In npr1-5 mutant exposed to iturin

In npr1-5 mutant exposed to iturin A, PR1 gene expression was not
upregulated in the untreated leaves. Iturin A also upregulated
PDF1.2 gene expression in iturin A untreated leaves of wild plants
12 h after exposure to iturin A (Fig. 2B). The upregulation was
maintained up to 72 h after exposure to iturin A. A similar upregulation
of PDF1.2 gene expression was confirmed in the untreated
leaves of npr1-5 mutant after exposure to iturin A, but not in those
of atmyc2 mutant, although PDF1.2 transcripts were transiently
increased in the untreated leaves of atmyc2 mutant 6 h after
exposure to iturin A.
Taken together, the results suggest that iturin A induces PR1 and
PDF1.2 gene expression in both local and systemic tissues through
the SA and JA signaling pathways, respectively.
3.2. Structure-dependent activity of iturin A in the induction of
plant defense response
To determine whether plant defense response induction by
iturin A is structure-dependent, we synthesized three iturin A derivative
peptides (Fig. 3A). Iturin A inhibited the mycelial growth of
fungal plant pathogen C. gloeosporioides, whereas all the derivative
peptides lost their antagonistic effect on the fungus (Fig. 3B).
As described above, iturin A induced PR1 and PDF1.2 gene
expression in the untreated leaves of wild plants (Fig. 3C and D).
When wild plants were exposed to the three iturin A derivative
peptides, PR1 and PDF1.2 gene expression was not systemically
upregulated in the untreated leaves. The ATAGPA peptide, in
particular, drastically decreased the expression of both genes in the
untreated leaves compared with control plants (Fig. 3D).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการสัมผัสกับ iturin A mutant npr1-5, PR1 ยีนไม่upregulated ในใบไม่ถูกรักษา Iturin A ยัง upregulatedยีน PDF1.2 ใน iturin A ไม่ถูกรักษาใบของพืชป่าh 12 หลังจากสัมผัสกับ iturin A (Fig. 2B) Upregulation ถูกรักษาถึง 72 h หลังจากสัมผัสกับ iturin อ. Upregulation ที่คล้ายกันของ PDF1.2 ยีนได้รับการยืนยันในการไม่ถูกรักษาใบหลังแสง iturin A แต่ไม่อยู่ ในที่ของ mutant npr1-5ของ atmyc2 เต่า แม้ว่ามีใบแสดงผลการ PDF1.2 transientlyเพิ่มขึ้นในใบไม่ถูกรักษาของ mutant atmyc2 h 6 หลังสัมผัสกับ iturin อ.ปวง ผลแนะนำว่า iturin A แท้จริง PR1 และยีน PDF1.2 ในท้องถิ่น และระบบเนื้อเยื่อผ่านSA และ JA ตามปกติมนต์ ตามลำดับ3.2. โครงสร้างขึ้นอยู่กับกิจกรรมของ iturin A ในการเหนี่ยวนำของตอบสนองการป้องกันพืชการตรวจสอบว่าพืชป้องกันการเหนี่ยวนำการตอบสนองโดยiturin A ขึ้นอยู่กับโครงสร้าง เราสังเคราะห์อนุพันธ์อันดับ 3 iturinเปปไทด์ (Fig. 3A) Iturin A ห้าม mycelial การเจริญเติบโตของเชื้อราพืชศึกษา C. gloeosporioides ในขณะที่อนุพันธ์ทั้งหมดเปปไทด์หายผลการต่อต้านเชื้อรา (Fig. 3B)ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น iturin A เกิดจากยีน PR1 และ PDF1.2นิพจน์ในใบไม่ถูกรักษาพืชป่า (Fig. 3C และ D)เมื่อถูกสัมผัสพืชป่ากับอนุพันธ์ A iturin สามเปปไทด์ ยีน PR1 และ PDF1.2 ไม่ใช่ systemicallyupregulated ในใบไม่ถูกรักษา เปป ATAGPA ในเฉพาะ อย่างรวดเร็วลดค่าของยีนทั้งสองในการใบไม้ไม่ถูกรักษาเมื่อเทียบกับพืชควบคุม (Fig. 3D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการกลายพันธุ์ npr1-5 สัมผัสกับ iturin A, การแสดงออกของยีน PR1 ไม่ได้
upregulated ใบได้รับการรักษา Iturin ยัง upregulated
PDF1.2 การแสดงออกของยีนใน iturin ใบไม้ได้รับการรักษาของพืชป่า
12 ชั่วโมงหลังจากที่สัมผัสกับ iturin A (รูป. 2B) upregulation
ได้รับการเก็บรักษาไว้ได้ถึง72 ชั่วโมงหลังจากที่สัมผัสกับ iturin เอ upregulation
คล้ายการแสดงออกของยีนPDF1.2
ได้รับการยืนยันในการรักษาใบของมนุษย์กลายพันธุ์npr1-5 หลังจากที่สัมผัสกับ iturin A,
แต่ไม่ได้อยู่ในบรรดาของมนุษย์กลายพันธุ์atmyc2 แม้ว่า PDF1 0.2 ใบแสดงผลถูก transiently
ที่เพิ่มขึ้นในใบได้รับการรักษาของมนุษย์กลายพันธุ์ atmyc2 6
ชั่วโมงหลังจากการสัมผัสกับiturin เอนำมารวมกันผลที่ได้แสดงให้เห็นว่า iturin ก่อให้เกิดการ PR1 และการแสดงออกของยีนPDF1.2 ในเนื้อเยื่อทั้งในประเทศและระบบผ่านสระและจาการส่งสัญญาณทางเดินตามลำดับ. 3.2 กิจกรรมโครงสร้างขึ้นอยู่กับ iturin ในการเหนี่ยวนำของการตอบสนองต่อการป้องกันพืชการตรวจสอบว่าการเหนี่ยวนำการตอบสนองต่อการป้องกันพืชโดยiturin เป็นโครงสร้างขึ้นอยู่กับเราสังเคราะห์สาม iturin อนุพันธ์เปปไทด์(รูป. 3A) Iturin ยับยั้งการเจริญของเส้นใยของเชื้อโรคพืชเชื้อราC. gloeosporioides ในขณะที่ทั้งหมดอนุพันธ์เปปไทด์ที่หายไปมีผลบังคับใช้เป็นศัตรูของพวกเขาในเชื้อรา(รูป. 3B.) ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น iturin PR1 เหนี่ยวนำและยีน PDF1.2 แสดงออกในใบได้รับการรักษา ของพืชป่า (รูป. 3C และ D). เมื่อพืชป่าได้สัมผัสกับสาม iturin อนุพันธ์เปปไทด์, PR1 และการแสดงออกของยีน PDF1.2 ไม่ได้มีระบบupregulated ในใบได้รับการรักษา เปปไทด์ ATAGPA ในโดยเฉพาะอย่างยิ่งลดลงอย่างเห็นได้ชัดการแสดงออกของยีนทั้งในใบได้รับการรักษาเมื่อเทียบกับพืชควบคุม(รูป. 3D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน npr1-5 กลายพันธุ์เปิดเผย iturin , pr1 ยีนไม่ได้
upregulated ในใบดิบ iturin นอกจากนี้ยัง upregulated
pdf1.2 ยีน iturin เป็นดิบใบของพืช
ป่า 12 ชั่วโมงหลังสัมผัส iturin ( รูปที่ 2B ) ระหว่างที่ถูก
รักษาถึง 72 ชั่วโมงหลังสัมผัส iturin . คล้ายคลึงกันระหว่าง
การแสดงออกของยีน pdf1.2 ยืนยันในดิบ
ใบ npr1-5 กลายพันธุ์หลังสัมผัส iturin แต่ไม่ใช่ใน
ของ atmyc2 กลายพันธุ์ แม้ว่า pdf1.2 transcripts เป็นบุคคลหรือสิ่งที่อยู่ชั่วคราว
เพิ่มในใบดิบของ atmyc2 กลายพันธุ์ 6 ชั่วโมงหลังจากการ iturin
.
ถ่ายด้วยกัน พบว่า iturin ) และเป็น pr1
การแสดงออกของยีน pdf1.2 ในเนื้อเยื่อทั้งท้องถิ่นและระบบ โดย
ซา และ จาสัญญาณเซลล์ตามลำดับ .
2 .โครงสร้างขึ้นอยู่กับกิจกรรมของ iturin ในการเหนี่ยวนำ

การตอบสนองการป้องกันพืชเพื่อตรวจสอบว่า การเหนี่ยวนำการตอบสนองการป้องกันพืช
iturin เป็นโครงสร้างขึ้นอยู่กับเราสังเคราะห์อนุพันธ์
3 iturin เปปไทด์ ( รูปที่ 3 ) iturin เป็นยับยั้งการเจริญของเชื้อรา C . gloeosporioides เชื้อโรคพืช

ส่วนทั้งหมดอนุพันธ์เปปหายไปผลของเชื้อราปฏิปักษ์ ( รูปที่ 3B ) .
ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น iturin เป็น induced pr1 และการแสดงออกของยีน
pdf1.2 ในใบของพืชป่าดิบ ( รูปที่ 3 C และ D )
เมื่อพืชป่าที่ถูกเปิดเผยไปสาม iturin อนุพันธ์
เปป pr1 pdf1.2 ไม่รู้และการแสดงออกของยีน
upregulated ในใบดิบ การ atagpa เปปไทด์ใน
โดยเฉพาะลดลงอย่างเห็นได้ชัด ทั้งการแสดงออกของยีนในพืชและใบ
เมื่อเทียบกับการควบคุม ( รูปที่ 3 )