Optimization of culture condition f

Optimization of culture condition for PBS depolymerase production

Different cultures conditions for maximum production of PBS depolymerase enzymes were optimized and investigated at different carbon source and nitrogen source in basal medium.PBS emulsion basal medium with 0.1% (w/v) final concentration in 100 mMTris-HCl buffer (pH 7.0) was used as substrate for enzyme activity determination. All the experiments were performed in a 250 ml flask that has 20 ml of basal medium The inoculated medium was incubated with rotary shaking at 150 rpm for 4days. The culture medium was centrifuged at 12,000 rpm for 10 min to obtain the crude enzyme extract and used for analyzing enzyme activity. Effect of carbon sources, enzyme production was observed at various carbon sources of 0.1% (w/v) sucrose, glucose, fructose, PLA, PBS and PBSA. Effect of nitrogen sources, various nitrogen sources of 0.12% (w/v) such as yeast extract, ammonium sulphate, casein, gelatin and yeast extract with ammonium sulphate were examined

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มประสิทธิภาพของวัฒนธรรมเงื่อนไขสำหรับ PBS depolymerase ผลิต วัฒนธรรมที่แตกต่างเงื่อนไขสำหรับการผลิตสูงสุดของ PBS depolymerase เอนไซม์ถูกปรับให้เหมาะสม และตรวจสอบแหล่งต่าง ๆ คาร์บอนและแหล่งไนโตรเจนในโรคนี้ PBS อิมัลชันโรคปานกลาง มีความเข้มข้นสุดท้าย 0.1% (w/v) ใน 100 mMTris HCl บัฟเฟอร์ (pH 7.0) ถูกใช้เป็นพื้นผิวสำหรับการกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ มีดำเนินการทดลองทั้งหมดในหนาว 250 ml ที่มี 20 ml ของโรคปานกลางกลาง inoculated มี incubated กับโรตารี่สั่นที่ 150 rpm สำหรับ 4days สื่อวัฒนธรรม centrifuged ที่ 12000 rpm สำหรับ 10 นาทีเพื่อให้ได้สารสกัดจากเอนไซม์ดิบ และใช้สำหรับวิเคราะห์เอนไซม์ ผลของแหล่งคาร์บอน ผลิตเอนไซม์ถูกสังเกตที่คาร์บอนแหล่งต่าง ๆ ของ 0.1% (w/v) ซูโครส กลูโคส ฟรักโทส ปลา PBS และ PBSA ผลของแหล่งไนโตรเจน ต่าง ๆ แหล่งไนโตรเจน 0.12% (w/v) เช่นยีสต์สกัด แอมโมเนียซัลเฟต เคซีน ตุ๋น และยีสต์สกัดกับแอมโมเนียมซัลเฟตได้ตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มประสิทธิภาพของสภาพวัฒนธรรมพีบีเอสผลิต depolymerase เงื่อนไขวัฒนธรรมที่แตกต่างสำหรับการผลิตสูงสุดของพีบีเอสเอนไซม์ depolymerase ที่ดีที่สุดและได้รับการตรวจสอบแหล่งที่มาที่แตกต่างกันและคาร์บอนแหล่งไนโตรเจนใน medium.PBS ฐานอิมัลชันกลางฐาน 0.1% (w / v) ความเข้มข้นสุดท้ายใน 100 mMTris -HCl บัฟเฟอร์ (pH 7.0) ถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในขวด 250 มล. ที่มี 20 มล. ของกลางฐานกลางเชื้อถูกบ่มกับหมุนเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีสำหรับ 4 วัน สื่อวัฒนธรรมได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 12,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีที่จะได้รับสารสกัดเอนไซม์และใช้ในการวิเคราะห์กิจกรรมของเอนไซม์ ผลของแหล่งคาร์บอนผลิตเอนไซม์ที่พบว่าแหล่งที่มาต่างๆของคาร์บอน 0.1% (w / v) ซูโครสกลูโคสฟรุกโตสทีพีแอลพีบีเอสและ PBSA ผลของแหล่งไนโตรเจนแหล่งที่มาต่างๆของไนโตรเจน 0.12% (w / v) เช่นสารสกัดจากยีสต์, แอมโมเนียมซัลเฟต, เคซีน, เจลาตินและสารสกัดจากยีสต์ที่มีแอมโมเนียมซัลเฟตมีการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มประสิทธิภาพของภาพสำหรับภาพ depolymerase วัฒนธรรมการผลิต

สภาพวัฒนธรรมที่แตกต่างเพื่อการผลิตสูงสุดของ PBS depolymerase เอนไซม์ที่ดีที่สุดและตรวจสอบที่แตกต่างกันแหล่งคาร์บอนและแหล่งไนโตรเจนในแรกเริ่ม medium.pbs อิมัลชันแรกเริ่มขนาดกลางด้วย 0.1% ( w / v ) สุดท้ายความเข้มข้น 100 mmtris HCl บัฟเฟอร์ pH 7.0 ) ถูกใช้เป็นวัตถุดิบในการกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ .การทดลองทั้งหมด มีการปฏิบัติใน 250 ml . ขวดที่มี 20 ml พื้นฐานปานกลางปานกลางบ่มเชื้อกับหมุนสั่นที่ความเร็ว 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3nights . วัฒนธรรมระดับกลางอยู่ที่ 12 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที เพื่อให้ได้เอนไซม์ที่สกัดและใช้ในการวิเคราะห์กิจกรรมของเอนไซม์ ผลของแหล่งคาร์บอน ผลิตเอนไซม์ที่พบในแหล่งคาร์บอนต่างๆ 01% ( w / v ) ซูโครส กลูโคส ฟรักโทส ปลา และภาพ pbsa . ผลของแหล่งไนโตรเจน , แหล่งไนโตรเจนต่างๆของ 0.12 % ( w / v ) เช่น สารสกัดจากยีสต์ แอมโมเนียมซัลเฟต เคซีน เจลาตินและผงยีสต์ด้วยแอมโมเนียมซัลเฟต 3 ?