- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
4.1. Metal bioaccumulation in eggs
4.1. Metal bioaccumulation in eggs and hatchlings
At the end of embryonic development, the embryos
showed very low metal concentrations compared to
older cuttlefish (Table 2). Such concentrations are close
or even identical to those measured in the vitellus of the
newly spawned eggs, suggesting that the vitellus contains
a sufficient amount of essential metals (Cu, Fe, and Zn) needed for the development of the embryos. Previous
studies with radio-labelled metals have demonstrated
that 65Zn, 109Cd and 57Co were mainly retained on
the eggshell (96% after 11 days exposure), acting as a
protective barrier limiting/hindering the incorporation of
waterborne metals. However, the thickness of the eggshell
changes during embryonic development. When
spawned, its thickness is of the order of 1 mm, (Lemaire,
1971) and is composed of albumin and other proteins,
that harden when coming into contact with seawater.
Then, it becomes thinner during embryonic development,
being almost transparent at the moment of hatching
(Wolf et al., 1985). Very low concentrations of Pb
and Vin the embryos also suggest a specific limitation of
their incorporation into the eggs, but this issue should be
addressed specifically in the future.
Immediately after hatching, the rapid increase of
Cu, Fe and Zn concentrations in cuttlefish tissues
(Table 2) suggests that the hatchlings are highly dependent
on the essential metals to fulfil their metabolic
demands. It therefore follows that the metals are rapidly
taken up once they are in contact with seawater. At
this stage, the accumulation only occurs through the
dissolved pathway by branchial absorption and tegumental
adsorption, the hatchlings still living only on
their vitellary reserves for a week (Mangold and Bidder,
1989). A high 65Zn accumulation rate has been
experimentally shown for juveniles exposed to radiolabelled
seawater (Bustamante et al., 2002b). Like the
essential elements, Ag concentrations are 10 times
higher in hatchlings than in the embryos (Table 2),
showing a very rapid bioaccumulation of the metal.
Similarly to 65Zn, exposure of hatchlings to 110mAg
via seawater leads to high concentration factors (i.e.
320) after a period of only 36 h (Bustamante et al.,
2004). Therefore, the dissolved pathway appears to be
a very important route for essential elements and Ag,
whereas this route appears rather limited for Cd (Bustamante
et al., 2002b), Pb and V (Miramand et al.,
1980, 1981) whose concentrations remained very low.
Further investigations on the uptake of V and Pb are
specifically needed to assess this hypothesis.
At the end of embryonic development, the embryos
showed very low metal concentrations compared to
older cuttlefish (Table 2). Such concentrations are close
or even identical to those measured in the vitellus of the
newly spawned eggs, suggesting that the vitellus contains
a sufficient amount of essential metals (Cu, Fe, and Zn) needed for the development of the embryos. Previous
studies with radio-labelled metals have demonstrated
that 65Zn, 109Cd and 57Co were mainly retained on
the eggshell (96% after 11 days exposure), acting as a
protective barrier limiting/hindering the incorporation of
waterborne metals. However, the thickness of the eggshell
changes during embryonic development. When
spawned, its thickness is of the order of 1 mm, (Lemaire,
1971) and is composed of albumin and other proteins,
that harden when coming into contact with seawater.
Then, it becomes thinner during embryonic development,
being almost transparent at the moment of hatching
(Wolf et al., 1985). Very low concentrations of Pb
and Vin the embryos also suggest a specific limitation of
their incorporation into the eggs, but this issue should be
addressed specifically in the future.
Immediately after hatching, the rapid increase of
Cu, Fe and Zn concentrations in cuttlefish tissues
(Table 2) suggests that the hatchlings are highly dependent
on the essential metals to fulfil their metabolic
demands. It therefore follows that the metals are rapidly
taken up once they are in contact with seawater. At
this stage, the accumulation only occurs through the
dissolved pathway by branchial absorption and tegumental
adsorption, the hatchlings still living only on
their vitellary reserves for a week (Mangold and Bidder,
1989). A high 65Zn accumulation rate has been
experimentally shown for juveniles exposed to radiolabelled
seawater (Bustamante et al., 2002b). Like the
essential elements, Ag concentrations are 10 times
higher in hatchlings than in the embryos (Table 2),
showing a very rapid bioaccumulation of the metal.
Similarly to 65Zn, exposure of hatchlings to 110mAg
via seawater leads to high concentration factors (i.e.
320) after a period of only 36 h (Bustamante et al.,
2004). Therefore, the dissolved pathway appears to be
a very important route for essential elements and Ag,
whereas this route appears rather limited for Cd (Bustamante
et al., 2002b), Pb and V (Miramand et al.,
1980, 1981) whose concentrations remained very low.
Further investigations on the uptake of V and Pb are
specifically needed to assess this hypothesis.
0/5000
4.1. โลหะ bioaccumulation ในไข่และ hatchlingsในตอนท้ายของการพัฒนาตัวอ่อน การโคลนพบว่าความเข้มข้นโลหะที่ต่ำมากที่เปรียบเทียบกับเก่าทุกชนิด (ตารางที่ 2) ความเข้มข้นดังกล่าวถูกปิดหรือแม้แต่เหมือนกับวัดใน vitellus ของการเพิ่งเกิดไข่ แนะนำ vitellus ประกอบด้วยจำนวนเงินที่เพียงพอของจำเป็นโลหะ (Cu, Fe และ Zn) จำเป็นสำหรับการพัฒนาของการโคลน ก่อนหน้านี้มีสาธิตศึกษา ด้วยวิทยุมันโลหะว่า 65Zn ซี ดี 109 และ 57Co ได้ส่วนใหญ่เก็บไว้ในเปลือกไข่ (96% หลังจากวันที่ 11 เปิดรับแสง), ทำหน้าที่เป็นตัวปราการจำกัด/ขัดขวางในการประสานน้ำโลหะ อย่างไรก็ตาม ความหนาของเปลือกไข่การเปลี่ยนแปลงในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน เมื่อเป้าหมาย ความหนาของเป็นลำดับ 1 มม., (Lemaire1971) และประกอบด้วย albumin และโปรตีนอื่น ๆที่เริ่มมาไปยังฝั่งทะเลแล้ว มันกลายเป็นน้ำมันทินเนอร์ในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนกำลังเกือบโปร่งใสขณะฟักไข่(หมาป่าและ al., 1985) ความเข้มข้นที่ต่ำมากของ Pbและโคลนยังแนะนำข้อจำกัดเฉพาะของวินการจดทะเบียนเป็นไข่ แต่ปัญหานี้ควรอยู่โดยเฉพาะในอนาคตทันทีหลังจากการฟักไข่ การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของCu, Fe และ Zn ความเข้มข้นในเนื้อเยื่อปลาหมึก(ตาราง 2) แนะนำ hatchlings สูงขึ้นในโลหะที่จำเป็นเพื่อสนองความต้องการการเผาผลาญความต้องการ มันจึงไปตามโลหะรวดเร็วนำค่าเมื่อจะติดต่อกับทะเล ที่ขั้นตอนนี้ สะสมเท่านั้นเกิดขึ้นตามทางเดินละลายดูดซึม branchial และ tegumentalดูดซับ hatchlings ที่ยังคง อาศัยอยู่ตามvitellary การจองสัปดาห์ (Mangold และประมูล1989) . อัตราสะสม 65Zn สูงได้experimentally แสดง juveniles ตาก radiolabelledทะเล (บุสตามานเต et al., 2002b) เช่นการองค์ประกอบที่สำคัญ ความเข้มข้นของ Ag มีราคา 10 ครั้งสูงกว่า hatchlings กว่าในโคลน (ตาราง 2),แสดง bioaccumulation มากอย่างรวดเร็วของโลหะคล้ายกับ 65Zn สัมผัสของ hatchlings กับ 110mAgผ่านทะเลนำไปสู่ปัจจัยความเข้มข้นสูง (เช่น320) หลังจากระยะเวลาเพียง 36 h (บุสตามานเต et al.,2004) . ดังนั้น ทางเดินละลายปรากฏให้เส้นสำคัญมากองค์ประกอบสำคัญและ Agขณะนี้เส้นทางปรากฏ ค่อนข้างจำกัดสำหรับซีดี (บุสตามานเตal. ร้อยเอ็ด 2002b), Pb และ V (Miramand et al.,1980, 1981) ความเข้มข้นที่ยังคงต่ำมากจะสอบสวนเพิ่มเติมในการดูดซับของ V และ Pbโดยเฉพาะจำเป็นต้องประเมินสมมติฐานนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
4.1. Metal bioaccumulation in eggs and hatchlings
At the end of embryonic development, the embryos
showed very low metal concentrations compared to
older cuttlefish (Table 2). Such concentrations are close
or even identical to those measured in the vitellus of the
newly spawned eggs, suggesting that the vitellus contains
a sufficient amount of essential metals (Cu, Fe, and Zn) needed for the development of the embryos. Previous
studies with radio-labelled metals have demonstrated
that 65Zn, 109Cd and 57Co were mainly retained on
the eggshell (96% after 11 days exposure), acting as a
protective barrier limiting/hindering the incorporation of
waterborne metals. However, the thickness of the eggshell
changes during embryonic development. When
spawned, its thickness is of the order of 1 mm, (Lemaire,
1971) and is composed of albumin and other proteins,
that harden when coming into contact with seawater.
Then, it becomes thinner during embryonic development,
being almost transparent at the moment of hatching
(Wolf et al., 1985). Very low concentrations of Pb
and Vin the embryos also suggest a specific limitation of
their incorporation into the eggs, but this issue should be
addressed specifically in the future.
Immediately after hatching, the rapid increase of
Cu, Fe and Zn concentrations in cuttlefish tissues
(Table 2) suggests that the hatchlings are highly dependent
on the essential metals to fulfil their metabolic
demands. It therefore follows that the metals are rapidly
taken up once they are in contact with seawater. At
this stage, the accumulation only occurs through the
dissolved pathway by branchial absorption and tegumental
adsorption, the hatchlings still living only on
their vitellary reserves for a week (Mangold and Bidder,
1989). A high 65Zn accumulation rate has been
experimentally shown for juveniles exposed to radiolabelled
seawater (Bustamante et al., 2002b). Like the
essential elements, Ag concentrations are 10 times
higher in hatchlings than in the embryos (Table 2),
showing a very rapid bioaccumulation of the metal.
Similarly to 65Zn, exposure of hatchlings to 110mAg
via seawater leads to high concentration factors (i.e.
320) after a period of only 36 h (Bustamante et al.,
2004). Therefore, the dissolved pathway appears to be
a very important route for essential elements and Ag,
whereas this route appears rather limited for Cd (Bustamante
et al., 2002b), Pb and V (Miramand et al.,
1980, 1981) whose concentrations remained very low.
Further investigations on the uptake of V and Pb are
specifically needed to assess this hypothesis.
At the end of embryonic development, the embryos
showed very low metal concentrations compared to
older cuttlefish (Table 2). Such concentrations are close
or even identical to those measured in the vitellus of the
newly spawned eggs, suggesting that the vitellus contains
a sufficient amount of essential metals (Cu, Fe, and Zn) needed for the development of the embryos. Previous
studies with radio-labelled metals have demonstrated
that 65Zn, 109Cd and 57Co were mainly retained on
the eggshell (96% after 11 days exposure), acting as a
protective barrier limiting/hindering the incorporation of
waterborne metals. However, the thickness of the eggshell
changes during embryonic development. When
spawned, its thickness is of the order of 1 mm, (Lemaire,
1971) and is composed of albumin and other proteins,
that harden when coming into contact with seawater.
Then, it becomes thinner during embryonic development,
being almost transparent at the moment of hatching
(Wolf et al., 1985). Very low concentrations of Pb
and Vin the embryos also suggest a specific limitation of
their incorporation into the eggs, but this issue should be
addressed specifically in the future.
Immediately after hatching, the rapid increase of
Cu, Fe and Zn concentrations in cuttlefish tissues
(Table 2) suggests that the hatchlings are highly dependent
on the essential metals to fulfil their metabolic
demands. It therefore follows that the metals are rapidly
taken up once they are in contact with seawater. At
this stage, the accumulation only occurs through the
dissolved pathway by branchial absorption and tegumental
adsorption, the hatchlings still living only on
their vitellary reserves for a week (Mangold and Bidder,
1989). A high 65Zn accumulation rate has been
experimentally shown for juveniles exposed to radiolabelled
seawater (Bustamante et al., 2002b). Like the
essential elements, Ag concentrations are 10 times
higher in hatchlings than in the embryos (Table 2),
showing a very rapid bioaccumulation of the metal.
Similarly to 65Zn, exposure of hatchlings to 110mAg
via seawater leads to high concentration factors (i.e.
320) after a period of only 36 h (Bustamante et al.,
2004). Therefore, the dissolved pathway appears to be
a very important route for essential elements and Ag,
whereas this route appears rather limited for Cd (Bustamante
et al., 2002b), Pb and V (Miramand et al.,
1980, 1981) whose concentrations remained very low.
Further investigations on the uptake of V and Pb are
specifically needed to assess this hypothesis.
การแปล กรุณารอสักครู่..
4.1 . การสะสมโลหะในไข่และ hatchlings
ที่สิ้นสุดของการพัฒนาเอ็มบริโอเอ็มบริโอมีความเข้มข้นต่ำมากเมื่อเทียบกับโลหะ
เก่าปลาหมึก ( ตารางที่ 2 ) ความเข้มข้นดังกล่าวจะปิด
หรือแม้แต่เหมือนที่วัดในไข่แดงของไข่
ใหม่ กลับกลายเป็นว่า ที่ไข่แดงประกอบด้วย
ปริมาณที่เพียงพอของโลหะ Cu , Fe , จำเป็นและสังกะสี ) ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของเอ็มบริโอ . การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นกับ วิทยุ ป้ายโลหะ
ที่ 65zn 109cd 57co , และส่วนใหญ่ถูกเก็บไว้
เปลือกไข่ ( 96 % หลังจาก 11 วันแสง ) ในฐานะ
ป้องกันด่านจำกัด / ขัดขวางการรวมตัวของ
waterborne โลหะ อย่างไรก็ตาม ความหนาของเปลือกไข่
การเปลี่ยนแปลงในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน . ครั้งเมื่อ
,ความหนาของมันคือลำดับที่ 1 มม. ( เลอแมร์
, 1971 ) และประกอบด้วยโปรตีนอัลบูมิน และ อื่น ๆ ,
ที่แข็งเมื่อเข้ามาติดต่อกับน้ำทะเล .
แล้วมันจะกลายเป็นทินเนอร์ในระหว่างการพัฒนาเอ็มบริโอ
ถูกเกือบโปร่งใสในช่วงเวลาของฟัก
( หมาป่า et al . , 1985 ) ความเข้มข้นต่ำมากและตะกั่ว
VIN ตัวอ่อนยังชี้ให้เห็นข้อจำกัดเฉพาะของ
พวกเขาเข้าไปในไข่ แต่ปัญหานี้ควรแก้ไขเฉพาะใน อนาคต
.
ทันทีหลังจากฟัก การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของ
Cu , Fe และ Zn เข้มข้นในเนื้อเยื่อปลาหมึก
( ตารางที่ 2 ) พบว่าลูกมีสูงขึ้น
บนโลหะที่จำเป็นเพื่อตอบสนองความต้องการการสลาย
. มันจึงเป็นไปตามที่โลหะอย่างรวดเร็ว
ถ่ายเมื่อพวกเขาอยู่ในการติดต่อกับน้ำทะเล ที่
ขั้นตอนนี้การสะสมเพียงเกิดขึ้นผ่านทางดูดซับและละลาย
branchial ดสีดูดซับ hatchlings ยังมีชีวิตอยู่บน vitellary
สำรองของสัปดาห์ ( แมนโกลด์ประมูล
และ , 1989 ) เป็น 65zn สูงอัตราการสะสมได้โดยสามารถแสดงและเปิดเผย
radiolabelledน้ำทะเล ( Bustamante et al . , 2002b ) เหมือน
ธาตุอาหารเข้มข้น AG 10 ครั้ง
สูงกว่าใน hatchlings กว่าในตัว ( ตารางที่ 2 ) ,
แสดงการสะสมอย่างรวดเร็วมากของโลหะ .
3 65zn แสงของ hatchlings ที่จะ 110mag
ผ่านน้ำทะเลจะนำไปสู่ปัจจัยความเข้มข้นสูง ( เช่น
320 ) หลังจากระยะเวลา 36 ชั่วโมงเท่านั้น ( Bustamante et al . ,
2004 ) ดังนั้นในทางเดินที่ดูเหมือนจะเป็น
เส้นทางสำคัญสำหรับองค์ประกอบและ AG
ส่วนเส้นทางนี้ปรากฏค่อนข้างจำกัดสำหรับซีดี ( Bustamante
et al . , 2002b ) , ตะกั่ว และ V ( miramand et al . ,
1980 , 1981 ) ที่มีความเข้มข้นยังคงต่ำมาก
การสืบสวนเพิ่มเติมในการดูดซึม วี และตะกั่วมี
โดยเฉพาะต้องประเมินสมมติฐานนี้
ที่สิ้นสุดของการพัฒนาเอ็มบริโอเอ็มบริโอมีความเข้มข้นต่ำมากเมื่อเทียบกับโลหะ
เก่าปลาหมึก ( ตารางที่ 2 ) ความเข้มข้นดังกล่าวจะปิด
หรือแม้แต่เหมือนที่วัดในไข่แดงของไข่
ใหม่ กลับกลายเป็นว่า ที่ไข่แดงประกอบด้วย
ปริมาณที่เพียงพอของโลหะ Cu , Fe , จำเป็นและสังกะสี ) ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของเอ็มบริโอ . การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นกับ วิทยุ ป้ายโลหะ
ที่ 65zn 109cd 57co , และส่วนใหญ่ถูกเก็บไว้
เปลือกไข่ ( 96 % หลังจาก 11 วันแสง ) ในฐานะ
ป้องกันด่านจำกัด / ขัดขวางการรวมตัวของ
waterborne โลหะ อย่างไรก็ตาม ความหนาของเปลือกไข่
การเปลี่ยนแปลงในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน . ครั้งเมื่อ
,ความหนาของมันคือลำดับที่ 1 มม. ( เลอแมร์
, 1971 ) และประกอบด้วยโปรตีนอัลบูมิน และ อื่น ๆ ,
ที่แข็งเมื่อเข้ามาติดต่อกับน้ำทะเล .
แล้วมันจะกลายเป็นทินเนอร์ในระหว่างการพัฒนาเอ็มบริโอ
ถูกเกือบโปร่งใสในช่วงเวลาของฟัก
( หมาป่า et al . , 1985 ) ความเข้มข้นต่ำมากและตะกั่ว
VIN ตัวอ่อนยังชี้ให้เห็นข้อจำกัดเฉพาะของ
พวกเขาเข้าไปในไข่ แต่ปัญหานี้ควรแก้ไขเฉพาะใน อนาคต
.
ทันทีหลังจากฟัก การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของ
Cu , Fe และ Zn เข้มข้นในเนื้อเยื่อปลาหมึก
( ตารางที่ 2 ) พบว่าลูกมีสูงขึ้น
บนโลหะที่จำเป็นเพื่อตอบสนองความต้องการการสลาย
. มันจึงเป็นไปตามที่โลหะอย่างรวดเร็ว
ถ่ายเมื่อพวกเขาอยู่ในการติดต่อกับน้ำทะเล ที่
ขั้นตอนนี้การสะสมเพียงเกิดขึ้นผ่านทางดูดซับและละลาย
branchial ดสีดูดซับ hatchlings ยังมีชีวิตอยู่บน vitellary
สำรองของสัปดาห์ ( แมนโกลด์ประมูล
และ , 1989 ) เป็น 65zn สูงอัตราการสะสมได้โดยสามารถแสดงและเปิดเผย
radiolabelledน้ำทะเล ( Bustamante et al . , 2002b ) เหมือน
ธาตุอาหารเข้มข้น AG 10 ครั้ง
สูงกว่าใน hatchlings กว่าในตัว ( ตารางที่ 2 ) ,
แสดงการสะสมอย่างรวดเร็วมากของโลหะ .
3 65zn แสงของ hatchlings ที่จะ 110mag
ผ่านน้ำทะเลจะนำไปสู่ปัจจัยความเข้มข้นสูง ( เช่น
320 ) หลังจากระยะเวลา 36 ชั่วโมงเท่านั้น ( Bustamante et al . ,
2004 ) ดังนั้นในทางเดินที่ดูเหมือนจะเป็น
เส้นทางสำคัญสำหรับองค์ประกอบและ AG
ส่วนเส้นทางนี้ปรากฏค่อนข้างจำกัดสำหรับซีดี ( Bustamante
et al . , 2002b ) , ตะกั่ว และ V ( miramand et al . ,
1980 , 1981 ) ที่มีความเข้มข้นยังคงต่ำมาก
การสืบสวนเพิ่มเติมในการดูดซึม วี และตะกั่วมี
โดยเฉพาะต้องประเมินสมมติฐานนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ด้านหลัง
- n order to carry out this study, 527 stu
- I want to see even more
- การออกกำลังกาย กินอาหารที่มีไขมันต่ำ
- เอ็นจิเนียริง
- A few days before menstruation.
- I'm afraid of losing you
- Charming lady
- พิพิธภัณฑสถานแห่งชาติ เจ้าสามพระยา นับเป
- 4.3. Influence of ageThe process of bioa
- un taxi
- The transmission 9.27$-12.36$ plain.
- 6/28 Sukhumvit Rd., Moo.9 Nongprue Bangl
- Don't trust me.
- Has been entrusted from Truemusic Conten
- What accounts for such conflicting resul
- ครอบครัวคุณมีกี่คน
- เพื่อที่จะนำวันดังกล่าวไปคุยกับลูกค้า
- นักร้องเกาหลีที่ฉันชอบ
- Moreover, regulations on debit interchan
- วิธีผ่าตัดเป็นตัวช่วยสุดท้าย
- เป็นแหล่งจำหน่ายผลไม้สดและของฝากพื้นบ้าน
- สาขาวิชาวิทยาการจัดการ
- kicker
