lysis and separation approach is su

lysis and separation approach is successfully integrated inthe presented microfluidic chip. The LOC is designed for the manip-ulation of mammalian cells for dynamic metabolic analysis in cellcompartments (Fig. 2). Cells are harvested from a bioreactor at anydesired state in the cultivation cycle and mixed on-chip with aglucose containing culture medium for cell perturbation. This risein glucose concentration triggers a higher rate of metabolic activ-ity within the cells. After a defined incubation time for metabolicprocesses under physiological conditions (37◦C), the cells enterimmediately the cooled part (4◦C) of the chip, were the sampleis quenched in order to decelerate the metabolism. Subsequently,the sample is mixed with the chemical cell lysis detergent digi-tonin in a second micromixer. A sufficient incubation time is neededto allow chemical lysis and diffusion of cytoplasm out of the per-meabilized cell membrane. The mitochondria remain in the ghostcells and can be finally separated from the cytoplasm in a parti-cle separator and media exchanger. A wash medium is injectedfor this purpose to the chip in order to replace the initial culturemedium, which at this stage contains besides glucose also digitoninand cytosol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำเร็จมีบูรณาการวิธีการ lysis และแยกในชิ microfluidic นำเสนอ ล็อคออกแบบมาสำหรับ ulation manip mammalian เซลล์สำหรับการวิเคราะห์แบบไดนามิกเผาผลาญใน cellcompartments (Fig. 2) เซลล์เก็บเกี่ยวจาก bioreactor ที่รัฐ anydesired ในรอบการเพาะปลูกและผสมในโปรแกรม aglucose มีวัฒนธรรมสื่อสำหรับเซลล์ perturbation ความเข้มข้นกลูโคสนี้ risein ทริกเกอร์ activ ity เผาผลาญภายในเซลล์ในอัตราที่สูง หลังจากบ่มกำหนดเวลาภายใต้เงื่อนไขสรีรวิทยา (37◦C) metabolicprocesses, enterimmediately เซลล์ส่วนเย็น ๆ (4◦C) ของชิพ ได้ sampleis quenched เพื่อชะลอการเผาผลาญ ในเวลาต่อมา ตัวอย่างผสมกับผงซักฟอก lysis เซลล์เคมี digi tonin ใน micromixer ที่สอง เวลาบ่มพอเป็น neededto สามารถ lysis เคมีและแพร่ของไซโทพลาซึมจากเยื่อเซลล์ต่อ meabilized Mitochondria ยังคงอยู่ใน ghostcells และสุดท้ายยังจากไซโทพลาซึมแบ่งเกรด parti และแลกเปลี่ยนสื่อ สื่อล้างเป็น injectedfor นี้วัตถุประสงค์เพื่อการชิพการแทน culturemedium เริ่มต้น ซึ่งในขั้นตอนนี้นอกจากกลูโคสยัง digitoninand ไซโตซอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สลายและวิธีการแยกแบบบูรณาการที่ประสบความสำเร็จ inthe นำเสนอไมโครชิป LOC ที่ถูกออกแบบมาสำหรับ Manip-ulation ของเซลล์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมในการวิเคราะห์การเผาผลาญแบบไดนามิกใน cellcompartments (รูปที่. 2) เซลล์มีการเก็บเกี่ยวจากเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพที่รัฐ anydesired ในวงจรการเพาะปลูกและผสมบนชิป aglucose กับอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีการก่อกวนสำหรับมือถือ ความเข้มข้นของกลูโคส risein นี้จะเรียกอัตราที่สูงขึ้นของการเผาผลาญ Activ-ity ภายในเซลล์ หลังจากเวลาที่กำหนดไว้สำหรับการบ่ม metabolicprocesses ภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยา (37◦C) เซลล์ enterimmediately ส่วนระบายความร้อน (4◦C) ของชิปเป็น sampleis ดับเพื่อที่จะชะลอตัวลงการเผาผลาญอาหาร ต่อจากนั้นกลุ่มตัวอย่างที่มีการผสมกับสารเคมีสลายเซลล์ผงซักฟอก Digi-Tonin ใน micromixer สอง เวลาบ่มเพียงพอ neededto อนุญาตให้สลายทางเคมีและการแพร่กระจายของพลาสซึมออกมาจากต่อ meabilized เยื่อหุ้มเซลล์ mitochondria ยังคงอยู่ใน ghostcells และสามารถแยกออกจากกันในที่สุดจากพลาสซึมในตัวคั่นสลับ CLE และแลกเปลี่ยนสื่อ สื่อล้างเป็น injectedfor วัตถุประสงค์เพื่อชิปนี้เพื่อที่จะแทนที่ culturemedium เริ่มต้นซึ่งในขั้นตอนนี้มีนอกจากนี้ยังมีน้ำตาลกลูโคส digitoninand เซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการผลิตและการแยกความบูรณาการในนำเสนอไมโครฟลูอิดิกชิป การล็อคถูกออกแบบมาเพื่อ manip ulation เซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อการวิเคราะห์เมตาแบบไดนามิกใน cellcompartments ( รูปที่ 2 ) เซลล์ที่เก็บเกี่ยวจากแบบที่ anydesired รัฐในรอบการปลูกและผสมกับกลูโคสที่มีบนสื่อวัฒนธรรมของเซลล์และการรบกวนนี้ risein กลูโคสความเข้มข้นเรียกอัตราการ ity Activ การเผาผลาญอาหารภายในเซลล์ หลังจากกำหนดระยะเวลาสำหรับ metabolicprocesses ภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยา ( 37 ◦ C ) , เซลล์ enterimmediately เย็นส่วน ( 4 ◦ C ) ของชิปเป็น sampleis ดับเพื่อที่จะชะลอตัวลงการเผาผลาญอาหาร ต่อมาตัวอย่างที่ผสมกับเซลล์เคมีผลิตผงซักฟอก Digi tonin ในไมโครมิกเซอร์มือสอง เวลาบ่มอย่างเพียงพอที่ต้องให้การสลายทางเคมีและการแพร่กระจายของไซโตปลาสซึมของต่อ meabilized เซลล์เมมเบรน การ ) อยู่ใน ghostcells และสามารถสุดท้ายแยกจากท่อในพรรคเล็กคั่นและสื่อการแลกเปลี่ยนล้าง injectedfor วัตถุประสงค์นี้เป็นสื่อที่จะชิปเพื่อแทนที่ culturemedium เริ่มต้น ซึ่งในขั้นตอนนี้ ประกอบด้วย นอกจากนี้น้ำตาลยัง digitoninand เข็มทิศ .