To measure exo-activities of glycos

To measure exo-activities of glycosidases in the two enzyme preparations, synthetic p-nitrophenyl (PNP) glycosides were used.About 25 L of USP or Ebs or diluted solutions thereof was mixed with 25 L of 0.1 w/w % of the PNP-glycoside solution. The mixture was incubated with 75 L of 0.05 M NaOAc buffer, pH 5.0 for one hour at 30◦C. After this, 125 L of 0.5 M glycine NaOH buffer, pH 9.0containing 0.002 M EDTA was added and the absorbance of the PNP released was measured at 405 nm. The activity of the enzymes was expressed as units (U) of PNP released per mL of enzyme solution,where 1U corresponds to 1 mol of PNP released per min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัดเอกโซกิจกรรมของ glycosidases ในการเตรียมเอนไซม์สอง สังเคราะห์ glycosides p-nitrophenyl (PNP) ถูกใช้25 L ของ USP Ebs หรือโซลูชั่นที่แตกออกนั้นถูกผสมกับ 0.1% w/w ของโซลูชัน PNP glycoside L 25 ส่วนผสมคือ incubated กับ L 75 0.05 M NaOAc บัฟเฟอร์ ค่า pH 5.0 สำหรับหนึ่งชั่วโมงที่ 30◦C หลังจากนี้ L 125 บัฟเฟอร์ NaOH 0.5 M glycine, pH 9เข้ามา 0containing 0.002 M EDTA และถูกวัด absorbance ของ PNP ออกที่ 405 nm กิจกรรมของเอนไซม์ถูกแสดงเป็นหน่วย (U) ของ PNP ออกต่อ mL ของเอนไซม์ ที่ 1U ตรงกับ 1 โมลของ PNP ออกต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวัดกิจกรรมนอกของลูโคซิเดในสองเตรียมเอนไซม์สังเคราะห์ P-nitrophenyl (PNP) ไกลโคไซด์ได้ used.About 25? ลิตร USP หรือ Ebs หรือการแก้ปัญหาการปรับลดดังกล่าวได้รับการผสมกับ 25? ลิตร 0.1 W / w% ของ การแก้ปัญหา PNP-glycoside ส่วนผสมที่ถูกบ่มกับ 75? ลิตร 0.05 บัฟเฟอร์ NaOAc ค่า pH 5.0 เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงที่30◦C หลังจากนี้ 125 ลิตร 0.5 M ไกลซีนบัฟเฟอร์ NaOH, 9.0containing pH 0.002 M EDTA ถูกเพิ่มเข้ามาและการดูดกลืนแสงของ PNP ปล่อยวัดที่ 405 นาโนเมตร กิจกรรมของเอนไซม์ที่ได้รับการแสดงเป็นหน่วย (U) ของ PNP ปล่อยต่อมิลลิลิตรของการแก้ปัญหาการทำงานของเอนไซม์ที่ 1U สอดคล้องกับ 1 ไมโครโมลของ PNP ปล่อยต่อนาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัดกิจกรรมของ glycosidases exo ในสองเอนไซม์ที่เตรียม p-nitrophenyl สังเคราะห์ ( PNP ) ไกลโคไซด์ที่ใช้ ประมาณ 25  L ของ USP หรือได้รับหรือเจือจาง โซลูชั่นดังกล่าวผสมกับ 25  l 0.1 % w / w ของ PNP ี้โซลูชั่น ส่วนผสมจะถูกบ่มกับ 75  L 0.05 M naoac บัฟเฟอร์ pH 5.0 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง 30 ◦ C . หลังจากนี้ , 125  ล. 0.5 M glycine ใช้บัฟเฟอร์ pH 90containing 0.002 M EDTA คือการเพิ่มและการดูดกลืนแสงของ PNP ที่ถูกปล่อยออกมาจากวัดที่ 405 nm . กิจกรรมของเอนไซม์จะแสดงเป็นหน่วย ( U ) ของ PNP ปล่อยต่อมิลลิลิตรของสารละลายเอนไซม์ที่สอดคล้องกับ  วิด 1 โมลของ PNP ออกต่อนาที