promptly as possible (within 24 hou

promptly as possible (within 24 hours) after collection
or were stored at 40C in a refrigerator until use. A multiple
tube fermentation technique or Most Probable Number
(MPN) technique [7] was used to determine bacterial
indicators as Total Coliforms (TC), Faecal Coliforms (FC)
and Faecal Streptococci (FS) according to standard methods
as described in APHA [7]. Multiple tube fermentation
method used in present work included measurement of
total plate count and MPN of coliform. After incubation for
24 hours at 350C results were recorded when acid and gas
liberated in durham tubes with change of colour to yellow.
Lactose broth was used as a medium for the growth of
coliform. Number of positive test tubes with acid (yellow
colouration) and gas production were matched with the
McCardy’s Statistical Table and the most probable number
(MPN) of coliforms present in 100ml of each sample was
thus determined. Different pathogenic bacteria were
enumerated by serial dilution method. 0.1 ml aliquots of
each dilution (10-1 to 10-7) directly from tubes was inoculated
in triplicate on FC agar, Mac Conkey agar and FS agar by
spread-plate method for enumeration of Faecal coliform, E.
coli and Faecal streptococci respectively. The culture plates
were incubated at 37oC for 24h. The removal efficiency of
bacterial indicators was calculated using the following
formula

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทันทีที่เป็นไปได้ (ภายใน 24 ชั่วโมง) หลังจากที่คอลเลกชัน
หรือถูกเก็บไว้ที่ 40C ในตู้เย็นจนการใช้งาน หลาย
เทคนิคการหมักหลอดหรือจำนวนน่าจะเป็นส่วนใหญ่
(MPN) เทคนิค [7] ถูกใช้ในการตรวจสอบเชื้อแบคทีเรีย
ตัวชี้วัดที่เป็น Total Coliforms (TC), อุจจาระ Coliforms (FC)
และอุจจาระ Streptococci (FS) ตามวิธีการมาตรฐาน
ตามที่อธิบายไว้ใน APHA [7 ] หมักหลอดหลาย
วิธีการที่ใช้ในการทำงานในปัจจุบันรวมถึงการวัด
ปริมาณจุลินทรีย์ทั้งหมดและ MPN ของโคลิฟอร์ม หลังจากการบ่มสำหรับ
ตลอด 24 ชั่วโมงที่ 350C ผลที่ถูกบันทึกไว้เมื่อกรดและก๊าซ
ที่มีอิสรเสรีในหลอดเดอร์แฮมกับการเปลี่ยนแปลงของสีเป็นสีเหลือง.
น้ำซุปแลคโตสถูกใช้เป็นสื่อกลางในการเจริญเติบโตของ
โคลิฟอร์ม จำนวนหลอดทดสอบเป็นบวกกับกรด (สีเหลือง
สี) และการผลิตก๊าซที่ถูกจับคู่กับ
McCardy ของตารางสถิติและจำนวนน่าจะเป็นที่สุด
(MPN) ของโคลิฟอร์มในปัจจุบัน 100ml ของแต่ละตัวอย่างถูก
กำหนดจึง เชื้อแบคทีเรียก่อโรคที่แตกต่างกันได้รับการ
แจกแจงโดยวิธีเจือจางอนุกรม 0.1 มลส่วนลงตัวของ
แต่ละเจือจาง (10-1 10-7) โดยตรงจากหลอดได้รับเชื้อ
ในเพิ่มขึ้นสามเท่าในอาหารเลี้ยงเชื้อเอฟซี, Mac Conkey agar และวุ้น FS โดย
วิธีการแพร่กระจายแผ่นสำหรับการนับของอุจจาระโคลิฟอร์มอี
โคไลและเชื้ออุจจาระตามลำดับ . แผ่นวัฒนธรรม
บ่มที่อุณหภูมิ 37oC สำหรับ 24 ชั่วโมง ประสิทธิภาพการกำจัด
แบคทีเรียตัวชี้วัดที่คำนวณได้ใช้ต่อไปนี้
สูตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เร็วที่สุด ( ภายใน 24 ชั่วโมง ) หลังจากเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 40C
หรือเก็บในตู้เย็นจนกว่าจะใช้ มีหลายเทคนิค หรือหมัก
หลอดน่าจะเป็นหมายเลข
( MPN ) [ 7 ] เป็นเทคนิคที่ใช้เพื่อกำหนดตัวบ่งชี้แบคทีเรียโคลิฟอร์มทั้งหมด (
เป็น TC ) , ฟีคอลโคลิฟอร์ม ( FC )
ในเชื้อ ( FS ) ตามวิธีมาตรฐาน
ตามที่อธิบายไว้ใน apha [ 7 ] หมัก
หลายหลอดวิธีที่ใช้ในปัจจุบันรวมงานการวัด
จำนวนจุลินทรีย์ทั้งหมด MPN coliform และ . หลังจากบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ผล 350c
ที่ถูกบันทึกไว้เมื่อกรดและแก๊สในหลอด Durham
ปลดปล่อยพร้อมกับเปลี่ยนสีเป็นสีเหลือง .
แล็กโตสซุปที่ใช้เป็นสื่อกลางสำหรับการเจริญเติบโตของ
โคลิฟอร์ม . จำนวนหลอดทดสอบบวกกับกรด ( สีเหลือง
สี ) และการผลิตก๊าซถูกจับคู่กับ
mccardy เป็นสถิติและตัวเลขที่น่าจะเป็นโต๊ะ
( MPN ) ของโคลิฟอร์มอยู่ใน 100 ของแต่ละตัวอย่าง
จึงตัดสินใจ แบคทีเรียก่อโรคต่าง ๆโดยวิธีเจือจาง
การแจกแจงแบบต่อเนื่อง 0.1 ml เฉยๆของ
แต่ละเจือจาง ( 10-1 กับ 10-7 ) โดยตรงจากท่อเป็นเชื้อ
ทั้งสามใบที่ เอฟซี วุ้น และวุ้นแมคค กี การ์ FS โดย
วิธีแผ่นสำหรับการกระจายกลุ่ม Coliform ,E .
เชื้อพันธุ์ครั้ง ) แผ่นที่วัฒนธรรม
อุณหภูมิ 37oc สำหรับ 24 ชั่วโมง ประสิทธิภาพในการกำจัดแบคทีเรียที่ถูกคำนวณโดยใช้ตัวชี้วัด

สูตรต่อไปนี้