benzylidene-bis-(4-hydroxycoumarin)

benzylidene-bis-(4-hydroxycoumarin) derivatives 5a-h and fused benzopyranocoumarin derivatives 6a-e were prepared by a sequence of reactions displayed in the Scheme 1. In the first step of the synthesis the aldol condensation of 4-hydroxycoumarin (1) with an appropriately substituted aldehyde (2) linker followed by the dehydration of aldol product (3) gave a chromone (4). Subsequent in situ reaction of the chromon with 4-hydroxycoumarin already excessively present in the reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

benzylidene-bis-(4-hydroxycoumarin) อนุพันธ์ของ 5a-h และหลอม benzopyranocoumarin อนุพันธ์ 6a-อีได้เตรียมไว้ตามลำดับของปฏิกิริยาที่แสดงใน 1 ร่าง ในขั้นตอนแรกของการสังเคราะห์แน่น aldol ของ 4-hydroxycoumarin (1) มีการสมเทียบเท่าแอลดีไฮด์ (2) ตัวเชื่อมโยงข้อมูลตาม ด้วยการคายน้ำของ aldol ผลิตภัณฑ์ (3) ให้ chromone (4) ต่อมาในปฏิกิริยาซิของ chromon มีอยู่แล้วมากเกินไปในปฏิกิริยาที่ 4-hydroxycoumarin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

benzylidene-ทวิ (4 hydroxycoumarin) อนุพันธ์ 5a-H และผสม benzopyranocoumarin อนุพันธ์ 6a-e ที่ถูกจัดทำขึ้นโดยลำดับของปฏิกิริยาที่แสดงในโครงการ 1. ในขั้นตอนแรกของการสังเคราะห์การรวมตัวของ Aldol 4 hydroxycoumarin (1) ด้วยก้นแทนได้อย่างเหมาะสม (2) ลิงเกอร์ตามมาด้วยการคายน้ำของผลิตภัณฑ์ Aldol (3) ให้โค (4) ต่อมาในการตอบสนองของแหล่งกำเนิด chromon กับ 4 hydroxycoumarin มากเกินไปอยู่แล้วในปัจจุบันในการตอบสนอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

benzylidene bis - ( 4-hydroxycoumarin ) อนุพันธ์และอนุพันธ์ 6a-e benzopyranocoumarin 5a-h ผสมเตรียมโดยลำดับของปฏิกิริยาที่แสดงในรูปแบบ 1 ในขั้นตอนแรกของการสังเคราะห์และหนังสืออ้างอิงของ 4-hydroxycoumarin ( 1 ) พร้อมใช้ ( 2 ) อย่างเหมาะสม อัลดีไฮด์ ลิงเกอร์ ตามด้วยน้ำผลิตภัณฑ์ aldol ( 3 ) ให้โครโมน ( 4 )ต่อมาใน situ ปฏิกิริยาของ chromon กับ 4-hydroxycoumarin แล้วมากเกินไปอยู่ในปฏิกิริยา