In theory, free fatty acids such as

In theory, free fatty acids such as arachidonate can be formed from several sources, although phospholipid-bound arachidonate is probably the most significant pool. Phospholipases, especially cytosolic phospholipase A2 (cPLA2), are highly-regulated enzymes (by the MAP kinase (MAPK) pathway) that liberate arachidonate, which is then transformed by the cyclooxygenase (COX) complex. The mechanism of this reaction is complex — 2 moles of molecular oxygen are introduced sequentially by a lipoxygenase reaction, followed by a COX reaction. This generates PGG2, a 15-hydro-peroxide prostaglandin that is reduced to PGH2, the corresponding hydroxy product. Both of these intermediates are short-lived but may have independent biological activity. However, in most cases it is not yet clear whether this independent activity is significant in vivo. A further battery of enzymes transform PGH2 into a variety of products. Some of these enzymes, such as thromboxane (TX) synthase and prostacyclin (PGI2) synthase, show marked tissue localization (for example, TX synthase in platelets and PGI2 synthase in vascular endothelium). Other enzymes, such as the endoperoxide reductases and isomerases, are quite widely distributed, although in some cases they can be induced following inflammatory stimuli. In vitro at least, the endoperoxides PGG2 and PGH2 can also decay spontaneously (S) to PGF2alpha, PGE2 and PGD2. The evanescent products, TXA2 and PGI2, decay spontaneously to their respective inactive metabolites, TXB2 and 6-keto PGF1alpha. The biological activity of the other prostaglandins is curtailed following uptake into cells, by a series of metabolic enzymes that are present in some tissues (for example, the lung) at high concentrations. Inactive metabolites of these prostanoids undergo carbon chain shortening (especially in the liver) prior to secretion in the urine, in which estimates of total body prostaglandin turnover can be made by selectively monitoring these products. The most significant products from the point of view of this review are PGE2, because of its importance in inflammation, fever and pain; PGI2 because of its anti-aggregatory action and possible role in hyperalgesia, and TXA2 because of its important role in platelet aggregation. Colour code: red, precursors; orange, intermediates; yellow, 'primary' prostaglandins that mediate most of the biological activity of this system; green, inactive or largely inactive metabolites; brown, end metabolites that are excreted primarily in the urine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทฤษฎี กรดไขมันอิสระเช่น arachidonate สามารถจะจัดรูปแบบจากหลายแหล่ง แม้ว่า arachidonate ผูกกับฟอสโฟลิพิดจะสระว่ายน้ำที่สำคัญ Phospholipases โดยเฉพาะอย่างยิ่ง cytosolic phospholipase A2 (cPLA2), มีระเบียบสูงเอนไซม์ (โดยทางเดินแผนที่ kinase (MAPK)) ที่ปลดปล่อย arachidonate ซึ่งมีแปลงแล้ว โดย cyclooxygenase (ค็อกซ์) ซับซ้อน กลไกของปฏิกิริยานี้มีความซับซ้อนซึ่งมีการแนะนำ 2 โมลของออกซิเจนโมเลกุลตามลำดับ โดยที่ปฏิกิริยา lipoxygenase ตาม ด้วยปฏิกิริยาค็อกซ์ นี้สร้าง PGG2, prostaglandin 15 ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ที่จะลดลงเป็น PGH2, hydroxy ผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกัน ตัวกลางเหล่านี้ทั้งสองเป็นช่วงสั้น ๆ แต่อาจมีกิจกรรมอิสระชีวภาพ อย่างไรก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่ ไม่ ได้ชัดเจนว่ากิจกรรมนี้เป็นอิสระเป็นสำคัญใน vivo แบตเตอรี่เพิ่มเติมเอนไซม์แปลง PGH2 เป็นผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย ของเอนไซม์เหล่านี้ เช่น synthase (TX) thromboxane prostacyclin (PGI2) synthase แสดงแปลเนื้อเยื่อที่ทำเครื่องหมาย (ตัวอย่าง TX synthase ในเกล็ดเลือด) และ PGI2 synthase ใน endothelium ของหลอดเลือด เอนไซม์อื่น ๆ เช่น endoperoxide reductases และ isomerases มีการแจกจ่าย ค่อนข้างมากแม้ว่าในบางกรณี ก็สามารถจะเกิดต่อสิ่งเร้าที่อักเสบ การเพาะเลี้ยงน้อย endoperoxides PGG2 และ PGH2 สามารถยังเสื่อมสลายทหลาย (S) PGF2alpha, PGE2 และ PGD2 ผลิตภัณฑ์ evanescent, TXA2 และ PGI2 ธรรมชาติเสื่อมสลายของ metabolites ที่ไม่เกี่ยวข้อง TXB2 และ 6 keto PGF1alpha กิจกรรมชีวภาพของ prostaglandins เป็น curtailed ต่อดูดซับเข้าไปในเซลล์ ชุดของการเผาผลาญเอนไซม์ที่มีอยู่ในบางเนื้อเยื่อ (เช่น ปอด) ที่ความเข้มข้นสูง งาน metabolites ของ prostanoids เหล่านี้รับโซ่คาร์บอนสั้น (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตับ) ก่อนที่จะหลั่งในปัสสาวะ ในการประเมินใดของร่างกายทั้งหมดหมุนเวียน prostaglandin สามารถทำ โดยการเลือกที่จะตรวจสอบผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ผลิตภัณฑ์สำคัญที่สุดจากมุมมองของการตรวจทานนี้มี PGE2 ความสำคัญในการอักเสบ ไข้เลือดออก และเจ็บ ปวด PGI2 เป็นการกระทำต่อต้าน aggregatory และบทบาทได้ใน hyperalgesia, TXA2 เนื่องจากบทบาทสำคัญในเกล็ดเลือดรวม รหัสสี: แดง precursors ตัวกลางสีส้ม สีเหลือง 'หลัก' prostaglandins ที่สื่อกลางของกิจกรรมทางชีวภาพของระบบนี้ สีเขียว งานหรือ metabolites ที่ไม่ได้ใช้งานส่วนใหญ่ สีน้ำตาล สิ้น metabolites ที่ excreted เป็นหลักในการปัสสาวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทางทฤษฎีกรดไขมันอิสระเช่น arachidonate สามารถเกิดขึ้นได้จากหลายแหล่งที่มาแม้ว่า arachidonate เรียมที่ถูกผูกไว้น่าจะเป็นสระว่ายน้ำที่สำคัญที่สุด ฟอสโฟโดยเฉพาะอย่างยิ่ง cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) จะเอนไซม์สูงควบคุม (โดยแผนที่ไคเนส (MAPK) ทางเดิน) ที่ปลดปล่อย arachidonate ซึ่งจะถูกเปลี่ยนแล้วโดย cyclooxygenase นี้ (COX) ที่ซับซ้อน กลไกของปฏิกิริยานี้มีความซับซ้อน - 2 โมลของโมเลกุลออกซิเจนได้ถูกนำเสนอตามลำดับโดยปฏิกิริยา lipoxygenase ตามด้วยปฏิกิริยา COX นี้จะสร้าง PGG2, 15 ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ prostaglandin ที่จะลดลงไป PGH2 ผลิตภัณฑ์ไฮดรอกซีที่สอดคล้องกัน ทั้งสองของตัวกลางเหล่านี้เป็นเพียงช่วงสั้น ๆ แต่อาจจะมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นอิสระ อย่างไรก็ตามในกรณีส่วนใหญ่ก็ยังไม่ชัดเจนว่ากิจกรรมนี้เป็นอิสระเป็นสิ่งสำคัญในร่างกาย แบตเตอรี่ต่อไปของเอนไซม์เปลี่ยน PGH2 เป็นความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ บางส่วนของเอนไซม์เหล่านี้เช่น thromboxane (TX) เทสและ prostacyclin (PGI2) เทสโชว์ทำเครื่องหมายแปลเนื้อเยื่อ (ตัวอย่างเช่นเทสเท็กซัสในเกล็ดเลือดและเทส PGI2 ใน endothelium ของหลอดเลือด) เอนไซม์อื่น ๆ เช่นดัก endoperoxide และ isomerases ที่มีค่อนข้างกระจายอย่างกว้างขวางแม้ว่าในบางกรณีที่พวกเขาสามารถชักนำต่อไปกระตุ้นการอักเสบ ในหลอดทดลองอย่างน้อย PGG2 endoperoxides PGH2 และยังสามารถสลายตัวตามธรรมชาติ (S) เพื่อ PGF2alpha, PGE2 และ PGD2 ผลิตภัณฑ์เลือนหายไป, TXA2 และ PGI2 สลายสารธรรมชาติที่จะไม่ได้ใช้งานของตน TXB2 และ 6-Keto PGF1alpha กิจกรรมทางชีวภาพของ prostaglandins อื่น ๆ ต่อไปลดการดูดซึมเข้าสู่เซลล์โดยชุดของเอนไซม์การเผาผลาญอาหารที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อบางส่วน (เช่นปอด) ที่มีความเข้มข้นสูง สารที่ไม่ได้ใช้งานของ prostanoids เหล่านี้ได้รับการลดคาร์บอนโซ่ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตับ) ก่อนที่จะมีการหลั่งในปัสสาวะซึ่งในประมาณการของผลประกอบการ prostaglandin ร่างกายรวมสามารถทำได้โดยการเลือกการตรวจสอบผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ผลิตภัณฑ์ที่สำคัญที่สุดจากมุมมองของความคิดเห็นนี้ PGE2 เพราะความสำคัญในการอักเสบมีไข้และปวด; PGI2 เพราะการกระทำต่อต้าน aggregatory และบทบาทที่เป็นไปได้ใน hyperalgesia และ TXA2 เพราะบทบาทสำคัญในการรวมตัวของเกล็ดเลือด รหัสสี: สีแดง, สารตั้งต้น; สีส้ม, ตัวกลาง; สีเหลือง 'หลัก' prostaglandins ที่เป็นสื่อกลางในส่วนใหญ่ของกิจกรรมทางชีวภาพของระบบนี้; สีเขียว, สารที่ไม่ใช้งานหรือไม่ใช้งานส่วนใหญ่; สีน้ำตาล, สารสิ้นสุดที่ถูกขับออกหลักในปัสสาวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทางทฤษฎี , กรดไขมันอิสระ เช่น แรคคิโดเนทสามารถเกิดขึ้นจากหลายแหล่ง ถึงแม้ว่าปผูกแรคคิโดเนทน่าจะเป็นสระว่ายน้ำที่สําคัญที่สุด phospholipases โดยเฉพาะอย่างยิ่ง cytosolic phospholipase A2 ( cpla2 ) มีระเบียบสูง เอนไซม์ ( โดยเพาะแผนที่ ( mapk ) ทางเดิน ) ที่ปลดปล่อยแรคคิโดเนท ซึ่งเปลี่ยนแล้วโดย Cyclooxygenase ( COX ) ที่ซับซ้อนกลไกของปฏิกิริยานี้ซับซ้อน - 2 โมลของโมเลกุลออกซิเจนจะแนะนำตามลำดับ โดยภาคปฏิกิริยาตาม Cox ปฏิกิริยา นี้จะสร้าง pgg2 , ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ 15 พรอสตาแกลนดินที่ลด pgh2 , ผลิตภัณฑ์ไฮดรอกซีที่สอดคล้องกัน ทั้งของตัวกลางเหล่านี้จะมีอายุสั้น แต่อาจมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นอิสระ อย่างไรก็ตามในกรณีส่วนใหญ่มันยังไม่ชัดเจนว่า กิจกรรมครั้งนี้ คือ พบในสิ่งมีชีวิต แบตเตอรี่เพิ่มเติมของเอนไซม์แปลง pgh2 เป็นความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ บางส่วนของเอนไซม์เหล่านี้ เช่น ทรอมโบเซน ( TX ) และ ( pgi2 ) และใช้โปรแกรมเทส แสดงเครื่องหมายเนื้อเยื่อจำกัด ( ตัวอย่างเช่น , เท็กซัสและในเกล็ดเลือด pgi2 synthase ในผ้านุ่ง ) เอนไซม์อื่น ๆเช่น endoperoxide reductases และ ไอโซเมอเรส จะค่อนข้างกระจาย แต่ในบางกรณีที่พวกเขาสามารถกระตุ้นต่อสิ่งเร้าที่มีการอักเสบ ในหลอดทดลองน้อย และ endoperoxides pgg2 pgh2 สามารถผุได้ ( s ) pgf2alpha pge2 pgd2 , และ . ผลิตภัณฑ์อย่างรวดเร็ว txa2 pgi2 , และสลายสารใช้งานของตนได้ เพื่อ txb2 6-keto , และ pgf1alpha .ฤทธิ์ทางชีวภาพของโพรสตาแกลนดินเป็น curtailed การดูดซึมเข้าสู่เซลล์อื่น ๆต่อไป โดยชุดของเอนไซม์ในการเผาผลาญพลังงานที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อบาง ( เช่น ปอด ) ที่ความเข้มข้นสูง ใช้งานหลายชนิดของ prostanoids เหล่านี้ผ่านโซ่คาร์บอนเนยขาว ( โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตับ ) ก่อนการหลั่งปัสสาวะซึ่งในประมาณการผลประกอบการของพรอสตาแกลนดินร่างกายทั้งหมดสามารถทำได้โดยเลือกที่การตรวจสอบผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ผลิตภัณฑ์ที่สำคัญที่สุดจากมุมมองของการตรวจสอบนี้จะ pge2 เพราะความสำคัญของมันในการอักเสบ อาการไข้และปวด pgi2 เนื่องจากการต่อต้าน aggregatory ปฏิบัติการและบทบาทที่เป็นไปได้ในเหนี่ยวนำ และ txa2 เพราะบทบาทสำคัญในเกล็ดเลือด .รหัสสี : แดง ส้ม เหลือง สารตั้งต้น ; ; ' หลัก ' โพรสตาแกลนดินที่ไกล่เกลี่ย ที่สุดของกิจกรรมทางชีวภาพของระบบนี้ สีเขียว ใช้งานหรือไปงานหลายชนิด ; บราวน์ สิ้นสุดหลายชนิดที่ขับออกมาเป็นปัสสาวะ