3.3. FTIR spectrumThe standardizati

3.3. FTIR spectrum
The standardization of ACS and PCS films were carried out based on their suitability for film forming after being maintained at room temperature for 48 h. FTIR of ACS film were compared with PCS film (Fig. 1a and b). Chatterjee, Adhya, Guha, and Chatterjee (2005) has reported that chitosan in general shows bands at 3000 to 3500 cm−1 (NH bond) and at 1400 to 1650 cm−1 (C O bond). In ACS film, 5 prominent bands at 2921, 1638, 1556, 1376 and 1017 cm−1 were recorded. The broad band in the range 3000 to 3500 cm−1 is due to O H and N H stretching vibrations (George, Ramana, & Siddaramariah, 2011). Band at 1638cm−1 represents acetylated amino group of chitin (C   O stretching, amide 1), which indicates the extent of deacetylation of chitosan (Saraswathy, Pal, Rose, & Sastry, 2001). Peak at 2921 and 1417 cm−1 corresponds to aliphatic C  H stretching and  CO stretching of primary alcoholic group, respectively (  CH2  OH) (Pranoto, Rakshit, & Salokhe, 2005). Another major absorption band observed at 1017 cm−1 represents the free primary amino group (  NH2 ) at C2 position of glucosamine, a major group present in chitosan (Xiao, Zhang, Zhang, Lu, & Zhang, 2003). In total, the FTIR spectra of ACS showed 7 prominent peaks explaining the stretching absorption due to aldehyde and esters, bending absorption due to methylene and methyl groups and dou- ble bond absorptions (C   O).
The FT-IR spectrum of the PCS film (Fig. 1b) showed the presence of characteristic peaks of chitosan. The concentration of chitosan in the film forming solution was maintained constant in order to nullify the effect of variations in concentration of the biopolymer in the solution. Even though the O H and C O stretching band showed negligible shift in the wave numbers, the reduction in peak intensity was marked. The N H and O H stretching vibra- tion (3276 cm−1 ) was more evident in PCS film, added evidence for the electrostatic interaction between (hydrogen bonding) NH2 of chitosan and COOH group of ACS. The band at 2186 cm−1 signifies O  H stretching vibration of chitosan. The intensity of amide I and amide II bonds increased. The results of FTIR spectrum collectively indicate that all functional groups present in the film were same as of chitosan. Since the absorption of OH and CH2 was low in ACS and PCS film it indicated that the molecular weight of the chitosan used in the study was also low. The ACS film was good since no moisture absorption was seen in PCS film. Acetone and ketone groups were absent in the resulted spectrum. This reveals the absence of acetic
and propionic acids in the films.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 สเปคตรัม FTIRมาตรฐานของ ACS และพีซีฟิล์มได้ดำเนินตามความเหมาะสมของพวกเขาสำหรับฟิล์มขึ้นรูปหลังจากการเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 48 h. FTIR ACS ฟิล์มถูกเปรียบเทียบกับฟิล์มชิ้น (Fig. 1a และ b) Chatterjee, Adhya, Guha และ Chatterjee (2005) ได้รายงานว่า ไคโตซานในวงการแสดงทั่วไปที่ 3000-3500 cm−1 (พันธะ NH) และ ที่ cm−1 1400-1650 (พันธะ C O) 5 วงที่โดดเด่นที่ 2921, 1638, 1556, 1376 และ 1017 cm−1 ได้บันทึกไว้ในฟิล์ม ACS วงกว้างในช่วง 3000-3500 cm−1 เป็น O H และ N H ยืดสั่นสะเทือน (จอร์จ โรงแรมรามานา & Siddaramariah, 2011) วงที่ 1638cm−1 แทน acetylated กลุ่มอะมิโนของไคทิน (C O ยืด amide 1), ซึ่งบ่งชี้ขอบเขตการ deacetylation ของไคโตซาน (Saraswathy, Pal โรส & Sastry, 2001) สูงสุดที่ 2921 และ 1417 cm−1 ตรงยืด C H aliphatic และ CO ยืดหลักกลุ่มแอลกอฮอล์ ตามลำดับ (CH2 OH) (Pranoto, Rakshit, & Salokhe, 2005) ดูดซึมที่สำคัญวงอื่นที่สังเกตที่ 1017 cm−1 แทนฟรีอะมิโนกลุ่มหลัก (NH2) ที่ตำแหน่ง C2 ของ glucosamine กลุ่มสำคัญในไคโตซาน (เสี่ยว จาง จาง Lu และ เตียว 2003) รวม แรมสเป็คตรา FTIR ของ ACS พบยอดเด่น 7 อธิบายดูดซึมยืดแอลดีไฮด์และ esters ดัดดูดซึมเมทิลีนได และกลุ่ม methyl และซิฮองเดา ble absorptions พันธะ (C O)คลื่น IR ฟุตชิ้นฟิล์ม (Fig. 1b) แสดงให้เห็นว่าของไคโตซานระดับลักษณะ ความเข้มข้นของไคโตซานในฟิล์มเป็นโซลูชันที่รักษาคงที่เพื่อลบล้างผลของการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของ biopolymer ในโซลูชัน แม้ว่าวงยืด O H และ C O พบกะระยะตัวเลขคลื่น การลดความเข้มสูงสุดถูกทำเครื่องหมาย N H และ H O ยืด vibra-สเตรชัน (3276 cm−1) ได้ชัดขึ้นในพีซีฟิล์ม เพิ่มหลักฐานการโต้ตอบงานระหว่าง (ไฮโดรเจนยึด) NH2 ของไคโตซานและกลุ่ม COOH ของ ACS วงที่ 2186 cm−1 หมายถึงการสั่นสะเทือนของไคโตซานยืด H O ความเข้มของ amide ฉันและ amide II ขายหุ้นกู้เพิ่ม ผลของสเปคตรัม FTIR โดยรวมบ่งชี้ว่า กลุ่มที่ทำงานทั้งหมดในภาพยนตร์เรื่องนี้ได้เหมือนกัน ณไคโตซาน เนื่องจากการดูดซึมของ OH และ CH2 มีต่ำใน ACS และพีซีฟิล์มระบุน้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานที่ใช้ในการศึกษายังต่ำ ฟิล์ม ACS ได้ดีเนื่องจากดูดความชื้นไม่ได้เห็นในภาพยนตร์ชิ้น กลุ่มคีโตนและอะซิโตนได้ขาดงานไปในสเปกตรัม resulted นี้พบว่า การขาดงานของอะซิติกและกรด propionic ในภาพยนตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 สเปกตรัม FTIR
มาตรฐานของเอซีเอสและภาพยนตร์ PCS ถูกดำเนินการขึ้นอยู่กับความเหมาะสมของการสร้างภาพยนตร์เรื่องนี้หลังจากที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 48 ชั่วโมง FTIR ของภาพยนตร์เอซีเอสถูกเมื่อเทียบกับภาพยนตร์ PCS (รูป. 1a และ b) Chatterjee, Adhya, กูและ Chatterjee (2005) มีรายงานว่าไคโตซานในวงดนตรีที่แสดงให้เห็นทั่วไปใน 3000-3500 ซม-1 (NH พันธบัตร) และ 1400-1650 ซม-1 (CO พันธบัตร) ในภาพยนตร์เอซีเอส, 5 วงดนตรีที่ประสบความสำเร็จที่ 2921, 1638, 1556, 1376 และ 1017 ซม-1 ที่ถูกบันทึกไว้ วงกว้างในช่วง 3000 3500 ซม-1 เป็นเพราะ OH และการสั่นสะเทือน NH ยืด (จอร์จ, Ramana และ Siddaramariah 2011) วงดนตรีที่ 1638cm-1 เป็นตัวแทนของกลุ่มอะมิโน acetylated ของไคติน (C  O ยืด amide 1) ซึ่งบ่งชี้ขอบเขตของสิกของไคโตซาน (Saraswathy, เพื่อน, โรสและ Sastry, 2001) สูงสุดที่ 2,921 และ 1,417 ซม-1 สอดคล้องกับ C  aliphatic H ยืดและ CO ยืดของกลุ่มหลักที่มีแอลกอฮอล์ตามลำดับ ( CH2 OH) (Pranoto, Rakshit และ Salokhe 2005) อีกวงที่สำคัญสังเกตการดูดซึมที่ 1017 ซม-1 เป็นตัวแทนของกลุ่มอะมิโนหลักฟรี ( NH2) ที่ตำแหน่ง C2 ของกลูโคซามีในปัจจุบันที่สำคัญในกลุ่มไคโตซาน (เสี่ยวเหวยเหวยลูและ Zhang, 2003) รวมสเปกตรัม FTIR ของเอซีเอสแสดงให้เห็นยอดเขาที่โดดเด่น 7 อธิบายการดูดซึมยืดเนื่องจากการลดีไฮด์และเอสเทอดัดดูดซึมเนื่องจากกลุ่มเมทิลีนและเมธิลและ dou- ดูดกลืนพันธบัตรเบิ้ล (C  O).
สเปกตรัม FT-IR ของ PCS ภาพยนตร์ (รูป. 1 ข) แสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของยอดลักษณะของไคโตซาน ความเข้มข้นของไคโตซานในภาพยนตร์เรื่องวิธีการแก้ปัญหาการขึ้นรูปถูกเก็บรักษาไว้อย่างต่อเนื่องเพื่อที่จะลบล้างผลของการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของโพลิเมอร์ชีวภาพในการแก้ปัญหา แม้ว่า OH และ CO ยืดวงดนตรีแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในตัวเลขคลื่นในการลดความเข้มสูงสุดถูกทำเครื่องหมาย นิวแฮมป์เชียร์และโอไฮโอยืดการสั่นสะเทือน (3276 ซม-1) เป็นที่เห็นได้ชัดมากขึ้นในภาพยนตร์ PCS เพิ่มหลักฐานสำหรับการทำงานร่วมกันระหว่างไฟฟ้าสถิต (ไฮโดรเจน) NH2 ของไคโตซานและกลุ่ม COOH ของเอซีเอส วงดนตรีที่ 2186 ซม-1 หมาย O  H ยืดการสั่นสะเทือนของไคโตซาน ความเข้มของฉันเอไมด์และเอไมด์ที่สองพันธบัตรเพิ่มขึ้น ผลของคลื่น FTIR รวมแสดงให้เห็นว่าการทำงานเป็นกลุ่มทั้งหมดอยู่ในหนังเรื่องนี้ก็เช่นเดียวกับไคโตซาน ตั้งแต่การดูดซึมของโอไฮโอและ CH2 ต่ำในเอซีเอสพีซีเอสฟิล์มและมันแสดงให้เห็นว่าน้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานที่ใช้ในการศึกษาก็ยังต่ำ ภาพยนตร์เรื่องนี้เอซีเอสเป็นสิ่งที่ดีตั้งแต่การดูดซึมความชื้นไม่ได้เห็นในภาพยนตร์ PCS กลุ่มอะซีโตนและคีโตนมีอยู่ในสเปกตรัมได้ผล
นี้แสดงให้เห็นตัวตนของอะซิติกกรดโพรพิโอนิandในภาพยนตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ( +
มาตรฐาน ACS และเครื่องคอมพิวเตอร์ภาพยนตร์ที่ถูกหามออกไป ขึ้นอยู่กับความเหมาะสมของพวกเขาสำหรับภาพยนตร์สร้างหลังจากถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ปกติฟิล์ม ACS เปรียบเทียบกับภาพยนตร์ชิ้น ( รูปที่ 1A และ B ) chatterjee adhya guha , , ,และ chatterjee ( 2005 ) ได้รายงานว่า ไคโตซาน พบทั่วไปในแถบที่ 3 , 000-3 , 500 cm − 1 ( NH บอนด์ ) และเมื่อ 1650 cm − 1 ( C O บอนด์ ) ในภาพยนตร์ ACS , 5 วงดนตรีที่เด่น 2921 1-6 1556 , , , − 1 เซนติเมตร และให้มีการบันทึก วงดนตรีที่กว้างในช่วง 3 , 000-3 , 500 cm − 1 เนื่องจาก O H และ N H ยืดการสั่นสะเทือน ( จอร์จ รำมะนา& siddaramariah , 2011 )วงดนตรีที่ 1638cm − 1 เป็นยาวหมู่อะมิโนของไคติน ( C  o ยืด , และ 1 ) ซึ่งแสดงขอบเขตของเลชันของไคโตซาน ( saraswathy , PAL , กุหลาบ , & sastry , 2001 ) และสูงสุดที่ 2921 1080 cm − 1 สอดคล้องกับทาง C  H ยืดและยืด Co หลักกลุ่มแอลกอฮอล์ ตามลำดับ (  C โอ้ ) ( pranoto rakshit & , , salokhe , 2005 )ระเบิดขวดที่สําคัญอื่น สังเกตที่ 1017 cm − 1 เป็นฟรีหลักหมู่อะมิโน (  nh2 ) C2 ตำแหน่งกลู , เมเจอร์ กรุ๊ป ปัจจุบัน ไคโตซาน ( เสี่ยว เตีย เตีย ลู่ & Zhang , 2003 ) ทั้งหมด , FTIR spectra ของ ACS พบ 7 เด่นยอดอธิบายยืดการดูดซึมเนื่องจากอัลดีไฮด์ และเอสเทอร์ดัดการดูดซึมเนื่องจากเมทิลีนและกลุ่มเมทิลโด - โมล่าและพันธบัตร ble ( C  o )
- สเปกตรัมของเครื่องคอมพิวเตอร์ภาพยนตร์ ( รูปที่ 1A ) พบการปรากฏตัวของยอดคุณลักษณะของไคโตซาน ความเข้มข้นของไคโตซานในฟิล์มเป็นโซลูชั่นที่ยังคงคงที่ เพื่อลบล้างผลของการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของไบโอพอลิเมอร์ในสารละลายแม้ว่า O H และ C o ยืดวงดนตรีแสดงกระจอกกะคลื่นในตัวเลข ในการลดความเข้มสูงสุดคือเครื่องหมาย N H และ O H ยืด vibra - tion ( 3276 cm − 1 ) มากกว่าในหนังชิ้นเพิ่มหลักฐานสำหรับไฟฟ้าสถิต ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ( พันธะไฮโดรเจน ) nh2 ของไคโตซานและโดยใช้เทคนิคกลุ่ม เอซีเอสวงดนตรีที่ 1 cm − 1 หมายถึง โอ  H ยืดการสั่นสะเทือนของไคโตซาน ความเข้มของเอไมด์ และพันธบัตร 2 และเพิ่มขึ้น ผลการศึกษาพบว่า ( + รวมเรียกว่าหมู่ฟังก์ชันที่อยู่ในหนังเป็นเหมือนของไคโตซาน