Media
Rich medium (RM) consisting of 10 g/L yeast extract and
2 g/L KH2PO4 supplemented with different concentrations
of sugars was used for inoculum preparation of Z. mobilis 8b
(Mohagheghi et al., 2004). Corn steep liquor supernatant
(Sigma–Aldrich) was added at 1% v/v for Z. mobilis 8b
fermentation media.
For S. cerevisiae, shaking synthetic medium was used for
inoculum preparation and synthetic medium was used for
fermentation studies as described (Kuyper et al., 2005). The
synthetic medium(Kuyper et al., 2005) used in fermentation
includes 5 g/L (NH4)2SO4, 3 g/L KH2PO4, 0.5 g/L MgSO4
7H2O, 15 mg/L EDTA, 4.5 mg/L ZnSO4
7H2O, 0.3 mg/L
CoCl2
6H2O, 0.84 mg/L MnCl2
2H2O, 0.3 mg/L CuSO4
5H2O, 4.5 mg/L CaCl22H2O, 3.0 mg/L FeSO47H2O,
0.4 mg/L Na2MO42H2O, 1.0 mg/L H3BO3, 0.1 mg/L KI,
0.05 mg/L biotin, 1.0 mg/L calcium pantothenate, 5.0 mg/L
nicotinic acid, 25.0 mg/L myo-inositol, 1.0 mg/L thiamin
HCI, 1.0 mg/L pyridoxin HCl, and 0.2 mg/L para-aminobenzoic
acid. The shaking flask synthetic medium used for
inoculum preparation is similar to the synthetic medium
as described except with 6.59 g/L K2SO4 and 1.2 g/L urea
((NH2)2CO) instead of 5 g/L (NH4)2SO4. Anaerobic growth
factors ergosterol (0.01 g/L) and Tween-80 (0.42 g/L) were
added in the paper sludge fermentation and sugar
fermentation.
MediaRich medium (RM) consisting of 10 g/L yeast extract and2 g/L KH2PO4 supplemented with different concentrationsof sugars was used for inoculum preparation of Z. mobilis 8b(Mohagheghi et al., 2004). Corn steep liquor supernatant(Sigma–Aldrich) was added at 1% v/v for Z. mobilis 8bfermentation media.For S. cerevisiae, shaking synthetic medium was used forinoculum preparation and synthetic medium was used forfermentation studies as described (Kuyper et al., 2005). Thesynthetic medium(Kuyper et al., 2005) used in fermentationincludes 5 g/L (NH4)2SO4, 3 g/L KH2PO4, 0.5 g/L MgSO47H2O, 15 mg/L EDTA, 4.5 mg/L ZnSO47H2O, 0.3 mg/LCoCl26H2O, 0.84 mg/L MnCl22H2O, 0.3 mg/L CuSO45H2O, 4.5 mg/L CaCl22H2O, 3.0 mg/L FeSO47H2O,0.4 mg/L Na2MO42H2O, 1.0 mg/L H3BO3, 0.1 mg/L KI,0.05 mg/L biotin, 1.0 mg/L calcium pantothenate, 5.0 mg/Lnicotinic acid, 25.0 mg/L myo-inositol, 1.0 mg/L thiaminHCI, 1.0 mg/L pyridoxin HCl, and 0.2 mg/L para-aminobenzoicacid. The shaking flask synthetic medium used forinoculum preparation is similar to the synthetic mediumas described except with 6.59 g/L K2SO4 and 1.2 g/L urea((NH2)2CO) instead of 5 g/L (NH4)2SO4. Anaerobic growthfactors ergosterol (0.01 g/L) and Tween-80 (0.42 g/L) wereadded in the paper sludge fermentation and sugarfermentation.
การแปล กรุณารอสักครู่..

สื่อกลางที่อุดมไปด้วย (RM) ซึ่งประกอบด้วย 10 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์และ 2 กรัม / ลิตร KH2PO4 เสริมด้วยความเข้มข้นที่แตกต่างกันของน้ำตาลที่ใช้สำหรับการเตรียมหัวเชื้อของZ. mobilis 8b (Mohagheghi et al., 2004) ใสเหล้าข้าวโพดที่สูงชัน(Sigma-Aldrich) ถูกบันทึกอยู่ที่ 1% ปริมาตร / ปริมาตรสำหรับ Z. mobilis 8b สื่อหมัก. สำหรับเอส cerevisiae สั่นกลางสังเคราะห์ที่ใช้สำหรับการเตรียมหัวเชื้อและขนาดกลางสังเคราะห์ที่ใช้สำหรับการศึกษาการหมักตามที่อธิบายไว้(Kuyper et al., 2005) กลางสังเคราะห์ (Kuyper et al., 2005) ที่ใช้ในการหมักรวม5 กรัม / ลิตร (NH4) 2SO4 3 กรัม / ลิตร KH2PO4 0.5 กรัม / ลิตร MgSO4? 7H2O 15 มิลลิกรัม / ลิตร EDTA, 4.5 มิลลิกรัม / ลิตร ZnSO4? 7H2O 0.3 มิลลิกรัม / ลิตรCOCl2? 6H2O, 0.84 มิลลิกรัม / ลิตร MnCl2? 2H2O 0.3 มิลลิกรัม / ลิตร CuSO 4? 5H2O 4.5 มิลลิกรัม / ลิตร CaCl2? 2H2O 3.0 มิลลิกรัม / ลิตร FeSO4? 7H2O, 0.4 มิลลิกรัม / ลิตร Na2MO4? 2H2O, 1.0 มิลลิกรัม / ลิตร H3BO3 0.1 มิลลิกรัม / ลิตร KI, 0.05 มิลลิกรัม / ลิตรไบโอติน 1.0 มิลลิกรัม / ลิตรแคลเซียมแพนโทธี, 5.0 มิลลิกรัม / ลิตรกรดnicotinic, 25.0 มิลลิกรัม / ลิตร myo-ทอ 1.0 มิลลิกรัม / ลิตรวิตามินบีHCI 1.0 mg / L Pyridoxin HCl และ 0.2 มิลลิกรัม / ลิตร para-aminobenzoic กรด กลางขวดเขย่าสังเคราะห์ที่ใช้สำหรับการเตรียมหัวเชื้อมีความคล้ายคลึงกับสื่อสังเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ยกเว้น6.59 กรัม / ลิตรและ K2SO4 1.2 กรัม / ลิตรยูเรีย((NH2) 2CO) แทน 5 กรัม / ลิตร (NH4) 2SO4 การเจริญเติบโตของ Anaerobic ปัจจัย ergosterol (0.01 กรัม / ลิตร) และ Tween-80 (0.42 กรัม / ลิตร) ถูกเพิ่มเข้ามาในการหมักกากตะกอนกระดาษและน้ำตาลหมัก
การแปล กรุณารอสักครู่..

สื่อสื่อ
( RM ) ประกอบด้วย 10 กรัม / ลิตรและสารสกัดจากยีสต์
2 g / L kh2po4 เติมความเข้มข้นของน้ำตาลแตกต่างกัน
ใช้เชื้อการเตรียม Z . mobilis 8B
( mohagheghi et al . , 2004 ) ข้าวโพดชันนำเหล้า
( Sigma ) ดิช ) คือเพิ่ม 1 % v / v Z . mobilis 8B
และสื่อ สำหรับ S . cerevisiae สั่นขนาดกลางใช้
สังเคราะห์การเตรียมเชื้ออาหารสังเคราะห์และใช้
การหมักศึกษาตามที่อธิบายไว้ ( ไคเปอร์ et al . , 2005 )
อาหารสังเคราะห์ ( ไคเปอร์ et al . , 2005 ) ที่ใช้ในการหมัก
รวม 5 กรัม / ลิตร ( NH4 ) 2so4 3 กรัมต่อลิตร kh2po4 0.5 g / l MgSO4 ใ
7h2o 15 mg / l ตามลำดับ , 4.5 mg / l znso4
7h2o 0.3 mg / l
cocl2 6h2o 0.84 mg / l mncl2
2H2O-dx , 0.3 มก. / ล. CuSO4
อิเล็ก 4.5 มิลลิกรัม / ลิตร ผลิต 2H2O-dx , 3.0 มิลลิกรัมต่อลิตร feso4 7h2o ,
04 มิลลิกรัม / ลิตร na2mo4 2H2O-dx , 1.0 mg / l h3bo3 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร คิ
0.05 มก. / ล. , ไบโอติน , 1.0 มก. / ล. การทำให้สว่าง , 5.0 mg / L
กรดนิโคตินิก 25.0 มก. / ล. เมียว inositol 1.0 มก. / ล. thiamin
กรดไฮโดรคลอริก 1.0 mg / l pyridoxin HCl , และ 0.2 มก. / ล. พารา aminobenzoic
กรด เขย่าขวดขนาดกลาง ใช้สำหรับการเตรียมเชื้อสังเคราะห์
คล้ายกับ
ปานกลางสังเคราะห์ไว้ ยกเว้น 6.59 กรัม / ลิตรและ k2so4 1.2 g / l
ยูเรีย( ( nh2 ) 2CO ) แทน 5 กรัม / ลิตร ( NH4 ) 2so4 . ไร้ปัจจัยการเจริญเติบโต
โกสเทอรอล ( 0.01 กรัม / ลิตร ) และ tween-80 0.42 กรัม / ลิตร ) เพิ่มในกระดาษ
กาก
หมัก และน้ำตาลหมัก
การแปล กรุณารอสักครู่..
