ResultsACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S induce Hep G2 death and L การแปล - ResultsACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S induce Hep G2 death and L ไทย วิธีการพูด

ResultsACE polysaccharides, ACE/CS


Results
ACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S induce Hep G2 death and LDH release
The death of Hep G2 cells was induced by ACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S in a dose and time-dependent manner (Fig 1). The results showed a slight decrease in cell viability at 24 h but became very significant after 48 h incubation, especially in the ACE/CS group (Fig 1b). Meanwhile, the viability of Hep G2 cells only decreased to approximately 85% in chitosan-silica nanoparticle (CSNP) or silica nanoparticle (SNP) treatments, which without ACE polysaccha- rides were loaded even at the highest concentration of 667 μg/mL for 48 h incubation (Fig 1c). Regarding morphology, cell shrinkage was obviously observed in phase-contract micrographs when exposed to ACE/CS (Fig 2a–2d) and a positive control (Fig 2e), but was insignificant in the CSNP treatment (Fig 2g). The effects of ACE polysaccharides and synthesized nanoparti- cles on Hep G2 cell membrane integrity, determined by a LDH assay, are shown in Fig 3a–3c. ACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S caused cell membrane damage in a dose- and time- dependent manner, especially at the highest concentration of 166.67 μg/mL ACE polysaccha- ride treatments for 48 h (> 60% LDH released). At the corresponding concentration; e.g., 166.67 μg/mL, ACE/ES and ACE/S (containing 13.2 μg/mL and 21.2 μg/mL ACE polysaccha- rides, respectively) showed much less membrane damage (< 20% LDH released; Fig 3b and 3c). The effects of nanoparticles without ACE polysaccharides on Hep G2 cell membrane integ- rity are shown in Fig 3d. None of the chitosan-silica composite treatments made a significant
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ResultsACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S induce Hep G2 death and LDH releaseThe death of Hep G2 cells was induced by ACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S in a dose and time-dependent manner (Fig 1). The results showed a slight decrease in cell viability at 24 h but became very significant after 48 h incubation, especially in the ACE/CS group (Fig 1b). Meanwhile, the viability of Hep G2 cells only decreased to approximately 85% in chitosan-silica nanoparticle (CSNP) or silica nanoparticle (SNP) treatments, which without ACE polysaccha- rides were loaded even at the highest concentration of 667 μg/mL for 48 h incubation (Fig 1c). Regarding morphology, cell shrinkage was obviously observed in phase-contract micrographs when exposed to ACE/CS (Fig 2a–2d) and a positive control (Fig 2e), but was insignificant in the CSNP treatment (Fig 2g). The effects of ACE polysaccharides and synthesized nanoparti- cles on Hep G2 cell membrane integrity, determined by a LDH assay, are shown in Fig 3a–3c. ACE polysaccharides, ACE/CS and ACE/S caused cell membrane damage in a dose- and time- dependent manner, especially at the highest concentration of 166.67 μg/mL ACE polysaccha- ride treatments for 48 h (> 60% LDH released). At the corresponding concentration; e.g., 166.67 μg/mL, ACE/ES and ACE/S (containing 13.2 μg/mL and 21.2 μg/mL ACE polysaccha- rides, respectively) showed much less membrane damage (< 20% LDH released; Fig 3b and 3c). The effects of nanoparticles without ACE polysaccharides on Hep G2 cell membrane integ- rity are shown in Fig 3d. None of the chitosan-silica composite treatments made a significant
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

ผล
polysaccharides เอซเอซ / บริการลูกค้าและเอซ / S เหนี่ยวนำให้เกิดการตาย Hep G2 และ LDH
ปล่อยการตายของเซลล์Hep G2 ถูกชักนำโดย polysaccharides เอซเอซ / บริการลูกค้าและเอซ / S ในปริมาณและเวลาขึ้นอยู่กับลักษณะ (รูปที่ 1) ผลการศึกษาพบลดลงเล็กน้อยในชีวิตของเซลล์เวลา 24 ชั่วโมง แต่กลายเป็นความสำคัญมากหลังจากการบ่ม 48 ชั่วโมงโดยเฉพาะใน ACE / กลุ่มซี (รูปที่ 1b) ในขณะที่มีชีวิตของเซลล์ Hep G2 เพียงลดลงประมาณ 85% ในอนุภาคนาโนไคโตซานซิลิกา (CSNP) หรืออนุภาคนาโนซิลิกา (SNP) การรักษาซึ่งโดยไม่ต้องขี่ ACE polysaccha- ถูกโหลดแม้ในความเข้มข้นสูงสุดของ 667 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 48 บ่มชั่วโมง (รูปที่ 1 c) เกี่ยวกับลักษณะทางสัณฐานวิทยา, การหดตัวของเซลล์เป็นที่สังเกตเห็นได้ชัดในไมโครเฟสสัญญาเมื่อสัมผัสกับ ACE / บริการลูกค้า (รูปที่ 2a-2d) และควบคุมบวก (รูป 2e) แต่ก็ไม่มีนัยสำคัญในการรักษา CSNP (รูป 2g) ผลของ polysaccharides ACE และสังเคราะห์ Cles nanoparti- ใน Hep G2 เซลล์เมมเบรนสมบูรณ์กำหนดโดยการทดสอบ LDH ที่จะแสดงในรูปที่ 3a-3c polysaccharides เอซเอซ / บริการลูกค้าและเอซ / S ทำให้เกิดความเสียหายเยื่อหุ้มเซลล์ใน dose- และลักษณะขึ้นอยู่กับเวลาโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเข้มข้นสูงสุดของ 166.67 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ACE polysaccha- การรักษานั่งเป็นเวลา 48 ชั่วโมง (> 60% LDH ปล่อยตัว) ในความเข้มข้นที่สอดคล้องกัน; เช่น 166.67 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ACE / ES และเอซ / S (ที่มี 13.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและ 21.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ACE polysaccha- ขี่ตามลำดับ) แสดงให้เห็นว่าเกิดความเสียหายมากน้อยเมมเบรน (<20% LDH การปล่อยตัว; รูปที่ 3b และ 3c) ผลกระทบของอนุภาคนาโนโดยไม่ต้อง polysaccharides ACE ในเยื่อหุ้มเซลล์ Hep G2 integ- รักษาความจะแสดงในรูปแบบ 3 มิติ ไม่มีการรักษาคอมโพสิตไคโตซานซิลิกาทำอย่างมีนัยสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!


Ace โดย Ace ผล , CS และ Ace / S และ G2 นำให้เกิดความตายหลังปล่อย
การตายของ Hep G2 เซลล์ถูกกระตุ้นด้วยพอลิแซ็กคาไรด์ เอซ , เอซ / CS และเอซ / s ในปริมาณและเวลาที่เหมาะสม ( ตารางที่ 1 ) พบลดลงเล็กน้อยในเซลล์ ใน 24 ชั่วโมง แต่ก็สำคัญมาก หลังจากบ่ม 48 ชั่วโมง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มเอช / CS ( รูปที่ 1A ) ในขณะเดียวกันชีวิตของ Hep G2 เซลล์เท่านั้น ลดลงประมาณ 85% ในอนุภาคนาโนซิลิกา ไคโตซาน ( csnp ) หรืออนุภาคนาโนซิลิกา ( SNP ) การรักษา ซึ่งโดย Ace polysaccha - ขี่ถูกโหลด แม้ที่ความเข้มข้นสูงสุดของพวกμ g / ml เป็นเวลา 48 ชั่วโมงตามลำดับ ( ตารางที่ 1C ) เกี่ยวกับสัณฐานวิทยาแต่ก็เห็นได้ชัดว่า พบในเซลล์ micrographs สัญญาระยะเมื่อสัมผัสกับ Ace / CS ( รูปที่ 2A ( 2D ) และการควบคุม ( รูปที่ 2 ) เป็นบวก แต่ไม่สำคัญในการรักษา csnp ( มะเดื่อ 2G ) ผลของโพลีแซคคาไรด์เอซและสังเคราะห์ nanoparti - cles บน Hep G2 เยื่อเซลล์สมบูรณ์ กำหนดโดยลีดาเฮโดยจะแสดงในรูปที่ 3A - 3C polysaccharides เอซCS / และ Ace Ace / s ทำให้เยื่อหุ้มเซลล์เสียหายตามขนาด - และเวลา - ขึ้นอยู่กับลักษณะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ความเข้มข้นสูงสุดของ 166.67 μ g / ml เอส polysaccha - ขี่รักษา 48 H ( > 60 % หลังออก ) ที่ความเข้มข้นเดียวกัน เช่น 166.67 μ g / ml และ Ace Ace / es / s ( ที่ 13.2 μ g / ml และ 21.2 μ g / ml เอส polysaccha - ขี่ ,ตามลำดับ ) พบน้อยมาก เยื่อที่เสียหาย ( < 20% หลังออก ; รูปที่ 3B และ 3C ) ผลของอนุภาคนาโนพอลิแซ็กคาไรด์ต่อโดยไม่ต้อง Ace Hep G2 เยื่อหุ้มเซลล์ INTEG - บความเหมือนจะแสดงในรูป 3 มิติ ไม่มีไคโตซานผสมซิลิกา การรักษาได้อย่างมีนัยสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: