2.2.1. Extraction of genomic DNADNA

2.2.1. Extraction of genomic DNA
DNA was isolated using a universal genomic DNA extraction kit
(Takara) following the recommendations of the manufacturer. Then
the quality and concentration of DNA were assessed by 1.0% agarose
gel electrophoresis and Cintra 5 UV–visible spectrophotometer (GBC
Scientific Equipment), respectively.
2.2.2. Isolation of total RNA and cDNA synthesis
Total RNA was extracted using the Trizol method (Chomczynski
and Sacchi, 1987), and quantified by a spectrophotometer. Then cDNA
templates were generated from the total RNA using the reverse transcription
kit (SuperScript III First-Strand Synthesis System for RT-PCR,
Invitrogen) and following the manufacturer's protocol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1. สกัดดีเอ็นเอออกดีเอ็นเอที่ถูกแยกโดยใช้ชุดสกัดดีเอ็นเอออกสากล(Takara) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต จากนั้นคุณภาพและความเข้มข้นของดีเอ็นเอถูกประเมิน โดย 1.0% agaroseอิเจและสเปคนดร้า 5 UV – มองเห็นได้ (GBCอุปกรณ์วิทยาศาสตร์), ตามลำดับ2.2.2 การแยกของการสังเคราะห์ RNA และ cDNA รวมอาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกแยกโดยใช้วิธี Trizol (Chomczynskiและ สภา 1987), และวัด โดยสเปค จากนั้น cDNAสร้างแม่แบบจาก RNA รวมที่ใช้ถอดรหัสย้อนกลับชุด (ตัวยก III Strand แรกสังเคราะห์ระบบสำหรับ RT-PCRInvitrogen) และโพรโทคอลผู้ผลิตต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1 การสกัด DNA ของยีน
ดีเอ็นเอที่แยกได้โดยใช้ชุดสากลจีโนมสกัดดีเอ็นเอ
(Takara) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต จากนั้น
มีคุณภาพและความเข้มข้นของดีเอ็นเอที่ถูกประเมิน 1.0% agarose
ข่าวคราวและ Cintra 5 UV-มองเห็น spectrophotometer (GBC
เครื่องมือวิทยาศาสตร์) ตามลำดับ.
2.2.2 แยก RNA รวมและสังเคราะห์ cDNA
รวม RNA ถูกสกัดโดยใช้ Trizol วิธี (Chomczynski
และ Sacchi, 1987) และวัดโดยสเปก แล้ว cDNA
แม่ถูกสร้างขึ้นจาก RNA รวมใช้ถอดรหัสแบบย้อนกลับ
Kit (III ยกแรก Strand ระบบสังเคราะห์สำหรับ RT-PCR,
Invitrogen) และต่อไปนี้โปรโตคอลของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . การสกัดดีเอ็นเอดีเอ็นเอที่แยกได้โดยใช้การสกัดดีเอ็นเอสากลชุด( ทาการะ ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต จากนั้นคุณภาพและปริมาณของดีเอ็นเอจะถูกประเมินโดย 1.0% ,เอนไซม์เจลและ CINTRA 5 UV Spectrophotometer ( GBC ) ที่มองเห็นได้เครื่องมือวิทยาศาสตร์ ) ตามลำดับ2.2.2 . การแยกยีนสังเคราะห์อาร์เอ็นเอทั้งหมดและอาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้วิธี trizol ( chomczynskiและ sacchi , 1987 ) และปริมาณของวัสดุ แล้วยีนแม่แบบที่ถูกสร้างขึ้นจากอาร์เอ็นเอทั้งหมดใช้ reverse transcriptionลวดหนาม 3 เกลียวชุดแรกต่อการสังเคราะห์ระบบ ,Invitrogen ) และทำตามขั้นตอนของผู้ผลิต