Nonetheless, a limited number of re

Nonetheless, a limited number of reports have focused
their interest on the development of PCR methodologies
for the identification of prawn and shrimp species in foodstuffs.
Although only focused on three Eastern Pacific species,
a previous study described the usefulness of a 1.38 kb
mitochondrial region that comprised fragments of the 16S
rRNA and 12S rRNA genes and the entire tRNAVal region
for phylogenetic analysis of penaeid shrimp species
(Gutie´rrez-Millan et al., 2002). These species were: Farfantepenaeus
californiensis, Litopenaeus vannamei and Litopenaeus
stylirostris. Another previous study provided a
molecular method – targeted to COI, cytochrome oxidase
II (COII) and 16S rRNA mitochondrial genes – for the
identification of species using restriction analysis of a
312 bp fragment (Khamnamtong et al., 2005). Likewise,
that study considered the identification of only five species:
Penaeus monodon, Penaeus semisulcatus, L. vannamei,
Fenneropenaeus merguiensis and Marsupenaeus japonicus.
More recently, a method for the detection of crustacean
DNA based on a PCR-RFLP approach has been proposed
(Brzezinski, 2005). The method, aimed at the detection of potentially allergenic proteins, did not allow prawn and
shrimp species identification, although it did permit their
generic detection and differentiation with respect to crab,
lobster and crawfish species (Brzezinski, 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระนั้น รายงานจำนวนจำกัดได้มุ่งเน้นความสนใจในการพัฒนาของวิธี PCRสำหรับการระบุพันธุ์กุ้งและกุ้งในอาหารแม้เพียง เน้นสามพันธุ์แปซิฟิกตะวันออกการศึกษาก่อนหน้านี้อธิบายประโยชน์ของ kb 1.38ยลภูมิภาคที่ประกอบด้วยชิ้นส่วนของตัว 16SrRNA และยีน rRNA 12S และภูมิภาคทั้งหมด tRNAValสำหรับการวิเคราะห์ผลของสายพันธุ์กุ้ง penaeid(ลลาน Gutie´rrez et al. 2002) สายพันธุ์เหล่านี้ได้: Farfantepenaeuscaliforniensis แวนและ Litopenaeusstylirostris ศึกษาก่อนอื่นให้เป็นวิธีโมเลกุล-เป้าหมายไป COI, cytochrome oxidaseII (COII) และยีน 16S rRNA ยล – สำหรับการรหัสของชนิดที่ใช้การวิเคราะห์ข้อจำกัดของการส่วน bp 312 (Khamnamtong et al. 2005) ทำนองเดียวกันการศึกษาถือว่า รหัสของ 5 สายพันธุ์:กุ้งกุลาดำ กุ้งกุลา semisulcatus, L. vannameiFenneropenaeus merguiensis และหลัก Marsupenaeusเมื่อเร็ว ๆ นี้ วิธีการสำหรับการตรวจสอบของครัสเตเชียนวิธี PCR-RFLP ดีเอ็นเอได้รับการเสนอ(Brzezinski, 2005) วิธีการ เพื่อตรวจหาโปรตีนอาจป้องกันภูมิแพ้ ไม่อนุญาตกุ้ง และกุ้งพันธุ์รหัส แม้ว่าจะไม่อนุญาตให้พวกเขาการตรวจจับทั่วไปและความแตกต่าง ด้วยความเคารพเพื่อปูกุ้งก้ามกรามและ crawfish พันธุ์ (Brzezinski, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างไรก็ตามในจำนวนที่ จำกัด ของรายงานได้มุ่งเน้น
ความสนใจของพวกเขาในการพัฒนาวิธี PCR
สำหรับบัตรประจำตัวของกุ้งและกุ้งชนิดนี้ในอาหาร
แม้ว่าจะมุ่งเน้นเฉพาะในสามชนิดแปซิฟิกตะวันออก,
การศึกษาก่อนหน้าอธิบายประโยชน์ของ 1.38 กิโลไบต์
ภูมิภาคยลที่ประกอบด้วยชิ้นส่วนของ 16S
ยีน rRNA และ 12S rRNA และภาค tRNAVal ทั้งหมด
สำหรับการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของสายพันธุ์กุ้ง
(Gutie'rrez-Millan et al., 2002) สายพันธุ์เหล่านี้: Farfantepenaeus
californiensis, แวนนาไมและ Litopenaeus
stylirostris อีกการศึกษาก่อนหน้านี้ให้
วิธีโมเลกุล - กำหนดเป้าหมายไปยัง COI, cytochrome oxidase
ii (COII) และ 16S rRNA ยีนยล - สำหรับ
บัตรประจำตัวของสายพันธุ์โดยใช้การวิเคราะห์ข้อ จำกัด ของ
ชิ้นส่วน 312 BP (. Khamnamtong et al, 2005) ในทำนองเดียวกัน
การศึกษาที่ถือว่าเป็นบัตรประจำตัวของเพียงห้าสายพันธุ์:
กุ้งกุลาดำ Penaeus semisulcatus, กุ้งขาว,
Fenneropenaeus merguiensis และ Marsupenaeus japonicus
เมื่อเร็ว ๆ นี้วิธีการตรวจหากุ้งที่
ดีเอ็นเออยู่บนพื้นฐานของวิธี PCR-RFLP ได้รับการเสนอ
(Brzezinski 2005) วิธีการที่มุ่งเป้าไปที่การตรวจสอบของโปรตีนที่อาจเกิดภูมิแพ้ที่ไม่อนุญาตให้กุ้งและ
บัตรประจำตัวกุ้งสายพันธุ์แม้ว่ามันจะไม่อนุญาตให้พวกเขา
ตรวจสอบการทั่วไปและความแตกต่างที่เกี่ยวกับปู
กุ้งและกุ้งน้ำจืดสายพันธุ์ (Brzezinski 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตาม จำนวน จำกัด ของรายงานได้เน้นความสนใจในการพัฒนาวิธี PCRสำหรับตัวของกุ้งสายพันธุ์ในอาหารแต่เน้นสามชนิดตะวันออกแปซิฟิกการศึกษาก่อนหน้านี้อธิบายประโยชน์ของ 1.38 และยล เขตที่ประกอบด้วยชิ้นส่วนของ 16Sและแบคทีเรีย 12s rRNA ยีนและภูมิภาค trnaval ทั้งหมดการวิเคราะห์ชนิดของชนิดกุ้งสายพันธุ์( gutie ใหม่ rrez Millan et al . , 2002 ) ชนิดเหล่านี้ : farfantepenaeuscaliforniensis ง vannamei และ ง ,stylirostris . อีกการศึกษาให้วิธีโมเลกุล–เป้าหมายผมนกลุมพู ,2 ( coii ) –เบส 16S rRNA ยีนสำหรับลการจำแนกสายพันธุ์โดยใช้การวิเคราะห์ข้อ จำกัด ของ312 bp ส่วน ( khamnamtong et al . , 2005 ) อนึ่งศึกษาพิจารณากำหนดเพียง 5 ชนิด :กุ้งกุลาดำ Penaeus vannamei , ลาย , L . ,fenneropenaeus ค่าเฉลี่ยรวม และ marsupenaeus japonicus .เมื่อเร็วๆ นี้ วิธีการตรวจหาของครัสเตเชียนดีเอ็นเอขึ้นอยู่กับว่าวิธีการที่ได้ถูกเสนอ( brzezinski , 2005 ) วิธี มุ่งตรวจหาโปรตีนที่ทำให้เกิดการแพ้อาจไม่ได้ช่วยให้กุ้งและกุ้งชนิดตัวแม้ว่าจะไม่อนุญาตให้พวกเขาการตรวจสอบทั่วไปและความแตกต่างด้วยการปูกุ้งและกุ้งสายพันธุ์ ( brzezinski , 2005 )