Aliquots of 100 μl of P. expansum s

Aliquots of 100 μl of P. expansum spore suspensionwith a concentration
of 106 conidia/ml were spread on cellophane sheets placed on PDA
plates and cultured at 25 °C for 2 days. Then the cellophane sheets covered
with P. expansum mycelia were transferred to BM liquid medium
supplemented with 10 g/l glucose and 3 g/l NaNO3 and buffered with
0.2 M Na2HPO4–0.1 M citric acid to pH 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0 and 8.0, respectively.
Each cellophane sheetwas floated on a 15 ml buffered medium
in a 9-cm Petri dish. The pH value of medium was monitored every
12 h after transfer and adjusted to the assigned value if necessary. At the
48th hour after transfer, mycelia and spores were collected for RNA extraction,
and the medium was filtered through a 0.45 μm filter for
patulin detection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquots 100 ไมโครลิตรของสปอร์พี expansum suspensionwith ความเข้มข้น
106 conidia / ml กระจายอยู่บนแผ่นกระดาษแก้ววางบน PDA
จานและเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน จากนั้นแผ่นกระดาษแก้วปกคลุมด้วยเส้นใยพี expansum ถูกย้ายไป BM อาหารเหลวเสริมด้วย10 กรัม / ลิตรและน้ำตาลกลูโคส 3 g / l NaNO3 และเป็นกลางกับ0.2 M Na2HPO4-0.1 M กรดซิตริกค่าพีเอช 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0 และ 8.0 ตามลำดับ. แต่ละ sheetwas กระดาษแก้วลอยบน 15 มลบัฟเฟอร์กลางใน9 ซมจานเลี้ยงเชื้อ ค่าพีเอชของกลางได้รับการตรวจสอบทุก12 ชั่วโมงหลังจากการโอนและการปรับค่าที่กำหนดในกรณีที่จำเป็น ในชั่วโมงที่ 48 หลังจากการโอน, เส้นใยและสปอร์ที่ถูกเก็บรวบรวมในการสกัดอาร์เอ็นเอและกลางที่ถูกกรองผ่าน 0.45 ไมครอนกรองสำหรับการตรวจสอบpatulin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉยๆของ 100 μ l P expansum สปอร์ suspensionwith ความเข้มข้น
ของ 106 conidia / ml ได้แพร่กระจายบนกระดาษแก้วแผ่นวางไว้บนจาน PDA
และเพาะเลี้ยงที่ 25 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน แล้วแผ่นกระดาษแก้วคลุม
กับหน้า expansum เส้นใยย้าย BM อาหารเหลว
4-D 10 กรัม / ลิตรและกลูโคส 3 กรัมต่อลิตรและมีบัฟเฟอร์ 0.2M NaNO3
na2hpo4 – 0.1 M กรด pH 3.0 , 4.0 , 5.0 , 60 , 7.0 และ 8.0 ตามลำดับ
แต่ละกระดาษแก้ว sheetwas ลอยบน 15 ml )
2 ใน 9-cm จานเพาะเชื้อ ค่า pH ของอาหารติดตามทุก 12 ชั่วโมง หลังจากโอน
และปรับการกำหนดมูลค่า ถ้าจำเป็น ที่ 48 ชั่วโมง
หลังโอน , เส้นใยและสปอร์ในการสกัดอาร์เอ็นเอ
และปานกลาง , กรองผ่าน 0.45 μ M กรอง
ตรวจจับพาตูลิน .