The present study dealt with the production of enzyme xylanase by solid substrate
fermentation using Trichoderma viride-IR05. Different substrates such as wheat bran, rice
polish, rice husk, soybean meal, sunflower meal, sugarcane bagasse or corn cobs were
evaluated for enzyme production. Of all the substrates evaluated, sugarcane bagasse was
found to be best for enzyme synthesis. The substrate, sugarcane bagasse pretreated biologically,
2% H2SO4, 2.5% KOH or 3%H2O2. However 2.5% KOH gave maximum yield of
enzyme as evidenced by the SEM analysis of the pretreated substrate. The cultural conditions
were optimized for the production of xylanase in 250 ml Erlenmeyer flask such as
incubation period (seven days), substrate concentration (10 g), liquid to solid ratio (11:10),
initial pH of diluent (4.5), incubation temperature (30 C) with inoculum size of 10%. Further
supplementation of xylose, NaNO3 or tryptone and tween-80 as additional carbon source,
nitrogen and surfactant improved (72.4 1.42 U/g) the titer of xylanase by T. viride-IR05,
respectively.
Copyright ª 2014, The Egyptian Society of Radiation Sciences and Applications. Production
and hosting by Elsevier B.V. All rights reserved.
การศึกษาครั้งนี้จัดการกับการผลิตเอนไซม์ไซลาเนสจากพื้นผิวที่เป็นของแข็ง
การหมักโดยใช้เชื้อรา Trichoderma viride-IR05 พื้นผิวที่แตกต่างกันเช่นรำข้าวสาลีข้าว
ขัดแกลบกากถั่วเหลืองกากเมล็ดดอกทานตะวัน, ชานอ้อยหรือซังข้าวโพดที่ได้รับ
การประเมินในการผลิตเอนไซม์ ของพื้นผิวทั้งหมดประเมินชานอ้อยถูก
พบว่าเป็นที่ดีที่สุดสำหรับการสังเคราะห์เอนไซม์ พื้นผิว, ชานอ้อยปรับสภาพทางชีวภาพ
H2SO4 2%, 2.5% KOH หรือ 3% H2O2 อย่างไรก็ตาม 2.5% KOH ให้ผลผลิตสูงสุดของ
เอนไซม์เป็นหลักฐานโดยการวิเคราะห์ SEM ของพื้นผิวก่อนได้รับรังสี เงื่อนไขทางวัฒนธรรมที่
ได้รับการปรับให้เหมาะสมสำหรับการผลิตเอนไซม์ใน 250 มลขวดรูปกรวยเช่น
ระยะฟักตัว (เจ็ดวัน), ความเข้มข้นของสาร (10 กรัม) ของเหลวต่อของแข็ง (11:10),
พีเอชเริ่มต้นของการเจือจาง (4.5) การบ่ม อุณหภูมิ (30 องศาเซลเซียส) ที่มีขนาดหัวเชื้อ 10% นอกจากนี้
การเสริมไซโลส, NaNO3 หรือทริปโตนและทวี-80 แหล่งคาร์บอนเพิ่มเติมเช่น
ไนโตรเจนและลดแรงตึงผิวที่ดีขึ้น (72.4? 1.42 U / กรัม) titer ของไซลาเนสโดย T. viride-IR05,
ตามลำดับ.
ลิขสิทธิ์ช 2014, สังคมอียิปต์ วิทยาศาสตร์การฉายรังสีและการประยุกต์ใช้ การผลิต
และโฮสติ้งโดยเอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..

การศึกษาการจัดการการผลิตเอนไซม์ไซลาเนสจากการหมักโดยใช้เชื้อราไตรโคเดอร์ viride-ir05 แข็งพื้นผิว
. พื้นผิวต่าง ๆเช่น รำข้าวสาลี ข้าว
โปแลนด์ แกลบ กากถั่วเหลือง กากทานตะวัน กากอ้อย หรือข้าวโพดฝักถูก
การประเมินการผลิตเอนไซม์ ทุกพื้นผิว ประเมิน กากอ้อย คือ
พบเป็นที่ดีที่สุดสำหรับการสังเคราะห์เอนไซม์ พื้นผิว ,กากอ้อยที่ผ่านทางชีววิทยา
2 % กรดซัลฟิวริก 2.5% หรือ 3% ซึ่ง H2O2 . อย่างไรก็ตาม 2.5% เกาะให้สูงสุดผลผลิต
เอนไซม์เป็น evidenced โดยจากการวิเคราะห์ที่ได้รับสาร เงื่อนไขทางวัฒนธรรม
เหมาะสมสำหรับการผลิตเอนไซม์ที่หมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรขวดเช่น
ระยะฟักตัว ( เจ็ดวัน ) ความเข้มข้นสารอาหาร ( 10 กรัม ) , ของเหลวเป็นของแข็ง ( 11 : 10 ) ,
อัตราส่วนพีเอชเริ่มต้นเจือจาง ( 4.5 ) , อุณหภูมิ ( 30 C ) โดยขนาดของ 10% เสริมเพิ่มเติม
ของไซโลส , NaNO3 หรือทริพโทน tween-80 เป็นแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจน และปรับปรุงเพิ่มเติม
สารลดแรงตึงผิว ( 60 1.42 U / g ) ระดับเอนไซม์ไซลาเนสโดย viride-ir05
ลิขสิทธิ์ , ตามลำดับ ª 2014 สังคมอียิปต์ของวิทยาศาสตร์รังสีและการประยุกต์ใช้ ผลิต
และโฮสติ้งโดยสามารถนำเสนอ
สงวนสิทธิ์ทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
