2.2.1. Extraction of genomic DNADNA

2.2.1. Extraction of genomic DNA
DNA was isolated using a universal genomic DNA extraction kit
(Takara) following the recommendations of the manufacturer. Then
the quality and concentration of DNA were assessed by 1.0% agarose
gel electrophoresis and Cintra 5 UV–visible spectrophotometer (GBC
Scientific Equipment), respectively.
2.2.2. Isolation of total RNA and cDNA synthesis
Total RNA was extracted using the Trizol method (Chomczynski
and Sacchi, 1987), and quantified by a spectrophotometer. Then cDNA
templates were generated from the total RNA using the reverse transcription
kit (SuperScript III First-Strand Synthesis System for RT-PCR,
Invitrogen) and following the manufacturer's protocol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1. สกัดดีเอ็นเอออกดีเอ็นเอที่ถูกแยกโดยใช้ชุดสกัดดีเอ็นเอออกสากล(Takara) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต จากนั้นคุณภาพและความเข้มข้นของดีเอ็นเอถูกประเมิน โดย 1.0% agaroseอิเจและสเปคนดร้า 5 UV – มองเห็นได้ (GBCอุปกรณ์วิทยาศาสตร์), ตามลำดับ2.2.2 การแยกของการสังเคราะห์ RNA และ cDNA รวมอาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกแยกโดยใช้วิธี Trizol (Chomczynskiและ สภา 1987), และวัด โดยสเปค จากนั้น cDNAสร้างแม่แบบจาก RNA รวมที่ใช้ถอดรหัสย้อนกลับชุด (ตัวยก III Strand แรกสังเคราะห์ระบบสำหรับ RT-PCRInvitrogen) และโพรโทคอลผู้ผลิตต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . การสกัดดีเอ็นเอดีเอ็นเอที่แยกได้โดยใช้การสกัดดีเอ็นเอสากลชุด( ทาการะ ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต จากนั้นคุณภาพและปริมาณของดีเอ็นเอจะถูกประเมินโดย 1.0% ,เอนไซม์เจลและ CINTRA 5 UV Spectrophotometer ( GBC ) ที่มองเห็นได้เครื่องมือวิทยาศาสตร์ ) ตามลำดับ2.2.2 . การแยกยีนสังเคราะห์อาร์เอ็นเอทั้งหมดและอาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้วิธี trizol ( chomczynskiและ sacchi , 1987 ) และปริมาณของวัสดุ แล้วยีนแม่แบบที่ถูกสร้างขึ้นจากอาร์เอ็นเอทั้งหมดใช้ reverse transcriptionลวดหนาม 3 เกลียวชุดแรกต่อการสังเคราะห์ระบบ ,Invitrogen ) และทำตามขั้นตอนของผู้ผลิต