับภาวะโภชนาการของโฮสต์ ( รัสเซล และ rychlik , 2001 ) แต่ยังสำคัญสำหรับสุขภาพ ( ametaj et al . , 2010a ) ในช่วงตอนของซาร่า แต่ภาวะซึมเศร้าและ pH อาจทำลายสมดุลจำเป็นที่จะรักษาสภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับกระบวนการหลายชนิดไมโครไบโ ้า และสังเคราะห์ในอาหาร ( ทาจิ et al . , 2000 ; Fernando et al . , 2010 ) ส่งผลกะสำคัญในโปรไฟล์ของกระบวนการไมโครไบโ ( ทาจิ et al . , 2000 ; khafipour et al . , 2009a 2011 ; Fernando et al . , 2010 ; ตะขอ et al . , 2011a 2011b , )โดยทั่วไปแล้ว ที่สำคัญที่สุดเหตุการณ์ที่รู้จักกันมาก่อน ซาร่า รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในกระบวนการไมโครไบโ ้าในความโปรดปรานของผู้ผลิตแลคเตท ( Owens et al . , 1998 ; ทาจิ et al . , 2000 ) รวมทั้งลด ( ความสามารถในการดูดซึมและการเผาผลาญอาหารของ scfa ( เพนเนอร์ et al . , 2009b 2011 ; aschenbach et al . , 2011 ) ทั้งนี้ เฟอร์นานโด et al . ( 2010 ) และตะขอ et al . ( 2011a ) ค่อยๆปรับหรือโคโคขุน โคนมให้ถึง 80 ล้านบาท หรือ 65% เมล็ดในอาหารตามลำดับ และพบว่าเงื่อนไขซาร่าพบการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของความหลากหลายของแบคทีเรีย และที่สำคัญชุมชนโครงสร้าง ส่วนใหญ่ของแบคทีเรียเพิ่มขึ้นโดยการให้อาหารเม็ดเป็นโพรทีโอแบคทีเรียสูง , elsdenii megasphaera , bovis selenomonas Streptococcus , ruminantium และประชากร prevotella bryantii . ในทางตรงกันข้าม butyrivibrio fibrisolvens ไฟโบรแบคเตอร์และ succinogenes ประชากร–สำคัญสองใยมูล - ค่อยๆลดลงเป็นสัตว์ที่ปรับให้เข้ากับอาหารเข้มข้นสูง ( Fernando et al . , 2010 )การวิจัยที่จัดทำโดย khafipour et al . ( 2009a ) พบว่าเมล็ดที่รุนแรงทำให้ซาร่า ( อาหารข้าวสาลีและข้าวบาร์เลย์ 60 เม็ด ) ถูกครอบงำโดยเชื้อ S . bovis และโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยกรัมลบแบคทีเรีย Escherichia coli ( GNB ) ในอาหารเหลว และเมล็ดอ่อน และ ซาร่า ถูกครอบงำโดย . gm อีก และใช้ม. elsdenii . น่าสนใจ กระเพาะของวัวที่เกี่ยวกับพืชอาหารสัตว์และซาร่าได้นับเม็ดกลุ่มมากขึ้นของ GNB prevotella albensis ( khafipour et al . , 2009a 2009c , ) ผลลัพธ์ที่ได้จากทีมเดียวกัน พบว่า ในกระเพาะพีเอชต่ำ เนื่องจากเมล็ดที่อุดมไปด้วยอาหาร มีระเบิดในตัวเลขของ E . coli มียีนของโรคที่สามารถใช้ประโยชน์จากเงื่อนไขเหล่านี้ทั้งหมด ( khafipour et al . , 2011 ) จึงทำลายสมดุลทางนิเวศวิทยาในกระเพาะรูเมน .