Aluminum and protein phosphorylatio

Aluminum and protein phosphorylation 1377

Figure 1. A. General pattern of total proteins from crude extracts of
Figure 2. Effect of aluminum on the phosphorylation pattern of sus-
cellular suspensions of Coffea during a culture cycle. Total proteins
(30µg) were separated in 12 % SDS-PAGE and stained with silver ni- pension cells. Cells from day 14 of the culture cycle were treated with
increasing concentrations of AlCl3. After 1 hour of incubation, the total
trate solution. B. Phosphorylation pattern of proteins from crude ex-
tracts during a culture cycle. Total proteins (100 µg) were phosphory- extract was prepared and separated (A) or phosphorylated in vitro
lated in vitro in the presence of [32P]γ-ATP as described in Material (B). Other conditions are as given in figure legend1.

and Methods. Proteins were separated in 12 % SDS-PAGE and elec-
troblotted on nylon membranes. The results represent three separate
experiments.

cubated with aluminum. Al treatment did not strongly modify
the general protein pattern. Some high molecular weight pro-
teins disappeared (Fig.2A).
Figure 2B shows the phosphoprotein pattern. As in general
protein pattern, there were no changes in the phosphopro-
teins of high molecular weight (>70 kDa) even when cells
were treated with high aluminum concentrations, but there
was an increment in the phosphoproteins (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อลูมิเนียมและโปรตีน phosphorylation 1377 รูปที่ 1 A. รูปแบบทั่วไปของโปรตีนรวมจากสารสกัดหยาบของ รูปที่ 2 ผลของอลูมิเนียมลาย phosphorylation ของ sus- บริการโทรศัพท์มือถือของ Coffea ระหว่างวัฒนธรรมรอบ โปรตีนรวม (30µg) ถูกแบ่งเป็น 12% SDS หน้า และสีเงิน ni-บำนาญเซลล์ เซลล์จากวันที่ 14 ของรอบวัฒนธรรมได้รับการรักษาด้วย เพิ่มความเข้มข้นของ AlCl3 หลังจาก 1 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ รวม trate โซลูชัน B. รูปแบบ phosphorylation ของโปรตีนจากน้ำมันอดีต- รามิดระหว่างวงจรวัฒนธรรม โปรตีนรวม (100 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง) มีสารสกัด phosphory ถูกเตรียม และแยก (A) หรือ phosphorylated เพาะเลี้ยง lated การเพาะเลี้ยงในต่อหน้าของ [32 P] γ-ATP อธิบายไว้ในวัสดุ (B) เงื่อนไขอื่น ๆ จะเป็นในรูป legend1 และวิธีการ มีแยกโปรตีน 12% SDS หน้าและ elec- troblotted บนเยื่อหุ้มไนลอน ผลลัพธ์หมายถึงสามแยก การทดลอง cubated กับอลูมิเนียม ขอได้ไม่สามารถทำการปรับเปลี่ยนการรักษาอัล รูปแบบของโปรตีนทั่วไป น้ำหนักโมเลกุลบางสูงตาม- teins หายไป (Fig.2A) รูปที่ 2B แสดงรูป phosphoprotein เป็นทั่วไป โปรตีนรูปแบบ มีอยู่ไม่เปลี่ยนแปลงใน phosphopro- teins น้ำหนักโมเลกุลสูง (> 70 kDa) แม้เซลล์ ได้รับการรักษา ด้วยอลูมิเนียมสูงความเข้มข้น แต่มี มีการเพิ่มขึ้นในการ phosphoproteins (< 70 kDa) ของต่ำ น้ำหนักโมเลกุล (18, 31 และ 53kDa) เนื่องจากอัลอาจปรับเปลี่ยนทางเดิน transduction สัญญาณ เชื่อมโยงกับ Ca2 + และ phospholipids เรายังทดสอบวิธีอัล af - รูปที่ 3 ผลของ AlCl3 phosphorylation แคลเซียมขึ้น เซลล์ fects แคลเซียมอิสระ phosphorylation โปรตีนรวมอดีต- จากวันที่ 14 ของวงจรวัฒนธรรมถูก incubated กับเพิ่มคอน- ทางเดินจากเซลล์ AlCl3 หรือไม่ถูกรักษา มี incubated ด้วย centrations ของ AlCl3 หลังจาก 1 ชั่วโมง สารสกัดรวมเตรียม และ ΓATP [32P] สภาวะแคลเซียมที่ขึ้นกับปฏิกิริยา phosphorylation เริ่มต้น รวมแคลเซียมและ EGTA คอน- สามารถเห็น phosphorylation ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ centration ส่วนใหญ่ระหว่างการบ่มด้วย AlCl3 เป็น 1 mmol/L (ฟรีฟรี ของ phosphobands ที่พบในสารสกัดรวมได้มีความเข้มข้น 25 µmol/L) เงื่อนไขอื่น ๆ จะเป็นในรูปขา -

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อลูมิเนียมและโปรตีน phosphorylation 1377 รูปที่ 1 A. รูปแบบทั่วไปของโปรตีนทั้งหมดจากสารสกัดหยาบจากรูปที่ 2 ผลของอลูมิเนียมในรูปแบบ phosphorylation ของ sus- สนองเซลล์ของกาแฟในระหว่างรอบวัฒนธรรม โปรตีนรวม(30μg) ถูกแยกออกใน 12% SDS-PAGE และย้อมด้วยสีเงิน Ni- เซลล์บำนาญ เซลล์จากวันที่ 14 ของรอบวัฒนธรรมได้รับการรักษาด้วยความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ AlCl3 หลังจาก 1 ชั่วโมงของการบ่มรวมการแก้ปัญหา trate B. รูปแบบของคุณสมบัติโปรตีนจากอดีตน้ำมันดิบสถานที่ในระหว่างรอบวัฒนธรรม โปรตีนรวม (100 ไมโครกรัม) เป็นสารสกัดจาก phosphory- ได้รับการเตรียมความพร้อมและแยกออกจากกัน (A) หรือ phosphorylated ในหลอดทดลองlated ในหลอดทดลองในการปรากฏตัวของ [32P] γ-เอทีพีตามที่อธิบายไว้ในวัสดุ (B) เงื่อนไขอื่น ๆ เป็นไปตามที่กำหนดในร่าง legend1. และวิธีการ โปรตีนที่ถูกแยกออกใน 12% SDS-PAGE และการไฟฟ้าtroblotted เยื่อไนลอน แสดงผลสามแยกการทดลอง. cubated กับอลูมิเนียม การรักษาอัลไม่ได้ขอปรับเปลี่ยนรูปแบบโปรตีนทั่วไป บางคนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงโปรteins หายไป (Fig.2A). รูปที่แสดงให้เห็นถึงรูปแบบ 2B phosphoprotein ในขณะที่โดยทั่วไปรูปแบบโปรตีนไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน phosphopro- teins ของน้ำหนักโมเลกุลสูง (> 70 กิโลดาลตัน) แม้เมื่อเซลล์ได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นสูงอลูมิเนียม แต่มีเป็นเพิ่มขึ้นใน phosphoproteins (<70 กิโลดาลตัน) ต่ำโมเลกุล น้ำหนัก (18, 31, และ 53kDa). เพราะอัลอาจปรับเปลี่ยนทางเดินสัญญาณที่เชื่อมโยงกับ Ca2 + และฟอสโฟเรายังผ่านการทดสอบวิธีอั af- รูปที่ 3 ผลของแคลเซียมใน AlCl3 ขึ้น phosphorylation เซลล์fects แคลเซียมฟอสโฟขึ้น อดีตโปรตีนรวมตั้งแต่วันที่ 14 ของรอบวัฒนธรรมถูกบ่มกับที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อระบบทางเดินจากเซลล์ที่มี AlCl3 หรือได้รับการรักษาที่ถูกบ่มกับcentrations ของ AlCl3 หลังจาก 1 ชั่วโมง, สารสกัดจากทั้งหมดได้รับการเตรียมความพร้อมและ[32P] γATPภายใต้เงื่อนไขที่ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาแคลเซียมฟอสโฟริเริ่ม แคลเซียมรวม EGTA con- phosphorylation สามารถมองเห็นได้ ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ centration มากที่สุดในช่วงที่มีการบ่ม AlCl3 คือ 1 mmol / L (ฟรีฟรีของ phosphobands ที่พบในสารสกัดเข้มข้นรวมทั้งสิ้นปัจจุบัน 25 ไมโครโมล / ลิตร) เงื่อนไขอื่น ๆ เป็นไปตามที่กำหนดในร่าง leg-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อลูมิเนียมและโปรตีนฟอสโฟริเลชันและ

รูปที่ 1 A . ทั่วไปรูปแบบทั้งหมดจากโปรตีนสกัดของ
รูปที่ 2 ผลของอลูมิเนียมในรูปแบบของกรุงเทพมหานคร SUS -
เซลล์แขวนลอยของคอฟเฟียในวัฒนธรรมรอบ รวมโปรตีน
( µ 30 กรัม ) แบ่งออกเป็น 12 % ถูกย้อมด้วยผมสีเงินเซลล์ Pension เซลล์จากวันที่ 14 ของรอบการรักษาด้วย
วัฒนธรรมการเพิ่มความเข้มข้นของ alcl3 . หลังจาก 1 ชั่วโมง 1 , โซลูชั่น trate ทั้งหมด

บี ฟอสโฟริเลชันรูปแบบของโปรตีนจากดิบ EX -
ผืนในวัฒนธรรมรอบ โปรตีนรวม ( µ 100 กรัม ) เป็นสารสกัดจาก phosphory - เตรียมและแยก ( ) หรือฟอสฟอรีเลเตตในหลอดทดลอง
สายในหลอดแก้วในสถานะของ [ 32p ] γ - เอทีพี ตามที่อธิบายไว้ในวัสดุ ( B )เงื่อนไขอื่น ๆตามที่ระบุในรูป legend1 .

และวิธีการ โปรตีน แยก 12 % ถูก ELEC -
troblotted ผ้าไนลอนเยื่อ ผลการทดลองแสดงถึงสามแยกต่างหาก



cubated กับอลูมิเนียม ล รักษาไม่ได้ขอปรับเปลี่ยน
แบบแผนโปรตีนทั่วไป น้ำหนักโมเลกุลสูงบาง Pro -
teins หายไป ( fig.2a )
รูปที่ 2B แสดงฟอสโฟโปรตีนแบบเป็นรูปแบบของโปรตีนทั่วไป
, ไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน phosphopro -
teins น้ำหนักโมเลกุลสูง ( > 70 kDa ) เมื่อเซลล์ได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นสูง

เป็นอลูมิเนียม แต่เพิ่มขึ้นใน phosphoproteins ( < 70 กิโลดาลตัน ) น้ำหนักโมเลกุลต่ำ
( 18 , 31 , และ 53kda ) .
เพราะอัลอาจปรับเปลี่ยนสัญญาณผ่านเส้นทางเชื่อมโยง และ phospholipids
แคลเซียม ,นอกจากนี้เรายังทดสอบว่าอัล AF -
รูปที่ 3 ผลของตัวแปรใน alcl3 แคลเซียมฟอสโฟริเลชัน . เซลล์
fects ขึ้นอยู่กับแคลเซียมฟอสโฟริเลชัน . รวมโปรตีน EX -
จากวันที่ 14 ของรอบ คือวัฒนธรรมบ่มเพิ่มคอน -
ทางเดินจากเซลล์ที่มี alcl3 หรือดิบถูกบ่มด้วย
centrations ของ alcl3 . หลังจาก 1 ชั่วโมง สารสกัดที่เตรียมและ
รวม[ 32p ] γเอทีพี ภายใต้เงื่อนไขที่แคลเซียมขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชัน เริ่ม รวมแคลเซียมและหน่วยต่อต้าน -

ฟอสโฟริเลชันที่สามารถเห็นได้ ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ส่วนใหญ่ centration ในระหว่างการบ่มด้วย alcl3 1 mmol / L (
ฟรีฟรีของ phosphobands พบในสารสกัดรวมอยู่ที่ความเข้มข้น 25 µ mol / L ) เงื่อนไขอื่น ๆตามที่ระบุในรูป
ขา