and nonaggregated GNPs with blue an

and nonaggregated GNPs with blue and pink curves representing GNPs dispersed in deionized water and aggregated in
3mM PBS, respectively, whereas red and green curves denote GNPs dispersed in 3mM PBS after a 3-minute incubation with
3nM single-stranded DNA and aggregated in 3mM PBS after a 3-minute incubation with 3nM double-stranded DNA. (C)
Identification of swine DNA in mixed meatball with comparison of probe sequences and mismatch bases shown in red color
as well as vials (aef) indicating GNPs color in genomic DNA extracted from meatballs prepared from (a) pure pork, (b) 1:1
(w/w) mixtures of porkebeef, (c) porkechicken, (d) chickenebeef, (e) pure beef, and (f) pure chicken and their corresponding
absorption spectra. (D) Determination of limit of detection for pork in ready-to-eat beef meatballs with vials (aee) showing
the GNPs color in (a) 1%, (b) 3%, (c) 5%, (d) 10%, and (e) 15% pork DNA extracted from processed porkebeef meatballs and their
corresponding absorption spectra. (E) The probe and oligonucleotide sequences (5′/3′) used and the corresponding
fluorescence detection of specific DNA sequences and single nucleotide mismatches by swine-specific nanobiosensor
probes at excitation wavelength of 545 nm. (F) Fluorescence spectra at excitation wavelength of 545 nm depicting pork
detection in ready-to-eat portebeef mixed and commercial meatballs as well as the corresponding comparison of nucleotide
sequences of different species with swine oligo probe shown along with mismatched bases in red. Note. Fig. 1A and 1B:
Reference 11 are from “Use of nanomaterials in the detection of food contaminants,” by S.K. Sonawane, S.S. Arya, J.G.
LeBlanc, and N. Jha, 2014, Eur J Nutr Food Saf 4, p. 301e17. © 2011 IOP Publishing Ltd. Adapted with permission. Fig. 1C and
1D: Reference 13 are from “Nanoparticle sensor for label free detection of swine DNA in mixed biological samples,” by M.E.
Ali, U. Hashim, S. Mustafa, Y.B. Man, M.H. Yusop, M.F. Bari, Kh.N. Islam, and M.F. Hasan, 2011, Nanotechnology 22, 195503.
© 2012 M.E. Ali et al., an open access journal distributed under Creative Commons Attribution License and published by
Hindawi Publishing Corporation. Adapted with permission. Fig. 1E and 1F: Reference 12 are from “Listeriolysin O: a key
protein of Listeria monocytogenes with multiple functions,” by S. Kayal and A. Charbit, 2006, FEMS Microbiol Rev 9, p. 76e85.
© 2012 Taylor & Francis. Adapted with permission. GNPs ¼ gold nanoparticles; PBS ¼ phosphate-buffered saline;
TEM ¼ transmission electron microscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ GNPs nonaggregated ด้วยเส้นโค้งสีฟ้า และสีชมพูแทน GNPs กระจายในจุ และรวมใน3 มม. PBS ตามลำดับ ในขณะที่เส้นโค้งสีแดง และสีเขียวแสดง GNPs กระจายใน 3 มม. PBS หลังจากบ่ม 3 นาทีด้วยเดียวที่ควั่น DNA และรวม 3 มม. PBS หลังจากบ่ม 3 นาทีกับ 3nM คู่ควั่น DNA 3nM (C)รหัสของดีเอ็นเอของหมูในลูกชิ้นผสมกับการเปรียบเทียบลำดับรบและฐานไม่ตรงกันที่แสดงในสีแดงเช่นเดียวกับหลอดสี GNPs แสดง (aef) ในจีโนมของดีเอ็นเอที่สกัดได้จากลูกชิ้นเตรียมจาก (ก) หมู, (b) 1:1ส่วนผสม (w/w) porkebeef, porkechicken (c) chickenebeef (d), (e) บริสุทธิ์ เนื้อ เพียว (f) และเกี่ยวข้องสเปกตรัมการดูดซึม (ง) การกำหนดขีดจำกัดของการตรวจสอบสำหรับหมูลูกชิ้นเนื้อพร้อมกินกับขวด (บันดาลใจมาคุย) ที่แสดงสี GNPs ในหมู (ตัว) 1%, (b) 3%, (c) 5%, (d) 10% และ (จ) 15% สกัดดีเอ็นเอจากการประมวลผล porkebeef ลูกชิ้น และของพวกเขามุมตรงดูดซึม (จ)โพรบและ oligonucleotide ลำดับ (5′ 3′) ใช้และสอดคล้องกันตรวจหาสารเรืองแสงของลำดับดีเอ็นเอเฉพาะและเดี่ยวที่ไม่ตรงกัน โดยเฉพาะหมู nanobiosensorวัดที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 545 nm (F) เรืองแสงสเปกตรัมที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 545 nm แสดงหมูใน portebeef พร้อมกินผสม และลูกชิ้นพาณิชย์ ตลอดจนการเปรียบเทียบที่สอดคล้องกันของนิวคลีโอไทด์ลำดับสายพันธุ์กับสุกรสารโอลิโกวัดแสดงพร้อมฐานไม่ตรงสีแดง หมายเหตุ รูป 1A และ 1B:อ้างอิง 11 ได้จาก "ใช้ nanomaterials ในการตรวจหาสารปนเปื้อนอาหาร โดย Sonawane เอสเค เอสอา J.G.301e17 p. เลอบล็อง และ N. Jha, 2014, Saf Eur J Nutr อาหาร 4 © 2011 IOP ประกาศ จำกัด Adapted อนุญาต รูป 1C และ1D: 13 อ้างอิงมาจาก "nanoparticle สูงเซนเซอร์สำหรับตรวจจับฟรีป้ายชื่อของหมูที่ดีเอ็นเอในตัวอย่างทางชีวภาพผสม โดย M.E.อาลี U. Hashim, S. มุสตาฟา Y.B. คน M.H. Yusop, M.F. บารี Kh.N อิสลาม และ M.F. Hasan, 2011 นาโนเทคโนโลยี 22, 195503© 2012 M.E. Ali et al. เปิดการเข้าถึงสมุดรายวันอยู่ภายใต้ฟคอมมอนส์แสดงที่มา และเผยแพร่โดยคอร์ปอเรชั่นประกาศ Hindawi ดัดแปลง โดยได้รับอนุญาต รูปที่ 1E และ 1F: 12 อ้างอิงมาจาก "Listeriolysin O: คีย์โปรตีนของ monocytogenes ต่อด้วยฟังก์ชันหลาย โดย 76e85 p. S. Kayal และ A. Charbit, 2006, Rev Microbiol FEMS 9© 2012 Taylor & Francis ดัดแปลง โดยได้รับอนุญาต GNPs ¼ทองเก็บกัก PBS ¼บัฟเฟอร์ฟอสเฟตเกลือTEM ¼ส่งอิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ GNPs nonaggregated ที่มีเส้นโค้งสีฟ้าและสีชมพูเป็นตัวแทน GNPs กระจายตัวในน้ำปราศจากไอออนและรวมใน
3mm พีบีเอสตามลำดับในขณะที่เส้นโค้งสีแดงและสีเขียวหมายถึง GNPs กระจายตัวใน 3mm พีบีเอสหลังจากบ่ม 3 นาทีกับ
3nm ดีเอ็นเอเดียวควั่นและรวมใน 3mm พีบีเอส หลังจากบ่ม 3 นาทีกับ 3nm ดีเอ็นเอเกลียวคู่ (C)
บัตรประจำตัวของดีเอ็นเอหมูในลูกชิ้นผสมกับการเปรียบเทียบของลำดับการสอบสวนและฐานไม่ตรงกันแสดงในสีแดง
เช่นเดียวกับขวด (AEF) แสดงให้เห็นสี GNPs ในดีเอ็นเอที่สกัดจากลูกชิ้นที่เตรียมจาก (ก) หมูบริสุทธิ์ (ข) 1 : 1
(w / w) ผสม porkebeef (ค) porkechicken (D) chickenebeef (จ) เนื้อบริสุทธิ์และ (ฉ) ไก่บริสุทธิ์และสอดคล้องกัน
สเปกตรัมการดูดซึม (D) การกำหนดขีด จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับเนื้อหมูในลูกชิ้นเนื้อวัวพร้อมที่จะกินกับขวด (AEE) การแสดง
สี GNPs ใน (ก) 1% (ข) 3% (c) 5% (D) 10 % และ (จ) ดีเอ็นเอหมู 15% ที่สกัดได้จากการประมวลผลลูกชิ้น porkebeef ของพวกเขาและ
สเปกตรัมการดูดซึมที่สอดคล้องกัน (E) สอบสวนและ oligonucleotide ลำดับ (5 '/ 3') ที่ใช้และสอดคล้องกับ
การตรวจสอบการเรืองแสงของลำดับดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงและไม่ตรงกันเบื่อหน่ายสุกรเดียวโดยเฉพาะ nanobiosensor
ฟิวส์ที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 545 นาโนเมตร (F) สเปกตรัมเรืองแสงที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 545 นาโนเมตรภาพวาดหมู
การตรวจสอบใน Ready-to-eat portebeef ลูกชิ้นผสมและเชิงพาณิชย์เช่นเดียวกับการเปรียบเทียบที่สอดคล้องกันของเบส
ลำดับของสายพันธุ์ที่แตกต่างกับการสอบสวนหมู Oligo แสดงพร้อมกับฐานที่ไม่ตรงกันในสีแดง บันทึก. มะเดื่อ. 1A และ 1B:
อ้างอิง 11 มาจาก "การใช้วัสดุนาโนในการตรวจสอบสารปนเปื้อนอาหาร" โดย SK Sonawane, SS อารี JG
เลอบลังและเอ็น Jha 2014 Eur J Nutr อาหาร Saf 4, p 301e17 © 2011 IOP Publishing จำกัด ดัดแปลงได้รับอนุญาต มะเดื่อ. 1C และ
1D: 13 อ้างอิงจาก "อนุภาคนาโนเซ็นเซอร์สำหรับตรวจจับฉลากฟรีดีเอ็นเอหมูในตัวอย่างทางชีวภาพผสม" โดย ME
อาลียูฮิมเอสมุสตาฟา YB ผู้ชาย, MH Yusop, MF บารี Kh.N. มุสลิมและ MF Hasan, 2011 นาโนเทคโนโลยี 22 195503.
© 2012 ME อาลี et al., วารสารการเข้าถึงเปิดจำหน่ายภายใต้ Creative Commons Attribution ใบอนุญาตและเผยแพร่โดย
Hindawi สำนักพิมพ์คอร์ปอเรชั่น ดัดแปลงโดยได้รับอนุญาต มะเดื่อ. 1E และ 1F: 12 อ้างอิงจาก "Listeriolysin O: คีย์
โปรตีนของเชื้อ Listeria monocytogenes กับฟังก์ชั่นหลาย" โดยเอสเอและ Kayal Charbit 2006 FEMS Microbiol Rev 9 P 76e85.
© 2012 เทย์เลอร์และฟรานซิส ดัดแปลงโดยได้รับอนุญาต GNPs ¼อนุภาคนาโนทองคำ พีบีเอส¼ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ;
กล้องจุลทรรศน์ TEM ¼อิเล็กตรอนเกียร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ nonaggregated gnps กับสีฟ้าและสีชมพูโค้งแทน gnps กระจายตัวในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานรวมใน3 ช่อง ตามลำดับ ส่วนสีแดงและสีเขียวแสดงถึงเส้นโค้ง gnps กระจายตัวใน 3mm PBS หลังจาก 3 นาทีบ่มด้วย3nm เดียวควั่นดีเอ็นเอและรวมไว้ในช่อง 3 หลังจากบ่ม 3 นาทีกับ 3nm คู่ stranded DNA ( C )รหัสของ DNA ในสุกรผสมลูกชิ้นกับการเปรียบเทียบลำดับโพรบและฐานไม่ตรงกันแสดงในสีแดงรวมทั้งหลอด ( aef ) ที่ระบุ gnps สีใน genomic DNA ที่สกัดจากเนื้อสัตว์ที่เตรียมจาก ( ก ) ( ข ) 1 : 1 1 : บริสุทธิ์ หมู( w / w ) ผสม porkebeef ( C ) porkechicken ( D ) chickenebeef ( อี ) เนื้อวัวแท้ และ ( F ) และไก่ที่สอดคล้องกันของพวกเขาบริสุทธิ์การดูดกลืนรังสี . ( D ) การกำหนดขีดจำกัดของการตรวจหาหมูพร้อมที่จะกินลูกชิ้นเนื้อวัวกับขวด ( AEE ) แสดงการ gnps สี ( 1 ) % ( ข ) ร้อยละ 3 ( C ) ( D ) 5% , 10% และ 15% ( E ) ดีเอ็นเอที่สกัดจาก porkebeef แปรรูปหมู ลูกชิ้น และของพวกเขาที่สอดคล้องกันของการดูดกลืนรังสี . ( จ ) ซึ่ง probe และลำดับ ( 5 ’’ / 3 ) ใช้และสอดคล้องกันการตรวจหาดีเอ็นเอและลำดับนิวคลีโอไทด์ เดียว โดยเฉพาะความไม่นาโนไบโอเซ็นเซอร์เฉพาะสุกรวัดที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 545 nm . สเปกตรัมฟลูออเรสเซนซ์ ( F ) ที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 545 nm ภาพหมูตรวจสอบในพร้อมที่จะกิน portebeef ลูกชิ้นผสมและเชิงพาณิชย์รวมทั้งเปรียบเทียบที่สอดคล้องกันของนิวคลีโอไทด์ลำดับของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันกับสุกรเล็กเครื่องแสดงพร้อมกับไม่ตรงกันในฐานแดง หมายเหตุ รูปที่ 1A และ 1B :อ้างอิงจาก " ใช้ nanomaterials ในการตรวจหาสารปนเปื้อนในอาหาร " โดย ยสปอร์กูลือบือ sonawane SS มีส่วนร่วม , อารียาเลอบล็องและ . Jha 2014 , EUR J NUTR อาหาร SAF 4 , หน้า 301e17 . สงวนลิขสิทธิ์ 2011 ความดันลูกตา พับลิชชิ่ง จำกัด ดัดแปลงโดยได้รับอนุญาต รูปที่ 1C และ1 ดี : อ้างอิงจาก 13 เป็น " อนุภาคนาโนเซนเซอร์ตรวจจับฉลากฟรีสุกรดีเอ็นเอในตัวอย่างชีวภาพผสม " โดยแพทย์ชันสูตรอาลี วู ฮาชิม เอส มุสตาฟา y.b. ผู้ชาย m.h. yusop ) , บารี , KH . . อิสลาม และนาโนเทคโนโลยี ) Hasan , 2011 , 22 195503 .สงวนลิขสิทธิ์ 2012 ชันสูตร Ali et al . , วารสารการเข้าถึงเปิดภายใต้ใบอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์ Attribution แจกจ่ายและเผยแพร่โดยhindawi Corporation ประกาศ ดัดแปลงโดยได้รับอนุญาต ชั้น 1 : 12 และรูปที่ 1e อ้างอิงจาก " listeriolysin O : กุญแจโปรตีนของวงแหวนแวนอัลเลนมีหลายฟังก์ชัน " โดย คายาล และ อ. charbit , 2006 , fems ธนิดา เหรียญทอง B Sc rev 9 , หน้า 76e85 .สงวนลิขสิทธิ์ 2012 Taylor & Francis . ดัดแปลงโดยได้รับอนุญาต อนุภาคนาโนของทอง gnps ¼ ; PBS ¼ฟอสเฟตในดินเค็ม¼ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน tem .