2.5. Inhibition of pathogens on can

2.5. Inhibition of pathogens on cantaloupes by antimicrobial coatings
Coating treatments on cantaloupes were done according to the
method of Chen et al. (Chen et al., 2012). Cantaloupes were washed
in tap water containing 0.5% Tween 80, followed by rinsing with tap
water and drying overnight at ambient conditions (21 °C, 58–70% RH).
A total of 100 μL culture containing ~108 CFU/mL bacteria was
spot-inoculated (10 μL at 10 different locations) on each of two
2.5 cm × 2.5 cm marked squares on the surface of cantaloupes to facilitate
drying. Thereafter, 0.8 mL of the coating mixture was evenly
applied over the inoculation area with a small sterilized paint brush.
Inoculated cantaloupes without treatment were used as controls. After
incubation at ambient conditions for up to 15 days, the treated areas
were excised using a sterile knife and were placed into a sterile blender
bag containing 25 mL of sterile PBS (10mM, pH 7.4) with 0.2% Tween®
80 and rubbed by hand for 1 min. The liquid obtainedwas serially diluted
in 0.1% peptone water and surface plated on CT-SMAC (Thermo
Scientific Remel, Lenexa, KS) agar plates for E. coli O157:H7, XLT4 agar
(Thermo Scientific Remel) plates for S. enterica, or Modified Oxford
medium (MOX) agar (Thermo Scientific Remel) for L. monocytogenes.
After incubation at 37 °C (E. coli O157:H7 and S. enterica) or 32 °C
(L. monocytogenes) for 48 h, colonies were enumerated. For each treatment,
experiments were replicated 4 times (2 squares on each of 2
cantaloupes).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การยับยั้งของโรคบน cantaloupes โดยเคลือบจุลินทรีย์รักษาเคลือบบน cantaloupes ทำตามวิธีของ Chen et al. (Chen et al., 2012) Cantaloupes ถูกล้างในน้ำประปาที่ประกอบด้วย 0.5% Tween 80 ตาม ด้วยล้างด้วยเคาะน้ำและแห้งข้ามคืนในสภาพแวดล้อม (21 ° C, 58-70% RH)มีทั้งหมด 100 μL วัฒนธรรมประกอบด้วยแบคทีเรีย ~ 108 CFU/mLinoculated จุด (10 μL 10 สถานที่ต่าง ๆ กัน) แต่ละสอง2.5 cm × 2.5 ซม.ทำเครื่องหมายสี่เหลี่ยมบนพื้นผิวของ cantaloupes เพื่ออำนวยความสะดวกแห้ง หลังจากนั้น 0.8 mL ส่วนผสมเคลือบได้เท่า ๆ กันใช้ไปพื้นที่ inoculation ด้วยแปรงขนาดเล็ก sterilized สีCantaloupes inoculated โดยไม่มีการรักษาที่ใช้เป็นตัวควบคุม หลังจากบ่มในสภาพแวดล้อมถึง 15 วัน พื้นที่บำบัดมี excised ใช้มีดฆ่าเชื้อ และถูกวางใน blender กอซถุงประกอบด้วย 25 mL ของกอซ PBS (10mM, pH 7.4) 0.2% Tween ®80 และ rubbed มือใน 1 นาที Obtainedwas ของเหลวที่ serially dilutedในน้ำ peptone 0.1% และพื้นผิวที่ชุบบน CT-SMAC (เทอร์โมRemel วิทยาศาสตร์ Lenexa, KS) แผ่น O157:H7 E. coli, XLT4 agar agarแผ่น S. enterica หรือปรับเปลี่ยนออกซ์ฟอร์ด (เทอร์โม Remel ทางวิทยาศาสตร์)ปานกลาง (MOX) agar (เทอร์โม Remel วิทยาศาสตร์) สำหรับ L. monocytogenesหลังจากบ่มที่ 37 ° C (O157:H7 E. coli และ S. enterica) หรือ 32 ° C(L. monocytogenes) สำหรับ 48 h อาณานิคมที่ระบุ สำหรับแต่ละการทดลองจำลองแบบแล้ว 4 ครั้ง (2 ยกกำลังสองแต่ละ 2cantaloupes)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ยับยั้งเชื้อโรคในแคนตาลูปโดยเคลือบยาต้านจุลชีพเคลือบการรักษาในแคนตาลูปได้ทำตามวิธีการของเฉินและอัล (เฉิน et al., 2012) แคนตาลูปถูกล้างในน้ำประปาที่มี Tween 0.5 80% ตามด้วยการล้างด้วยการแตะน้ำและอบแห้งค้างคืนที่สภาวะแวดล้อม(21 องศาเซลเซียส 58-70% RH). รวมของวัฒนธรรมที่มี 100 ไมโครลิตร ~ 108 โคโลนี / มิลลิลิตรเป็นเชื้อแบคทีเรียจุดเชื้อ (10 ไมโครลิตรที่ 10 สถานที่ที่แตกต่างกัน) ในแต่ละของทั้งสอง2.5 ซม. × 2.5 ซม. ทำเครื่องหมายสี่เหลี่ยมบนพื้นผิวของแคนตาลูปเพื่ออำนวยความสะดวกในการอบแห้ง หลังจากนั้นเป็นต้นมา 0.8 มิลลิลิตรผสมสารเคลือบผิวได้อย่างเท่าเทียมกันนำไปใช้ทั่วพื้นที่ฉีดวัคซีนที่มีขนาดเล็กแปรงทาสีฆ่าเชื้อ. เชื้อแคนตาลูปโดยไม่ต้องรักษาถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม หลังจากบ่มที่สภาวะแวดล้อมได้นานถึง 15 วันในพื้นที่ที่ได้รับการรักษาที่ถูกตัดใช้มีดฆ่าเชื้อและถูกวางลงในเครื่องปั่นผ่านการฆ่าเชื้อถุงที่มี25 มิลลิลิตรพีบีเอสผ่านการฆ่าเชื้อ (10 mM ค่า pH 7.4) ที่ 0.2% Tween® 80 และถูด้วยมือ เป็นเวลา 1 นาที obtainedwas ของเหลวเจือจางลำดับในน้ำเปปโตน0.1% และพื้นผิวเคลือบบน CT-SMAC (เทอร์โมวิทยาศาสตร์Remel, เลเนซา, แคนซัส) วุ้นแผ่นสำหรับ O157 เชื้อ E. coli: H7, XLT4 วุ้น(เทอร์โมวิทยาศาสตร์ Remel) แผ่นสำหรับเอส enterica หรือ ฟอร์ดดัดแปลงปานกลาง(MOX) วุ้น (เทอร์โมวิทยาศาสตร์ Remel) สำหรับ monocytogenes แอล. หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 ° C (เชื้อ E. coli O157: H7 และ S. enterica) หรือ 32 ° C (L. monocytogenes) เป็นเวลา 48 ชั่วโมงอาณานิคมอยู่ แจกแจง สำหรับการรักษาแต่ละทดลองจำลองแบบ 4 ครั้ง (2 สี่เหลี่ยมในแต่ละ 2 แคนตาลูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การยับยั้งเชื้อโรคในแคนตาลูป โดยยาต้านจุลชีพเคลือบเคลือบ การรักษากับแคนตาลูป

ทำไปตามวิธีของ Chen et al . ( Chen et al . , 2012 ) แคนตาลูปถูกล้าง
ประปาที่มีน 0.5% 80 ตามด้วยการล้างด้วยน้ำและแห้งแตะ
ค้างคืนที่สภาวะแวดล้อม ( 21 ° C , 58 - 70 เปอร์เซ็นต์ ) .
รวม 100 μ L วัฒนธรรมที่มี ~ 108 CFU / ml แบคทีเรีย
จุดที่ใส่ ( 10 μชั้น 10 สถานที่ที่แตกต่างกันในแต่ละสอง
2.5 cm × 2.5 ซม. เครื่องหมายสี่เหลี่ยมบนผิวของแคนตาลูปเพื่อความสะดวก
แห้ง หลังจากนั้น , 0.8 มิลลิลิตร ผสมเคลือบได้ทั่วถึง
ใช้ไปใช้พื้นที่ที่มีขนาดเล็กฆ่าเชื้อแปรง .
ปลูกแคนตาลูป โดยไม่มีการรักษาที่ใช้ควบคุม หลังจาก
บ่มที่สภาวะแวดล้อม นานถึง 15 วันการรักษาพื้นที่
ถูกตัด ใช้มีดปลอดเชื้อและถูกวางไว้ในการฆ่าเชื้อปั่น
ถุงบรรจุ 25 มิลลิลิตรของ PBS ที่เป็นหมัน ( 10mm pH 7.4 ) 0.2 tween ®
80 และลูบมือ 1 นาที obtainedwas เหลวเป็นเจือจาง
ใน 0.1% เปปโตนน้ำและผิวชุบบน ct-smac
( เทอร์โม remel ทางวิทยาศาสตร์ lenexa , แคนซัส ) วุ้นแผ่น E . coli เป็นสมาชิก ) xlt4 วุ้น
( เทอร์โมวิทยาศาสตร์ remel ) แผ่น S enterica หรือแก้ไข Oxford
ขนาดกลาง ( MOX ) วุ้น ( เทอร์โมวิทยาศาสตร์ remel ) L . monocytogenes .
หลังจากบ่มที่ 37 ° C ( E . coli ) และ S . enterica เป็นสมาชิก ) หรือ 32 ° C
( L . monocytogenes ) 48 ชั่วโมง อาณานิคมถูกระบุ . สำหรับการรักษาแต่ละ
ทดลองจำนวน 4 ครั้ง ( 2 สี่เหลี่ยมในแต่ละ 2
แคนตาลูป )