Asymmetric aldol reactions of aliph

Asymmetric aldol reactions of aliphatic ketones or aldehydes with aromaticaldehydes or isatins were catalyzed by a very simple and flexible N -(2,6-difl uorophenyl)-L-valinamide. Interestingly, stereochemical course of the reaction of hydroxyacetones or a-branched aliphatic aldehydes as aldol donors was different from that of cycloalkanones .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Asymmetric aldol ปฏิกิริยาของคีโตน aliphatic aldehydes aromaticaldehydes หรือ isatins มีกระบวนตามความง่าย และยืดหยุ่น N-(2,6-difl uorophenyl)-L-valinamide เป็นเรื่องน่าสนใจ หลักสูตร stereochemical ของปฏิกิริยาของ hydroxyacetones หรือ branched เป็น aldehydes aliphatic เป็นผู้บริจาค aldol เป็นของ cycloalkanones

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา Aldol ไม่สมมาตรของสารประกอบคีโตนหรือลดีไฮด์ที่มี aromaticaldehydes หรือ isatins ถูกเร่งโดยไม่มีง่ายมากและมีความยืดหยุ่น - (2,6-uorophenyl difl)-L-valinamide ที่น่าสนใจแน่นอนมิติของปฏิกิริยาของ hydroxyacetones หรือแขนงลดีไฮด์เป็นสารประกอบบริจาค Aldol มีความแตกต่างจากที่ของ cycloalkanones

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่สมมาตร aldol ปฏิกิริยาของคีโตนอะลิฟาติกหรืออัลดีไฮด์กับ aromaticaldehydes หรือ isatins ถูกเร่งโดยง่ายมากและมีความยืดหยุ่น - ( 2,6-difl uorophenyl ) - l-valinamide . ทั้งนี้ หลักสูตร stereochemical ของปฏิกิริยาของ hydroxyacetones หรือ a-branched อัลดีไฮด์อะลิฟเป็นผู้บริจาค aldol แตกต่างจากที่ของ cycloalkanones .