Types of genes linked to cancerMany

Types of genes linked to cancer

Many of the genes that contribute to the development of cancer fall into broad categories:

Tumor suppressor genes are protective genes. Normally, they limit cell growth by monitoring how quickly cells divide into new cells, repairing mismatched DNA, and controlling when a cell dies. When a tumor suppressor gene is mutated, cells grow uncontrollably and may eventually form a mass called a tumor. BRCA1, BRCA2, and p53 are examples of tumor suppressor genes. Germline mutations in BRCA1 or BRCA2 genes increase a woman’s risk of developing hereditary breast or ovarian cancers. The most commonly mutated gene in people who have cancer is p53. In fact, more than 50% of all cancers involve a missing or damaged p53 gene. Most p53 gene mutations are acquired mutations. Germline p53 mutations are rare.

Oncogenes turn a healthy cell into a cancerous cell. Mutations in these genes are not inherited. Two common oncogenes are:

HER2, which is a specialized protein that controls cancer growth and spread, and it is found on some cancer cells, such as breast and ovarian cancer cells

The ras family of genes, which make proteins involved in cell communication pathways, cell growth, and cell death.

DNA repair genes fix mistakes made when DNA is copied. But if a person has an error in a DNA repair gene, these mistakes are not corrected. And then they become mutations, which may eventually lead to cancer. This is especially true if the mutation occurs in a tumor suppressor gene or oncogene. Mutations in DNA repair genes can be inherited, such as with Lynch syndrome, or acquired.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชนิดของยีนที่เชื่อมโยงกับโรคมะเร็งของยีนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็งแบ่งออกเป็นประเภทอย่างกว้าง ๆ:เนื้องอกตัวป้องกันไฟเกินยีนยีนที่ป้องกันได้ ปกติ พวกเขาจำกัดการเจริญเติบโตของเซลล์ โดยตรวจสอบอย่างรวดเร็วเซลล์แบ่งเซลล์ใหม่ ซ่อมแซมดีเอ็นเอไม่ตรงกัน และการควบคุมเมื่อเซลล์ตาย เมื่อยีนเป็นตัวป้องกันไฟเกินเนื้องอกจะกลาย เซลล์เติบโตดะ และในที่สุดอาจเป็นมวลที่เรียกว่าเป็นเนื้องอก BRCA1, BRCA2 และ p53 เป็นตัวอย่างของเนื้องอกตัวป้องกันไฟเกิน Germline กลายพันธุ์ในยีน BRCA1 หรือ BRCA2 เพิ่มความเสี่ยงของผู้หญิงพัฒนารัชทายาทแห่งเต้านมหรือมะเร็งรังไข่ P53 ยีนกลายมักในคนที่มีโรคมะเร็งได้ ในความเป็นจริง กว่า 50% ของโรคมะเร็งทั้งหมดเกี่ยวข้องกับยีน p53 สูญหาย หรือเสียหาย กลายพันธุ์ของยีน p53 ส่วนใหญ่มีการกลายพันธุ์ที่ได้รับ Germline p53 กลายพันธุ์หายากOncogenes เปิดสุขภาพเซลล์ลงในเซลล์มะเร็ง การกลายพันธุ์ในยีนเหล่านี้จะไม่มีการสืบทอด Oncogenes สองทั่วไปคือ:พบ HER2 ซึ่งเป็นโปรตีนเฉพาะที่ควบคุมการเจริญเติบโตของมะเร็ง และการแพร่กระจาย และ ในบางเซลล์มะเร็ง เต้านมและมะเร็งรังไข่ครอบครัวราของยีน ซึ่งทำให้โปรตีนเกี่ยวข้องกับหลักการสื่อสารของเซลล์ เซลล์เจริญเติบโต และเซลล์ตายดีเอ็นเอยีนซ่อมแซมแก้ไขความผิดพลาดในการทำดีเอ็นเอจะถูกคัดลอก แต่ถ้ามีบุคคลที่มีข้อผิดพลาดในยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอ ความผิดพลาดเหล่านี้จะไม่แก้ไข แล้ว พวกเขากลายเป็นกลายพันธุ์ ซึ่งในที่สุดอาจนำไปสู่โรคมะเร็ง นี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเกิดการกลายพันธุ์ในยีนตัวป้องกันไฟเกินเนื้องอกหรือ oncogene กลายพันธุ์ในยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอสามารถสืบ ทอด เช่น ด้วยอาการ Lynch หรือซื้อมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชนิดของยีนที่เชื่อมโยงกับมะเร็งหลายยีนที่มีส่วนร่วมในการพัฒนาของฤดูใบไม้ร่วงโรคมะเร็งเป็นหมวดหมู่กว้าง: ยีนต้านมะเร็งที่มียีนป้องกัน โดยปกติแล้วพวกเขา จำกัด การเติบโตของเซลล์โดยการตรวจสอบว่าเซลล์อย่างรวดเร็วแบ่งออกเป็นเซลล์ใหม่ซ่อมแซมดีเอ็นเอที่ไม่ตรงกันและการควบคุมเมื่อเซลล์ตาย เมื่อยีนต้านมะเร็งกลายพันธุ์เซลล์เติบโตอย่างบ้าคลั่งและในที่สุดก็อาจมวลเรียกว่าเนื้องอกที่ BRCA 1, BRCA2 และ p53 เป็นตัวอย่างของยีนต้านมะเร็ง การกลายพันธุ์ใน germline BRCA 1 หรือ BRCA2 ยีนเพิ่มความเสี่ยงของผู้หญิงในการพัฒนาเต้านมหรือมะเร็งทางพันธุกรรมรังไข่ ยีนกลายพันธุ์มากที่สุดในคนที่มีโรคมะเร็งเป็น p53 ในความเป็นจริงมากกว่า 50% ของโรคมะเร็งทั้งหมดเกี่ยวข้องกับการขาดหายไปหรือเสียหายยีน p53 ส่วนใหญ่การกลายพันธุ์ของยีน p53 จะได้รับการกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์ germline p53 เป็นของหายาก. Oncogenes เปิดมือถือเพื่อสุขภาพเข้าไปในเซลล์มะเร็ง การกลายพันธุ์ในยีนเหล่านี้จะไม่ได้รับมรดก สอง oncogenes ทั่วไป: HER2 ซึ่งเป็นโปรตีนเฉพาะที่ควบคุมการเจริญเติบโตของมะเร็งและการแพร่กระจายและมันถูกพบในเซลล์มะเร็งบางชนิดเช่นมะเร็งเต้านมและเซลล์มะเร็งรังไข่ครอบครัวras ของยีนที่สร้างโปรตีนที่เกี่ยวข้องในเส้นทางการสื่อสารของเซลล์ เจริญเติบโตของเซลล์และการตายของเซลล์. ยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอแก้ไขข้อผิดพลาดที่เกิดขึ้นเมื่อมีการคัดลอกดีเอ็นเอ แต่ถ้าเป็นคนที่มีข้อผิดพลาดในการซ่อมแซมดีเอ็นเอของยีนที่ผิดพลาดเหล่านี้ไม่ได้รับการแก้ไข และพวกเขาก็กลายเป็นกลายพันธุ์ซึ่งในที่สุดอาจนำไปสู่โรคมะเร็ง นี่คือความจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในยีนต้านมะเร็งหรืออองโคยีน การกลายพันธุ์ในยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอสามารถสืบทอดเช่นมีอาการลินช์หรือได้มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชนิดของยีนที่เชื่อมโยงกับมะเร็ง

หลายยีนที่นำไปสู่การพัฒนาของโรคมะเร็งในฤดูใบไม้ร่วงประเภทกว้าง :

เนื้องอกเครื่องห้ามยีนยีนที่ป้องกัน ปกติจะ จำกัด การเจริญเติบโตของเซลล์โดยการตรวจสอบได้อย่างรวดเร็วแบ่งเซลล์เป็นเซลล์ใหม่ ซ่อมแซมดีเอ็นเอไม่ตรงกัน และการควบคุม เมื่อเซลล์ตาย เมื่อเนื้องอกเครื่องห้ามยีนกลายพันธุ์ ,เซลล์เติบโตดะและในที่สุดอาจฟอร์มมวลเรียกว่าเนื้องอก BRCA1 และ BRCA2 , มะเร็ง , เนื้องอกเครื่องห้าม เป็นตัวอย่างของยีน เยอร์มไลน์การกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 หรือ BRCA2 สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนามะเร็งเต้านมของผู้หญิง เป็นกรรมพันธุ์ หรือรังไข่มะเร็ง มากที่สุดโดยทั่วไปยีนกลายพันธุ์ในคนที่เป็นมะเร็งคือโปรตีน p53 ในความเป็นจริง มากกว่า 50 % ของมะเร็งทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับยีน P53 ที่หายไปหรือเสียหาย .การกลายพันธุ์ของยีนมะเร็งส่วนใหญ่จะได้รับการกลายพันธุ์ เยอร์มไลน์มะเร็งกลายพันธุ์หายาก

งโคยีนเปิดสุขภาพเซลล์กลายเป็นมะเร็งเซลล์ การกลายพันธุ์ในยีนเหล่านี้จะไม่สืบทอด ร่วมสองงโคยีน :

her2 ซึ่งเป็นการเฉพาะโปรตีนที่ควบคุมการเจริญเติบโตมะเร็งและการแพร่กระจาย และพบในเซลล์มะเร็งบางอย่างเช่นเต้านมและมะเร็งรังไข่เซลล์

ครอบครัวราสของยีนซึ่งให้โปรตีนที่เกี่ยวข้องในกระบวนการสื่อสาร การเจริญของเซลล์และการตายของเซลล์ .

การซ่อมแซมดีเอ็นเอยีนแก้ไขข้อผิดพลาดเมื่อ DNA จะถูกคัดลอก แต่ถ้าบุคคลมีข้อผิดพลาดในการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ยีน ความผิดพลาดเหล่านี้จะไม่แก้ไข และพวกเขาก็กลายเป็นการกลายพันธุ์ ซึ่งในที่สุดอาจนำไปสู่โรคมะเร็ง นี้เป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าการกลายพันธุ์เกิดขึ้นในเนื้องอกเครื่องห้ามยีนหรืองโคยีน .การกลายพันธุ์ในยีนซ่อมแซมดีเอ็นเอสามารถสืบทอด เช่นประชาทัณฑ์ ซินโดรม หรือได้มา