Carotenoids are natural pigments th

Carotenoids are natural pigments that exhibit many biological functions, such as antioxidants (i.e., promote oxidative stress resistance), membrane stabilizers, and precursors for vitamin A. The link between these biological activities and many health benefits (e.g., anticarcinogenic activity, prevention of chronic diseases, etc.) has raised the interest of several industrial sectors, especially in the cosmetics and pharmaceutical industries. The use of microorganisms in biotechnology to produce carotenoids is favorable by consumer and can help meet the growing demand for these bioactive compounds in the food, feed, and pharmaceutical industries. This methodological chapter details the development of a rapid and selective screening method for isolation and identification of carotenoid-producing microorganisms based on UV treatment, sequencing analysis of 16S rRNA genes, and carotenoids’ analysis using rapid and effective High-Performance Liquid Chromatography–Diodearray–MS methods. The results of a comprehensive 16S rRNA gene-based phylogenetic analysis revealed a diversity of carotenoid-producing microorganisms (104 isolates) that were isolated at a high frequency from water samples collected at Misasa (Tottori, Japan), a region known for its high natural radioactivity content. These carotenoid-producing isolates were classified into 38 different species belonging to 7 bacterial classes (Flavobacteria, Sphingobacteria, α-Proteobacteria, γ-Proteobacteria, Deinococci, Actinobacteria, and Bacilli). The carotenoids produced by the isolates were zeaxanthin (6 strains), dihydroxyastaxanthin (24 strains), astaxanthin (27 strains), canthaxanthin (10 strains), and unidentified molecular species that were produced by the isolates related to Deinococcus, Exiguobacterium, and Flectobacillus. Here, we describe the methods used to isolate and classify these microorganisms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carotenoids ที่เป็นสีธรรมชาติที่แสดงหลายฟังก์ชันชีวภาพ เช่นสารต้านอนุมูลอิสระ (เช่น ส่งเสริมการต้านทานความเครียด oxidative), เมมเบรน stabilizers และ precursors สำหรับวิตามินเอ เชื่อมโยงระหว่างกิจกรรมเหล่านี้ทางชีวภาพและประโยชน์ต่อสุขภาพมากมาย (เช่น anticarcinogenic กิจกรรม การป้องกันโรคเรื้อรัง ฯลฯ) ได้ยกผลประโยชน์ของภาคอุตสาหกรรมต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอุตสาหกรรมยาและเครื่องสำอาง การใช้จุลินทรีย์ในด้านเทคโนโลยีชีวภาพการผลิต carotenoids เป็นอย่างดีจากผู้บริโภค และสามารถช่วยตอบสนองความต้องการเติบโตเหล่านี้สารกรรมการก อาหาร อุตสาหกรรมอาหารและยา บทนี้ methodological รายละเอียดการพัฒนาวิธีการตรวจอย่างรวดเร็ว และใช้ในการแยกและระบุ carotenoid ผลิตจุลินทรีย์ตามรักษา UV การวิเคราะห์ลำดับยีน 16S rRNA และ carotenoids การวิเคราะห์โดยใช้วิธีการมีประสิทธิภาพสูงของเหลว Chromatography – Diodearray – MS อย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ ความหลากหลายของผลิต carotenoid เปิดเผยผลของการคลุม 16S rRNA ตามยีน phylogenetic วิเคราะห์จุลินทรีย์ (แยก 104) ได้แยกความถี่สูงจากตัวอย่างน้ำเก็บที่ Misasa (ทตโตริ ญี่ปุ่น), ภูมิภาคที่รู้จักกันสำหรับเนื้อหาธรรมชาติ radioactivity สูง ผลิต carotenoid แยกเหล่านี้ถูกแบ่งเป็น 38 สายพันธุ์ต่าง ๆ ของชั้นเรียนแบคทีเรีย 7 (Flavobacteria, Sphingobacteria, Proteobacteria ด้วยกองทัพ γ-Proteobacteria, Deinococci, Actinobacteria และ Bacilli) Carotenoids ที่ผลิตแยกได้ zeaxanthin (6 สายพันธุ์), dihydroxyastaxanthin (24 สายพันธุ์), astaxanthin (27 สายพันธุ์), canthaxanthin (10 สายพันธุ์), และชนิดของโมเลกุลไม่ได้ระบุที่ผลิต โดยการแยกกับ Deinococcus, Exiguobacterium และ Flectobacillus ที่นี่ เราอธิบายวิธีการที่ใช้ในการแยก และจำแนกจุลินทรีย์เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Carotenoids เป็นเม็ดสีธรรมชาติที่แสดงการทำงานทางชีวภาพเป็นจำนวนมากเช่นสารต้านอนุมูลอิสระ (เช่นส่งเสริมการต้านทานความเครียดออกซิเดชัน), เมมเบรนความคงตัวและสารตั้งต้นของวิตามินเอสำหรับการเชื่อมโยงระหว่างกิจกรรมทางชีวภาพเหล่านี้และประโยชน์ต่อสุขภาพมากมาย (เช่นกิจกรรมมะเร็งการป้องกันการอักเสบเรื้อรัง โรคอื่น ๆ ) ได้ยกความสนใจของภาคอุตสาหกรรมหลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเครื่องสำอางและอุตสาหกรรมยา การใช้จุลินทรีย์ในด้านเทคโนโลยีชีวภาพในการผลิตนอยด์เป็นอย่างดีจากผู้บริโภคและสามารถช่วยตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพเหล่านี้ในอาหาร, อาหารสัตว์และอุตสาหกรรมยา บทนี้วิธีการรายละเอียดการพัฒนาของการตรวจคัดกรองเป็นวิธีที่รวดเร็วและเลือกการแยกและบัตรประจำตัวของจุลินทรีย์ carotenoid ผลิตบนพื้นฐานของการรักษารังสียูวีการวิเคราะห์ลำดับเบสของยีน 16S rRNA และการวิเคราะห์ carotenoids 'ใช้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพประสิทธิภาพสูง Liquid Chromatography-Diodearray- วิธี MS ผลการ 16S ครอบคลุม rRNA วิเคราะห์สายวิวัฒนาการของยีนที่ใช้เผยให้เห็นความหลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์ carotenoid ผลิต (104 ไอโซเลท) ที่ถูกแยกที่ความถี่สูงจากตัวอย่างน้ำที่เก็บใน Misasa (ทตโตะริญี่ปุ่น) ภูมิภาคท​​ี่รู้จักสำหรับธรรมชาติสูง เนื้อหากัมมันตภาพรังสี สายพันธุ์เหล่านี้ carotenoid ผลิตถูกแบ่งออกเป็น 38 สายพันธุ์ที่แตกต่างกันที่เป็น 7 ชั้นแบคทีเรีย (Flavobacteria, Sphingobacteria, α-Proteobacteria, γ-Proteobacteria, Deinococci, actinobacteria และแบคทีเรีย) นอยด์ที่ผลิตโดยสายพันธุ์ที่ถูกซีแซนทีน (6 สายพันธุ์) dihydroxyastaxanthin (24 สายพันธุ์) astaxanthin (27 สายพันธุ์) canthaxanthin (10 สายพันธุ์) และสายพันธุ์โมเลกุลที่ไม่ปรากฏชื่อที่ได้รับการผลิตโดยสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการ Deinococcus, Exiguobacterium และ Flectobacillus ที่นี่เราจะอธิบายวิธีการที่ใช้ในการแยกและจำแนกจุลินทรีย์เหล่านี้